RU2007106929A - Ингибиторы hsp90 - Google Patents
Ингибиторы hsp90 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007106929A RU2007106929A RU2007106929/04A RU2007106929A RU2007106929A RU 2007106929 A RU2007106929 A RU 2007106929A RU 2007106929/04 A RU2007106929/04 A RU 2007106929/04A RU 2007106929 A RU2007106929 A RU 2007106929A RU 2007106929 A RU2007106929 A RU 2007106929A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substituted
- ness
- alkyl
- unsubstituted
- benzyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
- A61K31/416—1,2-Diazoles condensed with carbocyclic ring systems, e.g. indazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (10)
1. Способ лечения пролиферативного заболевания, включающий введение соединения формулы (I)
где R1 означает замещенный или незамещенный (низш.)алкил, замещенный или незамещенный арил или замещенный или незамещенный арил(низш.)алкил,
R2 означает Н, галоген, гидрокси, (низш.)алкил или группу формулы
где Y означает О, N, S или (низш.)алкил, а R5 означает замещенный или незамещенный (низш.)алкил или замещенный или незамещенный арил,
R3 означает Н, галоген, замещенный или незамещенный (низш.)алкил, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный циклоалкил, замещенный или незамещенный циклоалкилалкил или замещенный или незамещенный арилалкил,
R4 означает ОН
или его фармацевтически приемлемых солей.
2. Способ по п.1, где пролиферативным заболеванием является доброкачественная или злокачественная опухоль, карцинома мозга, почек, печени, надпочечников, мочевого пузыря, молочной железы, желудка, опухоли желудка, яичников, ободочной кишки, прямой кишки, предстательной железы, поджелудочной железы, легких, влагалища, щитовидной железы, саркома, глиобластомы, мгножественная миелома или рак желудочно-кишечного тракта, карцинома ободочной кишки или колоректальная аденома, или опухоли шеи и головы, эпидермальная гиперпролиферация, гиперплазия предстатительной железы, неоплазия или лейкоз.
3. Способ по п.1, где пролиферативное заболевание выбирают из онкологических заболеваний и опухолей со сверхэкспрессией Hsp90.
4. Соединение формулы (I), где R1 означает (низш.)алкил (такой как метил или этил), замещенный (низш.)алкил (такой как бензил или фенилэтил) или фенил, несодержащий заместителей или содержащий в качестве заместителя Н, (низш.)алкил, (низш.)алкокси (такой как метокси), амино(низш.)алкокси (такой как аминоэтокси), (низш.)алкиламиноалкокси или диалкиламиноалкокси (такой как метиламиноэтокси или диметиламиноэтокси),
R2 означает Н, галоген (такой как фтор), (низш.)алкил или группу формулы
где Y означает О, N, S или (низш.)алкил, а R5 означает (низш.)алкил или арил, примеры R5 включают фенил, нафтил, фенокси, фениламино, фенилтио, фенилэтил, бензил, где заместители фенил или нафтил в составе группы R5 предпочтительно содержат в качестве заместителей Н, (низш.)алкил, (низш.)алкокси (такой как метокси), галоген, трифторметил, N-фенилацетамид, амино(низш.)алкокси (такой как аминоэтокси), (низш.)алкиламиноалкокси или диалкиламиноалкокси (такой как метиламиноэтокси или диметиламиноэтокси),
R3 означает Н, хлор, метил, трифторметил, этил, пропил, изопропил, бутил, трет-бутил или изобутил, а R4 означает ОН, или его фармацевтически приемлемые соли.
5. Соединение по п.4, где
R1 означает бензил или метил,
R2 означает F, Н или ОН,
R3 означает Н, Cl или этил, и
R4 означает ОН.
6. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по п.4.
7. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по п.4 и фармацевтически приемлемый носитель.
8. Соединение по п.1, которое выбирают из группы, вкючающей
3-бензил-4-фтор-1Н-индазол-6-ол,
3-бензил-5-хлор-1Н-индазол-6-ол,
3-бензил-1Н-индазол-4,6-диол,
3-метил-1Н-индазол-4,6-диол,
3-бензин-5-этил-1Н-индазол-6-ол
и их фармацевтически приемлемые соли.
9. Применение соединения по п.1 для получения фармацевтической композиции, предназначенной для лечения заболевания, зависимого от Hsp90.
10. Способ получения соединения по п.4, включающий
а) ацилирование замещенного фторметоксибензола по реакции Фриделя-Крафтса,
б) взаимодействие замещенных фторметоксифенилэтанонов, полученных на стадии (а), с моногидратом гидразина, при этом получают соответствующий 6-метоксииндазол,
в) превращение продукта, полученного на стадии (б), в 6-гидроксииндазолы.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US59132904P | 2004-07-27 | 2004-07-27 | |
US60/591,329 | 2004-07-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007106929A true RU2007106929A (ru) | 2008-09-10 |
Family
ID=35058416
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007106929/04A RU2007106929A (ru) | 2004-07-27 | 2005-07-26 | Ингибиторы hsp90 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20090039811A1 (ru) |
EP (1) | EP1773327A1 (ru) |
JP (1) | JP2008508218A (ru) |
KR (1) | KR20070038565A (ru) |
CN (1) | CN101027053A (ru) |
AU (1) | AU2005266494B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0513819A (ru) |
CA (1) | CA2574313A1 (ru) |
MX (1) | MX2007001132A (ru) |
RU (1) | RU2007106929A (ru) |
WO (1) | WO2006010595A1 (ru) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050267087A1 (en) * | 2004-04-28 | 2005-12-01 | Vassiliki Poulaki | Inflammatory eye disease |
EP1647549A1 (en) * | 2004-10-14 | 2006-04-19 | Laboratoire Theramex | Indazoles, benzisoxazoles and benzisothiazoles as estrogenic agents |
KR20080006614A (ko) * | 2005-04-14 | 2008-01-16 | 노바티스 백신즈 앤드 다이아그노스틱스 인코포레이티드 | 증식 질환의 치료에 유용한 hsp90 억제제인2-아미노-퀴나졸린-5-온 |
WO2007022042A2 (en) * | 2005-08-11 | 2007-02-22 | Novartis Ag | Combinations comrising a protein kinase inhibitor being a pyrimidylaminobξnzamide compound and a hsp90 inhibitor such as 17-aag |
DE102006030479A1 (de) | 2006-07-01 | 2008-03-20 | Merck Patent Gmbh | Indazolderivate |
FR2907453B1 (fr) | 2006-10-24 | 2008-12-26 | Sanofi Aventis Sa | Nouveaux derives du fluorene,compositions les contenant et utilisation |
EP2133094A4 (en) * | 2007-03-05 | 2010-10-13 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | PHARMACEUTICAL COMPOSITION |
DE102007028521A1 (de) | 2007-06-21 | 2008-12-24 | Merck Patent Gmbh | Indazolamidderivate |
DE102007032739A1 (de) | 2007-07-13 | 2009-01-15 | Merck Patent Gmbh | Chinazolinamidderivate |
DE102007041116A1 (de) | 2007-08-30 | 2009-03-05 | Merck Patent Gmbh | 1,3-Dihydro-isoindolderivate |
WO2011116181A1 (en) * | 2010-03-17 | 2011-09-22 | Caris Life Sciences, Inc. | Theranostic and diagnostic methods using sparc and hsp90 |
DE102008061214A1 (de) | 2008-12-09 | 2010-06-10 | Merck Patent Gmbh | Chinazolinamidderivate |
WO2010082813A1 (en) * | 2009-01-13 | 2010-07-22 | Academisch Medisch Centrum Bij De Universiteit Van Amsterdam | Method of treating cancer |
US8377052B2 (en) * | 2009-04-17 | 2013-02-19 | Domain Surgical, Inc. | Surgical tool with inductively heated regions |
AR077405A1 (es) | 2009-07-10 | 2011-08-24 | Sanofi Aventis | Derivados del indol inhibidores de hsp90, composiciones que los contienen y utilizacion de los mismos para el tratamiento del cancer |
FR2949467B1 (fr) | 2009-09-03 | 2011-11-25 | Sanofi Aventis | Nouveaux derives de 5,6,7,8-tetrahydroindolizine inhibiteurs d'hsp90, compositions les contenant et utilisation |
DE102009054302A1 (de) | 2009-11-23 | 2011-05-26 | Merck Patent Gmbh | Chinazolinderivate |
DE102010046837A1 (de) | 2010-09-29 | 2012-03-29 | Merck Patent Gmbh | Phenylchinazolinderivate |
WO2012148550A1 (en) * | 2011-02-25 | 2012-11-01 | Myrexis, Inc. | Prodrugs of therapeutic compounds |
KR101641829B1 (ko) | 2015-04-23 | 2016-07-22 | 계명대학교 산학협력단 | Hsp90 억제 활성을 갖는 신규한 티에노피리딘 화합물 및 이의 의학적 용도 |
KR102010274B1 (ko) | 2016-01-29 | 2019-08-13 | 계명대학교 산학협력단 | Hsp90 억제 활성을 갖는 신규 벤즈아미드 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염 및 이의 의학적 용도 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1266763B (de) * | 1965-07-27 | 1968-04-25 | Kalle Ag | Verfahren zur Herstellung von in 3-Stellung substituierten Indol- und Indazolderivaten |
AU712607B2 (en) * | 1996-02-02 | 1999-11-11 | Merck & Co., Inc. | Method of treating diabetes and related disease states |
EP2223920A3 (en) * | 1996-06-19 | 2011-09-28 | Aventis Pharma Limited | Substituted azabicyclic compounds |
YU54202A (sh) * | 2000-01-18 | 2006-01-16 | Agouron Pharmaceuticals Inc. | Jedinjenja indazola, farmaceutske smeše i postupci za stimulisanje i inhibiranje ćelijske proliferacije |
US6897231B2 (en) * | 2000-07-31 | 2005-05-24 | Signal Pharmaceuticals, Inc. | Indazole derivatives as JNK inhibitors and compositions and methods related thereto |
US7351729B2 (en) * | 2002-03-08 | 2008-04-01 | Signal Pharmaceuticals, Llc | JNK inhibitors for use in combination therapy for treating or managing proliferative disorders and cancers |
US20040034084A1 (en) * | 2002-05-24 | 2004-02-19 | Celgene Corporation | Methods for using JNK inhibitors for treating or preventing disease-related wasting |
-
2005
- 2005-07-26 MX MX2007001132A patent/MX2007001132A/es unknown
- 2005-07-26 CN CNA2005800323172A patent/CN101027053A/zh active Pending
- 2005-07-26 JP JP2007523004A patent/JP2008508218A/ja active Pending
- 2005-07-26 RU RU2007106929/04A patent/RU2007106929A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-07-26 KR KR1020077004506A patent/KR20070038565A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-07-26 EP EP05772457A patent/EP1773327A1/en not_active Withdrawn
- 2005-07-26 US US11/658,234 patent/US20090039811A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-26 AU AU2005266494A patent/AU2005266494B2/en not_active Ceased
- 2005-07-26 BR BRPI0513819-1A patent/BRPI0513819A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-07-26 CA CA002574313A patent/CA2574313A1/en not_active Abandoned
- 2005-07-26 WO PCT/EP2005/008119 patent/WO2006010595A1/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20070038565A (ko) | 2007-04-10 |
WO2006010595A1 (en) | 2006-02-02 |
EP1773327A1 (en) | 2007-04-18 |
CN101027053A (zh) | 2007-08-29 |
JP2008508218A (ja) | 2008-03-21 |
US20090039811A1 (en) | 2009-02-12 |
MX2007001132A (es) | 2007-03-15 |
AU2005266494A1 (en) | 2006-02-02 |
CA2574313A1 (en) | 2006-02-02 |
AU2005266494B2 (en) | 2009-09-10 |
BRPI0513819A (pt) | 2008-05-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007106929A (ru) | Ингибиторы hsp90 | |
CN106536509B (zh) | 作为组蛋白甲基转移酶和dna甲基转移酶的双重抑制剂的新型化合物 | |
RU2007106933A (ru) | Ингибиторы hsp90 | |
RU2010108448A (ru) | Способы индукции конечной дифференцировки | |
RU97101665A (ru) | Замещенные производные хиназолина | |
EA200700321A1 (ru) | Пиразолзамещённые аминогетероарильные соединения в качестве ингибиторов протеинкиназы | |
JP2019516766A5 (ru) | ||
JP2014525464A5 (ru) | ||
JP2007511504A5 (ru) | ||
RU2005132408A (ru) | Ингибиторы киназы | |
KR970061877A (ko) | 치환된 퀴나졸린 유도체 | |
JP2013520443A5 (ru) | ||
WO2019024339A1 (zh) | 一类光敏剂及其衍生物和应用 | |
JP6384821B2 (ja) | がん細胞阻害薬、がん幹細胞検出用プローブ | |
RU2008106949A (ru) | Бензимидазолы применимые в качестве ингибиторов протеинкиназ | |
CN103265560A (zh) | 棉酚/棉酮衍生物及其制备方法和抗肿瘤药物中的应用 | |
RU2011124894A (ru) | Триазолотиадиазоловый ингибитор протеинкиназы с-мет | |
RU2016147727A (ru) | Гетероциклилбутанамидные производные | |
JPWO2020027100A5 (ru) | ||
RU2006100484A (ru) | Соединения, обладающие ингибирующей активностью в отношении фосфатидилинозит-3-киназы, фармацевтическая композиция, способ определения эффективности этих соединений, способ лечения нарушений (варианты) и способ изменения передачи сигнала в клетках | |
Konstantinova et al. | Molecular alterations in lesions of anogenital mammary-like glands and their mammary counterparts including hidradenoma papilliferum, intraductal papilloma, fibroadenoma and phyllodes tumor | |
WO2008020269A3 (en) | A method of treating tumors with azaxanthones | |
RU2005118771A (ru) | Водорастворимые анионсодержащие производные бактериохлорофилла и их применение | |
RU2483064C2 (ru) | Твердые формы ингибитора raf-киназы | |
CN1447805A (zh) | 新吲哚衍生物及其作为药物的用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20100217 |