RU2007102014A - Состав для получения инжектирующих дырки или транспортирующих дырки слоев в электролюминесцентных устройствах, органических элементах солнечных батарей, органических лазерных диодов, органических тонкопленочных транзисторах или органических полевых транзисторах или для получения электродов или электропроводных покрытий - Google Patents
Состав для получения инжектирующих дырки или транспортирующих дырки слоев в электролюминесцентных устройствах, органических элементах солнечных батарей, органических лазерных диодов, органических тонкопленочных транзисторах или органических полевых транзисторах или для получения электродов или электропроводных покрытий Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007102014A RU2007102014A RU2007102014/04A RU2007102014A RU2007102014A RU 2007102014 A RU2007102014 A RU 2007102014A RU 2007102014/04 A RU2007102014/04 A RU 2007102014/04A RU 2007102014 A RU2007102014 A RU 2007102014A RU 2007102014 A RU2007102014 A RU 2007102014A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- repeating units
- organic
- general formula
- composition according
- polythiophene
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 15
- 230000005669 field effect Effects 0.000 title claims 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 title claims 2
- 239000012799 electrically-conductive coating Substances 0.000 title 1
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 title 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 title 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 title 1
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 claims 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- -1 alkyl radical Chemical class 0.000 claims 4
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 claims 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 claims 2
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 claims 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RRZIJNVZMJUGTK-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trifluoro-2-(1,2,2-trifluoroethenoxy)ethene Chemical compound FC(F)=C(F)OC(F)=C(F)F RRZIJNVZMJUGTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical class C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- 229920001609 Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) Polymers 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- PGFXOWRDDHCDTE-UHFFFAOYSA-N hexafluoropropylene oxide Chemical compound FC(F)(F)C1(F)OC1(F)F PGFXOWRDDHCDTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 claims 1
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical class [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L81/02—Polythioethers; Polythioether-ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G61/122—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides
- C08G61/123—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds
- C08G61/126—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds with a five-membered ring containing one sulfur atom in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G75/02—Polythioethers
- C08G75/06—Polythioethers from cyclic thioethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/02—Halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L65/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
- H05B33/12—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces
- H05B33/14—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces characterised by the chemical or physical composition or the arrangement of the electroluminescent material, or by the simultaneous addition of the electroluminescent material in or onto the light source
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/10—Organic polymers or oligomers
- H10K85/111—Organic polymers or oligomers comprising aromatic, heteroaromatic, or aryl chains, e.g. polyaniline, polyphenylene or polyphenylene vinylene
- H10K85/113—Heteroaromatic compounds comprising sulfur or selene, e.g. polythiophene
- H10K85/1135—Polyethylene dioxythiophene [PEDOT]; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
- C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
- C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
- C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
- C09K2211/1092—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing sulfur as the only heteroatom
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/17—Carrier injection layers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Thin Film Transistor (AREA)
Claims (14)
1. Состав для получения инжектирующих дырки или транспортирующих дырки слоев в электролюминесцентных устройствах, органических элементах солнечных батарей, органических лазерных диодах, органических тонкопленочных транзисторах или органических полевых транзисторах или для получения электродов или электропроводных покрытий, содержащий производное политиофена, отличающийся тем, что в качестве производного политиофена он содержит
А) по меньшей мере, один политиофен, содержащий повторяющиеся звенья общей формулы (I-а) и/или (I-b)
где А обозначает при необходимости замещенный алкиленовый остаток с 1-5 атомами углерода, предпочтительно при необходимости замещенный этиленовый или пропиленовый остаток,
Y обозначает независимо друг от друга О или S,
R обозначает линейный или разветвленный алкильный остаток с 1-18 атомами углерода, циклоалкильный остаток с 5-12 атомами углерода, арильный остаток с 6-14 атомами углерода, C7-C18-аралкильный остаток, гидроксиалкильный остаток с 1-4 атомами углерода или гидроксильный остаток,
х обозначает целое число от 0 до 8 и
в случае, если несколько остатков R связаны с А, эти остатки могут быть одинаковыми или различными,
причем в случае, если в общей формуле (I-a) Y обозначает О, то политиофен содержит, кроме того, повторяющиеся звенья общей формулы (I-a), где Y обозначает S, или повторяющиеся звенья общей формулы (I-b),
B) по меньшей мере, один содержащий SO3 -M+ - или COO-M+-группы полимер, причем M+ обозначает H+, Li+, Na+, К+, Rb+, Cs+ или NH4 +, предпочтительно H+, Na+ или К+, и
C) по меньшей мере, один содержащий SO3 -M+- или COO-M+-группы, частично фторированный или исчерпывающе фторированный полимер, причем М+ обозначает H+, Li+, Na+, К+, Rb+, Cs+ или NH4 +, предпочтительно Н+, Na+ или K+.
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один политиофен, содержащий повторяющиеся звенья общей формулы (I-a) и/или (I-b), содержит повторяющиеся звенья общей формулы (I-аа) и/или (I-bb)
где R, Y и х имеют вышеуказанное в п.1 значение, предпочтительно х представляет 0 или 1.
3. Состав по п.1, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один политиофен, содержащий повторяющиеся звенья общей формулы (I-а) и/или (I-b), содержит повторяющиеся звенья общей формулы (I-аа-1) и/или (I-aa-2) и/или (I-bb-1)
4. Состав по п.1, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один политиофен, содержащий повторяющиеся звенья общей формулы (I-а) и/или (I-b), представляет собой политиофен, содержащий одинаковые повторяющиеся звенья общей формулы (I-а), где Y обозначает S, политиофен, содержащий одинаковые повторяющиеся звенья общей формулы (I-b), где Y обозначает S, а также сополимер, содержащий повторяющиеся звенья общей формулы (I-а), где Y обозначает как О, так и S, или сополимер, содержащий повторяющиеся звенья общих формул (I-а) и (I-b).
5. Состав по п.1, отличающийся тем, что он в дополнение к, по меньшей мере, одному политиофену, содержащему повторяющиеся звенья общей формулы (I-а) и/или (I-b), содержит другие проводящие полимеры, такие, как полианилины, полипирролы или политиофены, предпочтительно поли-(3,4-этилендиокситиофен).
6. Состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве, по меньшей мере, одного содержащего SO3 -M+- или COO-M+-группы полимера В) он содержит полистиролсульфоновую кислоту (PSS).
7. Состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве по меньшей мере одного содержащего SO3 -M+- или COO-M+-группы частично фторированного или исчерпывающе фторированного полимера С) он содержит сополимер тетрафторэтилена с трифторвиниловым эфиром поли-(гексафторпропиленоксид)моно(тетрафторвинилсульфокислота)-эфира.
8. Состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве, по меньшей мере, одного содержащего SO3 -M+- или COO-М+-группы частично фторированного или исчерпывающе фторированного полимера С) он содержит, например, полимер, содержащий повторяющиеся звенья общих формул (II-а) и (II-b)
где Rf обозначает остаток с, по меньшей мере, одним, предпочтительно с 1-30 повторяющимися звеньями формулы (II-с)
9. Состав по п.1, отличающийся тем, что массовое соотношение политиофена (политиофенов) А) к содержащему SO3 -М+- или COO-M+-группы частично или исчерпывающе фторированному полимеру (полимерам) С) составляет от 1 к 2 до 1 к 15.
10. Состав по п.1, отличающийся тем, что массовое соотношение политиофена (политиофенов) А) к содержащему SO3 -M+- или COO-М+-группы полимеру (полимерам) В) составляет от 1 к 2 до 1 к 25.
11. Состав по одному из пп.1-10, отличающийся тем, что он дополнительно содержит, по меньшей мере, один полярный разбавитель.
12. Состав по п.11, отличающийся тем, что в качестве полярного разбавителя D) он содержит воду, спирт, в частности, из ряда метанол, этанол, н-пропанол, 2-пропанол или н-бутанол, или любую смесь, содержащую, по меньшей мере, один из этих разбавителей.
13. Электролюминесцентное устройство, содержащее, по меньшей мере, два электрода, из которых при необходимости, по меньшей мере, один нанесен, при необходимости, на прозрачную подложку, по меньшей мере, один эмиттерный слой между обоими электродами и, по меньшей мере, один инжектирующий дырки слой между одним из обоих электродов и эмиттерным слоем, отличающееся тем, что инжектирующий дырки слой содержит состав по одному из пп.1-12.
14. Электролюминесцентное устройство по п.13, представляющее собой светоизлучающий диод.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102006002798A DE102006002798A1 (de) | 2006-01-20 | 2006-01-20 | Polythiophenformulierungen zur Verbesserung von organischen Leuchtdioden |
| DE102006002798 | 2006-01-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007102014A true RU2007102014A (ru) | 2008-07-27 |
Family
ID=38068512
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007102014/04A RU2007102014A (ru) | 2006-01-20 | 2007-01-19 | Состав для получения инжектирующих дырки или транспортирующих дырки слоев в электролюминесцентных устройствах, органических элементах солнечных батарей, органических лазерных диодов, органических тонкопленочных транзисторах или органических полевых транзисторах или для получения электродов или электропроводных покрытий |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8252889B2 (ru) |
| EP (1) | EP1810986B1 (ru) |
| JP (1) | JP2007191715A (ru) |
| KR (1) | KR101372135B1 (ru) |
| CN (1) | CN101003665A (ru) |
| CA (1) | CA2574325A1 (ru) |
| DE (1) | DE102006002798A1 (ru) |
| IL (1) | IL180756A0 (ru) |
| MX (1) | MX2007000673A (ru) |
| RU (1) | RU2007102014A (ru) |
| TW (1) | TWI401291B (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7351358B2 (en) | 2004-03-17 | 2008-04-01 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Water dispersible polypyrroles made with polymeric acid colloids for electronics applications |
| US8153029B2 (en) * | 2006-12-28 | 2012-04-10 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Laser (230NM) ablatable compositions of electrically conducting polymers made with a perfluoropolymeric acid applications thereof |
| US20080191172A1 (en) | 2006-12-29 | 2008-08-14 | Che-Hsiung Hsu | High work-function and high conductivity compositions of electrically conducting polymers |
| WO2009111675A1 (en) * | 2008-03-06 | 2009-09-11 | Plextronics, Inc. | Modified planarizing agents and devices |
| DE102008023008A1 (de) * | 2008-05-09 | 2009-11-12 | H.C. Starck Gmbh | Neuartige Polythiophene-Polyanion-Komplexe in unpolaren organischen Lösungsmitteln |
| GB2462688B (en) * | 2008-08-22 | 2012-03-07 | Cambridge Display Tech Ltd | Opto-electrical devices and methods of manufacturing the same |
| US8268195B2 (en) * | 2008-09-29 | 2012-09-18 | Air Products And Chemicals, Inc. | Electrically conductive films formed from dispersions comprising polythiophenes and ether containing polymers |
| US7872258B2 (en) * | 2008-11-19 | 2011-01-18 | Xerox Corporation | Organic thin-film transistors |
| JP5317758B2 (ja) * | 2009-02-26 | 2013-10-16 | 学校法人早稲田大学 | ポリチオフェン又はチオフェン共重合体の溶液又は分散液並びにその製造方法 |
| KR20120022741A (ko) * | 2009-03-30 | 2012-03-12 | 후지필름 가부시키가이샤 | 도전성 폴리머 조성물, 도전성 경화막, 및 유기 전계발광 소자 |
| KR20120043016A (ko) * | 2009-07-24 | 2012-05-03 | 고쿠리츠다이가쿠호진 토쿄고교 다이가꾸 | 티오펜 유도체 및 그 제조방법, 티오펜 유도체의 중합체 |
| JP5782855B2 (ja) * | 2011-06-17 | 2015-09-24 | コニカミノルタ株式会社 | 透明電極及び有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| WO2013047660A1 (ja) * | 2011-09-28 | 2013-04-04 | コニカミノルタホールディングス株式会社 | 透明電極、有機電子素子および透明電極の製造方法 |
| JP6250340B2 (ja) * | 2013-09-18 | 2017-12-20 | テイカ株式会社 | 正孔輸送材料、エレクトロルミネッセンス素子および薄膜太陽電池 |
| TWI545788B (zh) | 2014-10-03 | 2016-08-11 | 財團法人工業技術研究院 | 板材與模組結構 |
| EP3234017A4 (en) * | 2014-12-15 | 2018-05-30 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Compositions containing hole carrier materials and fluoropolymers, and uses thereof |
| GB2536426A (en) | 2015-03-13 | 2016-09-21 | Cambridge Display Tech Ltd | Polymer blends for a semiconducting layer of an organic electronic device |
| CN107732021B (zh) * | 2017-11-23 | 2019-09-03 | 京东方科技集团股份有限公司 | 一种有机电致发光器件及其制备方法和显示装置 |
| CN113785410A (zh) * | 2019-04-26 | 2021-12-10 | 株式会社半导体能源研究所 | 发光器件、发光装置、电子设备及照明装置 |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4539507A (en) | 1983-03-25 | 1985-09-03 | Eastman Kodak Company | Organic electroluminescent devices having improved power conversion efficiencies |
| GB8909011D0 (en) | 1989-04-20 | 1989-06-07 | Friend Richard H | Electroluminescent devices |
| DE59010247D1 (de) | 1990-02-08 | 1996-05-02 | Bayer Ag | Neue Polythiophen-Dispersionen, ihre Herstellung und ihre Verwendung |
| US5150006A (en) | 1991-08-01 | 1992-09-22 | Eastman Kodak Company | Blue emitting internal junction organic electroluminescent device (II) |
| DE4211461A1 (de) | 1992-04-06 | 1993-10-07 | Agfa Gevaert Ag | Antistatische Kunststoffteile |
| ATE228545T1 (de) | 1994-05-06 | 2002-12-15 | Bayer Ag | Leitfähige beschichtungen |
| DE19627071A1 (de) | 1996-07-05 | 1998-01-08 | Bayer Ag | Elektrolumineszierende Anordnungen |
| DE19841804A1 (de) | 1998-09-12 | 2000-03-16 | Bayer Ag | Leiterbahnen aus Polyalkylendioxythiophen |
| DE19841803A1 (de) | 1998-09-12 | 2000-03-16 | Bayer Ag | Hilfsschichten für elektrolumineszierende Anordnungen |
| DE10103416A1 (de) | 2001-01-26 | 2002-08-01 | Bayer Ag | Elektrolumineszierende Anordnungen |
| US7125479B2 (en) * | 2002-07-11 | 2006-10-24 | The University Of Connecticut | Polymeric compositions comprising thieno[3,4-b]thiophene, method of making, and use thereof |
| US7071289B2 (en) * | 2002-07-11 | 2006-07-04 | The University Of Connecticut | Polymers comprising thieno [3,4-b]thiophene and methods of making and using the same |
| EP1546237B2 (en) * | 2002-09-24 | 2019-04-24 | E. I. du Pont de Nemours and Company | Water dispersible polythiophenes made with polymeric acid colloids |
| US7317047B2 (en) * | 2002-09-24 | 2008-01-08 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Electrically conducting organic polymer/nanoparticle composites and methods for use thereof |
| US7390438B2 (en) | 2003-04-22 | 2008-06-24 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Water dispersible substituted polydioxythiophenes made with fluorinated polymeric sulfonic acid colloids |
| DE10331673A1 (de) | 2003-07-14 | 2005-02-10 | H.C. Starck Gmbh | Polythiophen mit Alkylenoxythiathiophen-Einheiten in Elektrolytkondensatoren |
| US7270871B2 (en) * | 2004-01-12 | 2007-09-18 | Air Products And Chemicals, Inc. | Dispersions and films comprising conducting polymer for optoelectronic devices |
| DE102004006583A1 (de) * | 2004-02-10 | 2005-09-01 | H.C. Starck Gmbh | Polythiophenformulierungen zur Verbesserung von organischen Leuchtdioden |
| US20050175861A1 (en) * | 2004-02-10 | 2005-08-11 | H.C. Starck Gmbh | Polythiophene compositions for improving organic light-emitting diodes |
| US7569158B2 (en) * | 2004-10-13 | 2009-08-04 | Air Products And Chemicals, Inc. | Aqueous dispersions of polythienothiophenes with fluorinated ion exchange polymers as dopants |
-
2006
- 2006-01-20 DE DE102006002798A patent/DE102006002798A1/de not_active Ceased
-
2007
- 2007-01-15 EP EP07000668A patent/EP1810986B1/de not_active Not-in-force
- 2007-01-17 MX MX2007000673A patent/MX2007000673A/es unknown
- 2007-01-17 IL IL180756A patent/IL180756A0/en unknown
- 2007-01-18 CA CA002574325A patent/CA2574325A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-19 KR KR1020070006096A patent/KR101372135B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-01-19 US US11/655,595 patent/US8252889B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-01-19 TW TW096101986A patent/TWI401291B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-01-19 JP JP2007010570A patent/JP2007191715A/ja active Pending
- 2007-01-19 CN CNA2007100841187A patent/CN101003665A/zh active Pending
- 2007-01-19 RU RU2007102014/04A patent/RU2007102014A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20070077123A (ko) | 2007-07-25 |
| MX2007000673A (es) | 2009-02-11 |
| EP1810986B1 (de) | 2012-06-27 |
| TW200801112A (en) | 2008-01-01 |
| JP2007191715A (ja) | 2007-08-02 |
| KR101372135B1 (ko) | 2014-03-17 |
| EP1810986A3 (de) | 2009-07-08 |
| DE102006002798A1 (de) | 2007-08-09 |
| CN101003665A (zh) | 2007-07-25 |
| TWI401291B (zh) | 2013-07-11 |
| CA2574325A1 (en) | 2007-07-20 |
| EP1810986A2 (de) | 2007-07-25 |
| IL180756A0 (en) | 2007-07-04 |
| US8252889B2 (en) | 2012-08-28 |
| US20070172702A1 (en) | 2007-07-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007102014A (ru) | Состав для получения инжектирующих дырки или транспортирующих дырки слоев в электролюминесцентных устройствах, органических элементах солнечных батарей, органических лазерных диодов, органических тонкопленочных транзисторах или органических полевых транзисторах или для получения электродов или электропроводных покрытий | |
| RU2005103300A (ru) | Состав для получения инжектирующих дырки или транспортирующих дырки слоев в электролюминесцентных устройствах, органических элементах солнечных батарей, органических лазерных диодах, органических тонкопленочных транзисторах или органических полевых транзисторах или для получения электродов или электропроводных покрытий, а также электролюминесцентное устройство | |
| RU2005103299A (ru) | Состав для получения инжектирующих дырки или транспортирующих дырки слоев в электролюминесцентных устройствах, органических элементах солнечных батарей, органических лазерных диодах, органических тонкопленочных транзисторах или органических полевых транзисторах или для получения электродов или электропроводных покрытий, электролюминесцентное устройство, а также органический светодиод | |
| JP6411438B2 (ja) | 有機電子装置を調製するための配合物および方法 | |
| Egbe et al. | Anthracene based conjugated polymers: Correlation between π− π-stacking ability, photophysical properties, charge carrier mobility, and photovoltaic performance | |
| US8758649B2 (en) | Organic semiconductor formulation | |
| US10056551B2 (en) | Polycyclic aromatic hydrocarbon polymers and their use as organic semiconductors | |
| WO2013018951A1 (ko) | 3,6-카바졸을 포함하는 전도성 고분자 및 이를 이용한 유기태양전지 | |
| US8183319B2 (en) | Film forming additive formulations of conductive polymers | |
| US20170222150A1 (en) | Photoelectric conversion element | |
| TWI618709B (zh) | 用於有機電子裝置之電子注入層的經改良電子傳遞組合物 | |
| RU2012145007A (ru) | Полимеры 8, 9-дигидробензо[def]карбазола и их применение в качестве органических полупроводников | |
| KR20180126451A (ko) | 유기 반도체 제형 및 이의 용도 | |
| JP2018046096A (ja) | 光電変換素子 | |
| KR102365446B1 (ko) | 메톡시아릴 표면 개질제 및 상기 메톡시아릴 표면 개질제를 포함하는 유기 전자 소자 | |
| RU2641103C2 (ru) | Полимерное соединение и его применение в фотовольтаических устройствах | |
| US20170104170A1 (en) | Forming of optoelectronic devices, particularly of inverted-type opv cells | |
| US20140021456A1 (en) | Organic semiconductor polymer, composition for organic semiconductor material, and photovoltaic cell | |
| EP3605630B1 (en) | Organic semiconductor element, organic semiconductor composition, method of manufacturing organic semiconductor film, organic semiconductor film, and compound and polymer using for use therein | |
| TWI485145B (zh) | Ｐ型有機半導體材料與光電元件 | |
| US20220025092A1 (en) | Self-healing conjugated polymer, composition for forming self-healing photoactive layer including the conjugated polymer and organic solar cell including photoactive layer formed using the composition | |
| JP5554836B2 (ja) | 新しい高分子電解質錯体およびその使用 | |
| Wahalathantrige Don et al. | Vinyl-flanked diketopyrrolopyrrole polymer/MoS2 hybrid for donor–acceptor semiconductor photodetection | |
| US20150243915A1 (en) | Electronic device | |
| JP6328790B2 (ja) | 有機半導体素子及び化合物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20110316 |