RU2006142851A - Биодеградируемые привитые сополимеры - Google Patents

Биодеградируемые привитые сополимеры Download PDF

Info

Publication number
RU2006142851A
RU2006142851A RU2006142851/04A RU2006142851A RU2006142851A RU 2006142851 A RU2006142851 A RU 2006142851A RU 2006142851/04 A RU2006142851/04 A RU 2006142851/04A RU 2006142851 A RU2006142851 A RU 2006142851A RU 2006142851 A RU2006142851 A RU 2006142851A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
copolymer
hydrophobic
segments
ingredient
Prior art date
Application number
RU2006142851/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Дамиен БЕРТЬЕР (FR)
Дамиен БЕРТЬЕР
Лауссин УАЛИ (FR)
Лауссин УАЛИ
Original Assignee
Фирмениш Са (Ch)
Фирмениш Са
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фирмениш Са (Ch), Фирмениш Са filed Critical Фирмениш Са (Ch)
Publication of RU2006142851A publication Critical patent/RU2006142851A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/02Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/91Graft copolymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/01Deodorant compositions
    • A61L9/012Deodorant compositions characterised by being in a special form, e.g. gels, emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00Formulations or additives for perfume preparations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F251/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polysaccharides or derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F287/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to block polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F293/00Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule
    • C08F293/005Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule using free radical "living" or "controlled" polymerisation, e.g. using a complexing agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/006Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to block copolymers containing at least one sequence of polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Polyethers (AREA)

Claims (20)

1. Сополимер, включающий полисахаридную цепь и амфифильные диблочные сополимеры, привитые на упомянутую полисахаридную цепь, где каждый амфифильный диблок включает:
а) гидрофобный полимерный сегмент, прямо привитый на полисахаридную цепь и включающий от 5 до 200 повторяющихся звеньев и
б) гидрофильный полимерный сегмент, ковалентно связанный с гидрофобным сегментом и включающий от 5 до 300 повторяющихся звеньев.
2. Сополимер по п.1, характеризующийся тем, что амфифильные диблочные сополимеры привиты на полисахаридную цепь со степенью замещения через гидрофильные функции от 30 до 80%.
3. Сополимер по п.1, характеризующийся тем, что гидрофобные сегменты включают 15-100 повторяющихся звеньев и гидрофильный полимерный сегмент включает 15-200 повторяющихся звеньев.
4. Сополимер по п.1, характеризующийся тем, что полисахаридную цепь выбирают из группы, состоящей из декстранов, арабиногалактана, пуллулана, целлюлозы, целлобиозы, инулина, хитозана, алгинатов, гиалуроновой кислоты и циклодекстринов.
5. Сополимер по п.1, характеризующийся тем, что гидрофобный полимерный сегмент выбирают из группы, состоящей из полилактидов, поликапролактона, полипропилен гликоля и полиангидридов.
6. Сополимер по п.1, характеризующийся тем, что гидрофильный полимерный сегмент выбирают из группы, состоящей из поли(мет)акриловой кислоты, полидиметил-аминоэтил(мет)акрилата, политриметил-аммоний-этил(мет)акрилата солей, полигидроксиэтил(мет)акрилата, полиметилового эфира диэтиленгликоль(мет)акрилата, полиэтиленоксида, поливинилпирролидона, полиаминокислот и полиакрилонитрилов.
7. Способ получения сополимера, как определено в п.1, включающий этапы:
а) частичного силирования гидроксильных функций полисахаридной цепи с помощью силирующего агента так, что соотношение между полисахаридными гидроксильными функциями и силирующим агентом находится между 1 и 3 эквивалентами, для получения модифицированного полисахарида;
б) применение модифицированного полисахарида, полученного на этапе а), для полимеризации биодеградируемых гидрофобных мономеров посредством полимеризации с раскрытием цикла при температуре от 120 до 150°С в присутствии катализатора с целью получения полисахаридной цепи с привитыми первичными гидрофобными сегментами;
в) получение микро-затравки посредством этерификации конечных групп первичных гидрофобных сегментов с помощью алкил бромида, применяемого в избытке;
г) применение макро-затравки, полученной на этапе в), для полимеризации мономеров, путем ковалентного связывания вторичных сегментов с первичными сегментами, с образованием композиции сополимерных диблоков и
д) при необходимости, химическая модификация вторичных сегментов.
8. Способ по п.7, характеризующийся тем, что мономеры, применяемые на этапе г), являются гидрофильными и тем, что этап д) не проводят.
9. Способ по п.7, характеризующийся тем, что мономеры, применяемые на этапе г), являются гидрофобными и тем, что этап д) проводят.
10. Способ по п.7, характеризующийся тем, что полимеризацию на этапе г) проводят посредством радикальной полимеризации с переносом атома.
11. Способ по п.9, характеризующийся тем, что этап д) состоит в гидролизе или кватернизации гидрофобных сегментов для превращения их в гидрофильные сегменты.
12. Биодеградируемая частица, обладающая структурой типа ядро-оболочка, отличающаяся тем, что она выполнена из композиции сополимера по п.1.
13. Частица по п.12, полученная по способу, включающему получение композиции сополимера по п.7 с последующим контактом полученной композиции сополимера с водной средой.
14. Частица по п.12, характеризующаяся тем, что ее средний диаметр находится между 10 и 500 нм.
15. Частица по п.12, характеризующаяся тем, что она включает ингредиент или композицию лекарства, вкусовой добавки или аромата, предоставляя систему доставки для упомянутого ингредиента или композиции.
16. Применение частицы по п.15 в качестве системы доставки для ингредиента или композиции, заключенных в ней.
17. Способ получения системы доставки, как определено по п.15, включающий этапы:
а) получение композиции сополимера способом по п.7;
б) сушка упомянутой композиции;
в) смешивание высушенной композиции с ингредиентом или композицией лекарства, вкусовой добавки или аромата в количестве между 5 и 70% от общего веса системы доставки.
18. Частица по п.15, характеризующаяся тем, что она включает душистый ингредиент или композицию аромата.
19. Парфюмерная композиция, включающая вместе с сопутствующими парфюмерными ингредиентами, растворителями или вспомогательными веществами, применяемые в настоящее время в парфюмерных составах (формуляциях), частицу по п.18 в качестве парфюмерного ингредиента.
20. Парфюмированный продукт, включающий полимер изобретения по любому из пп.1-6.
RU2006142851/04A 2004-05-05 2005-05-02 Биодеградируемые привитые сополимеры RU2006142851A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04101930.8 2004-05-05
EP04101930 2004-05-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006142851A true RU2006142851A (ru) 2008-06-10

Family

ID=34929060

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006142851/04A RU2006142851A (ru) 2004-05-05 2005-05-02 Биодеградируемые привитые сополимеры

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8466232B2 (ru)
EP (1) EP1753806B1 (ru)
JP (1) JP4733113B2 (ru)
CN (1) CN1950429B (ru)
AT (1) ATE402971T1 (ru)
BR (1) BRPI0510568B1 (ru)
DE (1) DE602005008589D1 (ru)
ES (1) ES2311226T3 (ru)
RU (1) RU2006142851A (ru)
WO (1) WO2005108471A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2755719C1 (ru) * 2021-03-30 2021-09-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Способ модификации хитозана

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7666963B2 (en) * 2005-07-21 2010-02-23 Akzo Nobel N.V. Hybrid copolymers
WO2011017223A1 (en) 2009-07-31 2011-02-10 Akzo Nobel N.V. Hybrid copolymer compositions for personal care applications
WO2007071325A2 (en) * 2005-12-21 2007-06-28 Unilever Plc Composition containing and active agent and polymeric carrier particles comprising a copolymer of a hydrophobic monomer and a hydrophilic polysaccharide
US20080020961A1 (en) * 2006-07-21 2008-01-24 Rodrigues Klin A Low Molecular Weight Graft Copolymers
US8674021B2 (en) 2006-07-21 2014-03-18 Akzo Nobel N.V. Sulfonated graft copolymers
WO2008143322A1 (ja) * 2007-05-23 2008-11-27 Okayama Prefecture Industrial Promotion Foundation セルロース誘導体、セルロース誘導体-ポリ乳酸グラフト共重合体及びその製造方法、並びに、ポリ乳酸系樹脂組成物
EP2042538A1 (en) * 2007-09-18 2009-04-01 Nirvana's Tree House Amphiphilic copolymers and compositions containing such polymers
FR2922764B1 (fr) * 2007-10-25 2011-01-21 Oreal Composition parfumante comprenant un copolymere amphiphile d'acide acrylamido2-methyl propane sulfonique partiellement ou totalement neutralise, et d'un monomere hydrophobe.
US20100267606A1 (en) * 2007-10-25 2010-10-21 L'oreal Fragrancing composition comprising an amphiphilic copolymer of 2 acrylamidomethylpropane-sulphonic acid and optionally a cellulose alkyl ether and/or an alkylcellulose alkyl ether
FR2931154B1 (fr) * 2008-05-14 2011-04-08 Univ Paris Curie Copolymere amphiphile a blocs, procede pour sa preparation
WO2010084060A1 (en) 2009-01-21 2010-07-29 Basf Se Starch copolymers and nanoparticles thereof for drug delivery systems
US20130184429A1 (en) * 2010-07-28 2013-07-18 The University Of Akron Functional biodegradable polymers
WO2012075414A2 (en) 2010-12-02 2012-06-07 Ecosynthetix Ltd. Aptamer bioconjugate drug delivery device
US8841246B2 (en) 2011-08-05 2014-09-23 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of improving drainage
US8853144B2 (en) 2011-08-05 2014-10-07 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of improving drainage
US8636918B2 (en) 2011-08-05 2014-01-28 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of controlling hard water scale
US8679366B2 (en) 2011-08-05 2014-03-25 Ecolab Usa Inc. Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of controlling hard water scale
MX2014005089A (es) 2011-11-04 2014-08-08 Akzo Nobel Chemicals Int Bv Copolimeros de dendrita de injerto, y metodos para producir los mismos.
BR112014008874A2 (pt) 2011-11-04 2017-04-25 Akzo Nobel Chemicals Int Bv composição de copolímero híbrido de dendrito
US8945314B2 (en) 2012-07-30 2015-02-03 Ecolab Usa Inc. Biodegradable stability binding agent for a solid detergent
US9365805B2 (en) 2014-05-15 2016-06-14 Ecolab Usa Inc. Bio-based pot and pan pre-soak
KR20180136542A (ko) * 2016-04-27 2018-12-24 바스프 에스이 제형, 이의 제조 및 용도, 및 적합한 성분
JP6969737B2 (ja) 2017-05-12 2021-11-24 地方独立行政法人大阪産業技術研究所 ポリ乳酸グラフト化セルロースナノファイバー及びその製造方法
KR20200135963A (ko) 2018-03-28 2020-12-04 그린마크 바이오메디컬 인코포레이티드 포스페이트 가교된 전분 나노입자 및 치과 치료
CN111303704B (zh) * 2020-04-08 2021-11-30 西南科技大学 低温可喷施剥离型放射性污染去污剂的制备及使用方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0092918B1 (en) * 1982-04-22 1988-10-19 Imperial Chemical Industries Plc Continuous release formulations
US5221534A (en) * 1989-04-26 1993-06-22 Pennzoil Products Company Health and beauty aid compositions
US5756082A (en) * 1995-03-16 1998-05-26 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic stick compositions containing DI--and triblock copolymers
WO2001078786A2 (en) * 2000-04-14 2001-10-25 Alnis Biosciences, Inc. High affinity peptide-containing nanoparticles
WO2001079315A1 (en) 2000-04-18 2001-10-25 Clemson University Polylactide/dextran graft co-polymers for biomaterial and tissue engineering applications
FR2816949B1 (fr) 2000-11-17 2003-11-28 Centre Nat Rech Scient Copolymere a structure sequencee compose d'un segment saccharidique lie a au moins un segment hydrophobe bioerodable, et particules correspondantes
IL140844A0 (en) * 2001-01-10 2002-02-10 Polygene Ltd Cationic polysaccharide compositions
TWI246524B (en) * 2001-01-19 2006-01-01 Shearwater Corp Multi-arm block copolymers as drug delivery vehicles
KR100566911B1 (ko) * 2001-06-25 2006-04-03 주식회사 삼양사 약물 전달체용 음이온기-함유 양친성 블록 공중합체 및 그의 양이온성 약물과의 복합체
FR2840205B1 (fr) * 2002-05-31 2005-08-05 Oreal Shampooings contenant au moins un copolymere sequence amphiphile et au moins un polymere cationique ou amphotere
CN1327823C (zh) * 2002-06-14 2007-07-25 弗门尼舍有限公司 非晶形发香或调味释放系统

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2755719C1 (ru) * 2021-03-30 2021-09-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Способ модификации хитозана

Also Published As

Publication number Publication date
WO2005108471A1 (en) 2005-11-17
ES2311226T3 (es) 2009-02-01
ATE402971T1 (de) 2008-08-15
EP1753806B1 (en) 2008-07-30
CN1950429A (zh) 2007-04-18
US20070054816A1 (en) 2007-03-08
BRPI0510568B1 (pt) 2016-11-22
BRPI0510568A (pt) 2007-11-20
JP2007536426A (ja) 2007-12-13
US8466232B2 (en) 2013-06-18
JP4733113B2 (ja) 2011-07-27
DE602005008589D1 (de) 2008-09-11
EP1753806A1 (en) 2007-02-21
CN1950429B (zh) 2011-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006142851A (ru) Биодеградируемые привитые сополимеры
Das et al. Modified biopolymer-dextrin based crosslinked hydrogels: application in controlled drug delivery
JP6577948B2 (ja) カプセル封入有益剤に関する改良
JP2007536426A5 (ru)
ES2398404T3 (es) Composiciones de tratamiento de material textil
JP3042546B2 (ja) 微粒子状の架橋型n−ビニルアミド樹脂及びミクロゲル、その製造法及び用途
Al-Kahtani et al. Semi-interpenetrating network of acrylamide-grafted-sodium alginate microspheres for controlled release of diclofenac sodium, preparation and characterization
FR2741628A1 (fr) Nouveaux hydrogels a base de copolymeres trisequences et leur application notamment a la liberation progressive de principes actifs
Dumitriu Polysaccharides as biomaterials
US20080311064A1 (en) Higher Performance Capsule Particles
Sahoo et al. pH-and thermo-sensitive hydrogel nanoparticles
CN102753196A (zh) 口服薄膜条内掩味的pH敏感性化合物
Liu et al. Synthesis of chitosan-based nanohydrogels for loading and release of 5-fluorouracil
JP2008201806A (ja) 毛髪固定剤としてのキサンタンガムの使用
Liu et al. A pH-responsive fragrance release system based on pseudopeptide polymeric micelles
BR112019018920A2 (pt) pastas fluidas de partículas de liberação contendo agente de benefício
ES2864298T3 (es) Mejoras relacionadas con polímeros, adyuvantes de deposición, agentes de beneficio dirigidos y composiciones de tratamiento de sustratos
US7723285B2 (en) Beneficial agent delivery systems
EP2753681B1 (en) Improvements relating to targeted benefit agents and substrate treatment compositions
Phuong et al. Some characteristics and allopurinol release of carrageenan/allopurinol films using polyethylene oxide as a dispersion aid agent
FR2805270A1 (fr) Polymeres et matrices cationiques bioeliminables a degradation controlee
DE102010023790A1 (de) Waschaktive Zusammensetzung
WO2024075555A1 (en) Composition comprising large amount of polyol
Tan Preparation of O’O-lauroyl Chitosan and Self-assembly Micellar Solubilization of Acyclovir
JP2024053877A (ja) 大量のポリオールを含む組成物

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090909