RU2006142697A - Материалы и способы модуляции метаболизма - Google Patents

Материалы и способы модуляции метаболизма Download PDF

Info

Publication number
RU2006142697A
RU2006142697A RU2006142697/14A RU2006142697A RU2006142697A RU 2006142697 A RU2006142697 A RU 2006142697A RU 2006142697/14 A RU2006142697/14 A RU 2006142697/14A RU 2006142697 A RU2006142697 A RU 2006142697A RU 2006142697 A RU2006142697 A RU 2006142697A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cysteamine
compound
levels
cyclodextrin
effective amount
Prior art date
Application number
RU2006142697/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2387445C2 (ru
Inventor
Билл Пиу ЧАНЬ (CN)
Билл Пиу ЧАНЬ
Гари Кван По ВОНГ (CN)
Гари Кван По ВОНГ
Цзиньс нь СЮЙ (CN)
Цзиньсянь СЮЙ
Франсиш ЧИ (CN)
Франсиш ЧИ
Original Assignee
ОМЕГА БИО-ФАРМА (Ай.Пи. 3) ЛИМИТЕД (CN)
ОМЕГА БИО-ФАРМА (Ай.Пи. 3) ЛИМИТЕД
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ОМЕГА БИО-ФАРМА (Ай.Пи. 3) ЛИМИТЕД (CN), ОМЕГА БИО-ФАРМА (Ай.Пи. 3) ЛИМИТЕД filed Critical ОМЕГА БИО-ФАРМА (Ай.Пи. 3) ЛИМИТЕД (CN)
Publication of RU2006142697A publication Critical patent/RU2006142697A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2387445C2 publication Critical patent/RU2387445C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/095—Sulfur, selenium, or tellurium compounds, e.g. thiols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/426—1,3-Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/28—Insulins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/12—Ophthalmic agents for cataracts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (39)

1. Способ модуляции по меньшей мере одного биологического фактора для лечения биологического состояния, ассоциированного с указанным биологическим фактором, где указанный способ включает в себя введение пациенту, у которого диагностировано указанное биологическое состояние, эффективного количества цистеаминового соединения в любое не предусмотренное схемой введения время.
2. Способ по п.1, в котором биологический фактор представляет собой по меньшей мере один из факторов, выбранных из группы, состоящей из экспрессии переносчика глюкозы; инсулиноподобные факторов роста; уровней С-пептида; уровней мочевой кислоты в крови; уровней микроальбумина; уровней адипонектина; уровней инсулина; уровней глюкозы; уровней сахара в крови; уровней свободных жирных кислот; уровней триглицеридов; уровней липопротеинов высокой плотности; и уровней липопротеинов низкой плотности.
3. Способ по п.2, в котором биологическое состояние, ассоциированное с указанным биологическим фактором, является по меньшей мере одним из состояний, выбранных из группы, состоящей из гиперхолестеринемии; гиперлипидемии; гиперинсулинемии; дисгликемии; гиперурикемии; высоких уровней триглицеридов; ожирения; сердечно-сосудистых заболеваний; гипертензии; гипергликемии; отсутствия толерантности к глюкозе; высоких уровней липопротеинов высокой плотности; диабета типа 1 и 2; артериосклероза; атеросклероза; цереброваскулярного тромбоза; цереброваскулярного кровотечения; инсульта; стенокардии; коронарного тромбоза; коронарной болезни сердца; перемежающейся хромоты и ишемии конечностей.
4. Способ по п.3, где биологическое состояние представляет собой гиперхолестеринемию или гиперлипидемию, и эффективное количество цистеаминового соединения составляет приблизительно от 1,0 до около 300 мг на килограмм веса тела ежедневно или эквивалентное молярное количество.
5. Способ по п.4, где эффективное количество цистеаминового соединения составляет приблизительно от 5,0 до 150 мг на килограмм веса тела ежедневно или эквивалентное молярное количество.
6. Способ по п.4, где цистеаминовое соединение представляет собой цистеамина гидрохлорид, и эффективное количество составляет приблизительно от 10 до 100 мг на килограмм веса тела ежедневно или эквивалентное молярное количество.
7. Способ по п.4, дополнительно включающий в себя этап одновременного применения цистеаминового соединения с другим известным снижающим холестерин средством.
8. Способ по п.7, где другие известные средства выбраны из группы, состоящей из лавостатина; правастатина; симвастатина; флувастатина; аторвастатина; смол желчной кислоты; никотиновой кислоты; ниацина и фибратов.
9. Способ по п.4, дополнительно включающий в себя этап одновременного применения цистеаминового соединения с другими известными материалами, используемыми для лечения осложнений, связанных с гиперхолестеринемией или гиперлипидемией.
10. Способ по п.9, в котором другие известные материалы выбраны из группы, состоящей из бета-блокаторов; беназеприла; рамиприла; торцемида; альфа-адренергических блокаторов; аспирина; ингибиторов ACE; противотромбоцитарных средств; антикоагулянтных средств; гипертензивных средств; антибиотиков; блокаторов Н2-рецептора и инсулина.
11. Способ по п.3, в котором биологическое состояние представляет собой диабет, и эффективное количество цистеаминового соединения составляет приблизительно от 0,1 до около 1000 мг на килограмм веса тела ежедневно или эквивалентное молярное количество.
12. Способ по п.11, где цистеаминовое соединение представляет собой цистеамин, и эффективное количество цистеамина составляет приблизительно от 0,1 до 400 мг на килограмм веса тела ежедневно или эквивалентное молярное количество.
13. Способ по п.11, где цистеаминовое соединение представляет собой цистеамина гидрохлорид, и эффективное количество цистеамина гидрохлорида составляет приблизительно от 1,0 до около 600 мг на килограмм веса тела ежедневно или эквивалентное молярное количество.
14. Способ по п.11, где цистеаминовое соединение представляет собой цистеамин, и эффективное количество цистеамина составляет около 30 мг на килограмм веса тела ежедневно или эквивалентное молярное количество.
15. Способ по п.11, где цистеаминовое соединение представляет собой цистеамина гидрохлорид, и эффективное количество цистеамина гидрохлорида составляет около 15 мг; 22,5 или 30 мг на килограмм веса тела ежедневно или эквивалентное молярное количество.
16. Способ по п.11, где цистеаминовое соединение представляет собой цистеамина гидрохлорид, и эффективное количество цистеамина гидрохлорида составляет около 540 мг на килограмм веса тела ежедневно или эквивалентное молярное количество.
17. Способ по п.11, дополнительно включающий в себя стадию одновременного применения цистеаминового соединения с другими известными средствами, используемыми для лечения диабета.
18. Способ по п.17, где другие известные средства выбраны из группы, состоящей из инсулина; сульфонилмочевин; бигуанидов; ингибиторов α-глюкозидазы, тиазолидиндионов; меглитинидов и D-фенилаланина.
19. Способ по п.18, где другие известные средства выбраны из группы, состоящей из глибурида; глипизида; глимепирида; толбутаида; хлорпропрамида; репаглинида; натеглинида; акарбозы; миглитола; розиглитазона и пиаглитазона.
20. Способ по п.1, где эффективное количество цистеаминового соединения составляет приблизительно от 0,1 до 1000 мг на килограмм веса тела ежедневно или эквивалентное молярное количество.
21. Способ по п.20, где эффективное количество цистеаминового соединения составляет менее чем около 30 мг на килограмм веса тела ежедневно или эквивалентное молярное количество.
22. Способ по п.1, дополнительно включающий в себя стадию инкапсулирования цистеаминового соединения в исходные материалы соединения включения для обеспечения твердой формы цистеаминового соединения для введения.
23. Способ по п.22, где исходные материалы соединения включения выбраны из группы, состоящей из белков; краун-эфиров; полиоксиалкиленов; полисилоксанов; цеолитов; холестирамина; колестипола; колесевелама; колестимида; севеламера; производных целлюлозы; производных декстрана; крахмала; производных крахмала и их фармацевтически приемлемых солей.
24. Способ по п.23, где исходный материал соединения включения содержит циклодекстрин для образования маленьких гранул цистеаминового соединения.
25. Способ по п.24, где размер гранул имеет диаметр приблизительно от 0,28 до 0,90 мм.
26. Способ по п.24, где циклодекстрин представляет собой циклодекстрингликозидтрансферазу; при этом способ дополнительно включает в себя стадию реакции циклодекстрингликозидтрансферазы с молекулами глюкозы в присутствии бактерий.
27. Способ по п.24, дополнительно включающий в себя стадию добавления цистеаминового соединения в мешалку; добавление исходного материала соединения включения в мешалку; нагревание смеси для образования твердого продукта и вакуумную сушку твердого продукта.
28. Способ по п.27, дополнительно включающий в себя стадию энтеросолюбильного покрытия твердого продукта.
29. Композиция, содержащая цистеаминовое соединение и исходный материал соединения включения.
30. Композиция по п.29, содержащая приблизительно от 1 до 95% веса указанного цистеаминового соединения.
31. Композиция по п.29, содержащая приблизительно от 1 до 80% веса указанного исходного материала соединения включения.
32. Композиция по п.31, содержащая приблизительно от 1 до 60% веса указанного исходного материала соединения включения.
33. Композиция по п.32, содержащая приблизительно от 10 до 40% веса указанного исходного материала соединения включения.
34. Композиция по п.29, в которой исходный материал соединения включения представляет собой циклодекстрин или его производное.
35. Композиция по п.34, в которой исходный материал соединения включения выбрат из группы, состоящей из метил-β-циклодекстрина (М-β-CD), гидропропил-β-циклодекстрина (НР-β-CD), гидроэтил-β-циклодекстрина (НЕ-β-CD), полициклодекстрина, этил-β-циклодекстрина (Е-β-CD) и разветвленного циклодекстрина.
36. Композиция по п.29, полученная в виде маленьких гранул, имеющих диаметр.
37. Композиция по п.36, где диаметр маленьких гранул составляет по существу от 0,28 до 0,90 мм.
38. Композиция по п.36, где маленькие гранулы получают с применением способа микроинкапсулирования.
39. Композиция по п.29, где цистеаминовое соединение представляет собой цистеамина гидрохлорид, и исходный материал соединения включения представляет собой циклодекстрин.
RU2006142697/14A 2004-05-03 2005-04-29 Материалы и способы модуляции метаболизма RU2387445C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US56789904P 2004-05-03 2004-05-03
US60/567,899 2004-05-03
US63761804P 2004-12-20 2004-12-20
US60/637,618 2004-12-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006142697A true RU2006142697A (ru) 2008-06-27
RU2387445C2 RU2387445C2 (ru) 2010-04-27

Family

ID=34968668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006142697/14A RU2387445C2 (ru) 2004-05-03 2005-04-29 Материалы и способы модуляции метаболизма

Country Status (11)

Country Link
US (3) US7759398B2 (ru)
EP (1) EP1744737A2 (ru)
JP (1) JP4976281B2 (ru)
KR (1) KR20070005738A (ru)
CN (2) CN101822658A (ru)
AU (1) AU2005240122B2 (ru)
BR (1) BRPI0510613A (ru)
CA (1) CA2565250C (ru)
MX (1) MXPA06012752A (ru)
RU (1) RU2387445C2 (ru)
WO (1) WO2005107730A2 (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110087312A1 (en) * 2001-03-02 2011-04-14 Erchonia Corporatin Method for Treatment of Diabetes and Prediabetes with Low-Level Laser Therapy
US7407955B2 (en) 2002-08-21 2008-08-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
CN100391448C (zh) * 2003-11-19 2008-06-04 奥加生物药业(I.P.1)有限公司 提高乙醇代谢和减轻宿醉效应的物质和方法
ATE515261T1 (de) * 2003-12-19 2011-07-15 Omega Bio Pharma Ip3 Ltd Zusammensetzungen zur behandlung von diabetes
WO2005067899A2 (en) * 2004-01-13 2005-07-28 Omega Bio-Pharma (I.P.2) Limited Methods for treating stress and affecting biological immune systems using a cysteamine compound
US8093017B2 (en) 2005-12-07 2012-01-10 Siemens Heathcare Diagnostics Inc. Detection of soluble adiponectin receptor peptides and use in diagnostics and therapeutics
AU2013267044B2 (en) * 2006-01-27 2016-07-07 The Regents Of The University Of California Enterically coated cysteamine, cystamine and derivatives thereof
BRPI0707277B1 (pt) * 2006-01-27 2021-07-13 The Regents Of The University Of California Composição, uso da mesma,e , formulação famacêutica
EP1852108A1 (en) 2006-05-04 2007-11-07 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG DPP IV inhibitor formulations
PE20110235A1 (es) * 2006-05-04 2011-04-14 Boehringer Ingelheim Int Combinaciones farmaceuticas que comprenden linagliptina y metmorfina
EA030606B1 (ru) 2006-05-04 2018-08-31 Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх Способы приготовления лекарственного средства, содержащего полиморфы
CN1879887B (zh) * 2006-05-11 2012-06-27 沈阳药科大学 基于水溶性环糊精聚合物的难溶性药物给药系统
ES2532595T3 (es) * 2006-08-30 2015-03-30 Kyushu University, National University Corporation Composición farmacéutica que contiene una nanopartícula de estatina encapsulada
JP5583022B2 (ja) 2007-11-30 2014-09-03 ザ レジェンツ オブ ザ ユニヴァースティ オブ カリフォルニア システアミン生成物を用いる非アルコール性脂肪性肝炎（ｎａｓｈ）の治療方法
PE20091730A1 (es) 2008-04-03 2009-12-10 Boehringer Ingelheim Int Formulaciones que comprenden un inhibidor de dpp4
US20200155558A1 (en) 2018-11-20 2020-05-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Treatment for diabetes in patients with insufficient glycemic control despite therapy with an oral antidiabetic drug
US9034883B2 (en) 2010-11-15 2015-05-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Vasoprotective and cardioprotective antidiabetic therapy
RU2638807C2 (ru) * 2011-11-22 2017-12-15 Те Риджентс Оф Те Юниверсити Оф Калифорния Способы и композиции для лечения воспаления и ишемического поражения
WO2013171167A1 (en) 2012-05-14 2013-11-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in the treatment of podocytes related disorders and/or nephrotic syndrome
CN103120641B (zh) * 2013-02-04 2014-12-10 中国人民解放军国防科学技术大学 氧化石墨烯负载苯那普利的复合物及其制备方法和应用
US20140314841A1 (en) 2013-04-19 2014-10-23 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Serv Use of Cysteamine and Derivatives Thereof to Suppress Tumor Metastases
TWI649100B (zh) 2013-06-17 2019-02-01 地平線罕見醫學製藥有限責任公司 延遲釋放型半胱胺珠粒調配物，以及其製備及使用方法
EP3037098A1 (en) * 2014-12-22 2016-06-29 Mario Martelli Composition for the treatment and prevention of a disorder correlated with haematic cholesterol and /or hematic glycemia
WO2017004485A1 (en) 2015-07-02 2017-01-05 Raptor Pharmaceuticals Inc. Ado-resistant cysteamine analogs and uses thereof
US10537528B2 (en) 2015-11-16 2020-01-21 The Regents Of The University Of California Methods of treating non-alcoholic steatohepatitis (NASH) using cysteamine compounds
US10143665B2 (en) 2015-11-17 2018-12-04 Horizon Orphan Llc Methods for storing cysteamine formulations and related methods of treatment
IL261756B2 (en) 2016-03-17 2023-11-01 Thiogenesis Therapeutics Inc Preparations for the controlled release of cysteamine and systemic treatment of disorders sensitive to cysteamine
EP3468562A1 (en) 2016-06-10 2019-04-17 Boehringer Ingelheim International GmbH Combinations of linagliptin and metformin
US11576871B2 (en) 2016-11-16 2023-02-14 The Regents Of The University Of California Formulations of cysteamine and cystamine
JP6931218B2 (ja) * 2017-04-12 2021-09-01 国立大学法人東北大学 細胞膜の損傷修復促進剤
JP7208982B2 (ja) 2017-09-20 2023-01-19 チオジェネシス セラピューティクス， インコーポレイテッド システアミン感受性障害の治療方法
EP3846801A1 (en) * 2018-09-09 2021-07-14 Qanatpharma AG Use of cftr modulators for treating cerebrovascular conditions

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US106591A (en) * 1870-08-23 Improvement in lasts
US143473A (en) * 1873-10-07 Melyin stephens
US137125A (en) * 1873-03-25 Improvement in cupola and other metallurgy furnaces
US148674A (en) * 1874-03-17 Improvement in squibs for blasting
US33985A (en) * 1861-12-24 Improvement in cultivators
BE653101A (ru) * 1964-09-15 1964-12-31
DE3343141A1 (de) * 1983-11-29 1985-06-05 Hermann P.T. 7400 Tübingen Ammon Verwendung von cystein-derivaten oder deren salzen, zur steigerung der insulinsekretion der langerhans'schen inseln der bauchspeicheldruese
DE3883712T2 (de) 1987-06-04 1993-12-16 Massachusetts Inst Technology Chemisches verhindern oder rückgängigmachen von star-erkrankungen durch phasentrennungsinhibitoren.
US5401880A (en) 1987-06-04 1995-03-28 Oculon Corporation Chemical prevention or reversal of cataract by phase separation inhibitors
FI94339C (fi) * 1989-07-21 1995-08-25 Warner Lambert Co Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisen /R-(R*,R*)/-2-(4-fluorifenyyli)- , -dihydroksi-5-(1-metyylietyyli)-3-fenyyli-4-/(fenyyliamino)karbonyyli/-1H-pyrroli-1-heptaanihapon ja sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen valmistamiseksi
GB2245491A (en) * 1990-06-25 1992-01-08 Medvet Science Pty Ltd Inhibition of metabolic oxalate formation
US6746678B1 (en) 1991-02-22 2004-06-08 Howard K. Shapiro Method of treating neurological diseases and etiologically related symptomology using carbonyl trapping agents in combination with medicaments
US5668117A (en) 1991-02-22 1997-09-16 Shapiro; Howard K. Methods of treating neurological diseases and etiologically related symptomology using carbonyl trapping agents in combination with previously known medicaments
JPH0586018A (ja) 1991-09-24 1993-04-06 Mitsui Toatsu Chem Inc 粒状システアミン塩酸塩の製造方法
JP2712064B2 (ja) 1991-09-30 1998-02-10 株式会社巴川製紙所 懸濁重合法
FR2716625B1 (fr) * 1994-02-25 1996-04-26 Gouchet Franck Arno Préparation et utilisation de formes pharmaceutiques et cosmétiques contenant des composés d'inclusion avec les cyclodextrines de cystéamine, sels de cystéamine, ou dérivés de la cystéamine, sous forme de sel ou non.
US5714519A (en) * 1995-06-07 1998-02-03 Ergo Science Incorporated Method for regulating glucose metabolism
FR2794122B1 (fr) * 1999-05-27 2001-09-07 Centre Nat Rech Scient Nouveaux antioxydants, procedes de preparation et utilisations
US6521266B1 (en) 1999-09-23 2003-02-18 Morris A. Mann Composition for growth hormone production and release, appetite suppression, and methods related thereto
JP5183844B2 (ja) * 1999-11-03 2013-04-17 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー 糖尿病の治療方法
US6630176B2 (en) 2000-03-07 2003-10-07 Mount Sinai School Of Medicine Of New York University Herbal remedies for treating allergies and asthma
AU2001266861A1 (en) 2000-06-12 2001-12-24 Randell L. Mills Photocleavable prodrugs for selective drug delivery
CN1144585C (zh) 2000-12-13 2004-04-07 华扩达动物科学[I.P.2]有限公司 含有半胱胺或其盐类的促进动物快速生长的组合物及用途
JP3715529B2 (ja) 2000-12-19 2005-11-09 雅嗣 田中 アルコール代謝促進剤
GB2379854B (en) * 2001-09-19 2006-04-19 Walcom Animal Science Dairy cow feed and the use thereof
US8017651B2 (en) 2002-11-22 2011-09-13 Bionexus, Ltd. Compositions and methods for the treatment of HIV-associated fat maldistribution and hyperlipidemia
GB2398497A (en) * 2003-02-19 2004-08-25 Walcom Animal Science Composition for improving immunity of animals
FR2852959B1 (fr) * 2003-03-28 2008-02-15 Centre Nat Rech Scient Nouveaux derives de cyclodextrines, leur procede de preparation et leur utilisation notamment pour solubilisation de substances pharmacologiquement actives
CN100391448C (zh) 2003-11-19 2008-06-04 奥加生物药业(I.P.1)有限公司 提高乙醇代谢和减轻宿醉效应的物质和方法
US20050143473A1 (en) 2003-12-19 2005-06-30 Wong Gary K.P. Methods for treating allergy
ATE515261T1 (de) * 2003-12-19 2011-07-15 Omega Bio Pharma Ip3 Ltd Zusammensetzungen zur behandlung von diabetes

Also Published As

Publication number Publication date
CN101822658A (zh) 2010-09-08
CA2565250A1 (en) 2005-11-17
AU2005240122B2 (en) 2011-02-17
US20110070272A1 (en) 2011-03-24
WO2005107730A3 (en) 2006-06-29
US20090110740A1 (en) 2009-04-30
JP2007536244A (ja) 2007-12-13
MXPA06012752A (es) 2007-02-14
US8372889B2 (en) 2013-02-12
EP1744737A2 (en) 2007-01-24
BRPI0510613A (pt) 2007-10-30
AU2005240122A1 (en) 2005-11-17
JP4976281B2 (ja) 2012-07-18
US7893113B2 (en) 2011-02-22
WO2005107730A2 (en) 2005-11-17
US20050245433A1 (en) 2005-11-03
CN1976691B (zh) 2010-10-13
RU2387445C2 (ru) 2010-04-27
CN1976691A (zh) 2007-06-06
US7759398B2 (en) 2010-07-20
KR20070005738A (ko) 2007-01-10
CA2565250C (en) 2013-11-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006142697A (ru) Материалы и способы модуляции метаболизма
JP2007536244A5 (ru)
US9957230B2 (en) Synergistic compositions
CZ20024069A3 (cs) Léčivo pro léčení diabetes mellitus
EP1815865A1 (en) Therapeutic agent for diabetes comprising protease-inhibiting compound
CN1461218A (zh) 阿洛地平和贝那普利的治疗组合
CN1112926C (zh) 含有5－[4－[2－(n－甲基－n－2－吡啶基)氨基)乙氧基]苄基]噻唑烷－2,4－二酮的组合物
CN103896923A (zh) 一种降血糖化合物、其制备方法、包含其的药物组合物及其用途
ZA200505762B (en) Arlycycloalkyl derivatives with branched side chains as ppar receptor modulators, method for their producion and their use as medicament
ZA200505766B (en) Cycloalkyl-substituted alkanoic acid derivatives methods for the production thereof and use thereof as a medicament
WO2014008374A2 (en) Combination therapies comprising metformin salts and antihyperglycemia agents or antihyperlipidemia agents
CN108295262A (zh) 用于治疗代谢障碍的含抗炎剂和抗氧化剂缀合物的药物组合
AU2005262228A1 (en) Combination therapies employing nicotinic acid derivatives or fibric acid derivatives
CN1457773A (zh) 治疗糖尿病的双胍钒络合物颗粒剂和/或胶囊剂及其用途
JP2007506649A5 (ru)
ZA200505764B (en) Cycloalkyl derivatives comprising biososteric carboxylic acid groups method for the production thereof and use thereof as a medicament
KR20130079427A (ko) 크산틴 옥시다아제 억제제 및 스타틴의 복합체 및 이의 용도
CN1176092C (zh) 一种双膦酸盐
RU2005141516A (ru) Производные анилина
CN1444943A (zh) 己酮可可碱控释片

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190430