RU2006142554A - Il-13 связывающие агенты - Google Patents

Il-13 связывающие агенты Download PDF

Info

Publication number
RU2006142554A
RU2006142554A RU2006142554/13A RU2006142554A RU2006142554A RU 2006142554 A RU2006142554 A RU 2006142554A RU 2006142554/13 A RU2006142554/13 A RU 2006142554/13A RU 2006142554 A RU2006142554 A RU 2006142554A RU 2006142554 A RU2006142554 A RU 2006142554A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sequence
variable domain
antibody molecule
heavy chain
seq
Prior art date
Application number
RU2006142554/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2434881C2 (ru
Inventor
Людмила ЧИСТЯКОВА (US)
Людмила Чистякова
Марион Т. КАСАИАН (US)
Марион Т. КАСАИАН
Дебора Д. ДОНАЛДСОН (US)
Дебора Д. ДОНАЛДСОН
Ксианг-Янг ТАН (US)
Ксианг-Янг ТАН
Давиндер ДЖИЛЛ (US)
Давиндер ДЖИЛЛ
Брюс ДЖЕКОБСОН (US)
Брюс ДЖЕКОБСОН
Мэйси Кс. ДЖИН (US)
Мэйси Кс. ДЖИН
Самуел Дж. ГОЛДМАН (US)
Самуел Дж. ГОЛДМАН
Джон КНОПФ (US)
Джон КНОПФ
Ангела М. ВИДОМ (US)
Ангела М. ВИДОМ
Original Assignee
Вайет (Us)
Вайет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вайет (Us), Вайет filed Critical Вайет (Us)
Publication of RU2006142554A publication Critical patent/RU2006142554A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2434881C2 publication Critical patent/RU2434881C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/54—Interleukins [IL]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Claims (35)

1. Молекула антитела, которая содержит последовательность вариабельного домена тяжелой цепи имуноглобулина и последовательность вариабельного домена легкой цепи имуноглобулина, формирующие антиген связывающий сайт, который связывает IL-13 с КD не менее чем 10-7 М, при этом указанное антитело или антиген связывающий фрагмент характеризуется одним или более из следующих признаков:
(a) последовательность вариабельного домена тяжелой цепи иммуноглобулина содержит CDR3 область тяжелой цепи, которая отличается менее чем на 3 замены аминокислот от CDR3 тяжелой цепи mAb MJ2-7;
(b) последовательность вариабельного домена легкой цепи иммуноглобулина содержит CDR область, которая отличается менее чем на 3 замены аминокислотот соответствующей CDR области mAb MJ2-7;
(c) последовательность вариабельного домена тяжелой цепи содержит последовательность, кодируемую нуклеиновой кислотой, которая гибридизуется в жестких условиях с комплементарной нуклеиновой кислотой, кодирующей вариабельный домен тяжелой цепи V2.1, V2.3, V2.4, V2.5, V2.6, V2.7, или V2.11;
(d) последовательность вариабельного домена легкой цепи иммуноглобулина содержит последовательность, кодируемую нуклеиновой кислотой, которая гибридизуется в жестких условиях с комплементарной нуклеиновой кислотой, кодирующей вариабельный домен легкой цепи V2.11;
(e) последовательность вариабельного домена тяжелой цепи иммуноглобулина является по меньшей мере на 90% идентичной последовательности вариабельного домена тяжелой цепи V2.1, V2.3, V2.4, V2.5, V2.6, V2.7, или V2.11;
(f) последовательность вариабельного домена легкой цепи иммуноглобулина является по меньшей мере на 90% идентичной последовательности вариабельного домена легкой цепи V2.11;
(g) молекула антитела конкурирует с mAb MJ2-7 за связывание с IL-13 человека;
(h) молекула антитела вступает в контакт с одним или более аминокислотным остатком IL-13, выбранным из группы, состоящей из остатков 116, 117, 118, 122, 123, 124, 125, 126, 127, и 128 последовательности SEQ ID NO:24 или последовательности SEQ ID NO:178;
(i) последовательность вариабельного домена тяжелой цепи имеет такую же каноническую структуру как гипервариабельные петли 1, 2 и/или 3 mAb MJ2-7;
(j) последовательность вариабельного домена легкой цепи имеет такую же каноническую структуру как гипервариабельные петли 1, 2 и/или 3 mAb MJ2-7; и
(k) последовательность вариабельного домена тяжелой цепи и/или последовательность легкой цепи вариабельного домена содержит каркасные области FR1, FR2, и FR3 из VH сегментов, кодируемых генами зародышевой линии DP-54 и DPK-9, соответственно, или последовательность по меньшей мере на 95% идентичную VH сегментам, кодируемым генами зародышевой линии DP-54 и DPK-9;
2. Молекула антитела по п.1, отличающаяся тем, что является очищенной.
3. Молекула антитела по п.1, отличающаяся тем, что представляет собой рекомбинантную молекулу IgG, которая содержит Fc домен.
4. Молекула антитела по п.1, отличающаяся тем, что представляет собой Fab или scFv.
5. Молекула антитела по п.1, отличающаяся тем, что содержит каркасные области, которые по меньшей мере на 90% идентичны каркасным областям зародышевой линии человека.
6. Молекула антитела по п.1, отличающаяся тем, что содержит каркасные области человека, Fc область человека или и то и другое.
7. Молекула антитела из п.1, в которой гипервариабельные петли последовательности вариабельного домена тяжелой цепи имеют такую же каноническую структуру как гипервариабельные петли mAb MJ2-7, а последовательность вариабельного домена тяжелой цепи содержит по меньшей мере четыре аминокислотных остатка mAb MJ2-7, которые вступают в контакт с IL-13.
8. Молекула антитела по п.1, отличающаяся тем, что каркасные области последовательности вариабельного домена тяжелой цепи содержат:
(i) Gly в положении, соответствующем 49;
(ii) Ala в положении, соответствующем 72;
(iii) Ile в положении, соответствующем 48, и Gly в положении, соответствующем 49;
(iv) Ile в положении, соответствующем 48, и Gly в положении, соответствующем 49, и Ala в положении соответствующем 72;
(v) Lys в положении, соответствующем 67, Ala в положении, соответствующем 68, и Ala в положении, соответствующем 72; и/или
(vi) Ile в положении, соответствующем 48, Gly в положении, соответствующем 49, Ala в положении, соответствующем 72, и Ala в положении, соответствующем 79.
9. Молекула антитела по п.1, которая уменьшает способность IL-13 связывать IL-13Rα1.
10. Молекула антитела по п.1, которая связывает IL-13 независимо от присутствия полиморфизма в положении 130 последовательности SEQ ID NO:24.
11. Молекула антитела по п.1 которая связывает один или оба пептида, включая пептид, состоящий из последовательности SEQ ID NO:1, и пептид, состоящий из последовательности SEQ ID NO:2.
12. Молекула антитела по п.1, отличающаяся тем, что последовательность вариабельного домена тяжелой цепи содержит
(i) G-(YF)-(NT)-I-K-D-T-Y-(MI)-H (SEQ ID NO:48), в CDR1,
(ii) (WR)-I-D-P-(GA)-N-D-N-I-K-Y-(SD)-(PQ)-K-F-Q-G (SEQ ID NO:49), в CDR2, и
(iii) SEENWYDFFDY (SEQ ID NO:17), в CDR3.
13. Молекула антитела по п.1, отличающаяся тем, что последовательность вариабельного домена тяжелой цепи содержит
GFNIKDTYIH (SEQ ID NO:15), в CDR1,
RIDPANDNIKYDPKFQG (SEQ ID NO:16), в CDR2, и
SEENWYDFFDY (SEQ ID NO:17), в CDR3.
14. Молекула антитела по п.1, отличающаяся тем, что последовательность вариабельного домена легкой цепи содержит
(i) (RK)-S-S-Q-S-(LI)-(KV)-H-S-(ND)-G-N-(TN)-Y-L-(EDNQYAS) (SEQ ID NO:25), в CDR1,
(ii) K-(LVI)-S-(NY)-(RW)-(FD)-S (SEQ ID NO:27), в CDR2, и
(iii) Q-(GSA)-(ST)-(HEQ)-I-P (SEQ ID NO:28), в CDR3.
15. Молекула антитела по п.1, отличающаяся тем, что последовательность вариабельного домена тяжелой цепи содержит
RSSQSIVHSNGNTYLE (SEQ ID NO:18), в CDR1
KVSNRFS (SEQ ID NO:19), в CDR2, и
FQGSHIPYT (SEQ ID NO:20), в CDR3.
16. Выделенное рекомбинантное антитело IgG, которое содержит две полипептидные цепи: легкую цепь, которая содержит вариабельный домен легкой цепи V2.11; и тяжелую цепь, которая содержит вариабельный домен тяжелой цепи V2.1, V2.3, V2.4, V2.5, V2.6, V2.7, или V2.11.
17. Выделенное рекомбинантное антитело IgG по п.16, отличающееся тем, что тяжелая цепь дополнительно содержит домен Fc.
18. Фармацевтический состав, который содержит молекулу антитела по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.
19. Фармацевтический состав по п.18, который пригоден для подкожного, ингаляторного или местного назначения.
20. Нуклеиновая кислота, которая содержит последовательность, которая
(i) кодирует полипептид, который содержит последовательность вариабельного домена тяжелой цепи иммуноглобулина, которая
(a) содержит последовательность CDR3 тяжелой цепи, которая отличается менее чем на 3 аминокислотные замены от соответствующей последовательности CDR3 mAb MJ2-7; или
(b) является по меньшей мере на 90% идентичной последовательности вариабельного домена тяжелой цепи V2.1, V2.3, V2.4, V2.5, V2.6, V2.7, или V2.11; или
(ii) гибридизуется при жестких условиях гибридизации с последовательностью, комплементарной последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей вариабельный домен тяжелой цепи V2.1, V2.3, V2.4, V2.5, V2.6, V2.7, или V2.11.
21. Нуклеиновая кислота, которая содержит последовательность, которая
(i) кодирует полипептид, который содержит последовательность вариабельного домена легкой цепи иммуноглобулина, которая:
(а) содержит последовательность CDR3 легкой цепи, которая отличается менее чем на 3 аминокислотные замены от соответствующей последовательности CDR3 mAb MJ2-7; или
(b) является по меньшей мере на 90% идентичной последовательности вариабельного домена легкой цепи V2.11; или
(ii) гибридизуется при жестких условиях гибридизации с последовательностью комплементарной последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей вариабельный домен легкую цепь V2.11.
22. Клетка-хозяин, которая содержит одну или более последовательностей нуклеиновой кислоты, кодирующих молекулу антитела по п.1.
23. Способ обеспечения рекомбинантного антитела, который включает обеспечение клетки хозяина нуклеиновой кислотой, которая кодирует молекулу антитела по п.1; и поддержание клетки в условиях, при которых происходит экспрессия указанной молекулы антитела.
24. Способ по п.23, который дополнительно включает выделение белка из клетки хозяина или из среды, в которой поддерживали клетку хозяин.
25. Способ по п.24, который дополнительно включает получение выделенного белка в качестве фармацевтического состава.
26. Способ лечения расстройства, связанного с активностью IL-13, который включает введение субъекту, который имеет указанное расстройство или риск развития расстройства, эффективного количества молекулы антитела по п.1.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что расстройство, связанное с активностью IL-13, выбирают из группы, включающей: астматическое расстройство, атопическое расстройство, хронического обструктивное заболевание легких (COPD), состояния, включающие воспаление дыхательных путей, эозинофилию, фиброз и гиперпроизводство слизи, воспалительное заболевание, аутоиммунное заболевание, опухоль и онкологическое заболевание, вирусную инфекцию и подавление экспрессии защитных иммунных ответов 1-го типа.
28. Способ по п.26, отличающийся тем, что расстройство представляет собой астматическое расстройство или аллергический ринит.
29. Способ по п.26, отличающийся тем, что расстройство представляет собой воспалительное заболевание кишечника.
30. Способ по п.26, отличающийся тем, что расстройство представляет собой хроническое обструктивное заболевание легких (COPD).
31. Способ по п.26, отличающийся тем, что расстройство представляет собой атопическое расстройство.
32. Способ по п.26, отличающийся тем, что белок назначают подкожно, в виде ингаляции или местно.
33. Способ определения присутствия IL-13 в образце, включающий
(i) приведение в контакт указанного образца с молекулой антитела против IL-13 по п.1; и
(ii) определение IL-13 в образце при помощи указанной молекулы антитела против IL-13.
34. Способ по п.33, отличающийся тем, что образец представляет собой образец от субъекта.
35. Способ лечения субъекта, демонстрирующего симптом астмы, выбранный из группы, включающей: свистящее дыхание, затруднение дыхания, бронхостеноз, гиперреактивность дыхательных путей, снижение функции легких, фиброз, воспаление дыхатеных путей и производство слизи, включающий назначение пациенту антитела по п.1, причем указанное антитело связывает IL-13 и препятствует образованию функционального сигнального комплекса IL-13.
RU2006142554/10A 2004-06-17 2005-06-17 Il-13 связывающие агенты RU2434881C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US58107804P 2004-06-17 2004-06-17
US60/581,078 2004-06-17
US11/149,025 2005-06-09
US11/149,025 US20070048785A1 (en) 2004-06-09 2005-06-09 Anti-IL-13 antibodies and complexes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006142554A true RU2006142554A (ru) 2008-07-27
RU2434881C2 RU2434881C2 (ru) 2011-11-27

Family

ID=36793491

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006142554/10A RU2434881C2 (ru) 2004-06-17 2005-06-17 Il-13 связывающие агенты

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20070048785A1 (ru)
EP (1) EP1755675A4 (ru)
JP (2) JP2008512985A (ru)
KR (1) KR20070033998A (ru)
AU (1) AU2005327240B2 (ru)
BR (1) BRPI0511008A (ru)
CA (1) CA2570373A1 (ru)
CR (1) CR8789A (ru)
IL (1) IL179661A0 (ru)
MX (1) MXPA06014564A (ru)
NZ (2) NZ551982A (ru)
RU (1) RU2434881C2 (ru)
SG (1) SG166090A1 (ru)
WO (1) WO2006085938A2 (ru)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7501121B2 (en) * 2004-06-17 2009-03-10 Wyeth IL-13 binding agents
AR049390A1 (es) * 2004-06-09 2006-07-26 Wyeth Corp Anticuerpos contra la interleuquina-13 humana y usos de los mismos
US20090098142A1 (en) * 2004-06-09 2009-04-16 Kasaian Marion T Methods and compositions for treating and monitoring treatment of IL-13-associated disorders
US20070048785A1 (en) * 2004-06-09 2007-03-01 Lin Laura L Anti-IL-13 antibodies and complexes
EP2532678A1 (en) 2005-10-21 2012-12-12 Novartis AG Human antibodies against il13 and therapeutic uses
RU2009120202A (ru) * 2006-12-11 2011-01-20 Вайет (Us) Способы и композиции для лечения и мониторинга лечения связанных с il-13 расстройств
PE20081610A1 (es) * 2007-01-09 2008-12-09 Wyeth Corp Formulaciones de anticuerpos anti-il-13 y usos de los mismos
TW200848429A (en) * 2007-04-23 2008-12-16 Wyeth Corp Methods and compositions for treating and monitoring treatment of IL-13-associated disorders
CA2734645A1 (en) * 2008-08-20 2010-02-25 Centocor Ortho Biotech Inc. Engineered anti-il-13 antibodies, compositions, methods and uses
GB0904214D0 (en) 2009-03-11 2009-04-22 Ucb Pharma Sa Biological products
EP2431463A4 (en) * 2009-05-13 2012-12-26 Shionogi & Co TESTS FOR VISCERAL ADIPOSITAS AND ITS USE
CA2782320A1 (en) 2009-12-02 2011-06-09 Acceleron Pharma Inc. Compositions and methods for increasing serum half-life of fc fusion proteins
RU2624027C2 (ru) 2010-04-23 2017-06-30 Дженентек, Инк. Получение гетеромультимерных белков
BR112013013460A8 (pt) 2010-12-16 2019-02-12 Genentech Inc métodos de identificação de um paciente com asma, método de monitoramento de um paciente com asma, uso de um kit de detecção de periostina total, kit de medição da periostina total, uso de um anticorpo anti-il-13, uso de uma quantidade terapeuticamente eficaz de lebrikizumab, uso de um inibidor da via de th2, método de avaliação de eventos adversos, anticorpo anti-periostina e teste de periostina total
US10689447B2 (en) 2011-02-04 2020-06-23 Genentech, Inc. Fc variants and methods for their production
CA2825064C (en) 2011-02-04 2022-08-30 Genentech, Inc. Fc variants and methods for their production
US8883982B2 (en) 2011-06-08 2014-11-11 Acceleron Pharma, Inc. Compositions and methods for increasing serum half-life
TWI687441B (zh) 2011-06-30 2020-03-11 中外製藥股份有限公司 異源二聚化多胜肽
MY186066A (en) * 2011-12-20 2021-06-18 Janssen Biotech Inc Anti-phf-tau antibodies and their uses
JP6628966B2 (ja) 2012-06-14 2020-01-15 中外製薬株式会社 改変されたＦｃ領域を含む抗原結合分子
TWI697501B (zh) 2012-08-24 2020-07-01 日商中外製藥股份有限公司 ＦｃγＲＩＩｂ特異性Ｆｃ區域變異體
CN105102618B (zh) 2012-12-27 2018-04-17 中外制药株式会社 异源二聚化多肽
WO2014163101A1 (ja) 2013-04-02 2014-10-09 中外製薬株式会社 Ｆｃ領域改変体
KR20220025174A (ko) 2013-08-01 2022-03-03 위니베르시트카솔리끄드루뱅 항garp 단백질 항체와 그 용도
RU2016107435A (ru) 2013-09-13 2017-10-18 Дженентек, Инк. Композиции и способы обнаружения и количественного определения белка клеток-хозяев в клеточных линиях и рекомбинантные полипептидные продукты
WO2015038888A1 (en) 2013-09-13 2015-03-19 Genentech, Inc. Methods and compositions comprising purified recombinant polypeptides
WO2015061441A1 (en) 2013-10-23 2015-04-30 Genentech, Inc. Methods of diagnosing and treating eosinophilic disorders
RU2019118984A (ru) * 2014-01-10 2019-08-06 Анаптисбайо, Инк. Антитела, направленные против интерлейкина-33 (il-33)
KR20160124165A (ko) 2014-02-21 2016-10-26 제넨테크, 인크. 항-il-13/il-17 이중특이적 항체 및 그의 용도
CA2943326A1 (en) 2014-04-11 2015-10-15 Novartis Ag Methods of selectively treating asthma using il-13 antagonists
WO2016149276A1 (en) 2015-03-16 2016-09-22 Genentech, Inc. Methods of detecting and quantifying il-13 and uses in diagnosing and treating th2-associated diseases
HUE063135T2 (hu) 2016-09-23 2023-12-28 Hoffmann La Roche IL-13 antagonisták alkalmazásai atópiás dermatitis kezelésére
JOP20180021A1 (ar) 2017-03-16 2019-01-30 Janssen Biotech Inc الأجسام المضادة لتكتلات خيوط بروتين تاو (tau) الحلزونية المزدوجة واستخداماتها
GB201707561D0 (en) 2017-05-11 2017-06-28 Argenx Bvba GARP-TGF-beta antibodies
CA3088557C (en) 2018-02-09 2024-02-27 Genentech, Inc. Therapeutic and diagnostic methods for mast cell-mediated inflammatory diseases
WO2020092015A1 (en) 2018-11-02 2020-05-07 University Of Rochester Therapeutic mitigation of epithelial infection
CN111925438B (zh) * 2020-08-28 2021-03-09 和元生物技术（上海）股份有限公司 能够与aav1-13结合的抗体
WO2023044313A1 (en) 2021-09-15 2023-03-23 Dermira, Inc. Il-13 inhibitors for the treatment of prurigo nodularis

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5596072A (en) * 1992-08-21 1997-01-21 Schering Corporation Method of refolding human IL-13
AU8867501A (en) * 2000-09-01 2002-03-13 Biogen Inc Co-crystal structure of monoclonal antibody 5c8 and cd154, and use thereof in drug design
IL156618A0 (en) * 2000-12-28 2004-01-04 Altus Biologics Inc Crystals of whole antibodies and fragments thereof, methods for the preparation thereof and diagnostic kits utilizing the same
US20030235555A1 (en) * 2002-04-05 2003-12-25 David Shealey Asthma-related anti-IL-13 immunoglobulin derived proteins, compositions, methods and uses
JP2005512522A (ja) * 2001-10-26 2005-05-12 セントカー・インコーポレーテツド Ｉｌ−１３ムテインタンパク質、抗体、組成物、方法および使用
AU2003260748A1 (en) * 2002-08-30 2004-03-19 Glaxo Group Limited Il-14 vaccine for the treatment of asthma and atopic disorders
GB0407315D0 (en) * 2003-07-15 2004-05-05 Cambridge Antibody Tech Human antibody molecules
US20070048785A1 (en) * 2004-06-09 2007-03-01 Lin Laura L Anti-IL-13 antibodies and complexes

Also Published As

Publication number Publication date
RU2434881C2 (ru) 2011-11-27
KR20070033998A (ko) 2007-03-27
WO2006085938A3 (en) 2009-04-30
CR8789A (es) 2008-10-03
SG166090A1 (en) 2010-11-29
EP1755675A4 (en) 2010-08-11
EP1755675A2 (en) 2007-02-28
JP2008512985A (ja) 2008-05-01
IL179661A0 (en) 2007-05-15
JP2011225574A (ja) 2011-11-10
NZ551982A (en) 2010-10-29
AU2005327240B2 (en) 2011-09-08
US20070048785A1 (en) 2007-03-01
BRPI0511008A (pt) 2007-11-27
NZ586421A (en) 2011-11-25
WO2006085938A2 (en) 2006-08-17
CA2570373A1 (en) 2006-08-17
AU2005327240A1 (en) 2006-08-17
MXPA06014564A (es) 2007-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006142554A (ru) Il-13 связывающие агенты
RU2427589C2 (ru) Антитела против интерлейкина-13 человека и их применение
JP2008502366A5 (ru)
US7575747B2 (en) Aβ binding molecules
ES2764728T3 (es) Anticuerpos anti péptido Beta Amiloide N3pGlu y usos de los mismos
US20050288491A1 (en) Super-humanized antibodies against respiratory syncytial virus
JP2010501164A5 (ru)
EP4289861A1 (en) Antibodies against human tslp and use thereof
WO2019120060A1 (zh) 结合人il-5的单克隆抗体、其制备方法和用途
CN113234145A (zh) 特异性结合新型冠状病毒的抗体
WO2022127793A1 (zh) 呼吸道合胞病毒特异性结合分子
WO2017059813A1 (zh) 抗乙肝表面抗原的抗体及其用途
EP4200018A1 (en) Anti-par-2 antibodies and methods of use thereof
JP7454882B2 (ja) 抗ヒトインターロイキン－４受容体α抗体及びその調製方法並びに使用
CN115397852B (zh) 工程化抗il-2抗体
JPWO2019197675A5 (ru)
WO2019230869A1 (ja) 抗ヒトｔｌｒ７抗体
CN114667296B (zh) 一种双特异性抗体及其用途
US20220144937A1 (en) Pharmaceutical composition containing antibody against il-5 and use thereof
JP2012506237A (ja) Ｄｃ−ｓｉｇｎに対する結合特異性をもつリガンド
WO2019096219A1 (zh) 一种人源化抗il-13抗体及其制备方法和应用
CN110563847A (zh) 用于治疗性用途的免疫检查点抑制剂
BR112020005766A2 (pt) anticorpo il-5, fragmento de ligação ao antígeno do mesmo, e aplicação médica do mesmo
KR101073590B1 (ko) Ｉｌ-13에 대한 인간 항체 분자
TW202200623A (zh) 對炎症性腸病之治療用抗體

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130618