RU2006132068A - Композиции и способы, относящиеся к культивированию нейрональных стволовых клеток со стромальными клетками костного мозга - Google Patents

Композиции и способы, относящиеся к культивированию нейрональных стволовых клеток со стромальными клетками костного мозга Download PDF

Info

Publication number
RU2006132068A
RU2006132068A RU2006132068/13A RU2006132068A RU2006132068A RU 2006132068 A RU2006132068 A RU 2006132068A RU 2006132068/13 A RU2006132068/13 A RU 2006132068/13A RU 2006132068 A RU2006132068 A RU 2006132068A RU 2006132068 A RU2006132068 A RU 2006132068A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nsc
bmsc
specified
factor
factors
Prior art date
Application number
RU2006132068/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Падмаватхи ВАНГУРИ (US)
Падмаватхи ВАНГУРИ
Смита САВАНТ-БХОНСЭЙЛ (US)
Смита САВАНТ-БХОНСЭЙЛ
Original Assignee
Терадайм, Инк. (Us)
Терадайм, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Терадайм, Инк. (Us), Терадайм, Инк. filed Critical Терадайм, Инк. (Us)
Publication of RU2006132068A publication Critical patent/RU2006132068A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0618—Cells of the nervous system
    • C12N5/0623—Stem cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
    • C12N5/0662—Stem cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/11—Epidermal growth factor [EGF]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/115—Basic fibroblast growth factor (bFGF, FGF-2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23—Interleukins [IL]
    • C12N2501/235—Leukemia inhibitory factor [LIF]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
    • C12N2502/13—Coculture with; Conditioned medium produced by connective tissue cells; generic mesenchyme cells, e.g. so-called "embryonic fibroblasts"
    • C12N2502/1352—Mesenchymal stem cells
    • C12N2502/1358—Bone marrow mesenchymal stem cells (BM-MSC)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Claims (43)

1. Композиция, содержащая (a) выделенную стромальную клетку костного мозга (BMSC) и (b) культуральную среду с заданным химическим составом, содержащую среду для роста нейрональной стволовой клетки (NSC) и секретируемые указанной BMSC факторы.
2. Композиция по п.1, где указанная культуральная среда не содержит экзогенного фактора ингибирования лейкемии (LIF).
3. Композиция по п.1, где указанные факторы выбраны из группы, состоящей из факторов роста, трофических факторов и цитокинов.
4. Композиция по п.1, где указанные факторы выбраны из группы, состоящей из LIF, полученного из мозга нейротрофического фактора (BDNF), рецептора эпидермального фактора роста (EGF), основного фактора роста фибробластов (bFGF), FGF-6, полученного из глии нейротрофического фактора (GDNF), гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (GCSF), фактора роста гепатоцитов (HGF), IFN-γ, белка, связывающего инсулиноподобный фактор роста (IGFBP-2), IGFBP-6, IL-1ra, IL-6, IL-8, моноцитарного хемотаксического белка (MCP-1), макрофагального колониестимулирующего фактора (M-CSF), нейротрофических факторов (NT3), тканевого ингибитора металлопротеиназ (TIMP-1), TIMP-2, фактора некроза опухолей (TNF-β), фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), VEGF-D, рецептора урокиназного активатора плазминогена (uPAR), участвующего в остеогенезе белка-4 (BMP4), IL1-a, IL-3, лептина, фактора стволовых клеток (SCF), фактора из стромальных клеток-1 (SDF-1), фактора роста-BB из тромбоцитов (PDGFBB), трансформирующих факторов роста-бета (TGFβ-1) и TGFβ-3.
5. Композиция по п.1, дополнительно содержащая выделенную NSC.
6. Композиция по п.5, где указанная NSC физически контактирует с указанной BMSC.
7. Композиция по п.5, где указанная NSC физически не контактирует с указанной BMSC.
8. Композиция по п.5, где указанную NSC получают из центральной нервной системы человека.
9. Композиция по п.1, где указанную BMSC получают из [организма] человека.
10. Композиция по п.5, где в указанную NSC вводят экзогенный генетический материал.
11. Композиция по п.1, где в указанную BMSC вводят экзогенный генетический материал.
12. Кондиционированная стромальными клетками костного мозга среда (BMSC-CM), которая содержит культуральную среду с заданным химическим составом, включающую в себя среду для роста нейрональной стволовой клетки (NSC) и факторы, секретируемые выделенной BMSC.
13. BMSC-CM по п.12, где указанная BMSC-CM не содержит экзогенный LIF.
14. BMSC-CM по п.12, где указанные факторы выбраны из группы, состоящей из факторов роста, трофических факторов и цитокинов.
15. BMSC-CM по п.12, где указанные факторы выбраны из группы, состоящей из LIF, полученного из мозга нейротрофического фактора (BDNF), рецептора эпидермального фактора роста (EGF), основного фактора роста фибробластов (bFGF), FGF-6, полученного из глии нейротрофического фактора (GDNF), гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (GCSF), фактора роста гепатоцитов (HGF), IFN-γ, белка, связывающего инсулиноподобный фактор роста (IGFBP-2), IGFBP-6, IL-1ra, IL-6, IL-8, моноцитарного хемотаксического белка (MCP-1), макрофагального колониестимулирующего фактора (M-CSF), нейротрофических факторов (NT3), тканевого ингибитора металлопротеиназ (TIMP-1), TIMP-2, фактора некроза опухолей (TNF-β), фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), VEGF-D, рецептора урокиназного активатора плазминогена (uPAR), участвующего в остеогенезе белка-4 (BMP4), IL1-a, IL-3, лептина, фактора стволовых клеток (SCF), фактора из стромальных клеток-1 (SDF-1), фактора роста-BB из тромбоцитов (PDGFBB), трансформирующих факторов роста-бета (TGFβ-1) и TGFβ-3.
16. Способ модуляции экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости (MHC) на выделенной NSC, где указанный способ предусматривает совместное культивирование клеток, включающих в себя выделенную BMSC и выделенную NSC.
17. Способ по п.16, где указанные клетки совместно культивируют в отсутствие экзогенного LIF.
18. Способ по п.16, где указанная NSC физически контактирует с указанной BMSC.
19. Способ по п.16, где указанная NSC физически не контактирует с указанной BMSC.
20. Способ по п.16, где указанную NSC получают из центральной нервной системы человека.
21. Способ по п.16, где указанную BMSC получают из [организма] человека.
22. Способ по п.16, где в указанную NSC вводят экзогенный генетический материал.
23. Способ по п.16, где в указанную BMSC вводят экзогенный генетический материал.
24. Способ модуляции экспрессии молекул MHC на выделенной NSC, где указанный способ предусматривает культивирование указанной NSC с кондиционированной стромальными клетками костного мозга средой (BMSC-CM), причем указанная BMSC-CM содержит среду для роста NSC и секретируемые указанной BMSC факторы.
25. Способ по п.24, где указанная BMSC-CM не содержит экзогенный LIF.
26. Способ по п.24, где указанная BMSC-CM практически не содержит BMSC.
27. Способ по п.24, где указанные факторы выбраны из группы, состоящей из факторов роста, трофических факторов и цитокинов.
28. Способ по п.24, где указанные факторы выбраны из группы, состоящей из LIF, полученного из мозга нейротрофического фактора (BDNF), рецептора эпидермального фактора роста (EGF), основного фактора роста фибробластов (bFGF), FGF-6, полученного из глии нейротрофического фактора (GDNF), гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (GCSF), фактора роста гепатоцитов (HGF), IFN-γ, белка, связывающего инсулиноподобный фактор роста (IGFBP-2), IGFBP-6, IL-1ra, IL-6, IL-8, моноцитарного хемотаксического белка (MCP-1), макрофагального колониестимулирующего фактора (M-CSF), нейротрофических факторов (NT3), тканевого ингибитора металлопротеиназ (TIMP-1), TIMP-2, фактора некроза опухолей (TNF-β), фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), VEGF-D, рецептора урокиназного активатора плазминогена (uPAR), участвующего в остеогенезе белка-4 (BMP4), IL1-a, IL-3, лептина, фактора стволовых клеток (SCF), фактора из стромальных клеток-1 (SDF-1), фактора роста-BB из тромбоцитов (PDGFBB), трансформирующих факторов роста-бета (TGFβ-1) и TGFβ-3.
29. Способ по п.24, где указанную NSC получают из центральной нервной системы человека.
30. Способ по п.24, где в указанную NSC вводят экзогенный генетический материал.
31. Выделенная NSC, получаемая способом совместного культивирования выделенных BMSC с выделенной NSC.
32. Выделенная NSC по п.31, где указанная NSC проявляет сниженную экспрессию молекул MHC класса I.
33. Выделенная NSC по п.31, где указанная NSC обладает базовым уровнем молекул MHC класса II.
34. Выделенная NSC по п.31, где указанную NSC получают из центральной нервной системы человека.
35. Выделенная NSC по п.31, где в указанную NSC вводят экзогенный генетический материал.
36. Выделенная NSC, получаемая культивированием выделенной NSC в BMSC-CM, где указанная BMSC-CM содержит культуральную среду с заданным химическим составом, включающую в себя среду для роста NSC и факторы, секретируемые выделенной BMSC.
37. Выделенная NSC по п.36, где указанная NSC проявляет сниженную экспрессию молекул MHC класса I.
38. Выделенная NSC по п.36, где указанная NSC обладает базовым уровнем молекул MHC класса II.
39. Выделенная NSC по п.36, где указанную NSC получают из центральной нервной системы человека.
40. Выделенная NSC по п.36, где в указанную NSC вводят экзогенный генетический материал.
41. Устройство для культивирования нейрональных клеток, содержащее
(a) выделенную NSC;
(b) выделенную BMSC;
(c) среду для роста NSC, где указанная среда для роста NSC содержит факторы, секретируемые указанной выделенной BMSC; и
(d) средства для предотвращения физического контакта между указанной NSC и указанной BMSC.
42. Устройство по п.41, дополнительно содержащее фильтр или мембрану, которая предотвращает физический контакт между указанной NSC и указанной BMSC.
43. Устройство по п.42, где указанный фильтр или мембрана имеют поры, позволяющие секретируемым указанной BMSC факторам проходить через указанный фильтр или мембрану.
RU2006132068/13A 2004-02-06 2005-02-01 Композиции и способы, относящиеся к культивированию нейрональных стволовых клеток со стромальными клетками костного мозга RU2006132068A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US54258104P 2004-02-06 2004-02-06
US60/542,581 2004-02-06
US63352104P 2004-12-06 2004-12-06
US60/633,521 2004-12-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006132068A true RU2006132068A (ru) 2008-03-20

Family

ID=34864500

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006132068/13A RU2006132068A (ru) 2004-02-06 2005-02-01 Композиции и способы, относящиеся к культивированию нейрональных стволовых клеток со стромальными клетками костного мозга

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20050176141A1 (ru)
EP (1) EP1718733A4 (ru)
JP (1) JP2007520233A (ru)
KR (1) KR20070001171A (ru)
AU (1) AU2005213326A1 (ru)
BR (1) BRPI0507429A (ru)
CA (1) CA2555376A1 (ru)
CR (1) CR8547A (ru)
MX (1) MXPA06008932A (ru)
NO (1) NO20063772L (ru)
RU (1) RU2006132068A (ru)
WO (1) WO2005076845A2 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090298171A1 (en) * 2006-03-31 2009-12-03 Jozef Bizik Method and Device for Treating or Selecting Cells
JP2010500047A (ja) * 2006-08-15 2010-01-07 エージェンシー フォー サイエンス，テクノロジー アンド リサーチ 間葉系幹細胞馴化培地
KR100980849B1 (ko) * 2007-04-25 2010-09-10 가톨릭대학교 산학협력단 인터루킨(ｉｌ)-10을 포함하는 조혈모세포의 자가 재생산을촉진하는 조성물
US20100291042A1 (en) 2007-05-03 2010-11-18 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Multipotent stem cells and uses thereof
US8318485B2 (en) * 2008-02-25 2012-11-27 Natalie Gavrilova Stem cell therapy for the treatment of diabetic retinopathy and diabetic optic neuropathy
WO2009120043A2 (ko) * 2008-03-28 2009-10-01 경희대학교 산학협력단 중배엽 줄기세포의 증식을 촉진하기 위한 cd45+ 세포 또는 cd45+ 세포 배양액의 용도
US20100158878A1 (en) * 2008-12-23 2010-06-24 Alexandra Capela Target populations of oligodendrocyte precursor cells and methods of making and using same
CN101735980B (zh) * 2010-02-11 2011-07-27 中国人民解放军总医院 体外培养骨髓间充质干细胞的完全培养基
US9428730B2 (en) * 2012-02-29 2016-08-30 Mead Johnson Nutrition Company Coatings and culture media for promoting neurogenesis in adipose tissue derived stem cells
CN104324053B (zh) * 2014-09-28 2018-09-11 严玉霖 一种快速愈合犬创伤组织的犬干细胞分泌因子修复液
CN105420193B (zh) * 2015-12-07 2019-04-09 中国科学院广州生物医药与健康研究院 分化培养基及其在制备神经干细胞中的用途
US20220119765A1 (en) * 2019-01-22 2022-04-21 Korea University Research And Business Foundation Differentiation method of neural stem cells manufactured by direct cell conversion into astrocytes

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5750376A (en) * 1991-07-08 1998-05-12 Neurospheres Holdings Ltd. In vitro growth and proliferation of genetically modified multipotent neural stem cells and their progeny
US5849553A (en) * 1992-07-27 1998-12-15 California Institute Of Technology Mammalian multipotent neural stem cells
WO1999056759A1 (en) * 1998-05-07 1999-11-11 University Of South Florida Bone marrow cells as a source of neurons for brain and spinal cord repair
AU4336599A (en) * 1998-06-08 1999-12-30 Osiris Therapeutics, Inc. (in vitro) maintenance of hematopoietic stem cells
US5958767A (en) * 1998-08-14 1999-09-28 The Children's Medical Center Corp. Engraftable human neural stem cells
US6372494B1 (en) * 1999-05-14 2002-04-16 Advanced Tissue Sciences, Inc. Methods of making conditioned cell culture medium compositions
AU2002239294B2 (en) * 2000-11-22 2006-05-11 Asterias Biotherapeutics, Inc. Tolerizing allografts of pluripotent stem cells
US20030082153A1 (en) * 2001-10-22 2003-05-01 The Government Of The United States Of America Stem cells that transform to beating cardiomyocytes
WO2004044158A2 (en) * 2002-11-08 2004-05-27 The Johns Hopkins University Human embryonic stem cell cultures, and compositions and methods for growing same

Also Published As

Publication number Publication date
EP1718733A2 (en) 2006-11-08
WO2005076845A3 (en) 2005-10-06
NO20063772L (no) 2006-10-03
WO2005076845A2 (en) 2005-08-25
AU2005213326A1 (en) 2005-08-25
KR20070001171A (ko) 2007-01-03
CA2555376A1 (en) 2005-08-25
BRPI0507429A (pt) 2007-06-26
US20050176141A1 (en) 2005-08-11
MXPA06008932A (es) 2007-01-26
CR8547A (es) 2007-09-07
JP2007520233A (ja) 2007-07-26
EP1718733A4 (en) 2007-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006132068A (ru) Композиции и способы, относящиеся к культивированию нейрональных стволовых клеток со стромальными клетками костного мозга
Zhang et al. 3D bio-printed scaffold-free nerve constructs with human gingiva-derived mesenchymal stem cells promote rat facial nerve regeneration
Frueh et al. Current and emerging vascularization strategies in skin tissue engineering
JP2022009194A5 (ru)
KR101735971B1 (ko) 다층 혈관
Hu et al. Stem cell‐based therapeutics to improve wound healing
KR100955212B1 (ko) 지방유래 줄기세포를 이용한 성장인자의 대량 생산방법
RU2375447C2 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХОНДРО-ОСТЕОГЕННЫХ КЛЕТОК in vitro ИЗ МЕЗЕНХИМНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
KR101639988B1 (ko) 고농도의 세포성장인자를 포함하는 중간엽 줄기세포 배양액의 제조방법 및 이로부터 얻어진 조성물
US20040241144A1 (en) Cell compositions for use in the treatment of osteo-arthrosis, and methods for producing the same
KR20150020702A (ko) 조작된 3차원 결합 조직 구성체 및 이의 제조 방법
Qazi et al. Extrusion printed scaffolds with varying pore size as modulators of MSC angiogenic paracrine effects
KR102018609B1 (ko) 중간엽 줄기세포 배양액을 포함하는 세포 또는 조직의 동결보존용 조성물
Uzieliene et al. The Potential of Menstrual Blood‐Derived Mesenchymal Stem Cells for Cartilage Repair and Regeneration: Novel Aspects
EP1857542A1 (en) Method for in vitro amplification of adult stem cells
de Souza Lucena et al. Experimental considerations concerning the use of stem cells and tissue engineering for facial nerve regeneration: a systematic review
Blinder et al. Engineering approaches for inducing blood vessel formation
US20180264041A1 (en) Compositions for biological systems and methods for preparing and using the same
Lu et al. Bioengineered skin substitutes: key elements and novel design for biomedical applications
CN112592892B (zh) 一种诱导脐带间充质干细胞因子分泌的培养基及培养方法
CN103127494A (zh) 一种神经再生生物胶及其制备方法和用途
CN108815509A (zh) 包含可降解生物医用缓释材料的间充质干细胞替代制品及其应用
CN115029308B (zh) 干细胞外泌体制剂及其制备方法和应用
Yildirimer et al. Tissue‐Engineered Human Skin Equivalents and Their Applications in Wound Healing
CN108642003B (zh) 干细胞生物活性蛋白及其制备、应用

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100120