RU2006124510A - Способ повышения эффективности терапевтических меченных радиоактивным изотопом лекарственных средств - Google Patents
Способ повышения эффективности терапевтических меченных радиоактивным изотопом лекарственных средств Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006124510A RU2006124510A RU2006124510/15A RU2006124510A RU2006124510A RU 2006124510 A RU2006124510 A RU 2006124510A RU 2006124510/15 A RU2006124510/15 A RU 2006124510/15A RU 2006124510 A RU2006124510 A RU 2006124510A RU 2006124510 A RU2006124510 A RU 2006124510A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- yttrium
- labeled
- radiosensitizing
- ibritumomab
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
- A61K51/04—Organic compounds
- A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
- A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
- A61K41/0038—Radiosensitizing, i.e. administration of pharmaceutical agents that enhance the effect of radiotherapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
- A61K51/04—Organic compounds
- A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
- A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
- A61K51/1027—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against receptors, cell-surface antigens or cell-surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
- A61K51/04—Organic compounds
- A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
- A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
- A61K51/1045—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants
- A61K51/1069—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against animal or human tumor cells or tumor cell determinants the tumor cell being from blood cells, e.g. the cancer being a myeloma
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Claims (23)
1. Способ повышения эффективности лекарственного средства Ибритумомаба тиуксетана, меченного иттрием-90, который включает либо
(i) модификацию лекарственного средства путем присоединения к нему радиосенсибилизирующего остатка Gd, либо
(ii) объединение лекарственного средства Ибритумомаба тиуксетана, меченного иттрием-90, и Ибритумомаба тиуксетана, который содержит радиосенсибилизирующий остаток Gd, присоединенный к нему, с образованием смеси.
2. Способ введения Ибритумомаба тиуксетана, меченного иттрием-90, включающий введение пациенту, который в этом нуждается
i) модифицированного Ибритумомаба тиуксетана, меченного иттрием-90, к которому присоединен радиосенсибилизирующий остаток Gd, или
(ii) совместное введение либо в виде смеси, либо отдельно лекарственного средства Ибритумомаба тиуксетана, меченного иттрием-90, и Ибритумомаба тиуксетана, который содержит радиосенсибилизирующий остаток Gd, присоединенный к нему.
3. Способ по п.1, в котором лекарственное средство и/или радиосенсибилизированный Ибритумомаб тиуксетан содержится в или на липосоме или мицелле.
4. Способ повышения эффективности Ибритумомаба тиуксетана или уже меченного иттрием-90 Ибритумомаба тиуксетана, включающий либо
(i) а) получение Ибритумомаба тиуксетана, меченного Gd, включающее мечение Ибритумомаба тиуксетана с помощью радиосенсибилизирующего остатка Gd, или обеспечение Ибритумомаба тиуксетана, уже меченного Gd, и
b) получение Ибритумомаба тиуксетана, меченного иттрием-90, включающее мечение Ибритумомаба тиуксетана с помощью иттрия-90, или обеспечение Ибритумомаба тиуксетана, уже меченного иттрием-90, и
с) введение пациенту либо вместе в виде смеси, либо отдельно Ибритумомаба тиуксетана, меченного Gd, и Ибритумомаба тиуксетана, меченного иттрием-90, либо (ii) а) получение Ибритумомаба тиуксетана, меченного Gd и иттрием-90, включающее мечение Ибритумомаба тиуксетана с помощью радиосенсибилизирующего остатка Gd и иттрия-90, и
b) введение пациенту Ибритумомаба тиуксетана, меченного Gd и иттрием-90.
5. Способ повышения эффективности терапевтического меченного радиоактивным изотопом лекарственного средства, включающий либо
(i) а) соединение лекарственного средства с остатком радиосенсибилизирующего средства, так, что остаток радиосенсибилизирующего средства присоединяется к лекарственному средству, и
b) последующее введение пациенту лекарственного средства, или (ii) а) мечение носителя, который имеет существенно те же характеристики нацеливания, что и меченное радиоактивным изотопом лекарственное средство с радиосенсибилизирующим остатком, и
b) последующее введение пациенту меченного радиоактивным изотопом лекарственного средства и носителя либо в смеси, либо отдельно.
6. Способ введения терапевтического меченного радиоактивным изотопом лекарственного средства, включающий введение пациенту, который в этом нуждается,
i) модифицированного меченного радиоактивным изотопом лекарственного средства, к которому присоединен радиосенсибилизирующий остаток Gd, или
(ii) совместное введение либо в виде смеси, либо отдельно, меченного радиоактивным изотопом лекарственного средства и носителя, который имеет существенно такие же характеристики нацеливания, что и меченное радиоактивным изотопом лекарственное средство, которое содержит радиосенсибилизирующий остаток Gd, присоединенный к нему.
7. Способ по п.5, в котором носитель и меченное радиоактивным изотопом лекарственное средство имеют в качестве мишени в организме пациента один и тот же эпитоп, или оба, носитель и меченное радиоактивным изотопом лекарственное средство, локализуются в одном и том же сайте в организме, или присоединяются к различным эпитопам на одной и той же клетке.
8. Способ по п.5, в котором носитель представляет собой препарат антитела, биополимера, полимера, липосомы или мицеллы, или неполимерное лекарственное средство.
9. Способ по п.5, в котором лекарственное средство имеет, по крайней мере, два остатка, связанные с ним, при этом, по крайней мере, один из этих остатков содержит радиоактивную метку и, по крайней мере, один из этих остатков содержит радиосенсибилизирующее средство.
10. Способ по п.5, в котором лекарственное средство представляет собой хелат или содержит хелат.
11. Способ по п.5, в котором лекарственное средство представляет собой белок, полимер или биополимер, антитело или фрагмент антитела, ДНК или РНК или их фрагмент, углевод или дендримерное соединение.
12. Способ по п.5, в котором лекарственное средство включает смесь меченного радиоактивным изотопом лекарственного средства и аналога этого лекарственного средства, который функционирует как радиосенсибилизирующее средство или содержит радиосенсибилизирующее средство, при условии, что меченное радиоактивным изотопом лекарственное средство и радиосенсибилизирующее средство имеют существенно одинаковые характеристики нацеливания.
13. Способ по п.5, в котором радиоактивная метка представляет собой источник альфа, бета или гамма излучения.
14. Способ по п.5, в котором радиоактивная метка является выбранной из группы лантаноидов.
15. Способ по п.5, в котором радиоактивная метка представляет собой иттрий.
16. Способ по п.5, в котором радиоактивная метка представляет собой радиоактивный галоген или йод.
17. Способ по п.5, в котором радиосенсибилизирующее средство представляет собой или содержит гадолиний, йод или бор, или представляет собой остаток трийодбензола или боран, или карборан.
18. Способ по п.5, в котором радиоактивная метка является присоединенной к или связанной с лекарственным средством посредством хелатирующего агента, связанного с лекарственным средством с помощью мостика.
19. Способ по п.18, в котором хелатирующий агент или хелат включает остаток EDTA, DTPA или DOTA,
20. Способ по п.5, в котором лекарственное средство или несвязанный хелатирующий агент или хелат включает MX-DTPA, фенил-DTPA, бензил-DTPA или CHX-DTPA.
21. Способ по п.20, включающий нагрузку хелатирующим агентом или хелатом антитела с помощью смеси радиоактивного изотопа и гадолиния, кобальта или железа, и/или включающий нагрузку хелатирующим агентом или хелатом антитела с помощью смеси иттрия-90 и гадолиния, кобальта или железа.
22. Способ по п.5, в котором лекарственное средство представляет собой Ибритумомаб тиуксетан.
23. Способ по п.5, включающий смешивание меченного радиоактивным изотопом лекарственного средства и аналога лекарственного средства, меченного гадолинием, кобальтом или железом, и/или включающий смешивание Ибритумомаба тиуксетана, меченного иттрием-90, с Ибритумомабом тиуксетаном, меченным гадолинием, кобальтом или железом.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US52847303P | 2003-12-11 | 2003-12-11 | |
| US60/528,473 | 2003-12-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006124510A true RU2006124510A (ru) | 2008-01-20 |
Family
ID=34676848
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006124510/15A RU2006124510A (ru) | 2003-12-11 | 2004-12-13 | Способ повышения эффективности терапевтических меченных радиоактивным изотопом лекарственных средств |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1691838A2 (ru) |
| JP (1) | JP2007528874A (ru) |
| KR (1) | KR20060118542A (ru) |
| CN (1) | CN101031319A (ru) |
| AU (1) | AU2004296621A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0417517A (ru) |
| CA (1) | CA2546057A1 (ru) |
| CR (1) | CR8439A (ru) |
| EC (1) | ECSP066618A (ru) |
| IL (1) | IL175674A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA06006683A (ru) |
| NO (1) | NO20063207L (ru) |
| RU (1) | RU2006124510A (ru) |
| WO (1) | WO2005056058A2 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI568453B (zh) * | 2011-11-22 | 2017-02-01 | 原創生醫股份有限公司 | 具有螯合型複合微胞之藥物載體及其應用 |
| CN106975078B (zh) * | 2017-03-31 | 2020-11-10 | 国家纳米科学中心 | 一种包含多钨酸钆的纳米材料作为增敏剂的用途 |
| WO2024013272A1 (en) * | 2022-07-13 | 2024-01-18 | Universite De Montpellier | Combined therapy with nanoparticles and radiopharmaceuticals |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR022404A1 (es) * | 1999-01-25 | 2002-09-04 | Photogen Inc | Metodo y agentes para la terapia de radiacion mejorada |
| AU2001249608A1 (en) * | 2000-03-28 | 2001-10-08 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Bladder cancer-specific peptides for diagnosis and therapy |
| NZ527283A (en) * | 2001-01-29 | 2006-03-31 | Biogen Idec Inc | Modified antibodies and methods of use |
| WO2004016753A2 (en) * | 2002-08-15 | 2004-02-26 | Human Genome Sciences, Inc. | Antibodies that immunospecifically bind to trail receptors |
-
2004
- 2004-12-13 AU AU2004296621A patent/AU2004296621A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-13 BR BRPI0417517-4A patent/BRPI0417517A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-12-13 CA CA002546057A patent/CA2546057A1/en not_active Abandoned
- 2004-12-13 MX MXPA06006683A patent/MXPA06006683A/es unknown
- 2004-12-13 WO PCT/IB2004/004428 patent/WO2005056058A2/en active Search and Examination
- 2004-12-13 RU RU2006124510/15A patent/RU2006124510A/ru not_active Application Discontinuation
- 2004-12-13 KR KR1020067011322A patent/KR20060118542A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-12-13 EP EP04817629A patent/EP1691838A2/en not_active Withdrawn
- 2004-12-13 JP JP2006543664A patent/JP2007528874A/ja not_active Withdrawn
- 2004-12-13 CN CNA2004800369951A patent/CN101031319A/zh active Pending
-
2006
- 2006-05-16 IL IL175674A patent/IL175674A0/en unknown
- 2006-06-07 CR CR8439A patent/CR8439A/es unknown
- 2006-06-08 EC EC2006006618A patent/ECSP066618A/es unknown
- 2006-07-10 NO NO20063207A patent/NO20063207L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2007528874A (ja) | 2007-10-18 |
| BRPI0417517A (pt) | 2007-03-06 |
| NO20063207L (no) | 2006-07-10 |
| IL175674A0 (en) | 2006-09-05 |
| AU2004296621A1 (en) | 2005-06-23 |
| CN101031319A (zh) | 2007-09-05 |
| MXPA06006683A (es) | 2006-08-11 |
| EP1691838A2 (en) | 2006-08-23 |
| CR8439A (es) | 2006-12-07 |
| CA2546057A1 (en) | 2005-06-23 |
| ECSP066618A (es) | 2006-10-25 |
| WO2005056058A2 (en) | 2005-06-23 |
| KR20060118542A (ko) | 2006-11-23 |
| WO2005056058A3 (en) | 2006-04-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2302698T3 (es) | Nuevos parametros clinicos para determinar toxicidad hematologica antes de la radioinmunoterapia. | |
| Kręcisz et al. | Radiolabeled peptides and antibodies in medicine | |
| ES2165830T3 (es) | Metodo para marcar radiactivamente proteinas con itrio-90. | |
| Hong et al. | Positron emission tomography imaging of CD105 expression with 89 Zr-Df-TRC105 | |
| Riva et al. | Loco-regional radioimmunotherapy of high-grade malignant gliomas using specific monoclonal antibodies labeled with 90Y: a phase I study | |
| Chakravarty et al. | Molecular imaging of breast cancer: role of RGD peptides | |
| PT2112512E (pt) | Kit de radiomarcação e análise de ligação | |
| RU2016124229A (ru) | Полипептиды антител и их применения | |
| Tolmachev et al. | Polyhedral boron compounds as potential linkers for attachment of radiohalogens to targeting proteins and peptides. A review | |
| La et al. | Progress of coordination and utilization of zirconium-89 for positron emission tomography (PET) studies | |
| JP2008531988A (ja) | 放射性標識ガリウム錯体、その合成法並びに悪性腫瘍におけるｅｇｆｒ発現のｐｅｔイメージングにおける使用 | |
| Guleria et al. | Formulation and clinical translation of [177 Lu] Lu-trastuzumab for radioimmunotheranostics of metastatic breast cancer | |
| Huang et al. | Automatic production and preliminary PET imaging of a new imaging agent [18F] AlF-FAPT | |
| US11052163B2 (en) | Homing agents | |
| Lee et al. | Targeted molecular imaging of VEGF receptors overexpressed in ischemic microvasculature using chitosan‐DC101 conjugates | |
| RU2006124510A (ru) | Способ повышения эффективности терапевтических меченных радиоактивным изотопом лекарственных средств | |
| JPH07505621A (ja) | 外科手術中における腫瘍組織の検出および探知法 | |
| Lee et al. | Radiolabeling of monoclonal anti-CD105 with 177Lu for potential use in radioimmunotherapy | |
| Britton et al. | Radiolabelled monoclonal antibodies in oncology I. Technical aspects | |
| RU2018115734A (ru) | Полипептиды антител и их применение | |
| McQuarrie et al. | The effects of circulating antigen on the pharmacokinetics and radioimmunoscintigraphic properties of 99m Tc labelled monoclonal antibodies in cancer patients | |
| Hauck et al. | Enhanced tumour uptake of radiolabelled antibodies by hyperthermia: Part I: Timing of injection relative to hyperthermia | |
| Blazeski et al. | Besilesomab for imaging inflammation and infection in peripheral bone in adults with suspected osteomyelitis | |
| Stein et al. | Successful therapy of a human lung cancer xenograft using MAb RS7 labeled with residualizing radioiodine | |
| Alonso Martínez et al. | Development of 90 Y-DOTA-nimotuzumab Fab fragment for radioimmunotherapy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090310 |