RU2006111720A - Композиции, реагенты, наборы и способы для диагностики, мониторинга и лечения ожирения и/или диабета - Google Patents
Композиции, реагенты, наборы и способы для диагностики, мониторинга и лечения ожирения и/или диабета Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006111720A RU2006111720A RU2006111720/13A RU2006111720A RU2006111720A RU 2006111720 A RU2006111720 A RU 2006111720A RU 2006111720/13 A RU2006111720/13 A RU 2006111720/13A RU 2006111720 A RU2006111720 A RU 2006111720A RU 2006111720 A RU2006111720 A RU 2006111720A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- acid sequence
- nucleic acid
- amino acid
- biological sample
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/0004—Oxidoreductases (1.)
- C12N9/0006—Oxidoreductases (1.) acting on CH-OH groups as donors (1.1)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6879—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for sex determination
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y101/00—Oxidoreductases acting on the CH-OH group of donors (1.1)
- C12Y101/01—Oxidoreductases acting on the CH-OH group of donors (1.1) with NAD+ or NADP+ as acceptor (1.1.1)
- C12Y101/01146—11-Beta-hydroxysteroid dehydrogenase (1.1.1.146)
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S930/00—Peptide or protein sequence
- Y10S930/01—Peptide or protein sequence
- Y10S930/12—Growth hormone, growth factor other than t-cell or b-cell growth factor, and growth hormone releasing factor; related peptides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (35)
1. Выделенная последовательность нуклеиновой кислоты, выбранная из SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21 или комплементарных им последовательностей.
2. Фрагмент выделенной нуклеиновой кислоты, содержащий сегмент по меньшей мере из 15 смежных пар оснований выделенной последовательности по п.1.
3. Фрагмент выделенной нуклеиновой кислоты по п.2, содержащий сегмент из 15-30 смежных пар оснований выделенной последовательности по п.1.
4. Праймер, содержащий фрагмент выделенной нуклеиновой кислоты по п.2.
5. Зонд, содержащий фрагмент выделенной нуклеиновой кислоты по п.2.
6. Выделенная последовательность нуклеиновой кислоты по п.1, где по меньшей мере один предпочтительный кодон заменен по меньшей мере на один кодон указанной выше последовательности.
7. Выделенная аминокислотная последовательность, кодируемая выделенной последовательностью нуклеиновой кислоты по п.1.
8. Выделенная аминокислотная последовательность по п.7, где указанная выделенная аминокислотная последовательность выбрана из SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:32, SEQ ID NO:34, SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:36, SEQ ID NO:37, SEQ ID NO:38, SEQ ID NO:39, SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:42.
9. Выделенный пептид, содержащий сегмент по меньшей мере из 5 смежных аминокислот выделенной аминокислотной последовательности по п.8.
10. Выделенный пептид по п.9, содержащий сегмент из 5-20 смежных аминокислот выделенной аминокислотной последовательности по п.8.
11. Экспрессирующий вектор, содержащий выделенную последовательность нуклеиновой кислоты по п.1, где указанная последовательность функционально связана с контрольными элементами для экспрессии указанной последовательности в клетках-хозяевах.
12. Клетка-хозяин, трансфицированная экспрессирующим вектором по п.11.
13. Антисмысловой олигонуклеотид, содержащий сегмент из 10-40 смежных пар оснований, обратно комплементарных последовательностей нуклеиновой кислоты, выбранной из SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21.
14. Способ детекции в биологическом образце по меньшей мере одного варианта последовательности нуклеиновой кислоты генов, связанных с ожирением и/или диабетом, предусматривающий стадии
(а) гибридизации вещества нуклеиновой кислоты биологического образца с выделенной последовательностью нуклеиновой кислоты, выбранной из SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21, или комплементарных им последовательностей; и
(b) детекции комплекса гибридизации, полученного на стадии (а);
где присутствие комплекса гибридизации коррелирует с присутствием в биологическом образце по меньшей мере одного варианта последовательности нуклеиновой кислоты.
15. Способ определения уровня вариантов последовательностей нуклеиновых кислот в биологическом образце, предусматривающий стадии
(a) гибридизации вещества нуклеиновой кислоты из биологического образца с выделенной последовательностью нуклеиновой кислоты, выбранной из SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21, или комплементарных им последовательньностей; и
(b) определения количества комплексов гибридизации, полученных на стадии (а); и
(c) нормализации количества комплексов гибридизации для получения уровня вариантов последовательностей нуклеиновых кислот в биологическом образце.
16. Способ определения соотношения между уровнем последовательности нуклеиновой кислоты варианта гена, связанного с ожирением и/или диабетом, в первом биологическом образце и варианта, полученного альтернативным сплайсингом, во втором биологическом образце, предусматривающий стадии
(a) определения уровня первой последовательности нуклеиновой кислоты варианта гена, связанного с ожирением и/или диабетом, в первом биологическом образце;
(b) определения уровня второй последовательности нуклеиновой кислоты в форме варианта альтернативного сплайсинга во втором биологическом образце; и
(c) сравнение уровней, полученных на стадии (а) и стадии (b), для получения соотношения.
17. Способ по п.16, где первый биологический образец и второй биологический образец представляют собой один и тот же образец.
18. Способ по п.16, где первая последовательность нуклеиновой кислоты и вторая последовательность нуклеиновой кислоты представляют собой транскрипты мРНК.
19. Способ по п.18, где первая последовательность нуклеиновой кислоты и вторая последовательность нуклеиновой кислоты размещены на чипе для нуклеиновых кислот.
20. Способ идентификации соединений, способных влиять на аффинность связывания белков, связанных с ожирением и/или диабетом, с рецепторами указанных белков, предусматривающий стадии
(а) получения выделенной аминокислотной последовательности, выбранной из SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:28, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:30, SEQ ID NO:32, SEQ ID NO:34, SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:36, SEQ ID NO:37, SEQ ID NO:38, SEQ ID NO:39, SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:42;
(b) приведения в контакт соединения-кандидата с выделенной аминокислотной последовательностью в присутствии по меньшей мере одного рецептора гена, связанного с ожирением и/или диабетом;
(c) определения влияния соединения-кандидата на связывание выделенной аминокислотной последовательности по меньшей мере с одним рецептором; и
(d) выбора соединения, способного влиять на аффинность связывания белков, связанных с ожирением и/или диабетом, с рецепторами указанных белков.
21. Способ определения соотношения между уровнем варианта белка, связанного с ожирением и/или диабетом, в первом биологическом образце и варианта, полученного альтернативным сплайсингом, во втором биологическом образце, предусматривающий стадии
(a) определения уровня первой последовательности нуклеиновой кислоты варианта гена, связанного с ожирением и/или диабетом в первом биологическом образце;
(b) определения уровня второй последовательности нуклеиновой кислоты в форме варианта альтернативного сплайсинга во втором биологическом образце; и
(c) сравнения уровней, полученных на стадии (а) и стадии (b) для получения соотношения.
22. Способ детекции конкретной последовательности нуклеиновой кислоты, связанной с ожирением и/или диабетом, посредством полимеразной цепной реакции/ предусматривающий стадии
(a) амплификации конкретной последовательности нуклеиновой кислоты, связанной с ожирением и/или диабетом, с парой праймеров, где по меньшей мере один из праймеров содержит сегмент по меньшей мере из 15 смежных пар оснований [[а]] выделенной последовательности нуклеиновой кислоты, выбранной из SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:8, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:21, или комплементарных им последовательностей; и
(b) детекции продукта нуклеиновой кислоты со стадии (а).
23. Выделенная аминокислотная последовательность, кодируемая нуклеотидами 112-462 SEQ ID NO:11.
24. Выделенная аминокислотная последовательность по п.23, где указанная выделенная аминокислотная последовательность представляет собой SEQ ID NO:32.
25. Выделенный пептид, содержащий сегмент выделенной аминокислотной последовательности по п.24 по меньшей мере из 10 смежных аминокислот, где указанный непрерывный аминокислотный сегмент содержит по меньшей мере одну смежную аминокислоту из аминокислот 37-117 SEQ ID NO:32.
26. Выделенный пептид по п.25, содержащий сегмент из 10-25 смежных аминокислот из выделенной аминокислотной последовательности по п.24.
27. Выделенная аминокислотная последовательность по п.23, с по меньшей мере одной посттрансляционной модификацией.
28. Выделенная аминокислотная последовательность по п.27, где аминокислота в положении номер 26 SEQ ID NO:32 ацилирована.
29. Выделенная аминокислотная последовательность по п.28, где аминокислота в положении номер 26 SEQ ID NO:32 октаноилирована.
30. Выделенный пептид по п.25, содержащий аминокислоты 24-52 SEQ ID NO:32.
31. Выделенный пептид по п.30, где аминокислота в положении номер 26 SEQ ID NO:32 ацилирована.
32. Выделенный пептид по п.31, где аминокислота в положении номер 26 SEQ ID NO:32 октаноилирована.
33. Выделенный пептид по п.30, содержащий аминокислоты 24-45 SEQ ID NO:32.
34. Выделенный пептид по п.33, где аминокислота в положении номер 26 SEQ ID NO:32 ацилирована.
35. Выделенный пептид по п.34, где аминокислота в положении номер 26 SEQ ID NO:32 октаноилирована.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/659,782 US7176292B2 (en) | 2003-09-11 | 2003-09-11 | Ghrelin variant protein |
| US10/659,782 | 2003-09-11 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006111720A true RU2006111720A (ru) | 2007-10-20 |
| RU2420583C2 RU2420583C2 (ru) | 2011-06-10 |
Family
ID=34273528
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006111720/10A RU2420583C2 (ru) | 2003-09-11 | 2004-09-09 | Композиции, реагенты, наборы и способы для диагностики, мониторинга и лечения ожирения и/или диабета |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7176292B2 (ru) |
| EP (1) | EP1664346B1 (ru) |
| JP (2) | JP2007504825A (ru) |
| KR (1) | KR101081040B1 (ru) |
| CN (1) | CN101023184A (ru) |
| AT (1) | ATE480641T1 (ru) |
| AU (2) | AU2004273053B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0414365A (ru) |
| CA (1) | CA2538514C (ru) |
| DE (1) | DE602004029061D1 (ru) |
| HK (1) | HK1092841A1 (ru) |
| IL (2) | IL174195A (ru) |
| NZ (1) | NZ546488A (ru) |
| RU (1) | RU2420583C2 (ru) |
| WO (1) | WO2005026392A2 (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8512971B2 (en) * | 2002-12-10 | 2013-08-20 | Echelon Biosciences, Inc. | Compounds and methods of use thereof for assaying lysophospholipase D activity |
| US20050208658A1 (en) * | 2003-11-21 | 2005-09-22 | The University Of Maryland | RNA interference mediated inhibition of 11beta hydroxysteriod dehydrogenase-1 (11beta HSD-1) gene expression |
| WO2005113747A2 (de) | 2004-05-21 | 2005-12-01 | Fraunhofer Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Multizelluläre gewebe- und organkultursysteme |
| WO2005119525A1 (en) * | 2004-06-04 | 2005-12-15 | Pfizer Products Inc. | 11βHSD1 CRYSTAL STRUCTURES FOR STRUCTURE BASED DRUG DESIGN |
| US20100048466A1 (en) * | 2005-11-03 | 2010-02-25 | Liat Mintz | Compositions, Reagents and Kits for and Methods of Diagnosing, Monitoring and Treating Hormonal Imbalance |
| US7763707B2 (en) * | 2006-03-13 | 2010-07-27 | Liat Mintz | Use of ghrelin splice variant for treating cachexia and/or anorexia and/or anorexia-cachexia and/or malnutrition and/or lipodystrophy and/or muscle wasting and/or appetite-stimulation |
| KR101201055B1 (ko) | 2006-03-13 | 2012-11-15 | 리아트 민쯔 | 악액질 및/또는 식욕감퇴 및/또는 식욕감퇴-악액질 및/또는영양장애 및/또는 지방이영양증 및/또는 근육 쇠약 및/또는 식욕-자극의 치료를 위한 그렐린 스플라이스 변이체의 용도 |
| US8653022B2 (en) | 2006-03-28 | 2014-02-18 | Liat Mintz | Use of ghrelin splice variant for treating hypercholesterolemia and/or high cholesterol and/or high cholesterol complication and/or lipemia and/or lipemia complication and/or coronary heart disease and/or weight management and/or diabetes and/or hyperglycemia |
| WO2009048903A1 (en) * | 2007-10-08 | 2009-04-16 | Bristol-Myers Squibb Company | 11 beta hydroxysteroid dehydrogenase type 1 |
| CN101977933A (zh) * | 2008-03-12 | 2011-02-16 | 奥塔哥创新有限公司 | 生物标记物 |
| ES2372337B1 (es) * | 2010-06-10 | 2013-01-18 | Servicio Andaluz De Salud | Variante de la ghrelina y sus usos. |
| US9657062B2 (en) | 2012-02-03 | 2017-05-23 | Zealand Pharma A/S | Ghrelin analogues |
| CN102721819B (zh) * | 2012-06-28 | 2014-08-13 | 广州瑞博奥生物科技有限公司 | 一种脂联素的竞争抑制性酶联免疫检测试剂盒及方法 |
| WO2017018735A1 (ko) * | 2015-07-24 | 2017-02-02 | 고려대학교 산학협력단 | 노화 판별용, 비만 판별용, 암 진단용 바이오마커 및 이를 이용한 진단키트 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6291653B1 (en) * | 1997-03-24 | 2001-09-18 | Zymogenetics, Inc. | Antibodies to motilin homologs |
| US20040023874A1 (en) * | 2002-03-15 | 2004-02-05 | Burgess Catherine E. | Therapeutic polypeptides, nucleic acids encoding same, and methods of use |
| US6967237B2 (en) | 2000-05-30 | 2005-11-22 | Merck & Co., Inc. | Ghrelin analogs |
| JP3624216B2 (ja) * | 2001-08-17 | 2005-03-02 | レビオ・ジェン株式会社 | 糖代謝異常の診断又はモニタリング方法 |
| EP1458758A2 (en) * | 2001-12-21 | 2004-09-22 | Maxygen Aps | Adiponectin fragments and conjugates |
| CA2471363C (en) * | 2001-12-21 | 2014-02-11 | Human Genome Sciences, Inc. | Albumin fusion proteins |
| EP1463752A4 (en) * | 2001-12-21 | 2005-07-13 | Human Genome Sciences Inc | ALBUMIN FUSION PROTEINS |
| NZ534699A (en) * | 2002-01-18 | 2008-12-24 | Protemix Corp Ltd | Glycoisoforms of adiponectin and uses thereof |
| WO2003063894A1 (fr) * | 2002-01-31 | 2003-08-07 | Japan Science And Technology Agency | Agents ameliorant la resistance a l'insuline |
| KR101201055B1 (ko) * | 2006-03-13 | 2012-11-15 | 리아트 민쯔 | 악액질 및/또는 식욕감퇴 및/또는 식욕감퇴-악액질 및/또는영양장애 및/또는 지방이영양증 및/또는 근육 쇠약 및/또는 식욕-자극의 치료를 위한 그렐린 스플라이스 변이체의 용도 |
-
2003
- 2003-09-11 US US10/659,782 patent/US7176292B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-09-09 RU RU2006111720/10A patent/RU2420583C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-09-09 WO PCT/US2004/029230 patent/WO2005026392A2/en active Application Filing
- 2004-09-09 DE DE602004029061T patent/DE602004029061D1/de active Active
- 2004-09-09 NZ NZ546488A patent/NZ546488A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-09-09 AT AT04783470T patent/ATE480641T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-09-09 AU AU2004273053A patent/AU2004273053B2/en not_active Ceased
- 2004-09-09 BR BRPI0414365-5A patent/BRPI0414365A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-09-09 CN CNA2004800262032A patent/CN101023184A/zh active Pending
- 2004-09-09 JP JP2006526255A patent/JP2007504825A/ja active Pending
- 2004-09-09 EP EP04783470A patent/EP1664346B1/en not_active Not-in-force
- 2004-09-09 CA CA2538514A patent/CA2538514C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-09-09 KR KR1020067004972A patent/KR101081040B1/ko active IP Right Grant
-
2006
- 2006-03-09 IL IL174195A patent/IL174195A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-10-13 US US11/580,472 patent/US8088730B2/en active Active
- 2006-12-07 HK HK06113457.3A patent/HK1092841A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-07-28 IL IL200120A patent/IL200120A0/en unknown
-
2010
- 2010-08-20 AU AU2010212460A patent/AU2010212460A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-01 JP JP2010268513A patent/JP5314658B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2007504825A (ja) | 2007-03-08 |
| CN101023184A (zh) | 2007-08-22 |
| EP1664346A2 (en) | 2006-06-07 |
| NZ546488A (en) | 2009-01-31 |
| WO2005026392A3 (en) | 2005-08-11 |
| DE602004029061D1 (de) | 2010-10-21 |
| AU2004273053B2 (en) | 2010-05-20 |
| CA2538514A1 (en) | 2005-03-24 |
| CA2538514C (en) | 2014-04-08 |
| US20050059015A1 (en) | 2005-03-17 |
| US20070086997A1 (en) | 2007-04-19 |
| US7176292B2 (en) | 2007-02-13 |
| US8088730B2 (en) | 2012-01-03 |
| KR20060083208A (ko) | 2006-07-20 |
| WO2005026392A2 (en) | 2005-03-24 |
| IL174195A (en) | 2012-08-30 |
| RU2420583C2 (ru) | 2011-06-10 |
| IL174195A0 (en) | 2006-08-01 |
| AU2010212460A1 (en) | 2010-09-09 |
| KR101081040B1 (ko) | 2011-11-09 |
| AU2004273053A1 (en) | 2005-03-24 |
| JP5314658B2 (ja) | 2013-10-16 |
| JP2011182776A (ja) | 2011-09-22 |
| ATE480641T1 (de) | 2010-09-15 |
| EP1664346B1 (en) | 2010-09-08 |
| IL200120A0 (en) | 2011-08-01 |
| BRPI0414365A (pt) | 2006-11-14 |
| HK1092841A1 (en) | 2007-02-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2006111720A (ru) | Композиции, реагенты, наборы и способы для диагностики, мониторинга и лечения ожирения и/или диабета | |
| CA2253278A1 (en) | Method for determination of nucleic acid sequences and diagnostic applications thereof | |
| EP1612282B1 (en) | Probe set and substrate for detecting nucleic acid | |
| RU2009135270A (ru) | Способы выявления воспалительного заболевания кишечника | |
| JP4490988B2 (ja) | 血清アミロイドａ１（ｓａａ１）の遺伝子型を検出するための核酸プライマーセット、キット、及び該プライマーセットを用いた検出方法 | |
| JP4410269B2 (ja) | Ｎ−アセチルトランスフェラーゼ２（ｎａｔ２）の遺伝子型を検出するための核酸プライマーセット、キット、及び該プライマーセットを用いた検出方法 | |
| JP2005537007A5 (ru) | ||
| KR101825117B1 (ko) | Ｐｎａ 기반의 실시간 ｐｃｒ 클램핑을 이용한 ｂｒａｆ 돌연변이 검출 방법 및 키트 | |
| JP2007504825A5 (ru) | ||
| KR100892184B1 (ko) | 핵산 분자를 탐지하는 방법 | |
| CA2330206A1 (en) | Poly(adp-ribose) polymerase gene | |
| CA2687937C (en) | Novel gpiiia gene | |
| CN107058576B (zh) | 基因芯片杂交组件、包含该杂交组件的试剂盒、其应用及杂交检测方法 | |
| US20040209254A1 (en) | Diagnostic polymorphisms for the tgf-beta1 promoter | |
| CN112858693A (zh) | 一种生物分子检测方法 | |
| KR101232100B1 (ko) | 관상 심장 질환과 단백질 다형성의 연관성 | |
| KR20060131972A (ko) | Ｄｎａ 어레이와 1 염기 다형의 검출 방법 | |
| EP2039780A1 (en) | Single-readout multiplexing of metagenes | |
| KR101337668B1 (ko) | 돼지의 마이오신 중쇄 슬로우 아형 증가 및 육질 향상 여부 확인용 ｄｎａ 단편 표지인자 | |
| KR102480111B1 (ko) | 열 저항성 소 African Humped Cattle (AFH) 품종 특이적 단일염기다형성 및 그의 용도 | |
| Chessa et al. | Development of a SNP genotyping microarray platform for the identification of bovine milk protein genetic polymorphisms | |
| KR100825154B1 (ko) | 모세관 전기영동-단일쇄 형태변환 다형성을 이용한 세포내ｍＲＮＡ 정량 방법 | |
| KR100435230B1 (ko) | 간세포암 조직에서 특이적으로 상향 또는 하향 조절 발현되어지는 유전자 단편, 동 유전자 단편을 이용한 진단용 시약, 바이오 칩, 및 유전자 치료제 | |
| JP2004033080A (ja) | ヒト遺伝子の一塩基多型（６） | |
| JP2022189698A (ja) | ヘムタンパク質のペルオキシダーゼ活性を指標とした核酸メチル化検出法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130910 |