RU2006108799A - N3-замещенные имидазопиридиновые ингибиторы c-kit - Google Patents

N3-замещенные имидазопиридиновые ингибиторы c-kit Download PDF

Info

Publication number
RU2006108799A
RU2006108799A RU2006108799/04A RU2006108799A RU2006108799A RU 2006108799 A RU2006108799 A RU 2006108799A RU 2006108799/04 A RU2006108799/04 A RU 2006108799/04A RU 2006108799 A RU2006108799 A RU 2006108799A RU 2006108799 A RU2006108799 A RU 2006108799A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
imidazo
carboxamide
benzyl
trifluoromethoxy
Prior art date
Application number
RU2006108799/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Арлиндо Л. КАСТЭЛАНО (US)
Арлиндо Л. Кастэлано
Эндрю Филип КРЮ (US)
Эндрю Филип Крю
Хань-Цин ДУН (US)
Хань-Цин Дун
Радослав ЛАУФЕР (US)
Радослав Лауфер
Ань-Ху Ли (US)
Ань-Ху Ли
Ли ЦЮ (US)
Ли Цю
СМИТ Колин Питер СЭМБРУК (GB)
Смит Колин Питер Сэмбрук
Тао ЧЖАН (US)
Тао Чжан
Original Assignee
Оси Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Оси Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Оси Фармасьютикалз, Инк. (Us), Оси Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Оси Фармасьютикалз, Инк. (Us)
Publication of RU2006108799A publication Critical patent/RU2006108799A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (21)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
где R1 означает -NR3R31, -NR3C(O)R31, -NR3C(O)OR31, -NR3SO2R31, -OR3, -SR3, -SO2R3, -CO2R3, -CO2H, -CO-NR3R31, -N(C0-8алкил)(С0-8алкил) или -CN-группу, за исключением случаев, когда Y присутствует и m>1, тогда R1 означает галоген, -CN, NO2, -C0-8алкил, -N(C0-8алкил)(С0-8алкил), С2-8алкенил, С2-8алкинил, -NR3R31, -NR3C(O)R31, -NR3C(O)OR31, -NR3SO2R31, -OR3, -SR3, -SO2R3, -CO2R3, -CO2H, -CO-NR3R31, циклическую или гетероциклическую группу;
R2 является Н, -С0-8алкилом или -С3-10циклоалкилом;
Х является циклической или гетероциклической группой, необязательно замещенной 1 или более заместителями, выбранными из Н, галогена, NR32R33, NR32COR33, NR32CO2R33, NR32SO2R33, OR32, SR32, SO2R32, SO2NR32R33, CO2R32, CO2H, CONR32R33, -C0-8алкила, -С2-8алкенила, -С2-8алкинила, CN, CF3, OCF3, NO2, оксо, циклической или гетероциклической группы;
Y отсутствует, или
Figure 00000002
Figure 00000002
где точка присоединения к Х может находиться либо слева, либо справа от линкеров, как показано выше;
Ra и Rb, каждый независимо, означает -С0-8алкил, -С2-8алкенил, -С2-8алкинил, -С3-10циклоалкил, -С3-10циклоалкенил, -С1-8алкокси, -тиоС1-8алкил, карбоксил, -N(C0-8алкил)(С0-8алкил), оксо или гидрокси; или вместе с атомом С, к которому они присоединены, образуют насыщенное или частично ненасыщенное 3-10-членное кольцо, необязательно содержащее в кольце 0-4 N, O, S, SO или SO2;
Rc и Rd, каждый независимо, означает -С0-8алкил, -С2-8алкенил, бензил или ацил; или взятые вместе или с Ra или Rb образуют 3-7-членное насыщенное или частично ненасыщенное кольцо;
m равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5;
Z является циклической или гетероциклической группой, необязательно замещенной 1 или более заместителями, выбранными из галогена, NR34R35, NR34COR35, NR34CO2R35, NR34SO2R35, OR34, SR34, SO2R34, SO2NR34R35, CO2R34, CO2H, CONR34R35, -C0-8алкила, -С2-8алкенила, -С2-8алкинила, CN, CF3, NO2, оксо, циклической или гетероциклической группы; или когда X и Y присутствуют, Z может быть -С1-8алкилом или -С1-8алкил-О-С1-8алкилом; и
R3, R31, R32, R34 и R35 независимо означают С0-8алкил, необязательно замещенный гетероциклическим или ОН-заместителем; -С0-8алкил-С3-8циклоалкил, CF3, -С0-8алкил-О-С0-8алкил, -С0-8алкил-N(C0-8алкил)(С0-8алкил), -С0-8алкил-S(O)0-2-С0-8алкил; или гетероциклическую группу, необязательно замещенную -С0-8алкилом, циклической группой или замещенным циклическым заместителем.
2. Соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль или N-оксид, где
R1 является -CONR3R31.
3. Соединение по п.2 или его фармацевтически приемлемая соль или N-оксид, где Х является циклической группой.
4. Соединение по п.3 или его фармацевтически приемлемая соль или N-оксид, где Y отсутствует.
5. Соединение по п.3 или его фармацевтически приемлемая соль или N-оксид, где Y является
Figure 00000003
.
6. Соединение по п.3 или его фармацевтически приемлемая соль или N-оксид, где Y является
Figure 00000004
.
7. Соединение по п.3 или его фармацевтически приемлемая соль или N-оксид, где Y является
Figure 00000005
.
8. Соединение по п.3 или его фармацевтически приемлемая соль или N-оксид, где Y является
Figure 00000006
.
9. Композиция, содержащая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль или N-оксид и фармацевтически приемлемый носитель.
10. Композиция, содержащая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль или N-оксид и антинеопластическое, противоопухолевое, антиангиогенное или химиотерапевтическое средство.
11. Композиция, содержащая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль или N-оксид и цитотоксическое противораковое терапевтическое средство.
12. Композиция, содержащая соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль или N-оксид и противораковое терапевтическое средство, ингибирующее ангиогенез.
13. Соединение, представляющее собой
3-{4-[(4-(трифторметокси)бензил)окси]фенил}-N-(2-морфолин-4-илэтил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоксамид;
3-{4-[(4-(трифторметокси)бензил)окси]фенил}-N-(2-метоксиэтил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоксамид;
3-{3-[(4-(трифторметокси)бензил)окси]фенил}-N-(пиридин-3-илметил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоксамид;
3-{3-[(4-(трифторметокси)бензил)окси]фенил}-N-(2-метоксиэтил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоксамид;
3-{4-[(4-(трифторметокси)бензил)окси]фенил}-N-(3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоксамид;
3-{4-[(4-(трифторметокси)бензил)окси]фенил}-N-(2-диметиламиноэтил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоксамид;
3-{4-[(4-(трифторметокси)бензил)окси]фенил}-N-(2-пиперидин-1-илэтил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоксамид;
3-{4-[(4-(трифторметокси)бензил)окси]фенил}-N-(пиридин-3-илметил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоксамид;
3-{4-[(4-(трифторметокси)бензил)окси]фенил}-N-метил-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоксамид;
3-{4-[(4-(трифторметокси)бензил)окси]фенил}-N-этил-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоксамид;
3-{4-[(4-(трифторметокси)бензил)окси]фенил}-N-(2-пирролидин-1-илэтил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоксамид;
3-{3-[(4-(трифторметокси)бензил)окси]фенил}-N-метил-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоксамид;
3-{3-[(4-(трифторметокси)бензил)окси]фенил}-N-этил-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоксамид;
3-{3-[(4-(трифторметокси)бензил)окси]фенил}-N-(3-метоксипропил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоксамид;
3-{3-[(4-(трифторметокси)бензил)окси]фенил}-N-(2-диметиламиноэтил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоксамид;
3-(4-метоксифенил)-N-(пиридин-3-илметил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоксамид;
3-(4-метоксифенил)-N-(2-морфолин-4-илэтил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоксамид;
3-(4-метоксифенил)-N-(пиридин-2-илметил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоксамид;
3-(4-метоксифенил)-N-(3-метоксипропил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-6-карбоксамид;
или его фармацевтически приемлемая соль или N-оксид.
14. Способ лечения гиперпролиферативного заболевания, включающий стадию введения эффективного количества соединения по п.1.
15. Способ по п.14, дополнительно включающий стадию введения антинеопластического, противоопухолевого, антиангиогенного или химиотерапевтического средства.
16. Способ по п.14, где гиперпролиферативным заболеванием является рак молочной железы, рак головы или рак шеи.
17. Способ по п.14, где гиперпролиферативным заболеванием является желудочно-кишечный рак.
18. Способ по п.14, где гиперпролиферативным заболеванием является лейкемия.
19. Способ по п.14, где гиперпролиферативным заболеванием является рак яичника, рак бронха, рак легкого или рак поджелудочной железы.
20. Способ по п.14, где гиперпролиферативным заболеванием является мелкоклеточный рак легкого или рак толстой кишки.
21. Способ по п.14, где гиперпролиферативным заболеванием является синоназальная природная клетка-киллер/Т-клеточная лимфома, рак яичка (семинома), карцинома щитовидной железы, злокачественная меланома, аденокистозная карцинома, ангиосаркома, анапластическая крупноклеточная лимфома, эндометриальная карцинома или карцинома простаты.
RU2006108799/04A 2003-08-21 2004-08-16 N3-замещенные имидазопиридиновые ингибиторы c-kit RU2006108799A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US49677603P 2003-08-21 2003-08-21
US60/496,776 2003-08-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006108799A true RU2006108799A (ru) 2006-07-27

Family

ID=34272515

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006108799/04A RU2006108799A (ru) 2003-08-21 2004-08-16 N3-замещенные имидазопиридиновые ингибиторы c-kit

Country Status (20)

Country Link
EP (1) EP1658289B1 (ru)
JP (1) JP2007502822A (ru)
KR (1) KR20060119871A (ru)
CN (1) CN1839132A (ru)
AP (1) AP2006003552A0 (ru)
AR (1) AR045388A1 (ru)
AT (1) ATE425977T1 (ru)
AU (1) AU2004268950A1 (ru)
BR (1) BRPI0413740A (ru)
CA (1) CA2536174A1 (ru)
DE (1) DE602004020073D1 (ru)
IL (1) IL173615A0 (ru)
IS (1) IS8318A (ru)
MX (1) MXPA06002019A (ru)
MY (1) MY138737A (ru)
NO (1) NO20060670L (ru)
RU (1) RU2006108799A (ru)
SG (1) SG131944A1 (ru)
TW (1) TW200519111A (ru)
WO (1) WO2005021544A2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2465275C2 (ru) * 2006-12-22 2012-10-27 Астекс Терапьютикс Лимитед Производные бициклических аминов в качестве ингибиторов тирозинкиназы
RU2478636C2 (ru) * 2008-08-05 2013-04-10 Дайити Санкио Компани, Лимитед ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОПИРИДИН-2-ОНА, ОБЛАДАЮЩИЕ mTOR ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8513276B2 (en) 2006-12-22 2013-08-20 Astex Therapeutics Limited Imidazo[1,2-a]pyridine compounds for use in treating cancer
US8895745B2 (en) 2006-12-22 2014-11-25 Astex Therapeutics Limited Bicyclic heterocyclic compounds as FGFR inhibitors
GB0720041D0 (en) 2007-10-12 2007-11-21 Astex Therapeutics Ltd New Compounds
GB0720038D0 (en) 2007-10-12 2007-11-21 Astex Therapeutics Ltd New compounds
SG190620A1 (en) 2008-05-05 2013-06-28 Sanofi Aventis Acylamino-substituted fused cyclopentanecarboxylic acid derivatives and their use as pharmaceuticals
GB0810902D0 (en) 2008-06-13 2008-07-23 Astex Therapeutics Ltd New compounds
WO2010045276A2 (en) * 2008-10-16 2010-04-22 Cara Therapeutics, Inc. Azabenzimidazolones
WO2010099139A2 (en) 2009-02-25 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Combination anti-cancer therapy
WO2010099364A2 (en) 2009-02-27 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
EP2401614A1 (en) 2009-02-27 2012-01-04 OSI Pharmaceuticals, LLC Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
WO2010099138A2 (en) 2009-02-27 2010-09-02 Osi Pharmaceuticals, Inc. Methods for the identification of agents that inhibit mesenchymal-like tumor cells or their formation
GB0906470D0 (en) 2009-04-15 2009-05-20 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB0906472D0 (en) 2009-04-15 2009-05-20 Astex Therapeutics Ltd New compounds
AR079022A1 (es) 2009-11-02 2011-12-21 Sanofi Aventis Derivados de acido carboxilico ciclico sustituidos con acilamino, su uso como productos farmaceuticos, composicion farmaceutica y metodo de preparacion
EP2519522B1 (en) * 2009-12-30 2014-09-24 ArQule, Inc. Substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds
WO2012149014A1 (en) 2011-04-25 2012-11-01 OSI Pharmaceuticals, LLC Use of emt gene signatures in cancer drug discovery, diagnostics, and treatment
BR112013033182A2 (pt) * 2011-06-24 2016-09-06 Arqule Inc compostos imidazopiridinil-aminopiridina substituída
WO2013152252A1 (en) 2012-04-06 2013-10-10 OSI Pharmaceuticals, LLC Combination anti-cancer therapy
PL2935248T3 (pl) 2012-12-21 2018-07-31 Plexxikon Inc Związki i sposoby modulacji kinaz i wskazania dla nich
AU2015236273B2 (en) * 2014-03-24 2019-03-28 Arqule Inc. Process of preparing 3-(3-(4-(1-aminocyclobutyl)phenyl)-5-phenyl-3H-imidazo(4,5-b)pyridin-2-yl)pyridin-2-amine
EP3594205A1 (en) * 2018-07-09 2020-01-15 Abivax Phenyl-n-aryl derivatives for treating a rna virus infection
MX2021009863A (es) 2019-03-21 2021-11-12 Onxeo Una molecula dbait en combinacion con inhibidor de quinasa para el tratamiento del cancer.
KR20220098759A (ko) 2019-11-08 2022-07-12 인쎄름 (엥스띠뛰 나씨오날 드 라 쌍떼 에 드 라 흐쉐르슈 메디깔) 키나제 억제제에 대해 내성을 획득한 암의 치료 방법
WO2021148581A1 (en) 2020-01-22 2021-07-29 Onxeo Novel dbait molecule and its use
WO2024117179A1 (en) * 2022-11-30 2024-06-06 Alivexis, Inc. Kit inhibitors, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4129603A1 (de) * 1991-09-06 1993-03-11 Thomae Gmbh Dr K Kondensierte 5-gliedrige heterocyclen, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel
TW251284B (ru) * 1992-11-02 1995-07-11 Pfizer
AU6966696A (en) 1995-10-05 1997-04-28 Warner-Lambert Company Method for treating and preventing inflammation and atherosclerosis
US5990146A (en) 1997-08-20 1999-11-23 Warner-Lambert Company Benzimidazoles for inhibiting protein tyrosine kinase mediated cellular proliferation
US6326379B1 (en) 1998-09-16 2001-12-04 Bristol-Myers Squibb Co. Fused pyridine inhibitors of cGMP phosphodiesterase
US6348032B1 (en) 1998-11-23 2002-02-19 Cell Pathways, Inc. Method of inhibiting neoplastic cells with benzimidazole derivatives
AU6762400A (en) 1999-08-12 2001-03-13 Cor Therapeutics, Inc. Inhibitors of factor xa
WO2001021634A1 (en) 1999-09-21 2001-03-29 Lion Bioscience Ag Benzimidazole derivatives and combinatorial libraries thereof
WO2001057020A1 (en) 2000-02-01 2001-08-09 Cor Therapeutics, Inc. INDOLE AND BENZIMIDAZOLE INHIBITORS OF FACTOR Xa
AU2002334355A1 (en) * 2001-09-06 2003-03-18 Prochon Biotech Ltd. Protein tyrosine kinase inhibitors

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2465275C2 (ru) * 2006-12-22 2012-10-27 Астекс Терапьютикс Лимитед Производные бициклических аминов в качестве ингибиторов тирозинкиназы
RU2478636C2 (ru) * 2008-08-05 2013-04-10 Дайити Санкио Компани, Лимитед ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОПИРИДИН-2-ОНА, ОБЛАДАЮЩИЕ mTOR ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ

Also Published As

Publication number Publication date
IL173615A0 (en) 2006-07-05
ATE425977T1 (de) 2009-04-15
JP2007502822A (ja) 2007-02-15
SG131944A1 (en) 2007-05-28
AP2006003552A0 (en) 2006-04-30
EP1658289B1 (en) 2009-03-18
MY138737A (en) 2009-07-31
AR045388A1 (es) 2005-10-26
AU2004268950A1 (en) 2005-03-10
KR20060119871A (ko) 2006-11-24
CN1839132A (zh) 2006-09-27
TW200519111A (en) 2005-06-16
IS8318A (is) 2006-02-21
WO2005021544A3 (en) 2005-06-16
DE602004020073D1 (de) 2009-04-30
BRPI0413740A (pt) 2006-10-24
CA2536174A1 (en) 2005-03-10
MXPA06002019A (es) 2006-05-31
NO20060670L (no) 2006-05-12
WO2005021544A2 (en) 2005-03-10
EP1658289A2 (en) 2006-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006108799A (ru) N3-замещенные имидазопиридиновые ингибиторы c-kit
RU2394826C2 (ru) Дизамещенные пиразолобензодиазепины, используемые в качестве ингибиторов cdk2 и ангиогенеза, а также для лечения злокачественных новообразований молочной железы, толстого кишечника, легкого и предстательной железы
RU2006108791A (ru) N-замещенные пиразолиламидилбензимидазолилы в качестве с-kit ингибиторов
AU2015276537B2 (en) Novel compounds as dual inhibitors of histone methyltransferases and dna methyltransferases
RU2011108453A (ru) Производные имидазопиридин-2-она
JP2007523151A5 (ru)
RU2016102036A (ru) Производное хинолина
JP2018531983A (ja) タンパク質分解誘導キメラ化合物ならびにその調製方法および使用方法
HRP20140501T1 (hr) Derivati benzazepina korisni kao antagonisti vazopresina
RU2012138709A (ru) Производные арилметокси изоиндолина и композиции, включающие их, и способы их применения
RU2005122901A (ru) Производные пиридино [2,3-] пиримидина в качестве селективных ингибиторов kdr и fgfr
MXPA04000532A (es) Derivados de 8-metoxi-(1,2,4)-triazolo(1,5-a)piridina y su uso como ligandos receptores de adenosina.
JP2004516314A5 (ru)
RU2007100134A (ru) Пиразолпиримидины
RU2006137794A (ru) Химические составы, композиции и способы их использования
RU2012105467A (ru) Триазолопиридиновое соединение и его действие в качестве ингибитора пролилгидроксилазы и индуктора выработки эритропоэтина
EA200700901A1 (ru) Производные 2-амидо-4-фенилтиазола, их получение и применение в терапии
JP2012500785A5 (ru)
JP2012511588A5 (ru)
WO2004108715A8 (en) 3-aryloxy and 3-heteroaryloxy substituted benzo(b) thiophenes as therapeutic agents with pi3k activity
JP2005531488A5 (ru)
AR037680A1 (es) Antagonistas del receptor de adenosina a2a de 5-amino-pirazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]-pirimidinas sustituidas, composiciones farmaceuticas que los comprenden, el uso de dichos compuestos, solos o en combinacion para la elaboracion de un medicamento utiles para el tratamiento de enfermedades d
EA200700144A1 (ru) Производные пиридопиримидина, их получение, их применение в терапии
JP2010155827A5 (ru)
JP2007045838A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090602

FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090602

FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090602