RU2006108556A - Способ получения алкилен-оксида - Google Patents

Способ получения алкилен-оксида Download PDF

Info

Publication number
RU2006108556A
RU2006108556A RU2006108556/04A RU2006108556A RU2006108556A RU 2006108556 A RU2006108556 A RU 2006108556A RU 2006108556/04 A RU2006108556/04 A RU 2006108556/04A RU 2006108556 A RU2006108556 A RU 2006108556A RU 2006108556 A RU2006108556 A RU 2006108556A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reaction mixture
alcohol
stream
hydroperoxide
organic hydroperoxide
Prior art date
Application number
RU2006108556/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2354654C2 (ru
Inventor
Ингмар Хубертус Йозефина ПЛУМЕН (NL)
Ингмар Хубертус Йозефина ПЛУМЕН
Эдуардус Петрус Симон СХАУТЕН (NL)
Эдуардус Петрус Симон СХАУТЕН
ДЕР ВЕН Александер Ян ВАН (NL)
ДЕР ВЕН Александер Ян ВАН
Original Assignee
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL)
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL), Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. filed Critical Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL)
Publication of RU2006108556A publication Critical patent/RU2006108556A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2354654C2 publication Critical patent/RU2354654C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D301/00Preparation of oxiranes
    • C07D301/02Synthesis of the oxirane ring
    • C07D301/03Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
    • C07D301/19Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with organic hydroperoxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D303/00Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D303/02Compounds containing oxirane rings
    • C07D303/04Compounds containing oxirane rings containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Claims (11)

1. Способ получения алкилен-оксида, включающий
i) смешивание свежего сырья, содержащего гидропероксид и алкен, с рециклируемым потоком для получения реакционной смеси, содержащей от 5 до 80 мас.% спирта в расчете на суммарное количество реакционной смеси,
(ii) контактирование реакционной смеси с гетерогенным катализатором эпоксидирования для получения потока, содержащего алкилен-оксид и спирт, и
(iii) рециклирование от 30 до 95 мас.% потока, полученного на стадии (ii), на стадию (i).
2. Способ по п.1, дополнительно включающий
(iv) контактирование остатка потока, полученного на стадии (ii), с дополнительным катализатором эпоксидирования для получения потока продукта, практически не содержащего органический гидропероксид.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором реакционная смесь, подаваемая на стадию (ii), содержит от 3 до 25 мас.% органического гидропероксида, от 20 до 50 мас.% алкена, от 5 до 50 мас.% спирта и от 0 до 60 мас.% дополнительных соединений, суммарно до 100 мас.%.
4. Способ по п. 1 или 2, в котором рециклируемый поток продукта содержит не более чем 10 мас.% органического гидропероксида.
5. Способ по п. 1 или 2, в котором реакционная смесь, подаваемая на стадию (ii), содержит от 10 до 40 мас.% спирта.
6. Способ по п. 1 или 2, который включает контактирование реакционной смеси с катализатором эпоксидирования, по меньшей мере, в 2 параллельных реакторах на стадии (ii).
7. Способ по п. 1 или 2, в котором массовое отношение рециклируемого потока, полученного на стадии (ii), к свежему сырью составляет от 0,5 до 4.
8. Способ по п. 1 или 2, в котором алкеном является пропен.
9. Способ по п. 1 или 2, в котором органическим гидропероксидом является гидропероксидом этилбензола, и который дополнительно включает отделение 1-фенилэтанола от потока продукта и дегидратацию 1-фенилэтанола с помощью катализатора дегидратации для получения стирола.
10. Способ получения пропилен-оксида, включающий контактирование смеси, содержащей от 5 до 25 мас.% органического гидропероксида, от 30 до 50 мас.% пропена, от 5 до 70 мас.% спирта и от 30 до 60 мас.% дополнительных соединений в расчете на суммарное количество реакционной смеси, суммарно до 100 мас.%, с гетерогенным катализатором эпоксидирования для получения пропилен-оксида и спирта.
11. Способ по п.10, в котором органическим гидропероксидом является гидропероксид этилбензола, и который дополнительно включает отделение 1-фенилэтанола от потока продукта и дегидратацию 1-фенилэтанола с помощью катализатора дегидратации для получения стирола.
RU2006108556/04A 2003-08-19 2004-07-26 Способ получения алкилен-оксида RU2354654C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP03255129 2003-08-19
EP03255129.3 2003-08-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006108556A true RU2006108556A (ru) 2006-07-27
RU2354654C2 RU2354654C2 (ru) 2009-05-10

Family

ID=34178609

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006108556/04A RU2354654C2 (ru) 2003-08-19 2004-07-26 Способ получения алкилен-оксида

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20050070725A1 (ru)
EP (1) EP1656362B1 (ru)
JP (1) JP2007533608A (ru)
KR (1) KR20060081702A (ru)
CN (1) CN1835939A (ru)
AT (1) ATE417840T1 (ru)
AU (1) AU2004264394B2 (ru)
BR (1) BRPI0413615A (ru)
DE (1) DE602004018510D1 (ru)
ES (1) ES2319993T3 (ru)
RU (1) RU2354654C2 (ru)
WO (1) WO2005016903A1 (ru)
ZA (1) ZA200601210B (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008266304A (ja) * 2007-03-22 2008-11-06 Sumitomo Chemical Co Ltd プロピレンオキサイドの製造方法
WO2013067339A1 (en) * 2011-11-04 2013-05-10 Dow Global Technologies Llc Process and system for producing an oxirane
FR3001968B1 (fr) * 2013-02-12 2015-02-27 IFP Energies Nouvelles Procede de production d'oxyde d'ethylene a partir d'un flux d'ethanol thermo-mecaniquement integre
US9221775B2 (en) 2014-01-03 2015-12-29 Shell Oil Company Alkylene oxide production
CN105294605A (zh) * 2014-07-24 2016-02-03 中国石油化工股份有限公司 过氧化氢乙苯与丙烯制环氧丙烷的循环方法
CN105315235A (zh) * 2014-07-24 2016-02-10 中国石油化工股份有限公司 过氧化氢乙苯与丙烯环氧化的方法
CN108349918A (zh) 2015-11-09 2018-07-31 国际壳牌研究有限公司 催化剂制备
CN109942470B (zh) * 2017-12-21 2020-04-10 万华化学集团股份有限公司 由乙苯液相过氧化制备乙苯氢过氧化物的方法及环氧丙烷的制备方法
RU2731267C1 (ru) * 2020-01-31 2020-09-01 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский национальный исследовательский технологический университет" (ФГБОУ ВО "КНИТУ") Способ получения гидропероксида этилбензола

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3439001A (en) * 1965-10-01 1969-04-15 Halcon International Inc Epoxidation using ethylbenzene hydroperoxide with alkali or adsorbent treatment of recycle ethylbenzene
US3350422A (en) * 1966-02-01 1967-10-31 Halcon International Inc Catalytic epoxidation of an olefinically unsaturated compound using an organic hydroperoxide as an epoxidizing agent
US4367342A (en) * 1969-04-02 1983-01-04 Shell Oil Company Olefin epoxidation
US3849451A (en) * 1970-06-30 1974-11-19 Halcon International Inc Epoxidation process
US4021454A (en) * 1971-08-19 1977-05-03 Shell Oil Company Olefin epoxidation
GB8813484D0 (en) 1988-06-08 1988-07-13 Shell Int Research Process for preparation of oxirane compound
US5286884A (en) * 1992-07-24 1994-02-15 Texaco Chemical Company Thermosyphonic reaction of propylene with tertiary butyl hydroperoxide and reactor
US5349072A (en) * 1993-07-06 1994-09-20 Texaco Chemical Company Staged epoxidation of propylene with recycle
US5410077A (en) * 1993-11-08 1995-04-25 Texaco Chemical Company Controlled epoxidation of propylene
JP3812851B2 (ja) * 1996-06-21 2006-08-23 アルコ ケミカル テクノロジー エルピー 1−フェニルエタノール、アセトフェノンまたはそれらの混合物からのフェノールの分離方法
US5916835A (en) * 1996-12-20 1999-06-29 Arco Chemical Technology, L.P. Heterogeneous catalyst regeneration
US5760253A (en) 1997-01-29 1998-06-02 Arco Chemical Technology, L.P. Catalytic converter and method for highly exothermic reactions
KR20010070977A (ko) * 1998-07-20 2001-07-28 오노 알버어스 스티렌 및 프로필렌 옥사이드의 제조방법
ES2156506B1 (es) * 1998-10-14 2002-03-01 Sumitomo Chemical Co Metodo para la produccion de oxido de propileno.
JP3628650B2 (ja) 1999-06-29 2005-03-16 フラッシュポイント ホールディングズ ジャパン インコーポレイテッド ホストコンピュータ上において画像取込み装置からの画像を閲覧するための方法およびシステム
US6365761B1 (en) * 1999-08-18 2002-04-02 Shell Oil Company Process for preparing alkylene oxide
JP2001270872A (ja) * 2000-03-24 2001-10-02 Sumitomo Chem Co Ltd プロピレンオキサイドの製造方法
IT1318681B1 (it) * 2000-08-11 2003-08-27 Enichem Spa Procedimento integrato per la preparazione di epossidi.
US6455712B1 (en) * 2000-12-13 2002-09-24 Shell Oil Company Preparation of oxirane compounds
BR0212664A (pt) * 2001-09-21 2004-08-24 Sumitomo Chemical Co Processo para produção de óxido de propileno
US7294726B2 (en) * 2002-04-03 2007-11-13 Shell Oil Company Process for preparing alkylene oxide

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200601210B (en) 2007-04-25
ES2319993T3 (es) 2009-05-18
US8017794B2 (en) 2011-09-13
DE602004018510D1 (de) 2009-01-29
JP2007533608A (ja) 2007-11-22
ATE417840T1 (de) 2009-01-15
WO2005016903A1 (en) 2005-02-24
AU2004264394A1 (en) 2005-02-24
CN1835939A (zh) 2006-09-20
KR20060081702A (ko) 2006-07-13
RU2354654C2 (ru) 2009-05-10
EP1656362A1 (en) 2006-05-17
AU2004264394B2 (en) 2008-01-03
EP1656362B1 (en) 2008-12-17
US20050070725A1 (en) 2005-03-31
BRPI0413615A (pt) 2006-10-17
US20110028745A1 (en) 2011-02-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1162417C (zh) 烯烃环氧化的方法
BRPI0411999A (pt) processos para preparar óxido de alquileno e para produzir um alquilbenzeno a partir de um alquilfenil álcool
RU2003103590A (ru) Способ получения пропиленоксида
CA2398972A1 (en) Integrated process for producing an alkenyl-substituted aromatic compound
RU2006108556A (ru) Способ получения алкилен-оксида
ATE331702T1 (de) Herstellung von phenol mittels reaktiver destillation
WO2013057120A1 (en) Process for preparing an epoxide from an oxygenate
CN100436435C (zh) 一种用环己烷制备1,2-环氧环己烷的方法
ZA200701073B (en) Process
CN102190636B (zh) 氯丙烯环化制环氧氯丙烷的方法
KR100584829B1 (ko) 스티렌의 제조방법
CN112920144B (zh) 一种环氧丙烷的制备方法
CN102442979A (zh) 一种环氧丙烷的制备方法
RU2009143002A (ru) Способ получения 1, 2-алкиленкарбоната
EP2768817A1 (en) Process for preparing an epoxide from an oxygenate
CN106588597A (zh) 提纯聚甲醛二甲基醚的方法
DE50302482D1 (de) Verfahren zur herstellung von propenyloxid unter verwendung eines nachreaktors mit mehreren einspeise- und/oder ablaufstellen
KR101103212B1 (ko) 쿠멘의 제조 방법
AU2003258685B2 (en) Process for the preparation of styrene or substituted styrene
CA2445140A1 (en) Process for producing propylene oxide
RU2315760C2 (ru) Способ получения стирола
CN108349832A (zh) 用于生产苯乙烯的方法
RU2448938C1 (ru) Способ комплексного использования изобутана в производстве изопрена и бутилкаучука
RU2258690C1 (ru) Способ получения изопрена
RU2170225C2 (ru) Способ совместного получения изопрена и изобутена или алкенилбензола

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160727