RU2005137701A - Применение производных феноксиуксусной кислоты для лечения гиперактивности мочевого пузыря - Google Patents
Применение производных феноксиуксусной кислоты для лечения гиперактивности мочевого пузыря Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005137701A RU2005137701A RU2005137701/15A RU2005137701A RU2005137701A RU 2005137701 A RU2005137701 A RU 2005137701A RU 2005137701/15 A RU2005137701/15 A RU 2005137701/15A RU 2005137701 A RU2005137701 A RU 2005137701A RU 2005137701 A RU2005137701 A RU 2005137701A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- acid
- hydroxy
- alkyl
- amino
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/216—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/191—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more hydroxy groups, e.g. gluconic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
- A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
- A61K31/235—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group
- A61K31/24—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group having an amino or nitro group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (26)
1. Применение соединения общей формулы 1 для получения лекарственного средства для лечения повышенной сократительной функции мочевого пузыря
где X представляет собой хиральный атом углерода R или S;
Y представляет собой хиральный атом углерода R или S;
R1 представляет собой гидроксигруппу, C1-C6-алкоксигруппу, арил-C1-C6-алкоксигруппу, первичную аминогруппу или моно- или ди(C1-C6-алкил)аминогруппу;
одна из групп R2 и R3 представляет собой атом водорода, другая группа представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-C6-алкильную группу, трифторметильную группу или C1-C6-алкоксигруппу; и
R4 представляет собой атом галогена, C1-C6-алкильную группу, группу гало(C1-C6-алкил), гидроксигруппу, C1-C6-алкоксигруппу, арил-C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкоксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, аминогруппу, моно- или ди(C1-C6-алкил)аминогруппу, карбамоильную группу, моно- или ди(C1-C6-алкил)карбамоильную группу или соответствует группе -NHCOR5, где R5 представляет собой атом водорода или C1-C6-алкильную группу, или его фармацевтически приемлемую соль.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что два стереоцентра X и Y находятся в противоположных конфигурациях.
3. Применение по п.2, отличающееся тем, что стереоцентр X, на котором образована аминогруппа, находится в S конфигурации, а стереоцентр Y, на котором образована гидроксигруппа, находится в R конфигурации.
4. Применение по одному из пп.1-3, отличающееся тем, что R1 представляет собой гидроксигруппу, C1-C3-алкоксигруппу или арил-C1-C3-алкоксигруппу; одна из групп R2 и R3 представляет собой атом водорода, другая группа представляет собой C1-C3-алкильную группу; и
R4 представляет собой C1-C3-алкильную группу, или фармацевтически приемлемую соль.
5. Применение по п.4, отличающееся тем, что
R1 представляет собой гидроксигруппу, метоксигруппу или этоксигруппу;
R2 представляет собой атом водорода;
R3 представляет собой метильную группу; и
R4 представляет собой метильную группу,
или фармацевтически приемлемую соль.
6. Применение по п.5, отличающееся тем, что
R1 представляет собой гидроксигруппу или этоксигруппу,
или фармацевтически приемлемую соль.
7. Применение по п.1, отличающееся тем, что данное соединение представляет собой фармацевтически приемлемую соль с одной из кислот, выбранных из соляной кислоты, бромистого водорода, серной кислоты, фосфорной кислоты, уксусной кислоты, лимонной кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, янтарной кислоты, фумаровой кислоты, п-толуолсульфоновой кислоты, бензолсульфоновой кислоты, метансульфоновой кислоты, молочной кислоты или аскорбиновой кислоты.
8. Применение по п.1, отличающееся тем, что данное соединение представляет собой (-)-этил 2-[4-(2-{[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино}этил)-2,5-диметилфенокси]ацетат, (-)-этил 2-[4-(2-{[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино}этил)-2,5-диметилфенокси]ацетат гидрохлорид или (-)-2-[4-(2-{[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино}этил)-2,5-диметилфенокси]уксусную кислоту.
9. Применение по п.1, отличающееся тем, что лекарственное средство представляет собой препарат для перорального приема.
10. Применение по п.1, отличающееся тем, что лекарственное средство представляет собой суппозиторий.
11. Применение по п.1, отличающееся тем, что лекарственное средство представляет собой пластырь для чрескожного введения лекарственного средства.
12. Применение по п.1, для получения лекарственного средства для лечения нейрогенной гиперактивности мочевого пузыря.
13. Применение по п.1, для получения лекарственного средства для лечения идиопатической гиперактивности мочевого пузыря.
14. Фармацевтическая композиция для лечения гиперактивности мочевого пузыря, содержащая в качестве активного компонента соединение общей формулы I
где X представляет собой хиральный атом углерода R или S;
Y представляет собой хиральный атом углерода R или S;
R1 представляет собой гидроксигруппу, C1-C6-алкоксигруппу, арил-C1-C6-алкоксигруппу, первичную аминогруппу или моно- или ди(C1-C6-алкил)аминогруппу;
одна из групп R2 и R3 представляет собой атом водорода, другая группа представляет собой атом водорода, атом галогена, C1-C6-алкильную группу, трифторметильную группу или C1-C6-алкоксигруппу; и
R4 представляет собой атом галогена, C1-C6-алкильную группу, группу гало(C1-C6-алкил), гидроксигруппу, C1-C6-алкоксигруппу, арил-C1-C6-алкоксигруппу, C1-C6-алкоксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, аминогруппу, моно- или ди(C1-C6-алкил)аминогруппу, карбамоильную группу, моно- или ди(C1-C6-алкил)карбамоильную группу или соответствует группе -NHCOR5, где R5 представляет собой атом водорода или C1-C6-алкильную группу, или его фармацевтически приемлемую соль.
15. Фармацевтическая композиция по п.14, отличающаяся тем, что два стереоцентра X и Y находятся в противоположных конфигурациях.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, отличающаяся тем, что стереоцентр X на котором образована аминогруппа, находится в S конфигурации, а стереоцентр Y, на котором образована гидроксигруппа, находится в R конфигурации.
17. Фармацевтическая композиция по одному из пп.14-16, отличающаяся тем, что
R1 представляет собой гидроксигруппу, C1-C3-алкоксигруппу или арил-C1-C3-алкоксигруппу; одна из групп R2 и R3 представляет собой атом водорода, другая группа представляет собой C1-C3-алкильную группу; и
R4 представляет собой C1-C3-алкильную группу,
или фармацевтически приемлемую соль.
18. Фармацевтическая композиция по п.17, отличающаяся тем, что R1 представляет собой гидроксигруппу, метоксигруппу или этоксигруппу;
R2 представляет собой атом водорода;
R3 представляет собой метильную группу; и
R4 представляет собой метильную группу,
или фармацевтически приемлемую соль.
19. Фармацевтическая композиция по п.18, отличающаяся тем, что R1 представляет собой гидроксигруппу или этоксигруппу,
или фармацевтически приемлемую соль.
20. Фармацевтическая композиция по п.14, отличающаяся тем, что данное соединение представляет собой фармацевтически приемлемую соль с одной из кислот, выбранных из соляной кислоты, бромистого водорода, серной кислоты, фосфорной кислоты, уксусной кислоты, лимонной кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, янтарной кислоты, фумаровой кислоты, п-толуолсульфоновой кислоты, бензолсульфоновой кислоты, метансульфоновой кислоты, молочной кислоты или аскорбиновой кислоты.
21. Фармацевтическая композиция по п.14, отличающаяся тем, что соединение представляет собой (-)-этил 2-[4-(2-{[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино}этил)-2,5-диметилфенокси]ацетат, (-)-этил 2-[4-(2-{[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино}этил)-2,5-диметилфенокси]ацетат гидрохлорид или (-)-2-[4-(2-{[(1S,2R)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)-1-метилэтил]амино}этил)-2,5-диметилфенокси]уксусную кислоту.
22. Фармацевтическая композиция по п.14, отличающаяся тем, что композиция представляет собой препарат для перорального приема.
23. Фармацевтическая композиция по п.14, отличающаяся тем, что композиция представляет собой суппозиторий.
24. Фармацевтическая композиция по п.14, отличающаяся тем, что композиция представляет собой пластырь для чрескожного введения лекарственного средства.
25. Фармацевтическая композиция по п.14, отличающаяся тем, что повышенная сократительная функция мочевого пузыря представляет собой нейрогенную гиперактивность мочевого пузыря.
26. Фармацевтическая композиция по п.14, отличающаяся тем, что повышенная сократительная функция мочевого пузыря представляет собой идиопатическую гиперактивность мочевого пузыря.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10320084A DE10320084A1 (de) | 2003-05-05 | 2003-05-05 | Verwendung von Phenoxyessigsäurederivaten zur Behandlung der hyperaktiven Blase |
| DE10320084.3 | 2003-05-05 | ||
| DE2003123837 DE10323837A1 (de) | 2003-05-23 | 2003-05-23 | Verwendung von Phenoxyessigsäurederivaten zur Behandlung der hyperaktiven Blase |
| DE10323837.9 | 2003-05-23 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005137701A true RU2005137701A (ru) | 2006-06-10 |
| RU2342133C2 RU2342133C2 (ru) | 2008-12-27 |
Family
ID=33420009
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005137701/15A RU2342133C2 (ru) | 2003-05-05 | 2004-03-24 | Применение производных феноксиуксусной кислоты для лечения гиперактивности мочевого пузыря |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040229947A1 (ru) |
| EP (1) | EP1620085B1 (ru) |
| JP (1) | JP4602969B2 (ru) |
| KR (1) | KR101052804B1 (ru) |
| AR (1) | AR044169A1 (ru) |
| AT (1) | ATE401878T1 (ru) |
| AU (1) | AU2004236596B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0409980A (ru) |
| CA (1) | CA2524023C (ru) |
| CL (1) | CL2004000952A1 (ru) |
| CY (1) | CY1108425T1 (ru) |
| DE (1) | DE602004015272D1 (ru) |
| DK (1) | DK1620085T3 (ru) |
| ES (1) | ES2309513T3 (ru) |
| IL (1) | IL171713A (ru) |
| MX (1) | MXPA05011862A (ru) |
| MY (1) | MY141756A (ru) |
| NZ (1) | NZ543347A (ru) |
| PE (1) | PE20050524A1 (ru) |
| PL (1) | PL1620085T3 (ru) |
| PT (1) | PT1620085E (ru) |
| RU (1) | RU2342133C2 (ru) |
| SI (1) | SI1620085T1 (ru) |
| TW (1) | TWI351279B (ru) |
| UY (1) | UY28306A1 (ru) |
| WO (1) | WO2004098586A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI356699B (en) * | 2004-11-10 | 2012-01-21 | Kissei Pharmaceutical | Agent for treating interstitial cystitis and agent |
| WO2006123517A1 (ja) * | 2005-04-26 | 2006-11-23 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | ヒドロキシノルエフェドリン誘導体塩酸塩の結晶多形 |
| CA2605298A1 (en) * | 2005-04-26 | 2006-11-09 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | Crystal of hydroxynorephedrin derivative hydrochloride 1/4 hydrate |
| EP1769792A1 (de) * | 2005-09-30 | 2007-04-04 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG | Verwendung eines beta-3-Adrenozeptor-Agonisten zur Behandlung von Nieren- und Blasenbeschwerden |
| BR112019025636A2 (pt) | 2017-06-06 | 2020-08-25 | Urovant Sciences Gmbh | método para tratar bexiga hiperativa, método para aumentar relaxamento de músculo liso da bexiga, e composição de dosagem unitária farmacêutica |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6262115B1 (en) * | 1995-05-22 | 2001-07-17 | Alza Coporation | Method for the management of incontinence |
| US6720014B1 (en) * | 1997-08-13 | 2004-04-13 | Diversa Corporation | Phytase-containing foodstuffs and methods of making and using them |
| MY126489A (en) * | 1998-07-08 | 2006-10-31 | Kissei Pharmaceutical | Phenoxyacetic acid derivatives and medicinal compositions containing the same |
| DE60041110D1 (de) * | 1999-11-01 | 2009-01-29 | Sumitomo Chemical Co | 6-Hydroxy-5,6-dihydrouracile als Herbizide |
| WO2003024916A1 (fr) * | 2001-09-13 | 2003-03-27 | Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. | Cristaux d'un derive d'hydroxynorephedrine |
-
2004
- 2004-03-24 AT AT04722967T patent/ATE401878T1/de active
- 2004-03-24 RU RU2005137701/15A patent/RU2342133C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-03-24 EP EP04722967A patent/EP1620085B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-24 NZ NZ543347A patent/NZ543347A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-03-24 ES ES04722967T patent/ES2309513T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-24 PT PT04722967T patent/PT1620085E/pt unknown
- 2004-03-24 WO PCT/JP2004/004048 patent/WO2004098586A1/en active IP Right Grant
- 2004-03-24 PL PL04722967T patent/PL1620085T3/pl unknown
- 2004-03-24 JP JP2006507687A patent/JP4602969B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-24 DK DK04722967T patent/DK1620085T3/da active
- 2004-03-24 SI SI200430884T patent/SI1620085T1/sl unknown
- 2004-03-24 DE DE602004015272T patent/DE602004015272D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-24 MX MXPA05011862A patent/MXPA05011862A/es active IP Right Grant
- 2004-03-24 KR KR1020057020792A patent/KR101052804B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-03-24 AU AU2004236596A patent/AU2004236596B2/en not_active Ceased
- 2004-03-24 BR BRPI0409980-0A patent/BRPI0409980A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-03-24 CA CA2524023A patent/CA2524023C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-26 US US10/809,346 patent/US20040229947A1/en not_active Abandoned
- 2004-04-21 TW TW093111093A patent/TWI351279B/zh not_active IP Right Cessation
- 2004-04-30 MY MYPI20041651A patent/MY141756A/en unknown
- 2004-05-04 CL CL200400952A patent/CL2004000952A1/es unknown
- 2004-05-05 PE PE2004000459A patent/PE20050524A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-05-05 AR ARP040101519A patent/AR044169A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-05-05 UY UY28306A patent/UY28306A1/es unknown
-
2005
- 2005-11-01 IL IL171713A patent/IL171713A/en not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-10-16 CY CY20081101158T patent/CY1108425T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR044169A1 (es) | 2005-08-24 |
| CY1108425T1 (el) | 2014-04-09 |
| KR20060009886A (ko) | 2006-02-01 |
| CA2524023A1 (en) | 2004-11-18 |
| DE602004015272D1 (de) | 2008-09-04 |
| EP1620085A1 (en) | 2006-02-01 |
| EP1620085B1 (en) | 2008-07-23 |
| UY28306A1 (es) | 2004-12-31 |
| SI1620085T1 (sl) | 2008-12-31 |
| DK1620085T3 (da) | 2008-11-24 |
| US20040229947A1 (en) | 2004-11-18 |
| MXPA05011862A (es) | 2006-02-17 |
| PL1620085T3 (pl) | 2009-01-30 |
| PT1620085E (pt) | 2008-08-07 |
| ES2309513T3 (es) | 2008-12-16 |
| CL2004000952A1 (es) | 2005-03-04 |
| ATE401878T1 (de) | 2008-08-15 |
| JP4602969B2 (ja) | 2010-12-22 |
| RU2342133C2 (ru) | 2008-12-27 |
| NZ543347A (en) | 2008-05-30 |
| BRPI0409980A (pt) | 2006-05-09 |
| CA2524023C (en) | 2011-11-22 |
| JP2006525318A (ja) | 2006-11-09 |
| AU2004236596A1 (en) | 2004-11-18 |
| AU2004236596B2 (en) | 2010-03-11 |
| PE20050524A1 (es) | 2005-07-07 |
| WO2004098586A1 (en) | 2004-11-18 |
| IL171713A (en) | 2011-12-29 |
| MY141756A (en) | 2010-06-30 |
| KR101052804B1 (ko) | 2011-07-29 |
| TW200509902A (en) | 2005-03-16 |
| TWI351279B (en) | 2011-11-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2202344C2 (ru) | Антагонисты ноцицептина, производные амида, аналгетик, способ инициирования антагонистического действия к ноцицептину, способ лечения боли, фармацевтические композиции | |
| RU2424240C2 (ru) | Антибактериальные производные пиперидина | |
| RU2445312C2 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 2-МЕТИЛМОРФОЛИН ПИРИДО-, ПИРАЗО- И ПИРИМИДО-ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ mTOR | |
| RU2403247C2 (ru) | Модуляторы никотиновых ацетилхолиновых рецепторов альфа 7 и их терапевтические применения | |
| RU2360912C2 (ru) | Замещенные дигидрохиназолины с противовирусными свойствами | |
| RU2000126841A (ru) | Производные амида и антагонисты ноцицептина | |
| RU2006138426A (ru) | Производные тиазолопиридина, содержащие их фармацевтические композиции и способы лечения состояний, опосредованных глюкокиназой | |
| RU2226527C2 (ru) | Производные 2-аминопиридинов, фармацевтические композиции на их основе и промежуточные вещества | |
| WO2019046287A1 (en) | COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING HEPATITIS B | |
| RU96104356A (ru) | Производные амидина, обладающие активностью против синтетазы оксида азота (у) | |
| JP2007535496A5 (ru) | ||
| RU2007108415A (ru) | Новое циклическое производное аминобензойной кислоты | |
| RU2010141823A (ru) | Соединения и способ снижения мочевой кислоты | |
| RU2014113679A (ru) | N-(2-амино-6,6-дифтор-4,4а,5,6,7,7а-гексагидро-циклопента[e][1,3]оксазин-4-ил)-фенил)-амиды в качестве ингибиторов бета-секретазы 1 | |
| RU2008129723A (ru) | Ингибиторы ccr9 активности | |
| RU2009148507A (ru) | Производное тетрагидроизохинолин-1-она или его соль | |
| MXPA04002449A (es) | Cristales de derivado de hidroxinorefedrina. | |
| JP2023525359A (ja) | Ｓａｒｓの治療のための化合物 | |
| RU2005131014A (ru) | Азотосодержащие гетероциклические производные, содержащие 2, 6-дизамещенный стирил | |
| JP2014504648A5 (ru) | ||
| US10358447B2 (en) | Substituted 2-N-hydroxy-1,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthyridines, and methods of making and using same | |
| JP2005532397A5 (ru) | ||
| RU2005137701A (ru) | Применение производных феноксиуксусной кислоты для лечения гиперактивности мочевого пузыря | |
| RU2007107850A (ru) | Способы повышения биологической доступности ингибитора ренина | |
| RU2010154417A (ru) | Комбинация частичного агониста никотиновых рецепторов и ингибитора ацетилхолинетеразы, содержащая ее фармацетическая композиция, и ее применение в лечении когнитивных расстройств |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130325 |