RU2005131951A - Способ повышения пероральной биодоступности s-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата - Google Patents
Способ повышения пероральной биодоступности s-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005131951A RU2005131951A RU2005131951/14A RU2005131951A RU2005131951A RU 2005131951 A RU2005131951 A RU 2005131951A RU 2005131951/14 A RU2005131951/14 A RU 2005131951/14A RU 2005131951 A RU2005131951 A RU 2005131951A RU 2005131951 A RU2005131951 A RU 2005131951A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ethylbutyl
- cyclohexyl
- carbonyl
- phenyl
- amino
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (53)
1. Способ повышения биодоступности активной формы S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата у пациента, которому проводят лечение S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоатом, который заключается в пероральном приеме пациентом терапевтически эффективного количества S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата в фармацевтической композиции вместе с приемом пищи.
2. Способ по п.1, где терапевтически эффективное количество составляет приблизительно от 100 до приблизительно 1800 мг.
3. Способ по п.2, где терапевтически эффективное количество составляет приблизительно от 300 до приблизительно 900 мг.
4. Способ по любому из пп.1-3, где прием пациентом происходит в промежутке приблизительно от 1 ч перед приемом пищи до приблизительно 2 ч после приема пищи.
5. Способ по п.4, где прием пациентом происходит преимущественно в то же время, что и прием пищи.
6. Способ по п.4, где прием пациентом происходит в промежутке от непосредственного завершения приема пищи до приблизительно 1 ч после приема пищи.
7. Способ по любому из пп.1-3, 5 и 6, где фармацевтической композицией является стандартная лекарственная форма таблетки.
8. Способ по п.7, где таблетка содержит приблизительно от 100 до приблизительно 1800 мг S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата.
9. Способ по п.8, где таблетка содержит приблизительнольно 300 мг S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата, и терапевтически эффективное количество составляет приблизительно от 300 до приблизительно 900 мг.
10. Способ по любому из пп.1-3, 5, 6, 8 и 9, где прием приводит к увеличению максимальной концентрации активной формы S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата в плазме по сравнению с введением S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата натощак.
11. Способ по любому из пп.1-3, 5, 6, 8 и 9, где фармацевтическую композицию пациенту предоставляют в контейнере вместе с инструкцией по применению, в которой даны рекомендации пациенту принимать фармацевтическую композицию вместе с приемом пищи.
12. Способ по п.11, где в инструкции по применению пациенту дополнительно указано, что прием S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата в фармацевтической композиции вместе с приемом пищи приводит к увеличению максимальной концентрации активной формы S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата в плазме по сравнению с введением S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата натощак.
13. Способ по п.11, где в инструкции по применению пациенту дополнительно рекомендовано принимать фармацевтическую композицию в промежутке приблизительно от 1 ч перед приемом пищи до приблизительно 2 ч после приема пищи.
14. Способ по п.13, где в инструкции по применению пациенту дополнительно рекомендовано принимать фармацевтическую композицию преимущественно в то же время, что и прием пищи.
15. Способ по п.13, где в инструкции по применению пациенту дополнительно рекомендовано принимать фармацевтическую композицию в промежутке от непосредственного завершения приема пищи до приблизительно 1 ч после приема пищи.
16. Способ увеличения уровня всасывания активной формы S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата, измеряемой по концентрации активной формы, достигнутой в кровотоке, в течение времени у пациента, при необходимости такого терапевтического воздействия, заключающийся в пероральном приеме пациентом терапевтически эффективного количества S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил] -амино)фенил]-2-метилпропантиоата в фармацевтической композиции вместе с приемом пищи.
17. Способ по п.16, где терапевтически эффективное количество составляет приблизительно от 100 до приблизительно 1800 мг.
18. Способ по п.17, где терапевтически эффективное количество составляет приблизительно от 300 до приблизительно 900 мг.
19. Способ по любому из пп.16-18, где прием пациентом происходит в промежутке приблизительно от 1 ч перед приемом пищи до приблизительно 2 ч после приема пищи.
20. Способ по п.19, где прием пациентом происходит преимущественно в то же время, что и прием пищи.
21. Способ по п.19, где прием пациентом происходит в промежутке от непосредственного завершения приема пищи до приблизительно 1 ч после приема пищи.
22. Способ по любому из пп.16-18, 20 и 21, где фармацевтической композицией является стандартная лекарственная форма таблетки.
23. Способ по п.22, где таблетка содержит приблизительно от 100 до приблизительно 1800 мг S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата.
24. Способ по п.23, где таблетка содержит приблизительно 300 мг S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата, и терапевтически эффективное количество составляет приблизительно от 300 мг до приблизительно 900 мг.
25. Способ снижения активности белка-переносчика эфиров холестерина (СЕТР) у пациента, заключающийся в пероральном приеме пациентом терапевтически эффективного количества S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата в фармацевтической композиции вместе с приемом пищи.
26. Способ по п.25, где терапевтически эффективное количество составляет приблизительно от 100 до приблизительно 1800 мг.
27. Способ по п.26, где терапевтически эффективное количество составляет приблизительно от 300 до приблизительно 900 мг.
28. Способ по любому из пп.25-27, где прием пациентом происходит в промежутке приблизительно от 1 ч перед приемом пищи до приблизительно 2 ч после приема пищи.
29. Способ по п.28, где прием пациентом происходит преимущественно в то же время, что и прием пищи.
30. Способ по п.28, где прием пациентом происходит в промежутке от непосредственного завершения приема пищи до приблизительно 1 ч после приема пищи.
31. Способ по любому из пп.25-27, 29 и 30, где фармацевтической композицией является стандартная лекарственная форма таблетки.
32. Способ по п.31, где таблетка содержит приблизительно от 100 до приблизительно 1800 мг S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата.
33. Способ по п.32, где таблетка содержит приблизительно 300 мг S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата, и терапевтически эффективное количество составляет приблизительно от 300 до приблизительно 900 мг.
34. Способ лечения или профилактики сердечно-сосудистого заболевания у пациента, заключающийся в приеме пациентом S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата, который включает в себя пероральный прием пациентом терапевтически эффективного количества S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата в фармацевтической композиции вместе с приемом пищи.
35. Способ по п.34, где сердечно-сосудистое заболевание выбрано из группы, включающей сердечно-сосудистое нарушение, ишемическую болезнь сердца, болезнь коронарных артерий, гипоальфалипопротеинемию, гиперхолестеринемию и атеросклероз.
36. Способ по п.34 или 35, где терапевтически эффективное количество составляет приблизительно от 100 до приблизительно 1800 мг.
37. Способ по п.36, где терапевтически эффективное количество составляет приблизительно от 300 до приблизительно 900 мг.
38. Способ по любому из пп.34, 35 и 37, где прием пациентом происходит в промежутке приблизительно от 1 ч перед приемом пищи до приблизительно 2 ч после приема пищи.
39. Способ по п.38, где прием пациентом происходит преимущественно в то же время, что и прием пищи.
40. Способ по п.38, где прием пациентом происходит в промежутке от непосредственного завершения приема пищи до приблизительно 1 ч после приема пищи.
41. Способ по любому из пп.34, 35, 37, 39 и 40, где фармацевтической композицией является стандартная лекарственная форма таблетки.
42. Способ по п.41, где таблетка содержит приблизительно от 100 до приблизительно 1800 мг S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата.
43. Способ по п.42, где таблетка содержит приблизительно 300 мг S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата, и терапевтически эффективное количество составляет приблизительно от 300 до приблизительно 900 мг.
44. Набор, содержащий фармацевтическую композицию, которая включает в себя терапевтически эффективное количество S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата и фармацевтически приемлемый носитель, инструкцию по применению и контейнер, где в инструкции по применению даны рекомендации пациенту принимать S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоат в фармацевтической композиции вместе с приемом пищи.
45. Набор по п.44, где в инструкции по применению указано, что введение S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]-амино)фенил]-2-метилпропантиоата вместе с приемом пищи улучшает биодоступность.
46. Набор по п.44 или 45, где терапевтически эффективное количество составляет приблизительно от 100 до приблизительно 1800 мг.
47. Набор по п.46, где терапевтически эффективное количество составляет приблизительно от 300 до приблизительно 900 мг.
48. Набор по любому из пп.44, 45 и 47, где прием пациентом происходит в промежутке приблизительно от 1 ч перед приемом пищи до приблизительно 2 ч после приема пищи.
49. Набор по п.48, где прием пациентом происходит преимущественно в то же время, что и прием пищи.
50. Набор по п.48, где прием пациентом происходит в промежутке от непосредственного завершения приема пищи до приблизительно 1 ч после приема пищи.
51. Набор по любому из пп.44, 45, 47, 49 и 50, где фармацевтической композицией является стандартная лекарственная форма таблетки.
52. Набор по п.51, где таблетка содержит приблизительно от 100 до приблизительно 1800 мг S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата.
53. Набор по п.52, где таблетка содержит приблизительно 300 мг S-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата, и терапевтически эффективное количество составляет приблизительно от 300 до приблизительно 900 мг.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US45529303P | 2003-03-17 | 2003-03-17 | |
| US60/455,293 | 2003-03-17 | ||
| US46052103P | 2003-04-04 | 2003-04-04 | |
| US60/460,521 | 2003-04-04 | ||
| US60/477,202 | 2003-06-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005131951A true RU2005131951A (ru) | 2006-06-27 |
Family
ID=36714551
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005131951/14A RU2005131951A (ru) | 2003-03-17 | 2004-03-17 | Способ повышения пероральной биодоступности s-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2005131951A (ru) |
-
2004
- 2004-03-17 RU RU2005131951/14A patent/RU2005131951A/ru not_active Application Discontinuation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2227115T5 (es) | Utilización de exendinas y sus agonistas para el tratamiento de la hipertrigliceridemia | |
| RU2519660C2 (ru) | Режим дозировки селективного агониста рецептора s1p1 | |
| RU2002115659A (ru) | Использование декстрометорфана и ингибитора оксидазы для отучения пациентов от наркотиков и антидепрессантов | |
| ES2321600T3 (es) | El uso cianopirrolidinas sustituidas para tratar hiperlipidemia. | |
| EP2421548A1 (en) | Use of (hexenoyl trans-3)hgrf(l-44)nh2 and simvastatin in combination therapy | |
| JP2006520810A (ja) | Ｓ−［２−（［［１−（２−エチルブチル）シクロヘキシル］カルボニル］アミノ）フェニル］２−メチルプロパンチオエートの経口吸収性を増加させる方法 | |
| JP2007530688A (ja) | 肝毒性が減少した組成物 | |
| US20030232033A1 (en) | Interferon-statin combination therapy | |
| CN101193656B (zh) | 甘油三酸酯降低剂 | |
| RU2003122061A (ru) | Антиатеросклеротическая композиция, содержащая каротиноиды, и способ ингибирования окисления липопротеина низкой плотности (ldl) | |
| JP2003528928A (ja) | β遮断薬およびコレステロール低下薬の新組合せ | |
| CN103874490A (zh) | 咔咯和他汀类药物的组合 | |
| KR100895031B1 (ko) | 지질 농후 플라크의 감소, 안정화 및 파열 방지 방법 | |
| RU2005131951A (ru) | Способ повышения пероральной биодоступности s-[2-([[1-(2-этилбутил)циклогексил]карбонил]амино)фенил]-2-метилпропантиоата | |
| CA2480275A1 (en) | Statin therapy for enhancing cognitive maintenance | |
| US20070275996A1 (en) | Use of Statins For The Treatment Of Metabolic Syndrome | |
| EP1545511B1 (en) | Combined use of methylphenidate and melatonin for treating attention-deficit hyperactive disorder | |
| CA2368352A1 (en) | Method for treating neurodegeneration | |
| RU2005113980A (ru) | Усиление метаболизма алкоголя | |
| JP2002518449A (ja) | 高血中コレステロールを治療する組成物および方法 | |
| JP2003055215A (ja) | 肝線維化抑制剤 | |
| KR20070104913A (ko) | 2형 당뇨병의 예방 및 치료에 사용될 수 있는 약제의제조를 위한 리모나반트의 용도 | |
| IL310115A (en) | Treatment of sub-responders to high-dose statins | |
| RU2006140277A (ru) | Незаменимые жирные кислоты, предназначенные для предупреждения и/или лечения депрессии у пациентов, страдающих коронарной болезнью коронарной артерии | |
| WO2024042518A1 (en) | Glp-1 receptor antagonist and methods of use thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20080515 |