RU2005121530A - Получение линейных и разветвленных олефинов из циклического олефинового сырья - Google Patents
Получение линейных и разветвленных олефинов из циклического олефинового сырья Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005121530A RU2005121530A RU2005121530/04A RU2005121530A RU2005121530A RU 2005121530 A RU2005121530 A RU 2005121530A RU 2005121530/04 A RU2005121530/04 A RU 2005121530/04A RU 2005121530 A RU2005121530 A RU 2005121530A RU 2005121530 A RU2005121530 A RU 2005121530A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cyclic unsaturated
- unsaturated hydrocarbons
- cyclic
- carbon atoms
- carbon
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C6/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions
- C07C6/02—Metathesis reactions at an unsaturated carbon-to-carbon bond
- C07C6/04—Metathesis reactions at an unsaturated carbon-to-carbon bond at a carbon-to-carbon double bond
- C07C6/06—Metathesis reactions at an unsaturated carbon-to-carbon bond at a carbon-to-carbon double bond at a cyclic carbon-to-carbon double bond
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Claims (25)
1. Способ получения ненасыщенных углеводородов, включающий получение смеси, содержащей один или несколько циклических ненасыщенных углеводородов и избыток из одного или нескольких нециклических ненасыщенных углеводородов, причем указанные циклические ненасыщенные углеводороды имеют G менее 0 при 25°C и включают кольцевую структуру, содержащую х атомов углерода; и проведение реакции кросс-метатезиса смеси циклических ненасыщенных углеводородов и одного или нескольких нециклических ненасыщенных углеводородов при эффективных условиях с образованием, главным образом, нециклического ненасыщенного углеводородного продукта, включающего одну молекулу указанного циклического ненасыщенного углеводорода и содержащего более х углеродных атомов.
2. Способ по п.1, в котором ненасыщенные углеводородные продукты содержат 10-16 атомов углерода.
3. Способ по п.1, в котором ненасыщенные углеводородные продукты содержат 11-14 атомов углерода.
4. Способ по п.1, в котором ненасыщенные углеводородные продукты содержат 15 и 16 атомов углерода.
5. Способ по любому из пп.1-4, в котором нециклические ненасыщенные углеводороды являются побочными продуктами процессов нефтепереработки.
6. Способ по любому из пп.1-4, в котором нециклические ненасыщенные углеводороды включают одну ненасыщенную углерод-углеродную связь, первый фрагмент углеводородной цепи слева от указанной углерод-углеродной связи и второй фрагмент углеводородной цепи, находящийся справа от углерод-углеродной связи, причем указанные первый и второй фрагменты углеродной цепи содержат одинаковое количество углеродных атомов.
7. Способ по любому из пп.1-4, в котором х имеет значение 8-12.
8. Способ по п.7, в котором х имеет значение 8.
9. Способ по п.7, в котором х имеет значение 12.
10. Способ по любому из пп.1-4, в котором указанные циклические ненасыщенные углеводороды содержат одну ненасыщенную углерод-углеродную связь.
11. Способ по любому из пп.1-4, в котором указанные циклические ненасыщенные углеводороды включают кольцевую структуру, содержащую один или несколько заместителей, размер, тип и положение которых не оказывает нежелательного влияния на реакцию кросс-метатезиса.
12. Способ по п.11, в котором один или несколько заместителей находятся у насыщенных углеродных атомов.
13. Способ по п.11, в котором один или несколько заместителей представляют собой метильные группы.
14. Способ по любому из пп.1-4, в котором указанные циклические ненасыщенные углеводороды характеризуются значением )ДG -1 ккал/мол или менее при 25°C.
15. Способ по п.14, в котором указанные циклические ненасыщенные углеводороды характеризуются значением )ДG -2 ккал/мол или менее при 25°C.
16. Способ по п.15, в котором указанные циклические ненасыщенные углеводороды характеризуются значением )ДG -3 ккал/мол или менее при 25°C.
17. Способ по п.1, в котором указанный циклический ненасыщенный углеводород представляет собой циклооктен, и указанный способ дополнительно предусматривает циклодимеризацию бутадиена с образованием циклооктена.
18. Способ по п.1, в котором указанный циклический ненасыщенный углеводород представляет собой циклододецен, и указанный способ дополнительно включает циклотримеризацию бутадиена с образованием циклододецена.
19. Способ по любому из пп.1-4, 17 и 18, в котором нециклические ненасыщенные углеводороды содержат 4-8 атомов углерода.
20. Способ по п.19, в котором нециклические ненасыщенные углеводороды содержат 4-6 атомов углерода.
21. Способ по п.20, в котором нециклические ненасыщенные углеводороды включают бутен.
22. Способ по п.21, в котором нециклические ненасыщенные углеводороды включают 2-бутен.
23. Способ по п.20, дополнительно включающий в качестве нециклических ненасыщенных углеводородов фракцию С5 из процесса каталитического крекинга с псевдоожиженным слоем катализатора.
24. Способ по п.21, дополнительно включающий в качестве нециклических ненасыщенных углеводородов рафинат С4-потока из реактора крекинга олефинов.
25. Способ по п.24, в котором перед получением указанной смеси, рафинат подвергают изомеризации с получением 2-бутена в качестве нециклического, ненасыщенного углеводорода.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/316,812 US7041864B2 (en) | 2002-12-11 | 2002-12-11 | Linear and branched olefin production from cyclic olefin feedstocks |
| US10/316,812 | 2002-12-11 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005121530A true RU2005121530A (ru) | 2006-01-20 |
| RU2327678C2 RU2327678C2 (ru) | 2008-06-27 |
Family
ID=32506014
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005121530/04A RU2327678C2 (ru) | 2002-12-11 | 2003-12-11 | Получение линейных и разветвленных олефинов из циклического олефинового сырья |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7041864B2 (ru) |
| EP (1) | EP1569883A1 (ru) |
| JP (1) | JP2006509799A (ru) |
| CN (1) | CN100334046C (ru) |
| AU (1) | AU2003297821A1 (ru) |
| CA (1) | CA2509149A1 (ru) |
| RU (1) | RU2327678C2 (ru) |
| WO (1) | WO2004052811A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200504382B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070225536A1 (en) * | 2006-03-23 | 2007-09-27 | Eugene Frederick Lutz | Olefin conversion process and olefin recovery process |
| CN101563315B (zh) * | 2006-07-12 | 2013-08-14 | 埃莱文斯可更新科学公司 | 环烯烃与种子油等的开环交叉复分解反应 |
| US8207380B2 (en) | 2007-04-27 | 2012-06-26 | Chevron Oronite LLC | Alkylated hydroxyaromatic compound substantially free of endocrine disruptive chemicals and method of making the same |
| EP2194034A1 (en) * | 2008-12-02 | 2010-06-09 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Disproportionation process |
| US8389625B2 (en) * | 2008-12-23 | 2013-03-05 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Production of synthetic hydrocarbon fluids, plasticizers and synthetic lubricant base stocks from renewable feedstocks |
| CN102020738A (zh) * | 2009-09-09 | 2011-04-20 | 赞南科技(上海)有限公司 | 一类烯烃聚合物和一类混纺纤维及其制备方法和应用 |
| US8486877B2 (en) | 2009-11-18 | 2013-07-16 | Chevron Oronite Company Llc | Alkylated hydroxyaromatic compound substantially free of endocrine disruptive chemicals |
| JP5387727B2 (ja) * | 2012-05-30 | 2014-01-15 | 東ソー株式会社 | ジアリルハライド及びその製造方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3575947A (en) * | 1968-11-21 | 1971-04-20 | Phillips Petroleum Co | Cyclic olefin conversion |
| US4454368A (en) * | 1983-06-22 | 1984-06-12 | Phillips Petroleum Company | Olefin metathesis and catalyst |
| US4709115A (en) * | 1986-05-15 | 1987-11-24 | The Dow Chemical Company | Disproportionation of alkenes |
| US5254786A (en) * | 1990-08-27 | 1993-10-19 | Shell Oil Company | Olefin disproportionation catalyst and process |
| FR2733978B1 (fr) * | 1995-05-11 | 1997-06-13 | Inst Francais Du Petrole | Procede et installation pour la conversion de coupes c4 et c5 olefiniques en ether et en propylene |
| DE19933828A1 (de) | 1999-07-20 | 2001-01-25 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Alkoholgemischen |
| US6388162B1 (en) * | 2000-05-08 | 2002-05-14 | Shell Oil Company | Diene removal from an olefin feedstock |
| CA2442636A1 (en) | 2001-03-30 | 2002-10-10 | California Institute Of Technology | Selective ring-opening cross-metathesis of cycloolefins |
-
2002
- 2002-12-11 US US10/316,812 patent/US7041864B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-12-11 JP JP2004558651A patent/JP2006509799A/ja not_active Withdrawn
- 2003-12-11 CN CNB200380105705XA patent/CN100334046C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-12-11 CA CA002509149A patent/CA2509149A1/en not_active Abandoned
- 2003-12-11 AU AU2003297821A patent/AU2003297821A1/en not_active Abandoned
- 2003-12-11 EP EP03796891A patent/EP1569883A1/en not_active Withdrawn
- 2003-12-11 RU RU2005121530/04A patent/RU2327678C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-12-11 WO PCT/US2003/039248 patent/WO2004052811A1/en active Application Filing
-
2005
- 2005-05-30 ZA ZA200504382A patent/ZA200504382B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2327678C2 (ru) | 2008-06-27 |
| JP2006509799A (ja) | 2006-03-23 |
| ZA200504382B (en) | 2006-03-29 |
| CN100334046C (zh) | 2007-08-29 |
| US7041864B2 (en) | 2006-05-09 |
| CN1723179A (zh) | 2006-01-18 |
| CA2509149A1 (en) | 2004-06-24 |
| EP1569883A1 (en) | 2005-09-07 |
| WO2004052811A1 (en) | 2004-06-24 |
| US20040116763A1 (en) | 2004-06-17 |
| AU2003297821A1 (en) | 2004-06-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8440874B2 (en) | Olefin isomerization and metathesis catalyst | |
| KR101233599B1 (ko) | 선택적 수소화에 의해 ｃ4-올레핀 혼합물을 제조하는 방법, 및 상기 혼합물을 사용하는 복분해 방법 | |
| CN1088095C (zh) | C4烯烃馏分转化成聚异丁烯和丙烯的方法与设备 | |
| US6646172B1 (en) | Preparation of propene | |
| JPS59500166A (ja) | オレフィンのオリゴマ−化および異性化用触媒 | |
| TW201012790A (en) | Integrated propylene production | |
| RU2003125853A (ru) | Способ получения линейных альфа-олефинов и этилена | |
| JPH11286459A (ja) | プロペンおよび必要に応じてさらに１―ブテンを製造する方法 | |
| JP5870028B2 (ja) | イソプレンを製造する方法及びシステム | |
| CN105793217B (zh) | 烯烃转化方法 | |
| EP2985077A1 (en) | Supported molybdenum or tungsten complexes, its preparation and use in olefin metathesis | |
| RU2005121530A (ru) | Получение линейных и разветвленных олефинов из циклического олефинового сырья | |
| EP3310747B1 (en) | Process for manufacturing methyl tertiary-butyl ether (mtbe) and hydrocarbons | |
| US6515193B2 (en) | Process for production of higher linear internal olefins from butene | |
| GB1357632A (en) | Process for the manufacture of higher olefins | |
| US3940346A (en) | Supported molybdenum or tungsten oxides treated with organoaluminum compounds as catalysts | |
| US3671462A (en) | Disproportionation catalyst | |
| Klepel et al. | Oligomerization as an important step and side reaction for skeletal isomerization of linear butenes on H-ZSM-5 | |
| US20140121429A1 (en) | Propylene production process with heavies recycle | |
| US3776973A (en) | Olefin conversion using complexes of mn,tc,and re with organoaluminum | |
| Bykov et al. | Stereochemical features of 1, 7-octadiene metathesis on the MoCl 5/SiO 2–Me 4 Sn catalytic system | |
| US3786111A (en) | Process for the preparation of 1,5-hexadiene | |
| Bykov et al. | Activity and stereoselectivity of heterogeneous molybdenum-and tungsten-containing catalytic systems in α-olefin metathesis | |
| WO2002081417A1 (en) | Process for improved yields of higher molecular weight olefins from lower molecular weight olefins | |
| Bykova et al. | Activity and Stereoselectivity of Heterogeneous Molybdenum-and Tungsten-Containing Catalytic Systems in a-Olefin Metathesis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Effective date: 20081209 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091212 |