RU2005113277A

RU2005113277A - Тепловыделяющие биосовместимые керамические материалы

Info

Publication number: RU2005113277A
Application number: RU2005113277/15A
Authority: RU
Inventors: Никлас АКСЕН (SE); Никлас АКСЕН; Тобиас ПЕРССОН (SE); Тобиас ПЕРССОН; Дан МАРКУССОН (SE); Дан МАРКУССОН; Лейф ХЕРМАНССОН (SE); Лейф ХЕРМАНССОН
Original assignee: Сербио Тех Аб (Se); Сербио Тех Аб
Priority date: 2002-09-30
Filing date: 2003-09-25
Publication date: 2005-09-20
Also published as: US20040117030A1; US20070233213A1; SE0202895D0; CN100384487C; ATE419018T1; US7244301B2; KR101100449B1; RU2323014C2; US20070232704A1; KR20050071529A; WO2004028577A1; EP1551468A1; BR0313954A; CN1684721A; JP2006504702A; SE524334C2; DE60325622D1; SE0202895L; CA2499259A1; AU2003263719A1

Claims

1. Биосовместимая керамическая композиция, состоящая из фаз алюмината кальция со следующим составом:

меньше, чем 50 об.%, предпочтительно, меньше, чем 10 об.% СА₂ в расчете на общий объем фаз алюмината кальция,

больше, чем 50 об.%, предпочтительно, больше, чем 90 об.% СА и С₁₂А₇ в расчете на общий объем фаз алюмината кальция,

меньше, чем 10 об.%, предпочтительно, меньше, чем 3 об.% С₃А в расчете на общий объем фаз алюмината кальция, и

необязательно, подходящие добавки,

в которой сумма всех компонентов составляет 100% и в которой СА-фазы составляют, по меньшей мере, 50%, предпочтительно, по меньшей мере, 70%, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 90%.

2. Биосовместимая керамическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит гидравлические порошкообразные силикат кальция и/или сульфат кальция в количестве меньше, чем 50% от общего объема гидравлических ингредиентов.

3. Биосовместимая керамическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит негидравлический наполнитель, содержащий титанат кальция или любой другой тройной оксид перовскитной структуры согласно формуле АВО₃, где О - кислород и А и В - металлы, или любую смесь таких тройных оксидов, при этом указанный наполнитель присутствует в количестве меньше, чем 30 об.%, предпочтительно, меньше, чем 10 об.% от общего объема керамических ингредиентов.

4. Биосовместимая керамическая композиция по п.3, отличающаяся тем, что А в перовскитной структуре выбран из группы, включающей Mg, Ca, Sr или Ba, или что B в перовскитной структуре выбран из группы, включающей Ti, Zr или Hf.

5. Биосовместимая керамическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит частицы или порошок одного или нескольких биосовместимых материалов, выбранных из группы, включающей карбонат кальция, фосфат кальция, апатит, фтороапатит, карбонаты-апатиты и гидроксиапатит, общее количество которых должно быть меньше, чем 30 об.% от общего объема керамических ингредиентов.

6. Биосовместимая керамическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит компонент, который является пластификатором на основе соединения, выбранного из группы, содержащей поликарбоновые кислоты, полиакриловые кислоты и сверхпластификаторы, как, например, Conpac 30®.

7. Биосовместимая керамическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит добавки для регулирования расширения, как, например, коллоидный диоксид кремния и/или силикат кальция.

8. Биосовместимая керамическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит отверждающую жидкость на основе воды.

9. Биосовместимая керамическая композиция по п.8, отличающаяся тем, что отверждающая жидкость дополнительно содержит ускоритель, который ускоряет процесс затвердевания и который выбран из группы, включающей хлорид лития, гидроксид лития, карбонат лития, сульфат лития, нитрат лития, цитрат лития, гидроксид кальция, гидроксид калия, карбонат калия, гидроксид натрия, карбонат натрия, сульфат натрия и серную кислоту.

10. Биосовместимая керамическая композиция по п.9, отличающаяся тем, что LiCl присутствует в количестве 10-500 мг в 100 г отверждающей жидкости.

11. Биосовместимая керамическая композиция по п.8, отличающаяся тем, что отверждающая жидкость дополнительно содержит замедлитель, который замедляет процесс затвердевания и который выбран из группы, включающей полисахариды, глицерин, сахара, крахмал и загустители на основе целлюлозы.

12. Биосовместимая керамическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что размер частиц используемого порошкообразного/измельченного сырьевого материала составляет преимущественно меньше, чем 20 мкм, предпочтительно, меньше, чем 10 мкм, и, наиболее предпочтительно, меньше, чем 3 мкм.

13. Биосовместимая керамическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что биосовместимая керамическая композиция при отверждении в живом организме человека генерирует температуры 30-150°С.

14. Биосовместимая керамическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что расширение во время отверждения материала составляет ≤0,8%.

15. Биосовместимая керамическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она имеет прочность на сжатие, по меньшей мере, 100 МПа.

16. Биосовместимая керамическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она является отверждаемой.

17. Медицинское устройство, содержащее отверждаемую биосовместимую керамическую композицию по п.16.

18. Способ изготовления биосовместимой керамической композиции по любому из пп.1-15, который включает стадии:

приготовления алюмината кальция/порошкообразной смеси с выбранным фазовым составом и размером частиц, и

отверждения указанной смеси посредством обработки биосовместимой керамической композиции отвердителем, как, например, отверждающей жидкостью на основе воды или паром или приготовления суспензии из отверждающей жидкости на основе воды и биосовместимой керамической композиции.

19. Способ изготовления по п.18, отличающийся тем, что он дополнительно включает стадию удаления любой остаточной воды или органического загрязнения из порошкообразной смеси до отверждения.

20. Медицинский имплантат, содержащий биосовместимую керамическую композицию по любому из пп.1-15.

21. Ортопедический имплантат, содержащий биосовместимую керамическую композицию по любому из пп.1-15.

22. Зубной пломбировочный материал или зубной имплантат, содержащий биосовместимую керамическую композицию по любому из пп.1-15.

23. Носитель лекарственного средства для доставки лекарственного средства в организм пациента, содержащий биосовместимую керамическую композицию по любому из пп.1-15.

24. Применение биосовместимой керамической композиции по любому из пп.1-15 для терапевтического лечения теплом, выделяющимся из указанных композиций.

25. Способ выделения тепла in vivo в организме пациента в терапевтических целях (например, лечения рака, лечения сосудов, снятия боли и активации лекарственных средств), включающий следующие стадии:

приготовления порошкообразной смеси из алюминатов кальция, содержащей меньше, чем 50 об.%, предпочтительно, меньше, чем 10 об.% CA₂ в расчете на общий объем фаз алюмината кальция, больше, чем 50 об.%, предпочтительно, больше, чем 90 об.% СА и С₁₂А₇ в расчете на общий объем фаз алюмината кальция, меньше, чем 10 об.%, предпочтительно, меньше, чем 3 об.% C₃A в расчете на общий объем фаз алюмината кальция, при этом количество СА-фаз составляет, по меньшей мере, 50%, предпочтительно, по меньшей мере, 70%, наиболее предпочтительно, по меньшей мере, 90%,

необязательного добавления силиката кальция и/или сульфата кальция в количестве меньше, чем 50 об.% от общего объема гидравлических ингредиентов,

необязательного добавления негидравлического наполнителя в количестве меньше, чем 30 об.%, предпочтительно, меньше, чем 10 об.% от общего объема керамических ингредиентов,

необязательного добавления частиц или порошка одного или нескольких биосовместимых материалов, общее количество которых должно быть меньше, чем 30 об.% от общего объема керамических ингредиентов,

необязательного уменьшения размера частиц порошкообразного/измельченного материала до меньше, чем 20 мкм, предпочтительно, меньше, чем 10 мкм, и, наиболее предпочтительно, меньше, чем 3 мкм,

необязательного удаления любой остаточной воды или органического загрязнения из порошкообразной смеси,

необязательного введения добавки для регулирования вязкости и обрабатываемости, как, например, пластификаторов, добавок для регулирования расширения, ускорителей и замедлителей отверждения,

и введения композиции в организм в определенном месте терапевтического лечения,

и отверждения композиции in situ в организме человека.

26. Способ по п.25, отличающийся тем, что биосовместимую керамическую композицию до введения в организм пациента смешивают с отвердителем для получения тем самым суспензии.

27. Способ по п.25, отличающийся тем, что биосовместимую керамическую композицию, вводимую в организм пациента, обрабатывают отвердителем.

28. Способ по п.26 или 27, отличающийся тем, что в качестве отвердителя используют водный раствор или водяной пар.

29. Терапевтический метод, включающий стадии введения биосовместимой керамической композиции в организм пациента и отверждения указанной композиции, посредством чего выделяется тепло.