RU2004491C1 - Способ очистки детонационного алмаза - Google Patents
Способ очистки детонационного алмазаInfo
- Publication number
- RU2004491C1 RU2004491C1 SU5002241A RU2004491C1 RU 2004491 C1 RU2004491 C1 RU 2004491C1 SU 5002241 A SU5002241 A SU 5002241A RU 2004491 C1 RU2004491 C1 RU 2004491C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- diamond
- content
- detonation
- cleaning
- carbon
- Prior art date
Links
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Description
ный алмаз, окисл етс полностью при нагреве до 350 400°С.
Способ осуществл ют следующим образом . Смешивают алмазосодержащее сырье с водным раствопом борного ангидрида или борной кислоты
+ ЗН20 2Н3ВОз
Использование водных растворов борного ангидрида позвол ет осуществить пропитку по всему объему пористого сырь , улучшить контакт между частицами алмаза и В20з.
Высушивают продукт при 210°С дл получени стекловидного борного ангидрида
2Н3В03 - В203 + ЗН20
Высушенный продукт помещают в тигле или противне в печь и выдерживают в течение 4-5 ч при соответствующих температурах , периодически перемешива . Остаток кип т т в разбавленной сол ной кислоте дл удалени металлических примесей, промывают дистиллированной водой и сушат при110°С.
Пример1.10г продукта детонационного синтеза, содержащего алмаз (32 мас.%), неалмазный углерод и металлические примеси, смешивают с водным раствором борной кислоты , содержащим 0,29 г борного ангидрида. Высушенный при 210°С и измельченный продукт помещают в тигле в печь и выдерживают в течение 3 ч при 420°С и 1 ч при 470°С, периодически перемешива . Остаток кип т т в 200 мл 17%-ной сол ной кислоты в течение 15 мин дл удалени металлических примесей, промывают дистиллированной водой и сушат при 110°С. Выход длмаза составл ет 3,0 г. Содержание в нем неалмазного углерода 0,8%.
Пример 2. Юг сырь (содержание детонационного алмаза 24%) смешивают с
0
водным раствором борной кислоты, содержащим 0,27 г борного ангидрида. Далее процесс ведут как в примере 1. Выход алмаза составл ет 2,3 г. Содержание неалмазного углерода 0,2%.
Пример 3. Юг сырь (содержание алмаза 32%) смешивают с водным раствором борной кислоты, содержащим 0,23 г борного ангидрида. Далее процесс ведут как в примере 1. Выход алмаза составл ет 2,3 г, Содержание неалмазного углерода 0.1%.
Пример 4. Юг продукта детонационного синтеза алмазов (содержаниео алмаза 5 32%) смешивают с водным раствором борной кислоты, содержащим 0,56 г ВзОз. Далее процесс ведут, как в примере 1, увеличив врем термообработки на 1 ч при 500°С. Выход алмаза 3,0 г. Содержание не- 0 алмазного углерода 0,4%.
Во всех примерах содержание неалмазного углерода в алмазе определено рентге- нофазовым анализом на ДРОН-3 и окислением в хлорной кислоте. Понижение 5 содержани борного ангидрида менее 9 мас.% от содержани алмазов приводит к частичной потере алмаза (пример 3).
Предлагаемый способ очистки алмаза от углесодержащих примесей позвол ет снизить длительность и уменьшить вредность процесса.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ очистки детонационного алмаза от углерод со держащих примесей путем обработки алмазсодержащего сырь на воздухе при300-550°С,отличающийс тем, что обработку сырь провод т в присутствии борного ангидрида в количестве не менее 9 мае. % от содержани алмазов в сырье. 005РедакторТехред М.МоргенталТираж НПО Поиск Роспатента 113035, Москвэ, Ж-35, Раушска наб., 4/5ПодпиКорректор., 4/5Подписное
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5002241 RU2004491C1 (ru) | 1991-07-02 | 1991-07-02 | Способ очистки детонационного алмаза |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5002241 RU2004491C1 (ru) | 1991-07-02 | 1991-07-02 | Способ очистки детонационного алмаза |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2004491C1 true RU2004491C1 (ru) | 1993-12-15 |
Family
ID=21585182
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5002241 RU2004491C1 (ru) | 1991-07-02 | 1991-07-02 | Способ очистки детонационного алмаза |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2004491C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6045768A (en) * | 1997-08-01 | 2000-04-04 | Mypodiamond Inc. | Removal of carbon from particulate mixtures |
| EA005506B1 (ru) * | 2000-08-17 | 2005-02-24 | Дзе Исизука Рисерч Инститьют, Лтд. | Абразивный материал из алмазных частиц и способ его изготовления |
-
1991
- 1991-07-02 RU SU5002241 patent/RU2004491C1/ru active
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6045768A (en) * | 1997-08-01 | 2000-04-04 | Mypodiamond Inc. | Removal of carbon from particulate mixtures |
| EA005506B1 (ru) * | 2000-08-17 | 2005-02-24 | Дзе Исизука Рисерч Инститьют, Лтд. | Абразивный материал из алмазных частиц и способ его изготовления |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0297414A (ja) | 高品質活性炭の製造法 | |
| US3998756A (en) | Preparation of activated carbonaceous material from sewage sludge and sulfuric acid | |
| EP0170362B1 (en) | Process for producing silicon carbide whisker | |
| US3778387A (en) | Activated carbon with antioxidant properties and a method of preparing the same | |
| RU2004491C1 (ru) | Способ очистки детонационного алмаза | |
| DE3561545D1 (en) | Process for producing porous products of boron or boron compounds | |
| US1832153A (en) | Manufacture of inorganic active masses | |
| SU658164A1 (ru) | Способ обработки твердого углеродсодержащего восстановител | |
| JPH0531487B2 (ru) | ||
| KR900004489B1 (ko) | 질화알루미늄 분말의 제조방법 | |
| EP0663370B1 (en) | Method of producing active carbon from waste tires | |
| KR960000307B1 (ko) | 멸균용 정화제의 제조방법 | |
| JPS6048140A (ja) | 疎水性吸着剤の製法 | |
| JPH0765121B2 (ja) | 貴金属の還元方法 | |
| SU1175869A1 (ru) | Способ получени углеродного материала | |
| RU2168462C2 (ru) | Способ очистки синтетических ультрадисперсных алмазов | |
| JPH01119511A (ja) | 高純度酸化ほう素粉末の製造法 | |
| SU1301484A1 (ru) | Способ получени инертного носител дл газовой хроматографии | |
| RU1770271C (ru) | Способ очистки алмаза от графита | |
| SU814858A1 (ru) | Способ получени двуокиси кремни | |
| SU1013418A1 (ru) | Способ подготовки кварцевого сырь | |
| RU1770276C (ru) | Способ получени бора | |
| SU1691372A1 (ru) | Способ получени циклических полисиланов | |
| RU2123472C1 (ru) | Способ получения пероксида бария | |
| SU1161464A1 (ru) | Способ получени графита |