SU1161464A1 - Способ получени графита - Google Patents

Способ получени графита Download PDF

Info

Publication number
SU1161464A1
SU1161464A1 SU843692339A SU3692339A SU1161464A1 SU 1161464 A1 SU1161464 A1 SU 1161464A1 SU 843692339 A SU843692339 A SU 843692339A SU 3692339 A SU3692339 A SU 3692339A SU 1161464 A1 SU1161464 A1 SU 1161464A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chlorine
graphite
silicon carbide
mixture
consumption
Prior art date
Application number
SU843692339A
Other languages
English (en)
Inventor
Николай Федорович Федоров
Григорий Константинович Ивахнюк
Олег Эдуардович Бабкин
Вячеслав Викторович Самонин
Original Assignee
Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU843692339A priority Critical patent/SU1161464A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1161464A1 publication Critical patent/SU1161464A1/ru

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ обработкой карбида кремни  зшорсодержащим реагенте, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и снижени  коэффициента трени  графита, в качестве хлорсодержащего реагента используют смесь хлора с тетрахлорснпаном, вз тых в массовом соотношении 1:(О,5-1,5), при удельном расходе хлора 0,4-0 ,6 г/мин-см, обработку ведут : при 900-980°С.

Description

4 СЬ ьС
Изобретение относитс  к получению графитовых материалов, которые могут быть использованы в металлургической , химической и других отрасл х промышленности, в частности при приготовлении смазок.
Известен способ получени  графита , включающий нагревание карбида кремни  сначала до 2500 t:, а затем одновременно с хлорированием до PJ..
Однако способ весьма трудоемок из-за необходимости применени  высоких температур. .
Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ получени  графита обработкой карбида кремни  хлором при нагревании др 1000-2000 С Zj.
Однако получаемый при этом графит характеризуетс  довольно высоким коэффициентом трени  при сравнительно высокой трудоемкости процесса его получени .
Цель изобретени  - снижение коэффициента трени  графита, а также упрощение процесса.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу, включающему обработку карбида кремни  хлорсоде ржащ}ш реагентом, в качестве последнего используют смесь хлора с тетрахлорсилаиом , вз тых в массовом соотношении 1:(0,5-1,5), при удельном расходе хлора О,А-0,6 г/мин-см (поверхности карбида), а обработку ведут при 900-980°С.
Нижний предел удельного расхода определ етс  выходом целевого продукта . Снижение удельного расхода до 0,3 г/мин-см приводит к уменьшению выхода графита (35,6%). Уве (Личение удельного расхода хлора сказываетс  на смазывающих свойства прн практически неизменном выходе .графита.
Уменьшение концентрации тетрахлорсилана в хлорирующем потоке приводит к уменьшению выхода графита. Увеличение концентрации тетрахлорсипанд не приводит к улучшению коэффициента трени  графита.
Уменьшение температуры синтеза менее приводит к уменьшению
642
выхода графита. Увеличение температуры синтеза практически не вли ет на выход, но приводит к ухудшению смазочных свойств.
Дл  поддержани  необходимого соотношени  компонентов в смеси реактор термостатируют при требуемых температурах. По мере продвижени  хлорирующей смеси по длине сло 
зерен карбида кремни , нагретого до указанной температуры, проис: одит снижение концентрации хлора за счет протекани  реакции хлорировани  карбида и возрастани  концентрации
тетрахлорсилана. Молекулы тетрахлорсилана играют роль центров нуклеа ции .. . . , ,
Пример 1, В проточный кварцевый реактор диаметром 30 мм загружают 70 г карбида кремни  в виде зерен фракции 1-2 мм с содержанием примесей, мас.%: кремний и оксид кремни  1; железо 0.5; aJaoминий, кальций и магний 0,3; углерод 0,2.
Реактор нагревают до 950С, затем подают в течение 8ч парогазовую смесь хлора И тетрахлорсклана в массовом соотношении 1:1 при удельном расходе хлора 0,5 г/мин-см поверхности карбида кремни . Получают 20 г углеродного остатка с содержанием графита 93% и минеральных примесей 0,1%.
Примеры 2-13. Процесс ведут по примеру 1, только измен ют некоторые параметры.
В таблице представлены примеры и результаты испытани  продукта при применении режимов, вход щих в предлагаемые пределы (примеры 1-7) и выход щих за них по отдельным параметрам (примеры 8-13).
Из приведенных данных видно, что использование изобретени  позвол ет
по сравнению с известным способом снизить коэффициент трени  на 15 .45%, упростить процесс за счет снижени  температу обработки, снизить содержание зольных примесей до 0,10 ,4%. Отклонени  от предлагаемых режимов привод т либо к ухудшению смазочных свойств, либо к снижению выхода графита.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАФИТА обработкой карбида кремния хлорсодержащим реагенте»!, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения коэффициента трения графита, в качестве хлорсодержащего реагента используют смесь хлора с тетрахлорсиланом, взятых в массовом соотношении 1:(0,5-1,5), при удельном расходе хлора 0,4-0,6 г/мин-смг, обработку ведут и при 900-980°С.
SU843692339A 1984-01-04 1984-01-04 Способ получени графита SU1161464A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843692339A SU1161464A1 (ru) 1984-01-04 1984-01-04 Способ получени графита

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843692339A SU1161464A1 (ru) 1984-01-04 1984-01-04 Способ получени графита

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1161464A1 true SU1161464A1 (ru) 1985-06-15

Family

ID=21100389

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843692339A SU1161464A1 (ru) 1984-01-04 1984-01-04 Способ получени графита

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1161464A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102583325A (zh) * 2012-01-03 2012-07-18 西安电子科技大学 基于Ni膜退火和Cl2反应的SiC衬底上制备石墨烯的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент JP № 4411/62, кл. 14 Е 21, 1962. 2. Патент US № 2734799, кл. 23-209.1, 1956 (прототип). *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102583325A (zh) * 2012-01-03 2012-07-18 西安电子科技大学 基于Ni膜退火和Cl2反应的SiC衬底上制备石墨烯的方法
CN102583325B (zh) * 2012-01-03 2013-09-25 西安电子科技大学 基于Ni膜退火和Cl2反应的SiC衬底上制备石墨烯的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2369212A (en) Method of manufacturing boron trichloride
SU1161464A1 (ru) Способ получени графита
US1866731A (en) Process for producing anhydrous aluminum chloride
US3816287A (en) Photolytic process for the continuous production of benzotrichloride with a low benzal chloride content
US2601322A (en) Process of preparing olefin dichlorides in the presence of an inhibitor for substitution reactions
US2913313A (en) Process for manufacturing green silicon carbide
US3188178A (en) Process of producing silicon tetrahalide
US1837935A (en) Process for the obtention of sodium or potassium metals
US3095271A (en) Production of boron trihalides
US1987572A (en) Process of making ammonium chloride
SU631064A3 (ru) Способ получени хлористого водорода
US2809880A (en) Production of magnesium oxide
US987147A (en) Manufacture of carbonic oxid.
SU136329A1 (ru) Способ получени четыреххлористого кремни
SU723005A1 (ru) Способ подготовки хлормагниевого сырь к электролизу
US2565931A (en) Method of forming alkaline earth metal and magnesium sulphides
GB1158628A (en) A process for the production of Purified Aluminium Nitride
SU981230A1 (ru) Способ получени тетрахлорида ванади
SU881092A1 (ru) Способ получени обесфторенных фосфатов
US3238013A (en) Production of nitrogenous compounds containing halogens
SU51438A1 (ru) Способ получени хлористого бора
US3497315A (en) Process for preparing alkali metal cyanates
US2916353A (en) Production of alkali metal nitrates from alkali metal chlorides
SU609284A1 (ru) Способ получени 5-нитро-8-оксихинолина
US1233986A (en) Process of producing benzyl chlorid.