SU1161464A1 - Способ получени графита - Google Patents
Способ получени графита Download PDFInfo
- Publication number
- SU1161464A1 SU1161464A1 SU843692339A SU3692339A SU1161464A1 SU 1161464 A1 SU1161464 A1 SU 1161464A1 SU 843692339 A SU843692339 A SU 843692339A SU 3692339 A SU3692339 A SU 3692339A SU 1161464 A1 SU1161464 A1 SU 1161464A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chlorine
- graphite
- silicon carbide
- mixture
- consumption
- Prior art date
Links
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ обработкой карбида кремни зшорсодержащим реагенте, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса и снижени коэффициента трени графита, в качестве хлорсодержащего реагента используют смесь хлора с тетрахлорснпаном, вз тых в массовом соотношении 1:(О,5-1,5), при удельном расходе хлора 0,4-0 ,6 г/мин-см, обработку ведут : при 900-980°С.
Description
4 СЬ ьС
Изобретение относитс к получению графитовых материалов, которые могут быть использованы в металлургической , химической и других отрасл х промышленности, в частности при приготовлении смазок.
Известен способ получени графита , включающий нагревание карбида кремни сначала до 2500 t:, а затем одновременно с хлорированием до PJ..
Однако способ весьма трудоемок из-за необходимости применени высоких температур. .
Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ получени графита обработкой карбида кремни хлором при нагревании др 1000-2000 С Zj.
Однако получаемый при этом графит характеризуетс довольно высоким коэффициентом трени при сравнительно высокой трудоемкости процесса его получени .
Цель изобретени - снижение коэффициента трени графита, а также упрощение процесса.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу, включающему обработку карбида кремни хлорсоде ржащ}ш реагентом, в качестве последнего используют смесь хлора с тетрахлорсилаиом , вз тых в массовом соотношении 1:(0,5-1,5), при удельном расходе хлора О,А-0,6 г/мин-см (поверхности карбида), а обработку ведут при 900-980°С.
Нижний предел удельного расхода определ етс выходом целевого продукта . Снижение удельного расхода до 0,3 г/мин-см приводит к уменьшению выхода графита (35,6%). Уве (Личение удельного расхода хлора сказываетс на смазывающих свойства прн практически неизменном выходе .графита.
Уменьшение концентрации тетрахлорсилана в хлорирующем потоке приводит к уменьшению выхода графита. Увеличение концентрации тетрахлорсипанд не приводит к улучшению коэффициента трени графита.
Уменьшение температуры синтеза менее приводит к уменьшению
642
выхода графита. Увеличение температуры синтеза практически не вли ет на выход, но приводит к ухудшению смазочных свойств.
Дл поддержани необходимого соотношени компонентов в смеси реактор термостатируют при требуемых температурах. По мере продвижени хлорирующей смеси по длине сло
зерен карбида кремни , нагретого до указанной температуры, проис: одит снижение концентрации хлора за счет протекани реакции хлорировани карбида и возрастани концентрации
тетрахлорсилана. Молекулы тетрахлорсилана играют роль центров нуклеа ции .. . . , ,
Пример 1, В проточный кварцевый реактор диаметром 30 мм загружают 70 г карбида кремни в виде зерен фракции 1-2 мм с содержанием примесей, мас.%: кремний и оксид кремни 1; железо 0.5; aJaoминий, кальций и магний 0,3; углерод 0,2.
Реактор нагревают до 950С, затем подают в течение 8ч парогазовую смесь хлора И тетрахлорсклана в массовом соотношении 1:1 при удельном расходе хлора 0,5 г/мин-см поверхности карбида кремни . Получают 20 г углеродного остатка с содержанием графита 93% и минеральных примесей 0,1%.
Примеры 2-13. Процесс ведут по примеру 1, только измен ют некоторые параметры.
В таблице представлены примеры и результаты испытани продукта при применении режимов, вход щих в предлагаемые пределы (примеры 1-7) и выход щих за них по отдельным параметрам (примеры 8-13).
Из приведенных данных видно, что использование изобретени позвол ет
по сравнению с известным способом снизить коэффициент трени на 15 .45%, упростить процесс за счет снижени температу обработки, снизить содержание зольных примесей до 0,10 ,4%. Отклонени от предлагаемых режимов привод т либо к ухудшению смазочных свойств, либо к снижению выхода графита.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАФИТА обработкой карбида кремния хлорсодержащим реагенте»!, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения коэффициента трения графита, в качестве хлорсодержащего реагента используют смесь хлора с тетрахлорсиланом, взятых в массовом соотношении 1:(0,5-1,5), при удельном расходе хлора 0,4-0,6 г/мин-смг, обработку ведут и при 900-980°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843692339A SU1161464A1 (ru) | 1984-01-04 | 1984-01-04 | Способ получени графита |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843692339A SU1161464A1 (ru) | 1984-01-04 | 1984-01-04 | Способ получени графита |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1161464A1 true SU1161464A1 (ru) | 1985-06-15 |
Family
ID=21100389
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843692339A SU1161464A1 (ru) | 1984-01-04 | 1984-01-04 | Способ получени графита |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1161464A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102583325A (zh) * | 2012-01-03 | 2012-07-18 | 西安电子科技大学 | 基于Ni膜退火和Cl2反应的SiC衬底上制备石墨烯的方法 |
-
1984
- 1984-01-04 SU SU843692339A patent/SU1161464A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент JP № 4411/62, кл. 14 Е 21, 1962. 2. Патент US № 2734799, кл. 23-209.1, 1956 (прототип). * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102583325A (zh) * | 2012-01-03 | 2012-07-18 | 西安电子科技大学 | 基于Ni膜退火和Cl2反应的SiC衬底上制备石墨烯的方法 |
CN102583325B (zh) * | 2012-01-03 | 2013-09-25 | 西安电子科技大学 | 基于Ni膜退火和Cl2反应的SiC衬底上制备石墨烯的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2369212A (en) | Method of manufacturing boron trichloride | |
SU1161464A1 (ru) | Способ получени графита | |
US1866731A (en) | Process for producing anhydrous aluminum chloride | |
US3816287A (en) | Photolytic process for the continuous production of benzotrichloride with a low benzal chloride content | |
US2601322A (en) | Process of preparing olefin dichlorides in the presence of an inhibitor for substitution reactions | |
US2913313A (en) | Process for manufacturing green silicon carbide | |
US3188178A (en) | Process of producing silicon tetrahalide | |
US1837935A (en) | Process for the obtention of sodium or potassium metals | |
US3095271A (en) | Production of boron trihalides | |
US1987572A (en) | Process of making ammonium chloride | |
SU631064A3 (ru) | Способ получени хлористого водорода | |
US2809880A (en) | Production of magnesium oxide | |
US987147A (en) | Manufacture of carbonic oxid. | |
SU136329A1 (ru) | Способ получени четыреххлористого кремни | |
SU723005A1 (ru) | Способ подготовки хлормагниевого сырь к электролизу | |
US2565931A (en) | Method of forming alkaline earth metal and magnesium sulphides | |
GB1158628A (en) | A process for the production of Purified Aluminium Nitride | |
SU981230A1 (ru) | Способ получени тетрахлорида ванади | |
SU881092A1 (ru) | Способ получени обесфторенных фосфатов | |
US3238013A (en) | Production of nitrogenous compounds containing halogens | |
SU51438A1 (ru) | Способ получени хлористого бора | |
US3497315A (en) | Process for preparing alkali metal cyanates | |
US2916353A (en) | Production of alkali metal nitrates from alkali metal chlorides | |
SU609284A1 (ru) | Способ получени 5-нитро-8-оксихинолина | |
US1233986A (en) | Process of producing benzyl chlorid. |