SU631064A3 - Способ получени хлористого водорода - Google Patents

Способ получени хлористого водорода

Info

Publication number
SU631064A3
SU631064A3 SU752159073A SU2159073A SU631064A3 SU 631064 A3 SU631064 A3 SU 631064A3 SU 752159073 A SU752159073 A SU 752159073A SU 2159073 A SU2159073 A SU 2159073A SU 631064 A3 SU631064 A3 SU 631064A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrogen chloride
catalyst
burning
temperature
yield
Prior art date
Application number
SU752159073A
Other languages
English (en)
Inventor
Манфред Мартин
Герхард Шарфе
Руперт Венцель
Original Assignee
Байер Аг, (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19742436370 external-priority patent/DE2436370C3/de
Application filed by Байер Аг, (Фирма) filed Critical Байер Аг, (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU631064A3 publication Critical patent/SU631064A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00Halogens; Halogen acids
    • C01B7/01Chlorine; Hydrogen chloride

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способам получени  хлористого водорода, который широко используетс  в различных област х химической промышленности. Известен способ получени  хлористого водорода путем сжигани  органических соединений хлора в присутствии воздуха и водорода при . lj . Однако при таком способе процесс про вод т при очень высоких температурах. Известен также способ получени  хлористого водорода путем сжигани  органических соединений хлора в присутствии катализатора - платины либо паллади  при температуре 1500с 2. Недостатки указанного способа состо-  т в невысоком выходе хлористого водорода - 73-95 мол.%, а также высокой температуре проведени  процесса, Цель изобретени  - увеличение выхода хлористого водорода. Достигаетс  это тем, что при способе получени  хлористого водорода путем сжи гани  органических соединений хлора в присутствии катализатора,сжигание ведут при , температуре 6ОО 80ОС, а в качестве катализатора берут см€к;ь, содержащую двуокись кремни  и трехокись алюмини . Отличительными признаками кзобрете-, ни   вл етс  то, что сжигание ведут при температуре 6ОО-8бОС, а в качестве катализатора используют смесь, содер жатую двуокись кремни  и трехокись алю- Эти отличи  позвол ют повыси-ЕЬ выход хлористого водорода до 89,9 мол.%. При проведении процесса при температуре меньшей 60О С не достигаетс  высокого выхода продукта, увеличение температуры более нецелесообразно, П р и м е р, В реакционную трубу длиной 2 м и диаметром 5О мм загруишют 1 л катализатора с содержанием окиси алюмини  13% и двуокиси кремни  87%. В реактор ежечасно подают через согшо 1 кг органического хлорсодержащего отбросного продукта,который состоит из 38% углерода, 5% водорода и 57% хлора. Р.аси1еШ1ение на углерод и хлористый водород ведут при
.тмвмпврвтуре , образованный при рао Швплеккв углерод в количестве 38 вес.% полностью адсорбируетс  на поверхности saffftimaeefopa. Получают состо щий из хлористого водорода (64 об%), водорода ( 36 об.%) в метана (остальное) отход ntBfi газ. Ид реактора непрерывно от6ира ют частичный поток катализатора, сжиганием с воздухом освобождают его от углерода и затем возвращают в реактор.
Количество циркулирующего катализатора регулируют таким образом, чтобы содержание углерода в израсходованном катализаторе составл ло 6%. Выход хло рвстого водорода составл ет 99,9 мол,%.

Claims (2)

  1. Формула изобретени  Способ получени  хлористого водорода путем сжигани  органических соединений хлора в присутствии катализатора, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода продукта, сжигание ведут при температуре 600-800 С, а в качестве катализатора берут смесь, содержащую двуокись кремни  и трехокись алюмини .
    Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:
    l.CtiemiccjE Engineering ,79,Me 23, (1972), 54 Д/Н.
  2. 2. Патент США № 3596931, кл. 260-668, 1971.
SU752159073A 1974-07-27 1975-07-24 Способ получени хлористого водорода SU631064A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19742436370 DE2436370C3 (de) 1974-07-27 Verfahren zur Umwandlung organischer Chlorverbindungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU631064A3 true SU631064A3 (ru) 1978-10-30

Family

ID=5921782

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752159073A SU631064A3 (ru) 1974-07-27 1975-07-24 Способ получени хлористого водорода

Country Status (10)

Country Link
JP (1) JPS5149164A (ru)
AT (1) AT337724B (ru)
BE (1) BE831678A (ru)
BR (1) BR7504787A (ru)
DD (1) DD121090A5 (ru)
ES (1) ES439740A1 (ru)
FR (1) FR2279663A1 (ru)
GB (1) GB1503239A (ru)
NL (1) NL7508861A (ru)
SU (1) SU631064A3 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1260959A (en) * 1984-05-21 1989-09-26 Sidney W. Benson Conversion of halogenated toxic substances
US4714796A (en) * 1987-04-21 1987-12-22 Illinois Institute Of Technology Production of higher molecular weight hydrocarbons from methane
US4982039A (en) * 1987-09-03 1991-01-01 University Of Southern California Conversion of halogenated toxic substances

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1430568A (en) * 1973-05-14 1976-03-31 Mitsubihsi Chemical Ind Ltd Method of decomposing halohydrocarbons

Also Published As

Publication number Publication date
DE2436370B2 (de) 1976-08-12
BE831678A (fr) 1976-01-26
NL7508861A (nl) 1976-01-29
AT337724B (de) 1977-07-11
JPS5149164A (ja) 1976-04-28
DE2436370A1 (de) 1976-02-05
ES439740A1 (es) 1977-05-01
GB1503239A (en) 1978-03-08
DD121090A5 (ru) 1976-07-12
BR7504787A (pt) 1976-07-06
FR2279663A1 (fr) 1976-02-20
ATA577375A (de) 1976-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4059683A (en) Decomposition of halogenated organic compounds
ES439002A1 (es) Un procedimiento para producir derivados clorados de etile- no.
NO161136B (no) Laasedor.
Scott et al. Characteristic Vibrational Frequencies of Organic Sulfur Compounds1
SU631064A3 (ru) Способ получени хлористого водорода
SU1170966A3 (ru) Способ получени высокодисперсной двуокиси кремни
US1934836A (en) Process for the catalytic conversion of hydrocarbons
US3240827A (en) Process for the oxychlorination of aliphatic hydrocarbons
US1934610A (en) Process of producing hydrogen cyanide
US3284494A (en) Process for producing alpha hydroxyisobutyric acid
Webb Absorption of nitrous gases
US2291345A (en) Hydrocarbon nitration
ES272023A1 (es) Procedimiento para la recuperaciën de nitrëgeno sustancialmente puro de una mezcla gaseosa que contenga nitrëgeno y diëxido de carbono
GB1451159A (en) Method of purifying hydrogen chloride gas
US2906681A (en) Process for the manufacture of carbon tetrachloride
US2043930A (en) Manufacture of hydrocyanic acid
US2220304A (en) Production of hydrochloric acid
KR850001546B1 (ko) 불포화탄화수소 함유의 불활성 잔류기체 처리방법
US3652693A (en) Selective production of dichloroethane
US2616793A (en) Preparation of carbon disulfide
DE2400417A1 (de) Verfahren zur beseitigung des abgases bei der dichloraethan-synthese
SU600087A1 (ru) Способ получени сероуглерода
US1898301A (en) Process for the preparation of unsaturated hydrocarbons
US2446123A (en) Preparation of vinyl chloride
US3506727A (en) Process for fabricating mixtures containing vinyl chloride and 1,2-dichloroethane