RU2004128444A - Способы и композиции для лечения желудочно-кишечной токсичности, вызванной цитодеструктивной терапией - Google Patents

Способы и композиции для лечения желудочно-кишечной токсичности, вызванной цитодеструктивной терапией Download PDF

Info

Publication number
RU2004128444A
RU2004128444A RU2004128444/14A RU2004128444A RU2004128444A RU 2004128444 A RU2004128444 A RU 2004128444A RU 2004128444/14 A RU2004128444/14 A RU 2004128444/14A RU 2004128444 A RU2004128444 A RU 2004128444A RU 2004128444 A RU2004128444 A RU 2004128444A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
leu
arg
tyr
gly
oligopeptide
Prior art date
Application number
RU2004128444/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Роланд БЬЮЕЛОУ (US)
Роланд БЬЮЕЛОУ
Original Assignee
Сэнгстат Медикал Корпорейшн (Us)
Сэнгстат Медикал Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сэнгстат Медикал Корпорейшн (Us), Сэнгстат Медикал Корпорейшн filed Critical Сэнгстат Медикал Корпорейшн (Us)
Publication of RU2004128444A publication Critical patent/RU2004128444A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K7/00Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/04Linear peptides containing only normal peptide links
    • C07K7/06Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08Peptides having 5 to 11 amino acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (18)

1. Способ уменьшения желудочно-кишечной токсичности, вызванной цитодеструктивной терапией, включающий введение пациенту, подвергающемуся цитодеструктивной терапии, фармацевтически эффективного количества иммуномодуляторного пептида, причем указанный иммуномодуляторный пептид включает олигопептид, содержащий аминокислотную последовательность:
B-X-X-X-B-X-X-X-J-Tyr,
где В означает Lys или Arg,
Х - алифатическая или ароматическая аминокислота,
J представляет собой Gly, Lys или Arg,
причем данные аминокислоты представляют собой природные L-изомеры, их D-изомеры и норлейцин.
2. Способ по п.1, в котором в указанном олигопептиде:
В означает Arg,
Х - алифатическая неполярная аминокислота из 5-6 атомов углерода, включая норлейцин, ароматическая аминокислота или их D-изомер, причем в указанном олигопептиде имеется, по меньшей мере, 3 одинаковые алифатические неполярные аминокислоты,
J представляет собой Gly или Arg.
3. Способ по п.2, в котором в указанном олигопептиде, по меньшей мере, 5 аминокислот, обозначенных как X, представляют собой валин, лейцин или норлейцин, а все остальные аминокислоты, обозначенные как X, представляют собой Trp или Tyr.
4. Способ по п.3, в котором в указанном олигопептиде, по меньшей мере, 5 аминокислот, обозначенных как X, являются одинаковыми.
5. Способ по п.1, в котором указанный олигопептид выбран из группы, состоящей из:
(a) Arg-Leu-Leu-Leu-Arg-Leu-Leu-Leu-Gly-Tyr;
(b) Arg-Val-Leu-Leu-Arg-Leu-Leu-Leu-Gly-Tyr;
(c) Arg-Ile-Leu-Leu-Arg-Leu-Leu-Leu-Gly-Tyr;
(d) Arg-Leu-Val-Leu-Arg-Leu-Leu-Leu-Gly-Tyr;
(e) Arg-Leu-Ile-Leu-Arg-Leu-Leu-Leu-Gly-Tyr;
(f) Arg-Leu-Leu-Val-Arg-Leu-Leu-Leu-Gly-Tyr;
(g) Arg-Leu-Leu-Ile-Arg-Leu-Leu-Leu-Gly-Tyr;
(h) Arg-Leu-Leu-Leu-Arg-Val-Leu-Leu-Gly-Tyr;
(i) Arg-Leu-Leu-Leu-Arg-Ile-Leu-Leu-Gly-Tyr;
(j) Arg-Leu-Leu-Leu-Arg-Leu-Val-Leu-Gly-Tyr;
(k) Arg-Leu-Leu-Leu-Arg-Leu-Ile-Leu-Gly-Tyr;
(1) Arg-Leu-Leu-Leu-Arg-Leu-Leu-Val-Gly-Tyr;
(m) Arg-Leu-Leu-Leu-Arg-Leu-Leu-Ile-Gly-Tyr;
(n) Arg-Trp-Leu-Leu-Arg-Leu-Leu-Leu-Gly-Tyr;
(o) Arg-Leu-Trp-Leu-Arg-Leu-Leu-Leu-Gly-Tyr;
(p) Arg-Leu-Leu-Trp-Arg-Leu-Leu-Leu-Gly-Tyr;
(q) Arg-Leu-Leu-Leu-Arg-Trp-Leu-Leu-Gly-Tyr;
(r) Arg-Leu-Leu-Leu-Arg-Leu-Trp-Leu-Gly-Tyr;
(s) Arg-Leu-Leu-Leu-Arg-Leu-Leu-Trp-Gly-Tyr;
(t) Arg-Tyr-Leu-Leu-Arg-Leu-Leu-Leu-Gly-Tyr;
(u) Arg-Leu-Tyr-Leu-Arg-Leu-Leu-Leu-Gly-Tyr;
(v) Arg-Leu-Leu-Tyr-Arg-Leu-Leu-Leu-Gly-Tyr;
(w) Arg-Leu-Leu-Leu-Arg-Tyr-Leu-Leu-Gly-Tyr;
(x) Arg-Leu-Leu-Leu-Arg-Leu-Tyr-Leu-Gly-Tyr;
(y) Arg-Leu-Leu-Leu-Arg-Leu-Leu-Tyr-Gly-Tyr; и
(z) Arg-nL-nL-nL-Arg-nL-nL-nL-Gly-Tyr.
6. Способ по п.1, который дополнительно включает введение, по меньшей мере, еще одного терапевтического средства, выбранного из группы, состоящей из средств от диареи, противовоспалительных средств и болеутоляющих средств.
7. Способ по п.6, в котором, по меньшей мере, одно дополнительное терапевтическое средство является средством от диареи.
8. Способ по п.6, в котором иммуномодуляторный пептид и, по меньшей мере, одно дополнительное терапевтическое средство вводят одновременно или последовательно.
9. Фармацевтический препарат для уменьшения желудочно-кишечной токсичности, вызванной цитодеструктивной терапией, включающий:
a) олигопептид, содержащий последовательность Arg-nL-nL-nL-Arg-nL-nL-nL-Gly-Tyr, где nL означает норлейцин и все аминокислоты представлены D-стереоизомерами; и
b) по меньшей мере, одно дополнительное терапевтическое средство, выбранное из группы, состоящей из средств от диареи, противовоспалительных средств и болеутоляющих средств.
10. Фармацевтический препарат по п.9, в котором, по меньшей мере, еще одно дополнительное терапевтическое средство является средством от диареи.
11. Способ улучшения цитодеструктивной противораковой терапии, включающий введение повышенной максимально допустимой дозы цитодеструктивного средства в сочетании с фармацевтически эффективным количеством иммуномодуляторного пептида, причем иммуномодуляторный пептид включает олигопептид, содержащий аминокислотную последовательность:
B-X-X-X-B-X-X-X-J-Tyr,
где В означает Lys или Arg,
Х - алифатическая или ароматическая аминокислота,
J представляет собой Gly, Lys или Arg,
причем данные аминокислоты представляют собой природные L-изомеры, их D-изомеры и норлейцин.
12. Способ по п.11, в котором в указанном олигопептиде:
В означает Arg,
Х - алифатическая неполярная аминокислота из 5-6 атомов углерода, включая норлейцин, ароматическая аминокислота или их D-изомер, причем в этом олигопептиде имеется, по меньшей мере, 3 одинаковые алифатические неполярные аминокислоты, и
J представляет собой Gly или Arg.
13. Способ по п.10, в котором максимально допустимая доза цитодеструктивного средства увеличена, по меньшей мере, в 1,5 раза по сравнению с максимально допустимой дозой цитодеструктивного средства в отсутствие иммуномодуляторного пептида.
14. Способ по п.10, в котором максимально допустимая доза цитодеструктивного средства увеличена, по меньшей мере, в 2 раза по сравнению с максимально допустимой дозой цитодеструктивного средства в отсутствие иммуномодуляторного пептида.
15. Способ по п.10, в котором в указанном олигопептиде, по меньшей мере, 5 аминокислот, обозначенных как X, представляют собой валин, лейцин или норлейцин, а все остальные аминокислоты, обозначенные как X, представляют собой Trp или Tyr.
16. Способ по п.10, в котором в указанном олигопептиде, по меньшей мере, 5 аминокислот, обозначенных как X, являются одинаковыми.
17. Способ по п.10, в котором иммуномодуляторный пептид и цитодеструктивное средство вводят одновременно или последовательно.
18. Способ по п.17, в котором иммуномодуляторный пептид вводят перед введением цитодеструктивного средства.
RU2004128444/14A 2002-02-26 2003-02-26 Способы и композиции для лечения желудочно-кишечной токсичности, вызванной цитодеструктивной терапией RU2004128444A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US36021102P 2002-02-26 2002-02-26
US60/360,211 2002-02-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004128444A true RU2004128444A (ru) 2005-06-10

Family

ID=27766201

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004128444/14A RU2004128444A (ru) 2002-02-26 2003-02-26 Способы и композиции для лечения желудочно-кишечной токсичности, вызванной цитодеструктивной терапией

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20040110687A1 (ru)
EP (1) EP1485118A2 (ru)
JP (1) JP2005524650A (ru)
KR (1) KR20040094745A (ru)
CN (1) CN1642568A (ru)
AU (1) AU2003219971A1 (ru)
CA (1) CA2477231A1 (ru)
CO (1) CO5611158A2 (ru)
IL (1) IL163718A0 (ru)
MA (1) MA27187A1 (ru)
MX (1) MXPA04008290A (ru)
NO (1) NO20044064L (ru)
RU (1) RU2004128444A (ru)
WO (1) WO2003072061A2 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005053727A2 (en) * 2003-11-29 2005-06-16 Sangstat Medical Corporation Pharmaceutical compositions for bioactive peptide agents
US20080312201A1 (en) * 2004-09-10 2008-12-18 Patrick Fogarty Reduced Toxicity Methotrexate Formulations and Methods for Using the Same
CN101804197B (zh) * 2010-05-21 2012-05-23 魏华 一种用于癌症骨转移的药物组合物及其用途
BR112016005557B1 (pt) * 2013-09-13 2024-01-02 Oreola Donini Uso de peptídeos e peptídeos isolados
US11311598B2 (en) 2013-09-13 2022-04-26 Soligenix, Inc. Peptides and analogs for use in the treatment of oral mucositis
CN111533802B (zh) * 2020-05-09 2022-05-17 清华大学深圳国际研究生院 S-腺苷同型半胱氨酸人工完全抗原、制备方法及其应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5385888A (en) * 1987-03-20 1995-01-31 The Regents Of The University Of California Class I MHC modulation or surface receptor activity
US5453359A (en) * 1988-06-13 1995-09-26 American Biogenetic Sciences, Inc. Immunoassay and kit for in vitro detection of soluble DesAABB fibrin polymers
US6162434A (en) * 1995-05-03 2000-12-19 Sangstat Medical Corporation Cytomodulating peptide for inhibiting lymphocyte activity
US5753625A (en) * 1995-05-12 1998-05-19 Sangstat Medical Corporation Treatment for inhibiting the progression of autoimmune disease
US6696545B1 (en) * 1997-04-11 2004-02-24 Sangstat Medical Corporation Cytomodulating lipophilic peptides for modulating immune system activity and inhibiting inflammation
IL132310A0 (en) * 1997-04-11 2001-03-19 Sangstat Medical Corp Cytomodulating lipophilic peptides for modulating immune system activity and inhibiting inflammation

Also Published As

Publication number Publication date
IL163718A0 (en) 2005-12-18
MA27187A1 (fr) 2005-01-03
AU2003219971A1 (en) 2003-09-09
NO20044064L (no) 2004-11-18
EP1485118A2 (en) 2004-12-15
JP2005524650A (ja) 2005-08-18
MXPA04008290A (es) 2004-11-26
WO2003072061A2 (en) 2003-09-04
CN1642568A (zh) 2005-07-20
KR20040094745A (ko) 2004-11-10
WO2003072061A3 (en) 2004-07-08
CA2477231A1 (en) 2003-09-04
CO5611158A2 (es) 2006-02-28
US20040110687A1 (en) 2004-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2355700C2 (ru) Новые пептиды как ингибиторы ns3-серинпротеазы вируса гепатита с
JP5424887B2 (ja) ペプチド及び関連化合物の経皮送達システム
JP2682702B2 (ja) Vipまたはその活性フラグメントと疎水性部分とのコンジュゲート及び男性のインポテンツのための局所投与用組成物
JPH05505808A (ja) 創傷の治癒を促進するためへの銅(2)含有化合物の使用
EP2427475B1 (en) High penetration prodrug compositions of peptides and peptide-related compounds
RU2010111139A (ru) Комбинированная терапия рака поджелудочной железы с использованием антигенного пептида и химиотерапевтического средства
CZ284972B6 (cs) Peptidy s organoprotektivním účinkem a farmaceutické prostředky s jejich obsahem
JPH02502826A (ja) 免疫欠損状態の治療のための医薬製剤
RU2219925C2 (ru) Аминокислотные композиции и их применение при иммунодепрессии
CN106188267B (zh) 埃兹蛋白衍生肽及其药物组合物
AU733103B2 (en) Synthetic peptides and pseudopeptides having osteogenic activity and pharmaceutical compositions containing the same
RU2004128444A (ru) Способы и композиции для лечения желудочно-кишечной токсичности, вызванной цитодеструктивной терапией
RU2008125169A (ru) Терапевтическое средство для ускоренного заживления кожи, содержащее в качестве активного ингредиента грелин и его производные или вещество, воздействующее на рецептор ghs-r1а
JP3517238B2 (ja) レトロウイルス感染の阻害
HUT69785A (en) Soybean protein or hydrolylates in pharmaceutical compositions to protect bioaltive peptides from enzymatic inactivation
JP2005512979A5 (ru)
RU95120588A (ru) Циклогексапептиды, их смеси, способ их получения и применения
RU2008125167A (ru) Терапевтическое средство для ускоренного заживления кожи, содержащее в качестве активного ингредиента дезацил-грелин и его производные
JP6853840B2 (ja) ペプチド及び関連化合物の経皮送達システム
KR20020058003A (ko) 발기 부전 치료용 펩티드
JP5970439B2 (ja) ペプチド及び関連化合物の経皮送達システム
AU2014203176B2 (en) Transdermal delivery systems of peptides and related compounds
JP6980874B2 (ja) ペプチド及び関連化合物の経皮送達システム
JP6651493B2 (ja) ペプチド及び関連化合物の経皮送達システム
JP6421141B2 (ja) ペプチド及び関連化合物の経皮送達システム

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20060804