RU2004117919A - Способ получения полиэфирполиолов - Google Patents
Способ получения полиэфирполиолов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004117919A RU2004117919A RU2004117919/04A RU2004117919A RU2004117919A RU 2004117919 A RU2004117919 A RU 2004117919A RU 2004117919/04 A RU2004117919/04 A RU 2004117919/04A RU 2004117919 A RU2004117919 A RU 2004117919A RU 2004117919 A RU2004117919 A RU 2004117919A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- poly
- group
- zero
- acid
- esters
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 title 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims abstract 6
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims abstract 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 6
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims 4
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 4
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims 4
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 4
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims 4
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims 4
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims 4
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims 4
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 4
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims 3
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 claims 2
- HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N (2s,4r)-4-[(3r,5s,6r,7r,8s,9s,10s,13r,14s,17r)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-methylpentanoic acid Chemical class C([C@@]12C)C[C@@H](O)C[C@H]1[C@@H](CC)[C@@H](O)[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@H]([C@H](C)C[C@H](C)C(O)=O)CC[C@H]21 HSINOMROUCMIEA-FGVHQWLLSA-N 0.000 claims 2
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims 2
- 229920001665 Poly-4-vinylphenol Polymers 0.000 claims 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 2
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 2
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 claims 2
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 claims 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 2
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 claims 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 239000006259 organic additive Substances 0.000 claims 2
- 229920000191 poly(N-vinyl pyrrolidone) Polymers 0.000 claims 2
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 claims 2
- -1 polyacetates Substances 0.000 claims 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims 2
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 claims 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/61—Surface area
- B01J35/615—100-500 m2/g
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/24—Nitrogen compounds
- B01J27/26—Cyanides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/4866—Polyethers having a low unsaturation value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
- C08G65/2642—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds characterised by the catalyst used
- C08G65/2645—Metals or compounds thereof, e.g. salts
- C08G65/2663—Metal cyanide catalysts, i.e. DMC's
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Claims (7)
1. Способ получения полиэфирполиолов присоединением алкиленоксидов к Н-функциональным инициирующим соединениям с помощью полиметаллцианидных катализаторов, отличающийся тем, что полиметаллцианидные катализаторы выполнены микропористыми и имеют удельную поверхность более чем 100 м2/г, определенную адсорбцией азота при 77К.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что полиметаллцианидные катализаторы имеют удельную поверхность более 200 м2/г.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что полиметаллцианидные катализаторы имеют удельную поверхность более 450 м2/г.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что полиметаллцианидные катализаторы имеют удельную поверхность между 100 и 3000 м2/г.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что применяют полиметаллцианидные катализаторы, имеющие следующую общую формулу:
где М1 означает ион металла, выбранный из группы, включающей Zn2+, Fe2+, Со3+, Ni2+, Mn2+, Со2+, Sn2+, Pb2+, Mo4+, Mo6+, Al3+, V4+, V5+, Sr2+, W4+, W6+, Cr2+, Cr3+, Cd2+, La3+, Ce3+,Ce4+, Eu3+, Mg2+, Ti3+, Ti4+, Ag+, Rh1+, Ru2+, Ru3+, Pd2+;
М2 означает ион металла, выбранный из группы, включающей Fe2+, Fe3+, Со2+, Со3+, Mn2+, Mn3+, V4+, V5+, Cr2+, Cr3+, Rh3+, Ru2+, Ir3+, и М1 и М2 различны;
А означает анион, выбранный из группы, включающей галогенид, гидроксид, сульфат, карбонат, цианид, тиоцианат, изоцианат, цианат, карбоксилат, оксалат или нитрат;
Х означает анион, выбранный из группы, включающей галогенид, гидроксид, сульфат, карбонат, цианид, тиоцианат, изоцианат, цианат, карбоксилат, оксалат или нитрат;
L означает смешиваемый с водой лиганд, выбранный из группы, включающей спирты, альдегиды, кетоны, простые эфиры, простые полиэфиры, сложные эфиры, сложные полиэфиры, поликарбонат, мочевины, амиды, нитрилы и сульфиды или их смеси;
Р означает органическую добавку, выбранную из группы, включающей простой полиэфир, сложный полиэфир, поликарбонаты, сложные сорбитановые эфиры полиалкиленгликоля, простые глицидиловые эфиры полиалкиленгликоля, полиакриламид, поли(акриламид-соакриловую кислоту), полиакриловую кислоту, поли(акриламид-сомалеиновую кислоту), полиакрилнитрил, полиалкилакрилаты, полиалкилметакрилаты, простой поливинилметиловый эфир, простой поливинил-этиловый эфир, поливинилацетат, поливиниловый спирт, поли-N-винилпирролидон, поли(N-винилпирролидон-соакриловую кислоту), поливинилметилкетон, поли(4-винилфенол), поли(акриловая кислота-состирол), оксазолиновые полимеры, полиалкиленимины, сополимер малеиновой кислоты и ангидрида малеиновой кислоты, гидрокси-этилцеллюлозу, полиацетаты, ионные поверхностно-активные соединения, желчную кислоту и ее соли, сложные эфиры или амиды, сложные эфиры карбоновых кислот и многоатомных спиртов и глюкозиды; а также
a, b, d, g и n означают целое или дробное число больше нуля;
с, f, e, h и k означают целое или дробное число больше нуля или равное нулю, причем, по меньшей мере, одно число не равно нулю, при этом а, b, с, и d, а также g и n выбраны таким образом, что обеспечивается электронейтральность.
6. Способ по п.4, отличающийся тем, что в формуле (I)
М1 означает Zn2+, Fe2+, Co3+, Ni2+, La3+, Cr2+, Cr3+, и
M2 означает Fe2+, Fe3+, Co2+, Co3+, Cr2+, Cr3+, Mn2+, Mn3+, Ir3+.
7. Полиметаллцианидные соединения общей формулы (I)
где М1 означает ион металла, выбранный из группы, включающей Zn2+, Fe2+, Со3+, Ni2+, Mn2+, Со2+, Sn2+, Pb2+, Mo4+, Mo6+, Al3+, V4+, V5+, Sr2+, W4+, W6+, Cr2+, Cr3+, Cd2+, La3+, Ce3+, Ce4+, Eu3+, Mg2+, Ti3+, Ti4+, Ag+, Rh1+, Ru2+, Ru3+, Pd2+;
М2 означает ион металла, выбранный из группы, включающей Fe2+, Fe3+, Со2+, Со3+, Mn2+, Mn3+, V4+, V5+, Cr2+, Cr3+, Rh3+, Ru2+, Ir3+, и М1 и М2 различны;
А означает анион, выбранный из группы, включающей галогенид, гидроксид, сульфат, карбонат, цианид, тиоцианат, изоцианат, цианат, карбоксилат, оксалат или нитрат;
Х означает анион, выбранный из группы, включающей галогенид, гидроксид, сульфат, карбонат, цианид, тиоцианат, изоцианат, цианат, карбоксилат, оксалат или нитрат;
L означает смешиваемый с водой лиганд, выбранный из группы, включающей спирты, альдегиды, кетоны, простые эфиры, простые полиэфиры, сложные эфиры, сложные полиэфиры, поликарбонат, мочевины, амиды, нитрилы и сульфиды или их смеси;
Р означает органическую добавку, выбранную из группы, включающей простой полиэфир, сложный полиэфир, поликарбонаты, сложные сорбитановые эфиры полиалкиленгликоля, простые глицидиловые эфиры полиалкиленгликоля, полиакриламид, поли(акриламид-соакриловую кислоту), полиакриловую кислоту, поли(акриламид-сомалеиновую кислоту), полиакрилнитрил, полиалкилакрилаты, полиалкилметакрилаты, простой поливинилметиловый эфир, простой поливинилэтиловый эфир, поливинилацетат, поливиниловый спирт, поли-N-винилпирролидон, поли(N-винилпирролидон-соакриловую кислоту), поливинилметилкетон, поли(4-винилфенол), поли(акриловая кислота-состирол), оксазолиновые полимеры, полиалкиленимины, сополимер малеиновой кислоты и ангидрида малеиновой кислоты, гидроксиэтил-целлюлозу, полиацетаты, ионные поверхностно-активные соединения, желчную кислоту и ее соли, сложные эфиры или амиды, сложные эфиры карбоновых кислот и многоатомных спиртов и глюкозиды; а также
a, b, d, g и n означают целое или дробное число больше нуля;
с, f, e, h и k означают целое или дробное число больше нуля или равное нулю, причем, по меньшей мере, одно число не равно нулю, при этом a, b, с, и d, а также g и n выбраны таким образом, что обеспечивается электронейтральность, отличающиеся тем, что они выполнены микропористыми и имеют удельную поверхность более чем 100 м2/г, определенную адсобцией азота при 77К.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10156117.2 | 2001-11-15 | ||
DE10156117A DE10156117A1 (de) | 2001-11-15 | 2001-11-15 | Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004117919A true RU2004117919A (ru) | 2006-01-10 |
Family
ID=7705847
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004117919/04A RU2004117919A (ru) | 2001-11-15 | 2002-11-08 | Способ получения полиэфирполиолов |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7241926B2 (ru) |
EP (1) | EP1448664B1 (ru) |
JP (1) | JP2005509070A (ru) |
KR (1) | KR100944775B1 (ru) |
AT (1) | ATE474874T1 (ru) |
DE (2) | DE10156117A1 (ru) |
MX (1) | MXPA04004481A (ru) |
PT (1) | PT1448664E (ru) |
RU (1) | RU2004117919A (ru) |
WO (1) | WO2003042280A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE10228254A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-22 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen |
AU2003250156A1 (en) * | 2002-08-15 | 2004-03-29 | Basf Aktiengesellschaft | Method for the production of multimetal cyanide catalysts |
KR101137783B1 (ko) * | 2004-06-09 | 2012-04-24 | 쉘 인터내셔날 리써취 마트샤피지 비.브이. | 냄새없는 폴리에테르 폴리올의 제조 방법 |
CN1329428C (zh) * | 2004-12-07 | 2007-08-01 | 上海工程技术大学 | 一种除去聚醚多元醇中微量c1-c7低碳组分的方法 |
DE102005015894A1 (de) * | 2005-04-06 | 2006-10-12 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen |
CN100349949C (zh) * | 2005-07-12 | 2007-11-21 | 黎明化工研究院 | 一种多金属氰化物络合物催化剂及其制备方法 |
EP2135888A4 (en) * | 2007-04-10 | 2014-10-01 | Asahi Glass Co Ltd | COMPOUND CATALYST OF METAL CYANIDE COMPLEX WITH ORGANIC LIGAND, METHOD OF MANUFACTURING THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING POLYETHEREPOLYOLE |
EP2490805B1 (en) | 2009-10-19 | 2019-05-01 | Basf Se | Conditioning of double metal cyanide catalysts |
SG181448A1 (en) | 2010-01-15 | 2012-08-30 | Basf Se | "process for the dmc-catalyzed preparation of polyols" |
WO2011160296A1 (en) | 2010-06-23 | 2011-12-29 | Basf Se | Modified double metal cyanide catalyst |
EP3138865A1 (de) | 2015-09-07 | 2017-03-08 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von polyetherpolyolen |
CN106750244B (zh) * | 2016-12-20 | 2019-05-03 | 红宝丽集团股份有限公司 | 一种利用微通道反应器制备聚醚多元醇的方法 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3427256A (en) * | 1963-02-14 | 1969-02-11 | Gen Tire & Rubber Co | Double metal cyanide complex compounds |
US3278457A (en) * | 1963-02-14 | 1966-10-11 | Gen Tire & Rubber Co | Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound |
US3278459A (en) * | 1963-02-14 | 1966-10-11 | Gen Tire & Rubber Co | Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound |
US3427334A (en) * | 1963-02-14 | 1969-02-11 | Gen Tire & Rubber Co | Double metal cyanides complexed with an alcohol aldehyde or ketone to increase catalytic activity |
US3278458A (en) * | 1963-02-14 | 1966-10-11 | Gen Tire & Rubber Co | Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound |
US5470813A (en) * | 1993-11-23 | 1995-11-28 | Arco Chemical Technology, L.P. | Double metal cyanide complex catalysts |
US5712216A (en) * | 1995-05-15 | 1998-01-27 | Arco Chemical Technology, L.P. | Highly active double metal cyanide complex catalysts |
DE19840846A1 (de) | 1998-09-07 | 2000-03-09 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Fettalkoholalkoxylaten |
US6613714B2 (en) * | 1999-06-02 | 2003-09-02 | Basf Aktiengesellschaft | Multimetal cyanide compounds, their preparation and their use |
DE19956119A1 (de) | 1999-11-22 | 2001-06-07 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyetherpolyolen |
KR100418058B1 (ko) * | 2001-04-18 | 2004-02-14 | 에스케이씨 주식회사 | 폴리올 제조용 복금속 시안계 착화합물 촉매 |
DE10141122A1 (de) * | 2001-08-22 | 2003-03-13 | Basf Ag | Verfahren zur Erhöhung der katalytischen Aktivität von Multimetallcyanidverbindungen |
-
2001
- 2001-11-15 DE DE10156117A patent/DE10156117A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-11-08 KR KR1020047007244A patent/KR100944775B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-11-08 WO PCT/EP2002/012492 patent/WO2003042280A1/de active Application Filing
- 2002-11-08 DE DE50214547T patent/DE50214547D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-08 AT AT02802998T patent/ATE474874T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-11-08 MX MXPA04004481A patent/MXPA04004481A/es not_active Application Discontinuation
- 2002-11-08 EP EP02802998A patent/EP1448664B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-11-08 JP JP2003544112A patent/JP2005509070A/ja active Pending
- 2002-11-08 US US10/493,608 patent/US7241926B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-11-08 PT PT02802998T patent/PT1448664E/pt unknown
- 2002-11-08 RU RU2004117919/04A patent/RU2004117919A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MXPA04004481A (es) | 2004-08-11 |
ATE474874T1 (de) | 2010-08-15 |
US7241926B2 (en) | 2007-07-10 |
PT1448664E (pt) | 2010-08-24 |
WO2003042280A1 (de) | 2003-05-22 |
JP2005509070A (ja) | 2005-04-07 |
WO2003042280A8 (de) | 2004-10-14 |
DE50214547D1 (de) | 2010-09-02 |
DE10156117A1 (de) | 2003-05-28 |
KR20040097984A (ko) | 2004-11-18 |
EP1448664A1 (de) | 2004-08-25 |
EP1448664B1 (de) | 2010-07-21 |
US20040249221A1 (en) | 2004-12-09 |
KR100944775B1 (ko) | 2010-03-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2004117919A (ru) | Способ получения полиэфирполиолов | |
JP2001519468A5 (ru) | ||
AU1275701A (en) | Double metal cyanide catalysts for producing polyether polyols | |
RU2002115639A (ru) | Катализаторы на основе двойных металлоцианидов для получения полиэфирполиолов | |
CN1104953C (zh) | 含官能化聚合物的双金属氰化物催化剂 | |
CN1275929A (zh) | 用于生产聚醚多元醇的晶态双金属氰化物催化剂 | |
JP5121718B2 (ja) | 多金属シアニド化合物の製造方法 | |
JPH0959373A (ja) | 改良されたポリエーテル含有二重金属シアン化物触媒 | |
RU2285016C2 (ru) | Катализатор на основе биметалического комплекса, способ его обработки и способ полимеризации | |
KR100939297B1 (ko) | 이중 금속 시아나이드 화합물의 활성화 방법 | |
JP2008194681A5 (ru) | ||
RU2002111645A (ru) | Катализаторы на основе двойных металлоцианидов для получения полиэфирполиолов, способ их получения и способ получения полиэфирполиолов | |
DE102007002555A1 (de) | Doppelmetallcyanid-Katalysatoren für die Herstellung von Polyetherpolyolen | |
CN1662303A (zh) | 双金属氰化物催化剂的制备方法 | |
MXPA02000305A (es) | Metodo para preparar catalizadores de cianuro metalicos utilizando acidos policarboxilicos. | |
JP2006036558A (ja) | ペロブスカイト型複合酸化物および触媒 | |
CN1280336C (zh) | 制备聚醚型多元醇用的双金属氰化物催化剂 | |
JP6861145B2 (ja) | 高活性複金属シアン化物触媒、及びその製造方法、並びにその応用 | |
US20120253005A1 (en) | Conditioning of double metal cyanide catalysts | |
CN1160396C (zh) | 聚氧亚烷基二醇的制备 | |
CN1272101C (zh) | 不饱和醛一步氧化酯化生产不饱和羧酸酯的催化剂 | |
CN111201264A (zh) | 二嵌段共聚物及其作为表面活性剂的用途 | |
RU2003113221A (ru) | Биметаллический цианидный катализатор для получения простых полиэфиров полиолов и способ получения простых полиэфиров полиолов | |
CN1131260C (zh) | 利用氧化烯开环聚合反应制备聚醚醇的方法 | |
JP2004530667A (ja) | ヒドロキシアルキルカルボン酸エステルの製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20060110 |