RU2004113094A - Способы и устройство для экструзии везикул под высоким давлением - Google Patents

Способы и устройство для экструзии везикул под высоким давлением Download PDF

Info

Publication number
RU2004113094A
RU2004113094A RU2004113094/15A RU2004113094A RU2004113094A RU 2004113094 A RU2004113094 A RU 2004113094A RU 2004113094/15 A RU2004113094/15 A RU 2004113094/15A RU 2004113094 A RU2004113094 A RU 2004113094A RU 2004113094 A RU2004113094 A RU 2004113094A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
approximately
vesicles
specified
average diameter
extrusion
Prior art date
Application number
RU2004113094/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2297827C2 (ru
Inventor
Нат Р. ХИЛЛ (US)
Нат Р. ХИЛЛ
Венди РОДРИГЕЗА (US)
Венди РОДРИГЕЗА
Гавин А. СИ (US)
Гавин А. СИ
Original Assignee
Эсперион Терапьютикс, Инк. (Us)
Эсперион Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эсперион Терапьютикс, Инк. (Us), Эсперион Терапьютикс, Инк. filed Critical Эсперион Терапьютикс, Инк. (Us)
Publication of RU2004113094A publication Critical patent/RU2004113094A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2297827C2 publication Critical patent/RU2297827C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A61K9/1277—Processes for preparing; Proliposomes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00—Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/02—Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/04—Making microcapsules or microballoons by physical processes, e.g. drying, spraying

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)

Claims (74)

1. Способ получения суспензии везикул, включающий экструзию смеси, содержащей липид, через гидрофильную сетчатую мембрану под высоким давлением.
2. Способ по п.1, в котором указанная суспензия везикул представляет собой суспензию липосом.
3. Способ по п.1, в котором указанная смесь включает суспензию многослойных везикул.
4. Способ по п.1, в котором указанная смесь представляет собой эмульсию.
5. Способ по п.1, в котором указанная смесь включает множество липидов.
6. Способ по п.1, в котором указанная гидрофильная сетчатая мембрана имеет угол контакта с водой, составляющий приблизительно 70° или менее.
7. Способ по п.6, в котором указанная сетчатая мембрана имеет угол контакта с водой, составляющий приблизительно 50° или менее.
8. Способ по п.7, в котором указанная сетчатая мембрана имеет угол контакта с водой, составляющий приблизительно 40° или менее.
9. Способ по п.1, в котором указанная гидрофильная сетчатая мембрана включает, по меньшей мере, один материал, выбранный из группы, состоящей из полиэфира, оксида алюминия, ацетата целлюлозы, смешанного сложного эфира целлюлозы, стекла, полиэфирсульфона, поливинилпиролидина и полисульфона.
10. Способ по п.1, в котором указанная гидрофильная сетчатая мембрана представляет собой полиэфирную мембрану.
11. Способ по п.1, в котором указанная гидрофильная сетчатая мембрана представляет собой мембрану, подвергнутую образующему каналы пор протравливанию.
12. Способ по п.1, в котором указанная гидрофильная сетчатая мембрана включает покрытие.
13. Способ по п.12, в котором указанное покрытие представляет собой гидрофильное покрытие.
14. Способ по п.12, в котором указанное покрытие представляет собой гидрофобное покрытие.
15. Способ по п.1, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр приблизительно от 50 до 400 нм.
16. Способ по п.1, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр приблизительно от 50 до 150 нм.
17. Способ по п.1, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр приблизительно от 100 до 150 нм.
18. Способ по п.1, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (169±37) нм.
19. Способ по п.1, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (158±39,5) нм.
20. Способ по п.1, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (136±42) нм.
21. Способ по п.1, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (153,6±45,2) нм.
22. Способ по п.1, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (138,6±35,6) нм.
23. Способ по п.1, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (114,4±35,8) нм.
24. Способ по п.1, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (118,1±36,2) нм.
25. Способ по п.1, в котором указанный липид имеет температуру перехода, равную или ниже комнатной температуры.
26. Способ по п.1, в котором указанный липид имеет температуру перехода выше комнатной температуры.
27. Способ по п.1, в котором указанный липид включает жесткую ацильную цепь.
28. Способ по п.27, в котором указанная жесткая ацильная цепь представляет собой мононенасыщенную ацильную цепь.
29. Способ по п.1, в котором смесь включает примеси или загрязняющие материалы.
30. Способ по п.1, в котором липид представляет собой липид, ассоциированный с лекарственным препаратом.
31. Способ по п.1, в котором липид представляет собой заряженный липид.
32. Способ по п.1, в котором липид ассоциирован с белком.
33. Способ по п.1, в котором указанный липид выбирают из группы, состоящей из 1-пальмитоил-2-олеоил-sn-глицеро-3-фосфохолина, дипальмитоилфосфатидилхолина, дипальмитоилфосфатидилглицерина, дистеароилфосфатидилэтаноламина, фосфатидилхолина яичного желтка, диолеилфосфатидилхолина, дилауроилфосфатидилхолина, дилауроилфосфатидилглицерина, олеоилпальмитоилфосфатидилхолина, связанных с гликолипидами фосфолипидов, фосфатидилхолина, фосфатидилглицерина, лецитина, β,γ-дипальмитоил-α-лецитина, сфингомиелина, фосфатидилсерина, фосфатидовой кислоты, хлорида N-(2,3-ди(9-(Z)-октадеценилокси))проп-1-ил-N,N,N-триметиламмония, фосфатидилэтаноламина, лизолецитина, лизофосфатидилэтаноламина, фосфатидилинозита, цефалина, кардиолипина, цереброзидов, дицетилфосфата, диолеоилфосфатидилглицерина, пальмитоилолеилфосфатидилхолина, дистеароилфосфатидилхолина, стеароилпальмитоилфосфатидилхолина, дипальмитоилфосфатидилэтаноламина, дистеароилфосфатидилэтаноламина, димирстоилфосфатидилсерина и диолеилфосфатидилхолина.
34. Способ по п.33, в котором указанный липид представляет собой фосфатидилхолин или сфингомиелин.
35. Способ по п.1, в котором указанная гидрофильная сетчатая мембрана имеет средний диаметр пор приблизительно 0,4 мкм или менее.
36. Способ по п.35, в котором указанная гидрофильная сетчатая мембрана имеет средний диаметр пор приблизительно 0,2 мкм или менее.
37. Способ по п.36, в котором указанная гидрофильная сетчатая мембрана имеет средний диаметр пор приблизительно 0,1 мкм или менее.
38. Способ по п.1, в котором указанную экструзию выполняют под давлением приблизительно 400 фунтов/кв. дюйм или более.
39. Способ по п.38, в котором указанную экструзию выполняют под давлением приблизительно 800 фунтов/кв. дюйм или более.
40. Способ по п.39, в котором указанную экструзию выполняют под давлением приблизительно 1500 фунтов/кв. дюйм или более.
41. Способ по п.40, в котором указанную экструзию выполняют под давлением приблизительно 5000 фунтов/кв. дюйм или более.
42. Способ по п.41, в котором указанную экструзию выполняют под давлением приблизительно 8000 фунтов/кв. дюйм или более.
43. Способ по п.42, в котором экструзию указанной водной суспензии липидов проводят через множество мембран, уложенных стопкой.
44. Способ по п.43, в котором каждая из уложенных в стопку мембран имеет один и тот же средний диаметр пор.
45. Способ по п.44, в котором, по меньшей мере, одна из уложенных в стопку мембран имеет средний диаметр пор, отличающийся от среднего диаметра пор, по меньшей мере, одной другой уложенной в стопку мембраны.
46. Способ по п.45, в котором указанные уложенные в стопку мембраны расположены так, чтобы указанная смесь подвергалась экструзии через мембраны с прогрессивно меньшим средним размером пор.
47. Способ по п.1, в котором указанную экструзию проводят при регулируемой температуре.
48. Способ по п.47, в котором указанная регулируемая температура представляет собой приблизительно постоянную температуру.
49. Способ по п.48, в котором указанная приблизительно постоянная температура представляет собой приблизительно комнатную температуру.
50. Способ по п.49, в котором указанная приблизительно постоянная температура равна от около 20 до около 30°С.
51. Способ по п.50, в котором указанная приблизительно постоянная температура равна приблизительно 25°С.
52. Способ по п.1, в котором экструзию указанной смеси проводят через указанную гидрофильную мембрану при скорости потока от около 0,0001 до около 40 мл/мин/мм2.
53. Способ по п.1, в котором указанные везикулы содержат фармацевтически активное вещество.
54. Способ по п.1, в котором указанная экструзия включает множество прохождений.
55. Способ по п.54, в котором указанная экструзия представляет собой экструзию с пошаговым понижением.
56. Способ по п.1, в котором экструзию указанной смеси проводят через указанную гидрофильную сетчатую мембрану попеременно в прямом и обратном направлениях.
57. Способ по п.1, в котором указанная гидрофильная сетчатая мембрана имеет плотность пор более чем приблизительно 8·105 пор/см2.
58. Способ по п.1, в котором указанная гидрофильная сетчатая мембрана имеет толщину от около 3 до около 50 мкм.
59. Устройство для экструзии водной суспензии липидов под высоким давлением, включающее гидрофильную сетчатую мембрану и средство для впуска и выпуска жидкости под высоким давлением.
60. Способ по п.1, в котором указанную гидрофильную сетчатую мембрану ополаскивают промывающим агентом перед указанной экструзией.
61. Способ по п.60, в котором указанный промывающий агент удаляет засоряющий или загрязняющий материал из пор указанной мембраны.
62. Способ по п.60, в котором указанный промывающий агент предотвращает попадание засоряющего или загрязняющего материала в поры указанной мембраны.
63. Способ по п.61 или 62, в котором указанный промывающий агент включает этанол.
64. Способ получения липосом, включающий экструзию смеси, включающей липид, через гидрофильную мембрану под давлением более чем 8000 фунтов/кв. дюйм.
65. Способ по п.64, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр приблизительно от 50 до 400 нм.
66. Способ по п.65, в котором указанные липосомы имеют средний диаметр приблизительно от 50 до 150 нм.
67. Способ по п.65, в котором указанные липосомы имеют диаметр приблизительно от 100 до 150 нм.
68. Способ по п.64, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (169±37) нм.
69. Способ по п.64, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (158±39,5) нм.
70. Способ по п.64, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (136±42) нм.
71. Способ по п.64, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (153,6±45,2) нм.
72. Способ по п.64, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (138,6±35,6) нм.
73. Способ по п.64, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (114,4±35,8) нм.
74. Способ по п.64, в котором указанные везикулы имеют средний диаметр в диапазоне приблизительно (118,1±36,2) нм.
RU2004113094/15A 2001-09-28 2002-09-27 Способы и устройство для экструзии везикул под высоким давлением RU2297827C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US32603201P 2001-09-28 2001-09-28
US60/326032 2001-09-28
US60/326,032 2001-09-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004113094A true RU2004113094A (ru) 2005-03-27
RU2297827C2 RU2297827C2 (ru) 2007-04-27

Family

ID=23270541

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004113094/15A RU2297827C2 (ru) 2001-09-28 2002-09-27 Способы и устройство для экструзии везикул под высоким давлением

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20050260256A1 (ru)
EP (1) EP1438021A2 (ru)
JP (1) JP2005518266A (ru)
KR (1) KR20040063901A (ru)
CN (1) CN1635873A (ru)
AU (1) AU2002337770B2 (ru)
BR (1) BR0212866A (ru)
CA (1) CA2461702A1 (ru)
IL (1) IL161109A0 (ru)
MX (1) MXPA04002847A (ru)
PL (1) PL369545A1 (ru)
RU (1) RU2297827C2 (ru)
WO (1) WO2003026588A2 (ru)
YU (1) YU26304A (ru)
ZA (1) ZA200402547B (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6984395B2 (en) 2001-04-11 2006-01-10 Qlt, Inc. Drug delivery system for hydrophobic drugs
US20040009216A1 (en) * 2002-04-05 2004-01-15 Rodrigueza Wendi V. Compositions and methods for dosing liposomes of certain sizes to treat or prevent disease
JP2005006779A (ja) * 2003-06-17 2005-01-13 Terumo Corp 生体管腔洗浄装置
US7713517B2 (en) 2004-04-21 2010-05-11 Marval Biosciences, Inc. Compositions and methods for enhancing contrast in imaging
US8357351B2 (en) 2004-04-21 2013-01-22 Ananth Annapragada Nano-scale contrast agents and methods of use
CN102438591A (zh) * 2009-03-19 2012-05-02 马维尔生物科学公司 用于增强成像对比度的组合物和方法
DE102009056871A1 (de) * 2009-12-03 2011-06-22 Novartis AG, 4056 Impfstoff-Adjuvantien und verbesserte Verfahren zur Herstellung derselben
DK2729127T3 (en) * 2011-07-04 2018-08-06 Statens Seruminstitut METHODS FOR LIPOSOMES PREPARATION
CN103156775B (zh) * 2013-02-16 2014-02-12 冯婷婷 中药渣汁挤出机
US9993427B2 (en) * 2013-03-14 2018-06-12 Biorest Ltd. Liposome formulation and manufacture
JP6474977B2 (ja) * 2013-08-30 2019-02-27 日東電工株式会社 防水通気膜とそれを備える防水通気部材および防水通気構造ならびに防水通音膜
US11154502B2 (en) * 2019-01-24 2021-10-26 CannaClear Inc. Lecithin vesicles for oral delivery
CN110151701A (zh) * 2019-06-10 2019-08-23 广州世赛生物科技有限公司 杂化囊泡的制备方法及其制备得到的杂化囊泡、药物和应用
RU2712212C1 (ru) * 2019-10-28 2020-01-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" Способ лечения онкологических заболеваний с помощью инъекций лекарственного препарата

Family Cites Families (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4217344A (en) * 1976-06-23 1980-08-12 L'oreal Compositions containing aqueous dispersions of lipid spheres
JPS5348976A (en) * 1976-10-18 1978-05-02 Nippon Zeon Co Ltd Mass transfer apparatus of hollow fiber type
US4186183A (en) * 1978-03-29 1980-01-29 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Liposome carriers in chemotherapy of leishmaniasis
US4247393A (en) * 1979-01-11 1981-01-27 Wallace Richard A Hemodialysis assist device
US4261975A (en) * 1979-09-19 1981-04-14 Merck & Co., Inc. Viral liposome particle
EP0074610B1 (de) * 1981-09-10 1987-05-20 Intermedicat GmbH Verfahren zur selektiven extrakorporalen Präzipitation von Low Density Lipoproteinen aus Vollserum oder Plasma
US4485054A (en) * 1982-10-04 1984-11-27 Lipoderm Pharmaceuticals Limited Method of encapsulating biologically active materials in multilamellar lipid vesicles (MLV)
US4532089A (en) * 1984-01-14 1985-07-30 Northwestern University Method of preparing giant size liposomes
US4978654A (en) * 1984-04-16 1990-12-18 Board Of Regents, The University Of Texas System Composition and method for treatment of disseminated fungal infections in mammals
US5008050A (en) * 1984-06-20 1991-04-16 The Liposome Company, Inc. Extrusion technique for producing unilamellar vesicles
US5077056A (en) * 1984-08-08 1991-12-31 The Liposome Company, Inc. Encapsulation of antineoplastic agents in liposomes
US5736155A (en) * 1984-08-08 1998-04-07 The Liposome Company, Inc. Encapsulation of antineoplastic agents in liposomes
US4946787A (en) * 1985-01-07 1990-08-07 Syntex (U.S.A.) Inc. N-(ω,(ω-1)-dialkyloxy)- and N-(ω,(ω-1)-dialkenyloxy)-alk-1-yl-N,N,N-tetrasubstituted ammonium lipids and uses therefor
WO1986006959A1 (en) * 1985-05-22 1986-12-04 Liposome Technology, Inc. Liposome inhalation method and system
US4774085A (en) * 1985-07-09 1988-09-27 501 Board of Regents, Univ. of Texas Pharmaceutical administration systems containing a mixture of immunomodulators
IE58981B1 (en) * 1985-10-15 1993-12-15 Vestar Inc Anthracycline antineoplastic agents encapsulated in phospholipid micellular particles
US4737323A (en) * 1986-02-13 1988-04-12 Liposome Technology, Inc. Liposome extrusion method
US4812314A (en) * 1986-02-24 1989-03-14 Yissum Research & Dev. Co. Of The Hebrew Univ. Of Jerusalem And Hadassah Medical Organization Lipid replacement therapy
US5252263A (en) * 1986-06-16 1993-10-12 The Liposome Company, Inc. Induction of asymmetry in vesicles
US5204112A (en) * 1986-06-16 1993-04-20 The Liposome Company, Inc. Induction of asymmetry in vesicles
US4804539A (en) * 1986-07-28 1989-02-14 Liposome Technology, Inc. Ophthalmic liposomes
JPH0825869B2 (ja) * 1987-02-09 1996-03-13 株式会社ビタミン研究所 抗腫瘍剤包埋リポソ−ム製剤
JPH02502978A (ja) * 1987-04-16 1990-09-20 ザ　リポソーム　カンパニー，インコーポレイテッド リポソームの連続的サイズ減少方法及び装置
US5948441A (en) * 1988-03-07 1999-09-07 The Liposome Company, Inc. Method for size separation of particles
US4927637A (en) * 1989-01-17 1990-05-22 Liposome Technology, Inc. Liposome extrusion method
US5015483A (en) * 1989-02-09 1991-05-14 Nabisco Brands, Inc. Liposome composition for the stabilization of oxidizable substances
DE69018460T2 (de) * 1989-04-18 1995-11-09 Vestar Inc Markierung mit liposomen von ischämischen geweben.
US5225212A (en) * 1989-10-20 1993-07-06 Liposome Technology, Inc. Microreservoir liposome composition and method
US5013556A (en) * 1989-10-20 1991-05-07 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
US6060080A (en) * 1990-07-16 2000-05-09 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Liposomal products
US5231090A (en) * 1990-07-30 1993-07-27 University Of Miami Treatment for hypercholesterolemia
US5556637A (en) * 1990-08-06 1996-09-17 A. Nattermann & Cie. Gmbh Water containing liposome system
US5219888A (en) * 1992-03-31 1993-06-15 American Cyanamid Company Use of retinoids for the treatment of coronary artery disease
CA2146963A1 (en) * 1992-10-16 1994-04-28 Andreas Sachse Process and device for producing liquid, dispersed systems
US5637315A (en) * 1993-01-04 1997-06-10 Thomas Jefferson University Treatment of disease states induced by oxidative stress
US5595756A (en) * 1993-12-22 1997-01-21 Inex Pharmaceuticals Corporation Liposomal compositions for enhanced retention of bioactive agents
US5716526A (en) * 1994-01-14 1998-02-10 The Liposome Company, Inc. Method of separating materials from liposomes or lipid complexes
US6139871A (en) * 1995-07-26 2000-10-31 The University Of British Columbia Liposome compositions and methods for the treatment of atherosclerosis
US6312719B1 (en) * 1994-03-04 2001-11-06 The University Of British Columbia Liposome compositions and methods for the treatment of atherosclerosis
US5746223A (en) * 1996-10-11 1998-05-05 Williams; Kevin Jon Method of forcing the reverse transport of cholesterol from a body part to the liver while avoiding harmful disruptions of hepatic cholesterol homeostasis
US5622715A (en) * 1994-06-10 1997-04-22 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Method of improving renal function
US5753613A (en) * 1994-09-30 1998-05-19 Inex Pharmaceuticals Corporation Compositions for the introduction of polyanionic materials into cells
US5674488A (en) * 1994-10-07 1997-10-07 Reich; John J. Method for prevention and treatment of hyperchlolesterolemia by in vivo hydrogenation of cholesterol
US5705385A (en) * 1995-06-07 1998-01-06 Inex Pharmaceuticals Corporation Lipid-nucleic acid particles prepared via a hydrophobic lipid-nucleic acid complex intermediate and use for gene transfer
US6217899B1 (en) * 1995-08-15 2001-04-17 Hassan Benameur Liposomes preparation method and plant
US5741514A (en) * 1995-08-31 1998-04-21 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Method for reducing serum lipoprotein(a) concentration
US5858400A (en) * 1995-10-11 1999-01-12 Talaria Therapeutics, Inc. Method of suppressing a rise in LDL concentrations after administration of an agent having small acceptors
WO1998017256A1 (en) * 1996-10-22 1998-04-30 Dmitri Kirpotin Compound-loaded liposomes and methods for their preparation
US5989803A (en) * 1997-09-05 1999-11-23 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Method for treating a subject suffering from a condition associated with an extracellular zinc sphingomyelinase
US6004925A (en) * 1997-09-29 1999-12-21 J. L. Dasseux Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders
US6037323A (en) * 1997-09-29 2000-03-14 Jean-Louis Dasseux Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders
US6046166A (en) * 1997-09-29 2000-04-04 Jean-Louis Dasseux Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders

Also Published As

Publication number Publication date
KR20040063901A (ko) 2004-07-14
IL161109A0 (en) 2004-08-31
PL369545A1 (en) 2005-05-02
CA2461702A1 (en) 2003-04-03
AU2002337770B2 (en) 2007-11-08
JP2005518266A (ja) 2005-06-23
CN1635873A (zh) 2005-07-06
RU2297827C2 (ru) 2007-04-27
WO2003026588A2 (en) 2003-04-03
EP1438021A2 (en) 2004-07-21
MXPA04002847A (es) 2004-07-05
YU26304A (sh) 2006-08-17
BR0212866A (pt) 2004-09-14
WO2003026588A3 (en) 2003-11-13
ZA200402547B (en) 2006-05-31
US20050260256A1 (en) 2005-11-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004113094A (ru) Способы и устройство для экструзии везикул под высоким давлением
KR100452306B1 (ko) 향상된포획능을갖는리포좀,그의제조방법및용도
US8066918B2 (en) Apparatus for producing particles, emulsifier holding member, method for producing particles, and method for producing molecular membrane
US5716526A (en) Method of separating materials from liposomes or lipid complexes
KR100203223B1 (ko) 이종소포 리포좀 및 이를 제조하는 방법
EP0394265B1 (en) Method for size separation of particles
Uhumwangho et al. Current trends in the production and biomedical applications of liposomes: a review
CN110215435B (zh) 一种制备多囊脂质体的方法
WO1990007925A1 (en) Liposome extrusion method
US6217899B1 (en) Liposomes preparation method and plant
US5173219A (en) Uniform spherical multilamellar liposomes of defined and adjustable size distribution
Elorza et al. Comparison of particle size and encapsulation parameters of three liposomal preparations
AU2002337770A1 (en) Methods and apparatus for extrusion of vesicles at high pressure
US20220105037A1 (en) Serial filtration to generate small cholesterolcontaining liposomes
JP2008285459A (ja) リポソーム製剤の製造方法
JP3238701B2 (ja) リポソーム押出法
WO2004019913A1 (en) A pharmaceutical composition of small-sized liposomes and method of preparation
Barenholz Liposome production: historic aspects
JP3317758B2 (ja) 懸濁脂質粒子の製造方法
CA1337273C (en) Method for size separation of particles
JP3360325B2 (ja) 安定なリポソーム水懸濁液
Cullis et al. Liposomes, dimitri papahadjopoulos, and us
Verma et al. Liposomes as carrier systems
NZ247547A (en) Process for preparing heterovesicular lipid vesicles or liposomes; vesicles containing a chloride and an active agent