RU2004109919A - Способ получения триптана - Google Patents

Способ получения триптана Download PDF

Info

Publication number
RU2004109919A
RU2004109919A RU2004109919/04A RU2004109919A RU2004109919A RU 2004109919 A RU2004109919 A RU 2004109919A RU 2004109919/04 A RU2004109919/04 A RU 2004109919/04A RU 2004109919 A RU2004109919 A RU 2004109919A RU 2004109919 A RU2004109919 A RU 2004109919A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
carbon atoms
group
vol
hydrocarbon
Prior art date
Application number
RU2004109919/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2296735C2 (ru
Inventor
Виллем Марко БУСВЕЛД (GB)
Виллем Марко БУСВЕЛД
Пол ГРИНАФ (GB)
Пол ГРИНАФ
Original Assignee
Бп Ойл Интернэшнл Лимитед (Gb)
Бп Ойл Интернэшнл Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бп Ойл Интернэшнл Лимитед (Gb), Бп Ойл Интернэшнл Лимитед filed Critical Бп Ойл Интернэшнл Лимитед (Gb)
Publication of RU2004109919A publication Critical patent/RU2004109919A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2296735C2 publication Critical patent/RU2296735C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C9/00—Aliphatic saturated hydrocarbons
    • C07C9/14—Aliphatic saturated hydrocarbons with five to fifteen carbon atoms
    • C07C9/16—Branched-chain hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
    • C07C5/27—Rearrangement of carbon atoms in the hydrocarbon skeleton
    • C07C5/2702—Catalytic processes not covered by C07C5/2732 - C07C5/31; Catalytic processes covered by both C07C5/2732 and C07C5/277 simultaneously
    • C07C5/271—Catalytic processes not covered by C07C5/2732 - C07C5/31; Catalytic processes covered by both C07C5/2732 and C07C5/277 simultaneously with inorganic acids; with salts or anhydrides of acids
    • C07C5/2718—Acids of halogen; Salts thereof; complexes thereof with organic compounds
    • C07C5/2721—Metal halides; Complexes thereof with organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/148—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
    • C07C7/163—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound by hydrogenation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
    • C07C2523/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals of the platinum group metals
    • C07C2523/44—Palladium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
    • C07C2523/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals of the platinum group metals
    • C07C2523/46—Ruthenium, rhodium, osmium or iridium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/74—Iron group metals
    • C07C2523/745—Iron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/74—Iron group metals
    • C07C2523/75—Cobalt
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/74—Iron group metals
    • C07C2523/755—Nickel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • C07C2527/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • C07C2527/03—Acids of sulfur other than sulfhydric acid or sulfuric acid, e.g. halosulfonic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • C07C2527/06—Halogens; Compounds thereof
    • C07C2527/08—Halides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • C07C2531/025—Sulfonic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • C07C2531/04—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing carboxylic acids or their salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/02—Gasoline

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • General Factory Administration (AREA)
  • Automobile Manufacture Line, Endless Track Vehicle, Trailer (AREA)
  • Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Claims (34)

1. Способ получения триптана, включающий стадии:
подготовки углеводородного исходного материала, включающего по меньшей мере 1 об.% по меньшей мере одного циклического углеводорода, содержащего кольцо C5 и/или С6;
предварительной обработки углеводородного исходного материала введением этого углеводородного исходного материала в контакт с катализатором в присутствии водорода в условиях, приемлемых для селективного раскрытия кольца циклического углеводорода; и
изомеризации предварительно обработанного исходного материала введением предварительно обработанного исходного материала в контакт с катализатором изомеризации с получением потока триптансодержащего продукта.
2. Способ по п.1, в котором углеводородный исходный материал представляет собой поток углеводородов, кипящих в интервале от 50 до 110°С.
3. Способ по п.2, в котором поток углеводородов представляет собой поток алкилатов или поток бензино-лигроиновой фракции.
4. Способ по п.3, в котором поток бензино-лигроиновой фракции включает по меньшей мере 30 мас.%, предпочтительно по меньшей мере 50 мас.%, например, от 60 до 90 мас.%, С7углеводородов.
5. Способ по п.1, в котором углеводородный исходный материал включает от 2 до 60 об.%, более предпочтительно от 5 до 40 об.%, а еще более предпочтительно от 10 до 30 об.%, по меньшей мере одного циклического углеводорода, содержащего кольцо С5 и/или С6.
6. Способ по п.1, в котором по меньшей мере один циклический углеводород выбирают из нафтенов и ароматических соединений, необязательно замещенных, например, алкильными заместителями, содержащими от 1 до 6 углеродных атомов, предпочтительно от 1 до 4 углеродных атомов, более предпочтительно содержащими по 3 или меньше углеродных атомов, а наиболее предпочтительно содержащими меньше 3 углеродных атомов.
7. Способ по п.6, в котором нафтены независимо включают от 6 до 20 углеродных атомов, более предпочтительно от 6 до 12 углеродных атомов, например, от 6 до 8 углеродных атомов, а ароматические соединения включают от 6 до 20 углеродных атомов, предпочтительно от 7 до 12 углеродных атомов.
8. Способ по п.7, в котором по меньшей мере один циклический углеводород выбирают из группы, включающей циклопентан, метилциклопентан, диметилциклопентаны (например, 1,1-диметилциклопентан, 1,2-диметилциклопентан и 1,3-диметилциклопентан), этилциклопентан, циклогексан, метилциклогексан, диметилциклогексан, этилциклогексан, н-пентилциклогексан, бензол, толуол, диметилбензол, этилбензол и н-бутилбензол.
9. Способ по п.5, в котором по меньшей мере один циклический углеводород выбирают из нафтенов и ароматических соединений, необязательно замещенных, например, алкильными заместителями, содержащими от 1 до 6 углеродных атомов, предпочтительно от 1 до 4 углеродных атомов, более предпочтительно содержащими по 3 или меньше углеродных атомов, а наиболее предпочтительно содержащими меньше 3 углеродных атомов.
10. Способ по п.9, в котором нафтены независимо включают от 6 до 20 углеродных атомов, более предпочтительно от 6 до 12 углеродных атомов, например, от 6 до 8 углеродных атомов, а ароматические соединения включают от 6 до 20 углеродных атомов, предпочтительно от 7 до 12 углеродных атомов.
11. Способ по п.10, в котором по меньшей мере один циклический углеводород выбирают из группы, включающей циклопентан, метилциклопентан, диметилциклопентаны (например, 1,1-диметилциклопентан, 1,2-диметилциклопентан и 1,3-диметилциклопентан), этилциклопентан, циклогексан, метилциклогексан, диметилциклогексан, этилциклогексан, н-пентилциклогексан, бензол, толуол, диметилбензол, этилбензол и н-бутилбензол.
12. Способ по п.1, в котором углеводородный исходный материал включает:
от 25 до 40 об.% н-гептана;
от 10 до 28 об.% С7углеводородов с одной боковой группой;
от 5 до 15 об.% С7углеводородов с двумя боковыми группами;
от 20 до 40 об.% нафтенов и от
0 до 5 об.% ароматических соединений.
13. Способ по п.1, в котором катализатор раскрытия кольца содержит как металлическую группу, так и кислотную группу.
14. Способ по п.5, в котором катализатор раскрытия кольца содержит как металлическую группу, так и кислотную группу.
15. Способ по п.6, в котором катализатор раскрытия кольца содержит как металлическую группу, так и кислотную группу.
16. Способ по п.12, в котором катализатор раскрытия кольца содержит как металлическую группу, так и кислотную группу.
17. Способ по п.13, в котором наличие металлической группы обеспечивают применением эффективного количества металла группы VIII, предпочтительно выбранного из ряда, включающего Fe, Ru, Os, Co, Rh, Ir, Ni, Pd и их смеси.
18. Способ по п.13, в котором наличие кислотной группы обеспечивается цеолитным материалом.
19. Способ по п.17, в котором наличие кислотной группы обеспечивается цеолитным материалом.
20. Способ по п.16, в котором наличие металлической группы обеспечивают применением эффективного количества металла группы VIII, предпочтительно выбранного из ряда, включающего Fe, Ru, Os, Co, Rh, Ir, Ni, Pd и их смеси, а наличие кислотной группы обеспечивается цеолитным материалом.
21. Способ по п.1, в котором катализатором изомеризации служит сверхкислота.
22. Способ по п.13, в котором катализатором изомеризации служит сверхкислота.
23. Способ по п.16, в котором катализатором изомеризации служит сверхкислота.
24. Способ по п.19, в котором катализатором изомеризации служит сверхкислота.
25. Способ по п.20, в котором катализатором изомеризации служит сверхкислота.
26. Способ по п.21, в котором сверхкислота представляет собой кислоту Льюиса формулы МХn, где М обозначает элемент, выбранный из групп 13, 14, 15 и 16 Периодической таблицы, Х обозначает атом галогена, а n обозначает целое число от 3 до 6.
27. Способ по п.26, в котором кислоту Льюиса используют в сочетании с кислотой Бренстеда.
28. Способ по п.27, в котором кислота Бренстеда представляет собой НХ (где Х обозначает атом галогена), фторсерную кислоту, трифторметансульфоновую кислоту и/или трифторуксусную кислоту.
29. Способ по п.24, в котором сверхкислота представляет собой кислоту Льюиса формулы МХn, где М обозначает элемент, выбранный из групп 13, 14, 15 и 16 Периодической таблицы, Х обозначает атом галогена, а n обозначает целое число от 3 до 6.
30. Способ по п.29, в котором кислоту Льюиса используют в сочетании с кислотой Бренстеда.
31. Способ по п.30, в котором кислота Бренстеда представляет собой НХ (где Х обозначает атом галогена), фторсерную кислоту, трифторметансульфоновую кислоту и/или трифторуксусную кислоту.
32. Способ по п.25, в котором сверхкислота представляет собой кислоту Льюиса формулы МХn, где М обозначает элемент, выбранный из групп 13, 14, 15 и 16 Периодической таблицы, Х обозначает атом галогена, а n обозначает целое число от 3 до 6.
33. Способ по п.32, в котором кислоту Льюиса используют в сочетании с кислотой Бренстеда.
34. Способ по п.33, в котором кислота Бренстеда представляет собой НХ (где Х обозначает атом галогена), фторсерную кислоту, трифторметансульфоновую кислоту и/или трифторуксусную кислоту.
RU2004109919/04A 2001-08-31 2002-08-15 Способ получения триптана RU2296735C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0121105.1 2001-08-31
GBGB0121105.1A GB0121105D0 (en) 2001-08-31 2001-08-31 An improved process for the production of triptane

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004109919A true RU2004109919A (ru) 2005-10-20
RU2296735C2 RU2296735C2 (ru) 2007-04-10

Family

ID=9921281

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004109919/04A RU2296735C2 (ru) 2001-08-31 2002-08-15 Способ получения триптана

Country Status (11)

Country Link
US (1) US7332638B2 (ru)
EP (1) EP1421047B1 (ru)
JP (1) JP4307257B2 (ru)
AT (1) ATE342876T1 (ru)
AU (1) AU2002313548B2 (ru)
DE (1) DE60215520T2 (ru)
ES (1) ES2272750T3 (ru)
GB (1) GB0121105D0 (ru)
RU (1) RU2296735C2 (ru)
UA (1) UA80097C2 (ru)
WO (1) WO2003020668A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0320684D0 (en) * 2003-09-03 2003-10-01 Bp Chem Int Ltd Process
US7825287B2 (en) * 2008-03-28 2010-11-02 The Regents Of The University Of California Process for production of triptane and triptene
DE102008024891B4 (de) * 2008-05-16 2019-09-12 Dr. Ing. H.C. F. Porsche Aktiengesellschaft Kraftfahrzeug
DE102008024896B4 (de) * 2008-05-16 2017-03-23 Dr. Ing. H.C. F. Porsche Aktiengesellschaft Luftleiteinrichtung
DE102008024892B4 (de) * 2008-05-16 2019-06-19 Dr. Ing. H.C. F. Porsche Aktiengesellschaft Luftleiteinrichtung
DE102008024895B4 (de) * 2008-05-16 2017-03-23 Dr. Ing. H.C. F. Porsche Aktiengesellschaft Luftleiteinrichtung
BR102019024934B1 (pt) 2019-11-26 2022-02-22 Petróleo Brasileiro S.A. - Petrobras Processo para obtenção de compostos, dentre os quais o triptano por reação de acoplamento de álcoois
JP7299252B2 (ja) 2021-01-20 2023-06-27 本田技研工業株式会社 トリプタンの製造装置および製造方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3415736A (en) 1965-09-20 1968-12-10 Mobil Oil Corp Lithium-containing crystalline aluminosilicate
US3766286A (en) * 1971-06-25 1973-10-16 Exxon Research Engineering Co Process for the isomerization of hydrocarbons
US3878261A (en) * 1973-08-24 1975-04-15 Phillips Petroleum Co Hydroisomerization of paraffin hydrocarbon with a supported catalyst of SbF{HD 5 {B and CF{HD 3{B SO{HD 3{B H
US3972983A (en) 1974-11-25 1976-08-03 Mobil Oil Corporation Crystalline zeolite ZSM-20 and method of preparing same
US4714601A (en) 1984-05-04 1987-12-22 Exxon Research And Engineering Co. Process for preparing a high silica faujasite aluminosilicate, ECR-4
US4879103A (en) 1984-05-04 1989-11-07 Exxon Research And Engineering Company Composition and process for preparing ECR-30
US4931267A (en) 1987-11-19 1990-06-05 Exxon Research And Engineering Company Process for preparing a high silica zeolite having the faujasite topology, ECR-32
US5116590A (en) 1991-07-09 1992-05-26 Exxon Research And Engineering Company Crystalline zeolite ECR-35 and a method for producing same
AU665965B2 (en) * 1991-10-25 1996-01-25 Mobil Oil Corporation Combined paraffin isomerization/ring opening process
US5763731A (en) 1995-09-05 1998-06-09 Exxon Research And Engineering Company Process for selectively opening naphthenic rings
WO1997009290A1 (en) 1995-09-05 1997-03-13 Exxon Research And Engineering Company Process for selectively opening naphthenic rings
GB9623934D0 (en) 1996-11-18 1997-01-08 Bp Oil Int Fuel composition
EG22450A (en) 1998-03-26 2003-02-26 Bp Oil Int Fuel composition
DE69903562T2 (de) 1998-08-04 2003-02-20 Bp Oil International Ltd., London Delaminierter mikroporöser feststoff
EP1326947B1 (en) * 2000-10-11 2004-09-22 Bp Oil International Limited Isomerisation process

Also Published As

Publication number Publication date
DE60215520D1 (de) 2006-11-30
EP1421047B1 (en) 2006-10-18
US20040249228A1 (en) 2004-12-09
DE60215520T2 (de) 2007-09-20
US7332638B2 (en) 2008-02-19
JP4307257B2 (ja) 2009-08-05
AU2002313548B2 (en) 2008-04-24
EP1421047A1 (en) 2004-05-26
GB0121105D0 (en) 2001-10-24
JP2005501894A (ja) 2005-01-20
UA80097C2 (en) 2007-08-27
RU2296735C2 (ru) 2007-04-10
ES2272750T3 (es) 2007-05-01
ATE342876T1 (de) 2006-11-15
WO2003020668A1 (en) 2003-03-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sullivan et al. A new reaction that occurs in the hydrocracking of certain aromatic hydrocarbons
Ding et al. Catalytic pyrolysis of waste tire to produce valuable aromatic hydrocarbons: an analytical Py-GC/MS study
Hou et al. Promotion on light olefins production through modulating the reaction pathways for n-pentane catalytic cracking over ZSM-5 based catalysts
BR112013009805B1 (pt) método para a produção de compostos aromáticos e parafinas leves
BR112013006211B1 (pt) método para a produção de olefinas e compostos aromáticos
RU2007128059A (ru) Получение ароматических углеводородов из метана
RU2004109919A (ru) Способ получения триптана
BRPI0707115A2 (pt) processo para produzir propileno e hidrocarbonetos aromáticos e aparelho de produção para o mesmo
Liu et al. Catalytic conversion of ethanol over ZSM-11 based catalysts
US4499316A (en) Conversion of effluent hydrocarbons streams using aluminophosphate catalysts
US3631117A (en) Hydroisomerization of cyclic compounds with selective zeolite catalysts
Asaftei et al. Conversion of light hydrocarbons from petroleum refining processes over Zn-HZSM-5 (nitrate) and Zn-HZSM-5 (acetate) catalyst
US3197518A (en) Interconversion of hydrocarbon ring compounds
WO2007129736A1 (ja) ジシクロペンタジエンの製造方法
JP6546702B2 (ja) 非環式ｃ５化合物の環式ｃ５化合物への変換プロセス及びそのプロセスに用いる触媒組成物
US2600379A (en) Supported group viii-carbon dehydrogenation catalyst
ZHOU et al. Research progress on aromatization of C6+ n-alkanes
US2402740A (en) Production of styrenes
JP2008526847A (ja) アルキン類の選択的水素化方法
CA1327613C (en) Process for removing impurities from an aromatic stream
GB1098221A (en) Preparation of alkyladamantanes having an ethyl substituent
Csicsery Reactions of n-butylbenzene over supported platinum catalysts
US3636127A (en) Olefin isomerization process
US4490568A (en) Conversion of certain hydrocarbons using calcined TEA-silicate catalyst
KR20190032876A (ko) 메탄 및 c2 내지 c4 알칸 화합물의 공동 탈수소방향족화 반응에 의한 방향족 화합물 제조용 이종금속 담지 촉매 및 이를 이용한 방향족 화합물의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100816