RU2004108464A - Фунгицидные комбинации биологически активных веществ - Google Patents

Фунгицидные комбинации биологически активных веществ Download PDF

Info

Publication number
RU2004108464A
RU2004108464A RU2004108464/04A RU2004108464A RU2004108464A RU 2004108464 A RU2004108464 A RU 2004108464A RU 2004108464/04 A RU2004108464/04 A RU 2004108464/04A RU 2004108464 A RU2004108464 A RU 2004108464A RU 2004108464 A RU2004108464 A RU 2004108464A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
biologically active
lies
group
active substance
formula
Prior art date
Application number
RU2004108464/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2310328C2 (ru
Inventor
Ульрике ВАХЕНДОРФФ-НОЙМАНН (DE)
Ульрике Вахендорфф-Нойманн
Томас ЗАЙТЦ (DE)
Томас Зайтц
Original Assignee
Байер КропСайенс АГ (DE)
Байер Кропсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер КропСайенс АГ (DE), Байер Кропсайенс Аг filed Critical Байер КропСайенс АГ (DE)
Publication of RU2004108464A publication Critical patent/RU2004108464A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2310328C2 publication Critical patent/RU2310328C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (11)

1. Комбинации биологически активных веществ, содержащие соединение формулы (I)
Figure 00000001
и
(1) производное триазола формулы
а)
Figure 00000002
и/или
и/или
c)
Figure 00000004
и/или
d)
Figure 00000005
и/или
e)
Figure 00000006
и/или
f)
Figure 00000007
и/или
g)
Figure 00000008
и/или
h)
Figure 00000009
и/или
i)
Figure 00000010
и/или
(2) амид циклопропанкарбоновой кислоты формулы
Figure 00000011
и/или
(3) тиокарбамат формулы
Figure 00000012
и/или
(4) производное анилина формулы
Figure 00000013
и/или
(5) производное бензотиадиазола формулы
Figure 00000014
и/или
(6) соединение формулы
Figure 00000015
и/или
(7) соединение формулы
Figure 00000016
и/или
(8) производное пиримидина формулы
Figure 00000017
в которой R2 представляет собой
метил (Пириметанил), (IXa)
циклопропил (Ципродинил) или (IXb)
-С≡С-СН3 (Мепанипирим) (IXc),
и/или
(9) соединение формулы
Figure 00000018
и/или
(10) гидроксиэтильное производное триазола формулы
Figure 00000019
и/или
(11) метоксииминоацетамид формулы
а)
Figure 00000020
и/или
b)
Figure 00000021
и/или
c)
Figure 00000022
и/или
d)
Figure 00000023
и/или
e)
Figure 00000024
и/или
f)
Figure 00000025
и/или
g)
Figure 00000026
и/или
(12) оксазолидиндион формулы
Figure 00000027
и/или
(13) производное бензамида формулы
Figure 00000028
и/или
(14) производное гуанидина формулы
Figure 00000029
в которой m представляет собой целые число от 0 до 5 и
R3 представляет собой водород (от 17 до 23%) или остаток формулы
Figure 00000030
и/или
(15) тиазолкарбоксамид формулы
Figure 00000031
и/или
(16) соединение формулы
Figure 00000032
и/или
(17) соединение формулы
Figure 00000033
и/или
(18) дикарбоксимид формулы
Figure 00000034
и/или
b)
Figure 00000035
и/или
(19) метоксиакрилатное производное формулы
(а)
Figure 00000036
и/или
(20) производное хинолина формулы
Figure 00000037
и/или
(21) производное фениламида формулы
Figure 00000038
и/или
(22) фосфористую кислоту формулы
Figure 00000039
и/или
(23) производное пиррола формулы
a)
Figure 00000040
и/или
b)
Figure 00000041
и/или
(24) фенилкарбамат формулы
Figure 00000042
и/или
(25) гидроксид меди (XXVI)
и/или
(26) производное имидазола формулы
Figure 00000043
2. Комбинации биологически активных веществ по п.1, содержащие по меньшей мере одно соединение формулы (I) и
(3) Цинеб (IV) и/или
(4) Фенгексамид (V) и/или
(6) Спироксамин (VII) и/или
(7) Соединение формулы (VIII) и/или
(8а) Пприметанил (IXa) и/или
(8b) Ципродинил (IXb) и/или
(8с) Мепанипирим (IXc) и/или
(9) Трифлоксистробин (X) и/или
(10) Соединение формулы (XI) и/или
(11d) Соединение формулы (XIId) и/или
(12) Фамоксадон (XIII) и/или
(13) Зоксамид (XIV) и/или
(14) Соединения формулы (XV) и/или
(15) Этабоксам (XVI) и/или
(21) Беналаксил (XXII) и/или
(22) Фосфористую кислоту (XXIII).
3. Комбинации биологически активных веществ по п.1, содержащие по меньшей мере одно соединение формулы (I) и
(7) соединение формулы (VIII) и/или
(8а) Пириметанил (IXa) и/или
(8b) Ципродинил (IXb) и/или
(8с) Мепанипирим (IXc) и/или
(9) Трифлоксистробин (X) и/или
(11d) соединение формулы (Xlld) и/или
(12) Фамоксадон (XIII) и/или
(13) Зоксамид (XIV) и/или
(15) Этабоксам (XVI) и/или
(21) Беналаксил (XXII) и/или
(22) фосфористую кислоту (XXIII).
4. Средство по пп.1-3, отличающееся тем, что в комбинациях биологически активных веществ массовое отношение биологически активного вещества формулы (I) к
биологически активному веществу группы (1а) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (1b) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (1с) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (1d) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (1е) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (1f) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (1g) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (1h) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (1i) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (2) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (3) лежит между 1:0,5 и 1:100,
биологически активному веществу группы (4) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (5) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (6) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (7) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (8) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (9) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (10) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (11а) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (11b) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (11с) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (11d) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (11е) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (11f) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (11q) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (12) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (13) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (14) лежит между 1:0,5 и 1:100,
биологически активному веществу группы (15) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (16) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (17) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (18а) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (18b) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (19) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (20) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (21) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (22) лежит между 1:0,5 и 1:100,
биологически активному веществу группы (23а) лежит между 1:0,05 и 1:100,
биологически активному веществу группы (23b) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (24) лежит между 1:0,05 и 1:10,
биологически активному веществу группы (25) лежит между 1:0,5 и 1:100,
биологически активному веществу группы (26) лежит между 1:0,05 и 1:10.
5. Комбинации биологически активных веществ, содержащие соединение формулы (I-а)
Figure 00000044
и
(1) производное триазола формулы
a)
Figure 00000045
и/или
b)
Figure 00000046
и/или
c)
Figure 00000047
и/или
d)
Figure 00000048
и/или
(е)
Figure 00000049
и/или
f)
Figure 00000050
и/или
g)
Figure 00000051
и/или
h)
Figure 00000052
и/или
i)
Figure 00000053
и/или
(2) амид циклопропанкарбоновой кислоты формулы
Figure 00000054
и/или
(3) тиокарбамат формулы
Figure 00000055
и/или
(4) производное анилина формулы
Figure 00000056
и/или
(5) производное бензотиадиазола формулы
Figure 00000057
и/или
(6) соединение формулы
Figure 00000058
и/или
(7) соединение формулы
Figure 00000059
и/или
(8) производное пиримидина формулы
Figure 00000060
в которой R2 представляет собой
метил (Пириметанил), (IXa)
циклопропил (Ципродинил) или (IXb)
Figure 00000061
(Мепанипирим) (IXc),
и/или
(9) соединение формулы
Figure 00000062
и/или
(10) гидроксиэтильное производное триазола формулы
Figure 00000063
и/или
(11) метоксииминоацетамид формулы
a)
Figure 00000020
и/или
b)
Figure 00000021
и/или
с)
Figure 00000064
и/или
d)
Figure 00000023
и/или
e)
Figure 00000024
и/или
f)
Figure 00000025
и/или
g)
Figure 00000065
и/или
12) оксазолидиндион формулы
Figure 00000066
или
13) производное бензамида формулы
Figure 00000067
и/или
(14) производное гуанидина формул
Figure 00000068
в которой m представляет собой целые число от 0 до 5 и
R3 представляет собой водород (от 17 до 23%) или остаток формулы
Figure 00000069
и/или
(15) тиазолкарбоксамид формулы
Figure 00000070
и/или
(16) соединение формулы
Figure 00000071
и/или
(17) соединение формулы
Figure 00000033
и/или
(18) дикарбоксимид формулы
a)
Figure 00000072
и/или
b)
Figure 00000073
и/или
(19) метоксиакрилатное производное формулы
(а)
Figure 00000074
и/или
(20) производное хинолина формулы
Figure 00000075
и/или
(21) производное фениламида формулы
Figure 00000076
и/или
(22) фосфористую кислоту формулы
Figure 00000077
и/или
(23) производное пиррола формулы
a)
Figure 00000078
и/или
b)
Figure 00000079
и/или
(24) фенилкарбамат формулы
Figure 00000080
и/или
(25) гидроксид меди (XXVI)
и/или
(26) производное имидазола формулы
Figure 00000081
6. Комбинации биологически активных веществ по п.5, содержащие по меньшей мере одно соединение формулы (I-а) и
(3) Цинеб (IV) и/или
(4) Фенгексамид и/или
(6) Спироксамин и/или
(7) Соединение формулы и/или
(8а) Пириметанил (IXa) и/или
(8b) Ципродинил (IXb) и/или
(8с) Мепанипирим и/или
(9) Трифлоксистробин (X) и/или
(10) Соединение формулы (XIId) и/или
(11d) Соединение формулы (XIId) и/или
(12) Фамоксадон (XIII) и/или
(13) Зоксамид (XIV) и/или
(14) Соединения формулы (XV) и/или
(15) Этабоксам (XVI) и/или
(21) Беналаксил (XXII) и/или
(22) Фосфористую кислоту (XXIII).
7. Комбинации биологически активных веществ по п.5, содержащие по меньшей мере одно соединение формулы (I-а) и
(7) соединение формулы (VIII) и/или
(8а) Пириметанил (IXa) и/или
(8b) Ципродинил (IXb) и/или
(8с) Мепанипирим (IXc) и/или
(9) Трифлоксистробин (X) и/или
(11d) соединение формулы (XIId) и/или
(12) Фамоксадон (XIII) и/или
(13) Зоксамид (XIV) и/или
(15) Этабоксам (XVI) и/или
(21) Беналаксил (XXII) и/или
(22) Фосфористую кислоту (XXIII).
8. Средство по пп.1-3, отличающееся тем, что в комбинациях биологиски активных веществ массовое отношение биологически активного вещества формулы (I-а) к
биологически активному веществу группы (1а) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (1b) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (1с) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (1d) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (1е) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (1f) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (1g) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (1h) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (1i) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (2) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (3) лежит между 1:0,5 и 1:150,
биологически активному веществу группы (4) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (5) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (6) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (7) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (8) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (9) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (10) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (11а) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (11b) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (11с) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (11d) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (11е) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (11f) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (11g) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (12) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (13) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (14) лежит между 1:0,5 и 1:150,
биологически активному веществу группы (15) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (16) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (17) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (18а) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (18b) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (19) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (20) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (21) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (21) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (22) лежит между 1:0,5 и 1:150,
биологически активному веществу группы (23а) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (23b) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (24) лежит между 1:0,05 и 1:20,
биологически активному веществу группы (25) лежит между 1:0,5 и 1:150,
биологически активному веществу группы (26) лежит между 1:0,05 и 1:20.
9. Способ борьбы с грибами, отличающийся тем, что комбинациями биологически активных веществ по по меньшей мере одному из пп.1-8, воздействуют на грибы и/или их жизненное пространство.
10. Применение комбинаций биологически активных веществ по по меньшей мере одному из пп.1-8 для борьбы с грибами.
11. Способ получения фунгицидного средства, отличающийся тем, что комбинации биологически активных веществ по по меньшей мере одному из пп.1-8 смешивают с разбавляющими средствами и/или поверхностно-активными веществами.
RU2004108464/04A 2001-08-24 2002-08-12 Фунгицидные комбинации биологически активных веществ RU2310328C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10141618A DE10141618A1 (de) 2001-08-24 2001-08-24 Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10141618.0 2001-08-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004108464A true RU2004108464A (ru) 2005-09-20
RU2310328C2 RU2310328C2 (ru) 2007-11-20

Family

ID=7696546

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004108464/04A RU2310328C2 (ru) 2001-08-24 2002-08-12 Фунгицидные комбинации биологически активных веществ

Country Status (21)

Country Link
US (1) US20040248955A1 (ru)
EP (1) EP1463410B1 (ru)
JP (1) JP2005524603A (ru)
KR (1) KR20040028983A (ru)
CN (1) CN1610504A (ru)
AR (1) AR036188A1 (ru)
AT (1) ATE428300T1 (ru)
AU (1) AU2002333394B2 (ru)
BR (1) BR0212075A (ru)
CA (1) CA2457483A1 (ru)
CO (1) CO5560515A2 (ru)
DE (2) DE10141618A1 (ru)
ES (1) ES2323362T3 (ru)
HU (1) HUP0402077A3 (ru)
IL (1) IL160298A0 (ru)
MX (1) MXPA04001686A (ru)
PL (1) PL370195A1 (ru)
PT (1) PT1463410E (ru)
RU (1) RU2310328C2 (ru)
WO (1) WO2003017760A2 (ru)
ZA (1) ZA200401401B (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10333373A1 (de) 2003-07-23 2005-02-10 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
EP1740048B1 (de) * 2004-04-21 2008-02-13 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
PE20060796A1 (es) * 2004-11-25 2006-09-29 Basf Ag Procedimiento para intensificar la eficiencia de etaboxam
BRPI0519162A2 (pt) * 2004-12-20 2008-12-30 Basf Ag processo para combater infecÇÕes por ferrugem em plantas leguminosas, misturas fungicidas, agente, semente, e, uso de orisastrobina
JP2008525354A (ja) * 2004-12-23 2008-07-17 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 殺菌混合物
CA2590364A1 (en) * 2004-12-23 2006-07-06 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures
BRPI0612022B1 (pt) * 2005-06-09 2016-12-06 Bayer Cropscience Ag combinações de substâncias ativas, seus usos, processos para combater fungos fitopatogênicos indesejáveis, processo para preparar composições fungicidas, revestimento de semente, e processos para revestir semente e semente transgênica
DE102005026482A1 (de) * 2005-06-09 2006-12-14 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen
TWI384949B (zh) * 2006-12-01 2013-02-11 含有以喹啉化合物或其鹽為有效成分之土壤處理劑或種子處理劑、與使用彼等之植物病害之防治方法
CA2761083A1 (en) * 2009-05-25 2010-12-02 Sumitomo Chemical Company, Limited Composition and method for controlling plant diseases
EP2292094A1 (en) * 2009-09-02 2011-03-09 Bayer CropScience AG Active compound combinations
CN101755777B (zh) * 2009-11-10 2013-02-27 深圳诺普信农化股份有限公司 一种防治植物卵菌病害的组合物
CN101755784B (zh) * 2009-11-10 2012-08-22 深圳诺普信农化股份有限公司 一种杀卵菌组合物
CN102626097A (zh) * 2012-03-28 2012-08-08 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含噁唑菌酮的杀菌组合物
CN102845441A (zh) * 2012-10-08 2013-01-02 陕西省蒲城美尔果农化有限责任公司 一种含异丙菌胺与噁唑菌酮的杀菌组合物
CN102845442B (zh) * 2012-10-15 2014-03-26 吴治国 一种含多抗霉素与异丙菌胺的杀菌组合物
CN103053574B (zh) * 2013-01-06 2014-12-31 广东中迅农科股份有限公司 醚菌胺和甲基硫菌灵的农药组合物及其应用
CN103190420B (zh) * 2013-03-28 2014-05-07 河北省农林科学院植物保护研究所 一种含有丙环唑的杀菌组合物
CN103348986B (zh) * 2013-07-26 2014-07-30 中华人民共和国黄岛出入境检验检疫局 一种含有戊菌唑和宁南霉素的杀菌组合物及其应用
CN104782640B (zh) * 2015-05-05 2016-08-17 河南科技学院 一种含有缬霉威和氟嘧菌酯的杀菌组合物及其用途
CN104945293B (zh) * 2015-06-18 2017-04-12 南开大学 一种含硫氨基酸酰胺氨基甲酸酯衍生物及应用
CN110250192A (zh) * 2019-07-01 2019-09-20 甘肃省农业科学院植物保护研究所 一种复配农业杀菌剂组合物及其应用

Family Cites Families (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4009278A (en) * 1969-03-19 1977-02-22 Sumitomo Chemical Company, Limited Antimicrobial composition and method containing N-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds
US3745170A (en) * 1969-03-19 1973-07-10 Sumitomo Chemical Co Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds
US3903090A (en) * 1969-03-19 1975-09-02 Sumitomo Chemical Co Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds
US3823240A (en) * 1970-10-06 1974-07-09 Rhone Poulenc Sa Fungicidal hydantoin derivatives
FR2148868A6 (ru) * 1970-10-06 1973-03-23 Rhone Poulenc Sa
US4048318A (en) * 1972-01-11 1977-09-13 Bayer Aktiengesellschaft 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicides
US4147791A (en) * 1972-01-11 1979-04-03 Bayer Aktiengesellschaft 1-Substituted-1,2,4-triazole fungicidal compositions and methods for combatting fungi that infect or attack plants
US3912752A (en) * 1972-01-11 1975-10-14 Bayer Ag 1-Substituted-1,2,4-triazoles
DE2324010C3 (de) * 1973-05-12 1981-10-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen
GB1469772A (en) * 1973-06-21 1977-04-06 Boots Co Ltd Fungicidal imidazole derivatives
US4079062A (en) * 1974-11-18 1978-03-14 Janssen Pharmaceutica N.V. Triazole derivatives
US4080462A (en) * 1974-12-13 1978-03-21 The Boots Company Limited Fungicidal compositions containing substituted imidazoles
BG28977A3 (en) * 1978-02-02 1980-08-15 Montedison Spa Fungicide means and method for fungus fighting
AU542623B2 (en) * 1980-05-16 1985-02-28 Bayer Aktiengesellschaft 1-hydroxyethyl-azole derivatives
US4432989A (en) * 1980-07-18 1984-02-21 Sandoz, Inc. αAryl-1H-imidazole-1-ethanols
US5266585A (en) * 1981-05-12 1993-11-30 Ciba-Geigy Corporation Arylphenyl ether derivatives, compositions containing these compounds and use thereof
US4510136A (en) * 1981-06-24 1985-04-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal 1,2,4-triazole derivatives
OA07237A (en) * 1981-10-29 1984-04-30 Sumitomo Chemical Co Fungicidical N-phenylcarbamates.
CH658654A5 (de) * 1983-03-04 1986-11-28 Sandoz Ag Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten.
US4920139A (en) * 1983-11-10 1990-04-24 Rohm And Haas Company Alpha-alkyl-alpha-(4-halophenyl)-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitrile
US4705800A (en) * 1985-06-21 1987-11-10 Ciba-Geigy Corporation Difluorbenzodioxyl cyanopyrrole microbicidal compositions
IT1204773B (it) * 1986-01-23 1989-03-10 Montedison Spa Azolilderivati fungicidi
US5087635A (en) * 1986-07-02 1992-02-11 Rohm And Haas Company Alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitriles
ATE82268T1 (de) * 1987-02-09 1992-11-15 Ici Plc Schimmelbekaempfungsmittel.
DE3735555A1 (de) * 1987-03-07 1988-09-15 Bayer Ag Aminomethylheterocyclen
DE19775050I2 (de) * 1987-08-21 2010-12-16 Syngenta Participations Ag Benzothiadiazole und ihre Verwendung in Verfahren und Mitteln gegen Pflanzenkrankheiten.
IL89029A (en) * 1988-01-29 1993-01-31 Lilly Co Eli Fungicidal quinoline and cinnoline derivatives, compositions containing them, and fungicidal methods of using them
DE3814505A1 (de) * 1988-04-29 1989-11-09 Bayer Ag Substituierte cycloalkyl- bzw. heterocyclyl-carbonsaeureanilide
DE3815728A1 (de) * 1988-05-07 1989-11-16 Bayer Ag Stereoisomere von n-(r)-(1-aryl-ethyl)-1-alkyl-2,2-dichlor- cyclopropancarbonsaeureamiden
US5145856A (en) * 1989-02-10 1992-09-08 Imperial Chemical Industries Plc Fungicides
US5264440A (en) * 1989-02-10 1993-11-23 Imperial Chemical Industries Plc Fungicides
US4911476A (en) * 1989-04-03 1990-03-27 Garza Raul G Information pad for checkbooks
US4957933A (en) * 1989-04-21 1990-09-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal oxazolidinones
US5223523A (en) * 1989-04-21 1993-06-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal oxazolidinones
US5356908A (en) * 1989-04-21 1994-10-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal oxazolidinones
ES2097583T3 (es) * 1989-05-17 1997-04-01 Shionogi & Co Procedimiento de preparacion de derivados de alcoxiiminoacetamida y un intermediario de este procedimiento.
PH11991042549B1 (ru) * 1990-06-05 2000-12-04
GB9018408D0 (en) * 1990-08-22 1990-10-03 Ici Plc Fungicides
US5453531A (en) * 1990-08-25 1995-09-26 Bayer Aktiengesellschaft Substituted valinamide derivatives
DE4030430C1 (de) * 1990-09-26 1993-12-02 Buck Chem Tech Werke IR-undurchlässigen Nebel erzeugende Zusammensetzung
JPH06504538A (ja) * 1991-01-30 1994-05-26 ゼネカ・リミテッド 殺菌剤
DE4117371A1 (de) * 1991-05-28 1992-12-03 Basf Ag Antimykotische mittel, die phenylessigsaeurederivate enthalten
JP2783130B2 (ja) * 1992-10-02 1998-08-06 三菱化学株式会社 メトキシイミノ酢酸誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
US5304572A (en) * 1992-12-01 1994-04-19 Rohm And Haas Company N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
DE4304172A1 (de) * 1993-02-12 1994-08-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE4318285A1 (de) * 1993-06-02 1994-12-08 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
ZW8594A1 (en) * 1993-08-11 1994-10-12 Bayer Ag Substituted azadioxacycbalkenes
DE4423612A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
DE4437048A1 (de) * 1994-10-17 1996-04-18 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE19528046A1 (de) * 1994-11-21 1996-05-23 Bayer Ag Triazolyl-Derivate
DE19539324A1 (de) * 1995-10-23 1997-04-24 Basf Ag Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel
IN183755B (ru) * 1996-05-28 2000-04-01 Sumitomo Chemical Co
DE19739982A1 (de) * 1996-12-10 1998-06-18 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
FR2771898B1 (fr) * 1997-12-04 2000-01-07 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide et/ou bactericide synergique
UA65599C2 (ru) * 1997-12-18 2004-04-15 Басф Акцієнгезелльшафт Фунгицидная смесь на базе амидных соединений и производных морфолина, соответственно, пиперидина
US6020338A (en) * 1998-02-11 2000-02-01 American Cyanamid Company Fungicidal 7-alkyl-triazolopyrimidines
BR9915518A (pt) * 1998-11-20 2001-07-17 Bayer Ag Combinações de substâncias ativas fungicidas
DE19904081A1 (de) * 1999-02-02 2000-08-03 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
IL149554A0 (en) * 1999-12-13 2002-11-10 Bayer Ag Fungicidal combinations of active substances

Also Published As

Publication number Publication date
US20040248955A1 (en) 2004-12-09
EP1463410A2 (de) 2004-10-06
WO2003017760A3 (de) 2004-08-12
BR0212075A (pt) 2004-09-28
IL160298A0 (en) 2004-07-25
PL370195A1 (en) 2005-05-16
MXPA04001686A (es) 2004-05-31
CN1610504A (zh) 2005-04-27
JP2005524603A (ja) 2005-08-18
ATE428300T1 (de) 2009-05-15
ES2323362T3 (es) 2009-07-14
ZA200401401B (en) 2005-05-11
WO2003017760A2 (de) 2003-03-06
DE10141618A1 (de) 2003-03-06
EP1463410B1 (de) 2009-04-15
PT1463410E (pt) 2009-06-04
HUP0402077A3 (en) 2005-11-28
KR20040028983A (ko) 2004-04-03
HUP0402077A2 (hu) 2005-01-28
AU2002333394B2 (en) 2008-06-19
AR036188A1 (es) 2004-08-18
RU2310328C2 (ru) 2007-11-20
CA2457483A1 (en) 2003-03-06
CO5560515A2 (es) 2005-09-30
DE50213466D1 (de) 2009-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004108464A (ru) Фунгицидные комбинации биологически активных веществ
RU2370485C2 (ru) Амидоацетонитрильные производные
JP2005524603A5 (ru)
RU2387133C2 (ru) Фунгицидные композиции
EP0893434B1 (de) Zwischenprodukte für die Herstellung von Oximäthern
RU2009117654A (ru) Получение азоксистробина
RU2224434C2 (ru) Безводный стабильный концентрат и способ его получения
TW200604180A (en) Anthranilamide insecticides
KR890000436A (ko) 살균제
HU188325B (en) Fungicides containing 7-amino-azolo/1,5-a/pyrimidines and process for the production of the active substances
RU2003122196A (ru) Органические соединения
RU2004114240A (ru) Органические соединения
BRPI0711919A2 (pt) combinações de susbtáncias ativas sinergìsticas, uso das mesmas, processo para combater parasitos animais indesejáveis e/ou fungos fitopatogênicos e processo para a produção de composições inseticidas e acaricidas
RU2003124076A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая производные аминоацетонитрида, и ее применение в приготовлении фармацевтической композиции для обработки эндопаразитарных вредителей у животных
RU2002116255A (ru) Аминогетероцикламидные производные, обладающие пестицидной активностью
RU2010110603A (ru) Высококонцентрированные препараты 1-метилгептилового эфира флуроксипира, стабильные при низких температурах
RU2004118247A (ru) Бензимидазол-или индоламиноацетонитрильные производные для борьбы с паразитами
RU2007118952A (ru) Применение анилинопиримидинов для защиты древесины
BRPI0408160B1 (pt) Processo para o preparo de ésteres do ácido nicotínico substituído e intermediários de enamina para uso nesse processo
RU2002116224A (ru) N-гетероарил-альфа-алкоксиминокарбосамиды, обладающие пестицидной активнотью
RU2003137564A (ru) Применение аминоацетонитрильных соединений для борьбы с эндопаразитами
RU97112090A (ru) Фунгицидная смесь
RU2005101203A (ru) N-сульфониламиноацетонитрилы, обладающие пестицидными свойствами
RU2006112853A (ru) Водные растворы флуоресцентных оптических отбеливателей
CA2273446A1 (en) Piperidones

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090813