RU2003132547A - Композиция и способы для разделения клеток - Google Patents

Композиция и способы для разделения клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2003132547A
RU2003132547A RU2003132547/15A RU2003132547A RU2003132547A RU 2003132547 A RU2003132547 A RU 2003132547A RU 2003132547/15 A RU2003132547/15 A RU 2003132547/15A RU 2003132547 A RU2003132547 A RU 2003132547A RU 2003132547 A RU2003132547 A RU 2003132547A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
composition
specified
composition according
glycophorin
Prior art date
Application number
RU2003132547/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2292555C2 (ru
Inventor
Дэниел П. КОЛЛИНС (US)
Дэниел П. КОЛЛИНС
Дэвид М. ШОТ (US)
Дэвид М. ШОТ
Джоэл Х. ХАПКЕ (US)
Джоэл Х. ХАПКЕ
Original Assignee
Байоэргономикс, Инк. (Us)
Байоэргономикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байоэргономикс, Инк. (Us), Байоэргономикс, Инк. filed Critical Байоэргономикс, Инк. (Us)
Publication of RU2003132547A publication Critical patent/RU2003132547A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2292555C2 publication Critical patent/RU2292555C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/536—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase
    • G01N33/537—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase with separation of immune complex from unbound antigen or antibody
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0081—Purging biological preparations of unwanted cells
    • C12N5/0087—Purging against subsets of blood cells, e.g. purging alloreactive T cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5094—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for blood cell populations
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/536—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase
    • G01N33/537—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase with separation of immune complex from unbound antigen or antibody
    • G01N33/539—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase with separation of immune complex from unbound antigen or antibody involving precipitating reagent, e.g. ammonium sulfate
    • G01N33/541—Double or second antibody, i.e. precipitating antibody
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/566—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using specific carrier or receptor proteins as ligand binding reagents where possible specific carrier or receptor proteins are classified with their target compounds
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56966—Animal cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
    • Y10T436/101666—Particle count or volume standard or control [e.g., platelet count standards, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
    • Y10T436/107497—Preparation composition [e.g., lysing or precipitation, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/25375—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Ecology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Cell Separators (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)

Claims (86)

1. Композиция, содержащая
а) декстран;
b) анти-гликофорин А-антитело;
с) анти-CD15-антитело;
d) анти-CD9-антитело и
е) антитело, выбранное из группы, состоящей из анти-CD3-антитела, анти-CD72-антитела, анти-CD16-антитела, анти-CD4-антитела, анти-CD8-антитела и анти-CD2-антитела.
2. Композиция по п.1, дополнительно содержащая гепарин.
3. Композиция по п.1, дополнительно содержащая двухвалентные катионы.
4. Композиция по п.3, где указанные двухвалентные катионы являются Са+2.
5. Композиция по п.3, где указанные двухвалентные катионы являются Mg+2.
6. Композиция по п.1, дополнительно содержащая забуференный фосфатом солевой раствор.
7. Композиция по п.1, где рН указанной композиции находится между 6,8 и 7,8.
8. Композиция по п.1, где рН указанной композиции находится между 7,2 и 7,4.
9. Композиция по п.1, где указанное анти-гликофорин А-антитело является моноклональным.
10. Композиция по п.1, где указанное анти-гликофорин А-антитело является IgM-антителом.
11. Композиция по п.1, где указанное анти-гликофорин А-антитело является IgG-антителом.
12. Композиция по п.1, где указанное анти-гликофорин А-антитело является антителом против гликофорина А человека.
13. Композиция по п.1, где концентрация указанного анти-гликофорин А-антитела равна приблизительно от 0,1 до приблизительно 15 мг/л.
14. Композиция по п.1, где указанное анти-CD15-антитело является моноклональным антителом.
15. Композиция по п.1, где указанное анти-CD15-антитело является IgM-антителом.
16. Композиция по п.1, где указанное анти-CD15-антитело является IgG-антителом.
17. Композиция по п.1, где указанное анти-CD15-антитело является антителом против CD15 человека.
18. Композиция по п.1, где концентрация указанного анти-CD15-антитела равна приблизительно от 0,1 до приблизительно 15 мг/л.
19. Композиция по п.1, где указанное анти-CD9-антитело является моноклональным антителом.
20. Композиция по п.1, где указанное анти-CD9-антитело является IgM-антителом.
21. Композиция по п.1, где указанное анти-CD9-антитело является IgG-антителом.
22. Композиция по п.1, где указанное анти-CD9-антитело является антителом против CD9 человека.
23. Композиция по п.1, где концентрация указанного анти-CD9-антитела равна приблизительно от 0,1 до приблизительно
15 мг/л.
24. Набор, содержащий сосуд для сбора крови и композицию для разделения клеток, причем указанная композиция для разделения клеток содержит
а) декстран;
b) анти-гликофорин А-антитело;
с) анти-CD15-антитело;
d) анти-CD9-антитело и
е) антитело, выбранное из группы, состоящей из анти-CD3-антитела, анти-CD72-антитела, анти-CD16-антитела, анти-CD4-антитела, анти-CD8-антитела и анти-CD2-антитела.
25. Набор по п.24, где указанным сосудом для сбора крови является контейнер для крови в виде мешка.
26. Набор по п.24, где указанным сосудом для сбора крови является вакуумная пробирка.
27. Способ для разделения клеток, предусматривающий
а) контактирование пробы, содержащей клетки крови, с композицией, содержащей
i) декстран;
ii) анти-гликофорин А-антитело;
iii) анти-CD15-антитело;
iv) анти-CD9-антитело и
v) антитело, выбранное из группы, состоящей из анти-CD3-антитела, анти-CD72-антитела, анти-CD16-антитела, анти-CD4-антитела, анти-CD8-антитела и анти-CD2-антитела; и
b) предоставление указанной пробе возможности распределяться на фазу агглютината и фазу супернатанта и
с) извлечение указанных клеток.
28. Способ по п.27, где указанная проба получена от человека.
29. Способ по п.28, где указанная проба является пробой периферической крови.
30. Способ по п.28, где указанная проба является пробой пуповины.
31. Способ по п.28, где указанная проба является пробой костного мозга.
32. Способ по п.28, где указанные клетки являются метастатическими опухолевыми клетками.
33. Способ по п.28, где указанные клетки извлекают из указанной фазы супернатанта.
34. Способ по п.33, где указанные клетки являются стволовыми клетками.
35. Композиция, содержащая
а) декстран;
b) антитело против гликофорина А и
с) связанное с субстратом антитело против антигена клеточной поверхности.
36. Композиция по п.35, где указанное связанное с субстратом антитело связано с микрочастицей из латекса.
37. Композиция по п.35, где указанное связанное с субстратом антитело связано с частицей из обработанного кислотой (матового) стекла.
38. Композиция по п.35, где указанное связанное с субстратом антитело связано с агрегированным полипептидом.
39. Композиция по п.35, где указанное связанное с субстратом антитело связано с полисахаридом.
40. Композиция по п.35, где указанное связанное с субстратом антитело связано с частицей авидина.
41. Композиция по п.35, где указанное связанное с субстратом антитело связано с биотинилированной частицей агарозного геля.
42. Композиция по п.35, где указанным антителом является антитело против CD15.
43. Композиция по п.35, где указанным антителом является антитело против CD9.
44. Композиция по п.35, где указанным антителом является антитело против CD3.
45. Композиция по п.35, где указанным антителом является антитело против CD72.
46. Композиция по п.35, где указанным антителом является антитело против CD16.
47. Композиция по п.35, где указанным антителом является антитело против CD4.
48. Композиция по п.35, где указанным антителом является антитело против CD8.
49. Композиция по п.35, где указанным антителом является антитело против CD2.
50. Композиция по п.35, где указанным антителом является антитело против CD39.
51. Композиция по п.35, дополнительно содержащая гепарин.
52. Композиция по п.35, дополнительно содержащая двухвалентные катионы.
53. Композиция по п.52, где указанные двухвалентные катионы являются Са+2.
54. Композиция по п.52, где указанные двухвалентные катионы являются Mg+2.
55. Композиция по п.35, дополнительно содержащая забуференный фосфатом солевой раствор.
56. Композиция по п.35, где рН указанной композиции находится между 6,8 и 7,8.
57. Композиция по п.35, где рН указанной композиции находится между 7,2 и 7,4.
58. Композиция по п.35, где указанное анти-гликофорин А-антитело является моноклональным.
59. Композиция по п.35, где указанное анти-гликофорин А-антитело является IgM-антителом.
60. Композиция по п.35, где указанное анти-гликофорин А-антитело является IgG-антителом.
61. Композиция по п.35, где указанное анти-гликофорин А-антитело является антителом против гликофорина А человека.
62. Композиция по п.35, где концентрация указанного анти-гликофорин А-антитела равна приблизительно от 0,1 до приблизительно 15 мг/л.
63. Композиция по п.35, где указанное анти-гликофорин А-антитело является связанным с субстратом.
64. Композиция по п.42, где указанное анти-CD15-антитело является моноклональным антителом.
65. Композиция по п.42, где указанное анти-CD15-антитело является IgM-антителом.
66. Композиция по п.42, где указанное анти-CD15-антитело является IgG-антителом.
67. Композиция по п.42, где указанное анти-CD15-антитело является антителом против CD15 человека.
68. Композиция по п.42, где концентрация указанного анти-CD15-антитела равна приблизительно от 0,1 до приблизительно 15 мг/л.
69. Композиция по п.42, где указанное анти-CD15-антитело является связанным с субстратом.
70. Композиция по п.43, где указанное анти-CD9-антитело является моноклональным антителом.
71. Композиция по п.43, где указанное анти-CD9-антитело является IgM-антителом.
72. Композиция по п.43, где указанное анти-CD9-антитело является IgG-антителом.
73. Композиция по п.43, где указанное анти-CD9-антитело является антителом против CD9 человека.
74. Композиция по п.43, где концентрация указанного анти-CD9-антитела равна приблизительно от 0,1 до приблизительно 15 мг/л.
75. Композиция по п.43, где указанное анти-CD9-антитело является связанным с субстратом.
76. Набор, содержащий сосуд для сбора крови и композицию для разделения клеток, причем указанная композиция для разделения клеток содержит
а) декстран;
b) антитело против гликофорина А и
с) связанное с субстратом антитело против антигена клеточной поверхности клетки человека.
77. Набор по п.76, где указанным сосудом для сбора крови является контейнер для крови в виде мешка.
78. Набор по п.76, где указанным сосудом для сбора крови является вакуумная пробирка.
79. Способ для разделения клеток, предусматривающий
а) контактирование пробы, содержащей клетки крови, с композицией, содержащей
i) декстран;
ii) антитело против гликофорина А и
iii) связанное с субстратом антитело против антигена клеточной поверхности;
b) предоставление указанной пробе возможности распределяться на фазу агглютината и фазу супернатанта и
с) извлечение указанных клеток.
80. Способ по п.79, где указанная проба получена от человека.
81. Способ по п.80, где указанная проба является пробой периферической крови.
82. Способ по п.80, где указанная проба является пробой пуповины.
83. Способ по п.80, где указанная проба является пробой костного мозга.
84. Способ по п.80, где указанные клетки являются метастатическими опухолевыми клетками.
85. Способ по п.80, где указанные клетки извлекают из указанной фазы супернатанта.
86. Способ по п.85, где указанные клетки являются стволовыми клетками.
RU2003132547/15A 2001-04-10 2002-03-07 Композиция и способы для разделения клеток RU2292555C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28282301P 2001-04-10 2001-04-10
US60/282,823 2001-04-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003132547A true RU2003132547A (ru) 2005-03-10
RU2292555C2 RU2292555C2 (ru) 2007-01-27

Family

ID=23083276

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003132547/15A RU2292555C2 (ru) 2001-04-10 2002-03-07 Композиция и способы для разделения клеток

Country Status (12)

Country Link
US (2) US7160723B2 (ru)
EP (2) EP1916297B1 (ru)
JP (2) JP4212898B2 (ru)
CN (1) CN1327927C (ru)
AT (1) ATE493186T1 (ru)
AU (1) AU2002255678B2 (ru)
CA (1) CA2442577C (ru)
DE (1) DE60238801D1 (ru)
IL (2) IL158171A0 (ru)
MX (1) MXPA03009258A (ru)
RU (1) RU2292555C2 (ru)
WO (1) WO2002083262A1 (ru)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040242520A1 (en) * 1997-09-06 2004-12-02 Mayo Foundation For Medical Education And Research, A Minnesota Corporation Expression of immonogenic substances
WO2002083262A1 (en) 2001-04-10 2002-10-24 Bioergonomics, Inc. Cell separation compositions and methods
US7316932B2 (en) * 2001-10-01 2008-01-08 Stemcell Technologies Inc. Method for separating cells
RU2346039C2 (ru) * 2002-09-27 2009-02-10 БайоИ, Инк. Композиция (варианты), способ и набор для разделения клеток
CA2529718C (en) 2003-06-27 2012-10-23 Universite Laval Method of isolating cells from umbilical cord
US7622108B2 (en) * 2004-04-23 2009-11-24 Bioe, Inc. Multi-lineage progenitor cells
ATE506431T1 (de) * 2004-04-23 2011-05-15 Bioe Llc Mehrfachlinien-vorläuferzellen
EP2019858B1 (en) * 2006-04-17 2012-06-13 BioE LLC Differentiation of multi-lineage progenitor cells to respiratory epithelial cells
US7598089B2 (en) * 2006-04-19 2009-10-06 Bioe, Inc. Methods and compositions for separating cells
EP2527839A3 (en) * 2006-05-02 2012-12-26 Therakos, Inc. Methods and reagents for detecting susceptilbility to transplant related mortality
US7713688B2 (en) * 2007-01-26 2010-05-11 Bioe, Llc Methods and compositions for depleting specific cell populations from blood tissues
US20100081121A1 (en) * 2007-02-08 2010-04-01 Ge Healthcare Bio-Sciences Ab Media and method for cell separation
WO2008153802A1 (en) * 2007-05-29 2008-12-18 Eusa Pharma, Inc. Ex-vivo treatment of cancer using psma and antibodies thereto
JP5210551B2 (ja) * 2007-06-19 2013-06-12 ベックマン コールター バイオメディカル リミテッド 赤血球標識用磁性粒子
WO2009015343A2 (en) * 2007-07-25 2009-01-29 Bioe, Inc. Differentiation of multi-lineage progenitor cells to chondrocytes
JP5429804B2 (ja) * 2007-09-26 2014-02-26 独立行政法人国立循環器病研究センター 体内に存在する病因物質の低下剤
EP2294187A2 (en) * 2008-05-21 2011-03-16 BioE LLC Differentiation of multi-lineage progenitor cells to pancreatic cells
RU2011105767A (ru) * 2008-08-04 2012-09-10 Синмед Рисёч Гмбх (At) Способ исследования, в частности количественного анализа, молекулярных маркеров, поглощенных из ткани макрофагами крови, которые повторно поступают из тканей в кровеносную систему
CN101885770B (zh) * 2009-05-12 2014-07-30 成都生物制品研究所有限责任公司 一种特异性结合cd15的全人源抗体及应用
US9517257B2 (en) 2010-08-10 2016-12-13 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) Erythrocyte-binding therapeutics
EP2603520A4 (en) 2010-08-10 2014-02-19 Ecole Polytech THERAPEUTIC AGENTS BINDING TO ERYTHROCYTES
US9850296B2 (en) 2010-08-10 2017-12-26 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) Erythrocyte-binding therapeutics
WO2012061291A2 (en) * 2010-11-01 2012-05-10 Bioe Llc Methods and compositions for cell separation of blood tissues
CA2819260A1 (en) * 2010-12-15 2012-06-21 Cytosed, Inc. Antibody-linked immuno-sedimentation agent and method of isolating a target from a sample using same
CN102839152A (zh) * 2011-06-20 2012-12-26 中国科学院上海生命科学研究院 一种快速高效获得抗原特异性b细胞的方法
ES2602500T3 (es) * 2011-11-25 2017-02-21 Miltenyi Biotec Gmbh Método de separación celular
WO2015109389A1 (en) * 2014-01-21 2015-07-30 Stemcell Technologies Inc. Method for separating target entities from a sample using a composition of mono-specific tetrameric antibody complexes coupled to a surface
US10953101B2 (en) 2014-02-21 2021-03-23 École Polytechnique Fédérale De Lausanne (Epfl) Glycotargeting therapeutics
US10946079B2 (en) 2014-02-21 2021-03-16 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne Glycotargeting therapeutics
US10046056B2 (en) 2014-02-21 2018-08-14 École Polytechnique Fédérale De Lausanne (Epfl) Glycotargeting therapeutics
CN106456743A (zh) 2014-02-21 2017-02-22 洛桑聚合联合学院 糖靶向性治疗剂
EP2985289A1 (en) * 2014-08-14 2016-02-17 Miltenyi Biotec GmbH Depletion of mouse cells for generic isolation of human cells upon xenotransplantation
EP3037170A1 (en) 2014-12-27 2016-06-29 Miltenyi Biotec GmbH Multisort cell separation method
US10456423B2 (en) 2016-06-13 2019-10-29 SMART SURGICAL, Inc. Compositions for biological systems and methods for preparing and using the same
US10426796B2 (en) 2016-06-13 2019-10-01 SMART SURGICAL, Inc. Compositions for biological systems and methods for preparing and using the same
US11253579B2 (en) 2017-06-16 2022-02-22 The University Of Chicago Compositions and methods for inducing immune tolerance
CN111235104A (zh) * 2020-03-30 2020-06-05 山东省立医院 一种孕妇外周血胎儿有核红细胞分离纯化方法及分离仪

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4946778A (en) * 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US6048715A (en) 1988-07-08 2000-04-11 Univ. Of British Columbia Two-phase partition affinity separation system and affinity separated cell-containing composition
US5397479A (en) * 1993-04-26 1995-03-14 International Remote Imaging Systems, Inc. Composition and method for enrichment of white blood cells from whole human blood
US5514340A (en) * 1994-01-24 1996-05-07 Magnetix Biotechnology, Inc. Device for separating magnetically labelled cells
US5840502A (en) * 1994-08-31 1998-11-24 Activated Cell Therapy, Inc. Methods for enriching specific cell-types by density gradient centrifugation
US5877299A (en) * 1995-06-16 1999-03-02 Stemcell Technologies Inc. Methods for preparing enriched human hematopoietic cell preparations
US6117985A (en) * 1995-06-16 2000-09-12 Stemcell Technologies Inc. Antibody compositions for preparing enriched cell preparations
US6146628A (en) * 1995-07-11 2000-11-14 Regents Of The University Of Minnesota And Rutgers Biotherapeutic agents comprising recombinant PAP and PAP mutants
US5773224A (en) * 1996-02-12 1998-06-30 Grandics; Peter Immunoselection system for cell elution
JP4719326B2 (ja) 1996-08-15 2011-07-06 司 松元 赤血球の分画法
AU4101697A (en) * 1996-11-22 1998-05-28 Robert A. Levine Process for enhancing the aggregation and/or agglutination of erythrocytes prior to centrifugation
EP0987325B1 (en) * 1997-01-24 2011-05-11 Asahi Kasei Kuraray Medical Co., Ltd. Method for separating cells
ATE329012T1 (de) * 1997-04-08 2006-06-15 Pall Corp Verfahren zur gewinnung von seltenen zellen aus blutprodukten
US6491917B1 (en) * 1998-07-31 2002-12-10 Stemcell Technologies Inc. Antibody composition for debulking blood and bone marrow samples from CML patients
US6153113A (en) * 1999-02-22 2000-11-28 Cobe Laboratories, Inc. Method for using ligands in particle separation
EP1185867B1 (en) 1999-05-28 2005-03-30 Stemcell Technologies Inc. Method for separating cells using immunorosettes
US7135335B2 (en) 1999-05-28 2006-11-14 Stemcell Technologies Inc. Method for separating cells using immunorosettes
WO2002083262A1 (en) 2001-04-10 2002-10-24 Bioergonomics, Inc. Cell separation compositions and methods
US7855318B2 (en) 2001-11-13 2010-12-21 U.S. Smokeless Tobacco Company Cloning of cytochrome P450 genes from Nicotiana
RU2346039C2 (ru) 2002-09-27 2009-02-10 БайоИ, Инк. Композиция (варианты), способ и набор для разделения клеток
US7713688B2 (en) * 2007-01-26 2010-05-11 Bioe, Llc Methods and compositions for depleting specific cell populations from blood tissues

Also Published As

Publication number Publication date
RU2292555C2 (ru) 2007-01-27
US7476547B2 (en) 2009-01-13
CA2442577C (en) 2011-08-30
US20070154961A1 (en) 2007-07-05
ATE493186T1 (de) 2011-01-15
JP2008289506A (ja) 2008-12-04
JP4212898B2 (ja) 2009-01-21
EP1916297A3 (en) 2008-05-14
MXPA03009258A (es) 2004-11-12
EP1377353A4 (en) 2005-08-31
IL158171A0 (en) 2004-03-28
CA2442577A1 (en) 2002-10-24
IL158171A (en) 2012-09-24
US7160723B2 (en) 2007-01-09
EP1377353A1 (en) 2004-01-07
AU2002255678B2 (en) 2008-05-08
EP1916297A2 (en) 2008-04-30
US20030027233A1 (en) 2003-02-06
EP1916297B1 (en) 2010-12-29
CN1327927C (zh) 2007-07-25
CN1658940A (zh) 2005-08-24
JP2004526452A (ja) 2004-09-02
WO2002083262A1 (en) 2002-10-24
DE60238801D1 (de) 2011-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003132547A (ru) Композиция и способы для разделения клеток
RU2005112731A (ru) Композиции и способы разделения клеток
JP2006500932A5 (ru)
JP4526749B2 (ja) 免疫ロゼットを用いる細胞分離法
AU2002255678A1 (en) Cell separation compostions and methods
DE69521794D1 (de) Zellen mit mehreren geänderten epitopen auf einem oberflächeantigen zur verwendung in transplantation
EP2117592B1 (en) Methods and compositions for depleting specific cell populations from blood tissues
CA2349217A1 (en) Cancer-associated antigens and methods of their identification
US20150320918A1 (en) Point of care isolation and concentration of blood cells
CN114807031A (zh) 一种人外周血免疫细胞库和干细胞库的构建方法
Elliott et al. Removal of erythroid cells from umbilical cord blood mononuclear cell preparations using magnetic beads and a monoclonal antibody against glycophorin A
Bensinger 4 Isolating stem and progenitor cells W. BENSINGER
WO2000055305A1 (en) Method of isolating cd8+ cells, and related hybridoma cells, antibodies and polypeptides

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170308