RU2011105767A - Способ исследования, в частности количественного анализа, молекулярных маркеров, поглощенных из ткани макрофагами крови, которые повторно поступают из тканей в кровеносную систему - Google Patents

Способ исследования, в частности количественного анализа, молекулярных маркеров, поглощенных из ткани макрофагами крови, которые повторно поступают из тканей в кровеносную систему Download PDF

Info

Publication number
RU2011105767A
RU2011105767A RU2011105767/15A RU2011105767A RU2011105767A RU 2011105767 A RU2011105767 A RU 2011105767A RU 2011105767/15 A RU2011105767/15 A RU 2011105767/15A RU 2011105767 A RU2011105767 A RU 2011105767A RU 2011105767 A RU2011105767 A RU 2011105767A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
clone
polyclonal
blood
macrophages
blood macrophages
Prior art date
Application number
RU2011105767/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Вольфган БРОЦЕК (AT)
Вольфган БРОЦЕК
Original Assignee
Синмед Рисёч Гмбх (At)
Синмед Рисёч Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Синмед Рисёч Гмбх (At), Синмед Рисёч Гмбх filed Critical Синмед Рисёч Гмбх (At)
Publication of RU2011105767A publication Critical patent/RU2011105767A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5047—Cells of the immune system
    • G01N33/5055—Cells of the immune system involving macrophages

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

1. Способ исследования, в частности количественного анализа, молекулярного маркера/маркеров, поглощенного из ткани макрофагами крови, которые повторно поступают из ткани в кровеносную систему, характеризующийся следующими этапами: ! - обработка цельной крови агентом, который подавляет коагуляцию и/или агломерацию цельной крови; ! - осуществление отбора и/или обогащения и/или отделения макрофагов крови или популяций лейкоцитов, содержащих макрофаги крови, из цельной крови; ! - осуществление перфорирования или лизирования отобранных макрофагов крови или популяций лейкоцитов, содержащих макрофаги крови, возможно после предшествующей необязательной пермеабилизации отобранных макрофагов крови или популяций лейкоцитов, содержащих макрофаги крови; ! - осуществление качественного и количественного определения фагоцитированных маркеров макрофагов, происходящих не из крови, а именно молекулярных маркеров, происходящих из ткани, после предшествующего перфорирования и/или лизирования макрофагов крови или популяций лейкоцитов, содержащих макрофаги крови. ! 2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что отбор и/или обогащение и/или выделение макрофагов крови осуществляют посредством положительного отбора с использованием антител, направленных против поверхностного маркера CD16. ! 3. Способ по п.2, характеризующийся тем, что предпочтительно после или, возможно, до положительного отбора с использованием антител, направленных против поверхностного маркера CD16, осуществляют положительный отбор с использованием антител, направленных против поверхностного маркера CD14. ! 4. Способ по любому из пп.1-3, характеризующийся тем, �

Claims (15)

1. Способ исследования, в частности количественного анализа, молекулярного маркера/маркеров, поглощенного из ткани макрофагами крови, которые повторно поступают из ткани в кровеносную систему, характеризующийся следующими этапами:
- обработка цельной крови агентом, который подавляет коагуляцию и/или агломерацию цельной крови;
- осуществление отбора и/или обогащения и/или отделения макрофагов крови или популяций лейкоцитов, содержащих макрофаги крови, из цельной крови;
- осуществление перфорирования или лизирования отобранных макрофагов крови или популяций лейкоцитов, содержащих макрофаги крови, возможно после предшествующей необязательной пермеабилизации отобранных макрофагов крови или популяций лейкоцитов, содержащих макрофаги крови;
- осуществление качественного и количественного определения фагоцитированных маркеров макрофагов, происходящих не из крови, а именно молекулярных маркеров, происходящих из ткани, после предшествующего перфорирования и/или лизирования макрофагов крови или популяций лейкоцитов, содержащих макрофаги крови.
2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что отбор и/или обогащение и/или выделение макрофагов крови осуществляют посредством положительного отбора с использованием антител, направленных против поверхностного маркера CD16.
3. Способ по п.2, характеризующийся тем, что предпочтительно после или, возможно, до положительного отбора с использованием антител, направленных против поверхностного маркера CD16, осуществляют положительный отбор с использованием антител, направленных против поверхностного маркера CD14.
4. Способ по любому из пп.1-3, характеризующийся тем, что осуществляют отрицательный отбор для исключения клеток с поверхностными маркерами CD56, и/или CD57, и/или CD161 с использованием антител, направленных против маркеров поверхности CD56, и/или CD57, и/или CD161.
5. Способ по любому из пп.1-3, характеризующийся тем, что положительный или отрицательный отбор осуществляют с использованием магнитных гранул, которые могут быть, предпочтительно обратимо, связаны.
6. Способ по любому из пп.1-3, характеризующийся тем, что положительный или отрицательный отбор осуществляют с использованием антител, связанных с планшетом для твердофазного ИФА.
7. Способ по любому из пп.1-3, характеризующийся тем, что количественный анализ популяции мононуклеарных лейкоцитов осуществляют в планшете для твердофазного ИФА, предпочтительно путем изменения активности лактатдегидрогеназы с использованием планшетного анализатора для твердофазного ИФА, в частности предпочтительно в том же планшете для твердофазного ИФА, в котором осуществляли количественное и качественное определение молекулярных маркеров, в частности антигенов макрофагов, происходящих не из крови.
8. Способ по любому из пп.1-3, характеризующийся тем, что осуществление количественного определения присутствующего количества фагоцитрированных молекулярных маркеров, происходящих не из крови, а из ткани, осуществляют при помощи планшетного анализатора для твердофазного ИФА и/или устройства для измерения хемилюминесценции.
9. Способ по любому из пп.1-3, характеризующийся тем, что в качестве молекулярных маркеров, в частности тканевых маркеров и/или серологических маркеров используют
- анормальное метилирование ДНК;
- AFP (α-1-фетопротеин);
- AHCY (S-аденозил-гомоцистеин-гидролаза);
- AMY2 (панкреатическая амилаза);
- СА 15-3 (синонимы: MUC1, EMA, CD227);
- СА 19-9;
- СА 50;
- СА 72-4 (синоним: TAG72);
- СА 125 (синоним: MUC16);
- кальцитонин;
- кальпротектин;
- CCSA-2 (специфический антиген колоректального рака-2);
- CCSP-2 (секретируемый белок колоректального рака-2);
- СЕА (раковый эмабриональный антиген);
- CYP24A1;
- цитокератин (СК) 8 и его фрагменты;
- СК18 и его фрагменты;
- СК19 и его фрагменты;
- CRP (С-реактивный белок);
- цистатин В;
- DDH (дигидродиолдегидрогеназа);
- DKK-1 (Dikkopf-1);
- GP73 (белок Гольджи - 73) (синоним: GOLPH2);
- НЕ4 (белок эпидермиса человека 4);
- HER2/neu;
- HSP (белок теплового шока) - 27;
- Mac-2 BP (Мас-2 - связывающий белок);
- маммаглобин А;
- маммаглобин В;
- MIA (белок, обладающий способностью подавлять меланому);
- MnSOD (маргенец-супероксиддисмутаза);
- PARK7 (синоним: DJ-1);
- ProGRP (прогестин-релизинг пептид);
- NSE (нейрон-специфическая енолаза);
- пан-цитокератин;
- Рго-ММР (про-металлопротеаза матрикса) - 7;
- PSA (простата-специфический антиген);
- S100A8;
- S100A9;
- S-100бета;
- SCCA1 (антиген плоскоклеточной карциномы 1);
- SCCA2 (антиген плоскоклеточной карциномы 2);
- тироглобулин;
- UHRF1 (убихитин-подобный с/содержащий PHD и кольцо-палец домены 1);
- URG4 (активируемый ген 4); и
- YKL-40 (синоним: CHI3-L1),
а также их комбинация/комбинации.
10. Способ по любому из пп.1-3, характеризующийся тем, что в качестве агента против коагуляции и/или агломерации используют гепарин или другой подходящий анткоагулянт.
11. Способ по любому из пп.1-3, характеризующийся тем, что перфорирование или лизирование макрофагов или содержащей их популяции лейкоцитов осуществляют посредством обработки сапонином или обработки раствором тритона.
12. Способ по любому из пп.1-3, характеризующийся тем, что для определения антигенов макрофагов, происходящих не из крови, используют антитела, возможно конъюгированные с биотином, HRP (пероксидаза хрена), АР (щелочная фосфатаза) или люминесцентными красителями, в частности иимуноглобулины класса (IgG) и фрагменты Fab или F(ab)2 и/или аптамеры, в частности выбранные из следующих:
- анти-IgG мыши (поликлональное);
- анти-IgG кролика (поликлональное);
- анти-IgG козы (поликлональное);
- анти-IgG крысы (поликлональное);
- анти-IgG осла (поликлональное);
- анти-AFP (клон AFP-01);
- анти-AFP (клон AFP-11);
- анти-AFP (клон 4А3);
- анти-AFP (клон 5Н7);
- анти-AFP (клон М803209);
- анти-AFP (клон М0151611);
- анти-AFP (клон М0151608);
- анти-AFP (поликлональное);
- анти-AHCY (клон 1Е11-1А7);
- анти-AHCY (клон 2F11-1D10);
- анти-AHCY (клон 4Н2);
- анти-AHCY (клон M1);
- анти-AHCY (клон М2);
- анти-AHCY (поликлональное);
- анти-АМY2 (клон 6А9/1);
- анти-АМY2 (клон 501);
- анти-АМY2 (клон 503);
- анти-АМY2 (клон 10-102.5);
- анти-АМY2 (поликлональное);
- анти-СА 15-3/MUC1 (клон М2С5);
- анти-СА 15-3/MUC1 (клон М9Е7);
- анти-СА 15-3/MUC1 (клон М4Н2);
- анти-СА 15-3/MUC1 (клон М8С9);
- анти-СА 15-3/MUC1 (клон M10G4);
- анти-СА 15-3/MUC1 (клон М10Н6);
- анти-СА 15-3/MUC1 (клон М3А106);
- анти-СА 15-3/MUC1 (клон C595(NCRC48));
- анти-СА 15-3/MUC1 (клон Е29);
- анти-СА 15-3/MUC1 (поликлональное);
- анти-СА 19-9 (клон 121SLE);
- анти-СА 19-9 (поликлональное);
- анти-СА 50 (клон М991149);
- анти-СА 50 (клон 93);
- анти-СА 50 (поликлональное);
- анти-СА 72-4/TAG72 (клон SPM148);
- анти-СА 72-4/TAG72 (поликлональное);
- анти-СА 125/MUC16 (клон 2F1);
- анти-СА 125/MUC16 (клон 10G12);
- анти-СА 125/MUC16 (клон Х75);
- анти-СА 125/MUC16 (клон Х325);
- анти-СА 125/MUC16 (поликлональное);
- анти-кальцитонин (клон SP17);
- анти-кальцитонин (клон 13В9);
- анти-кальцитонин (клон 13f2);
- анти-кальцитонин (клон 24В2);
- анти-кальцитонин (поликлональное);
- анти-кальпротектин (клон 27Е10);
- анти-кальпротектин (поликлональное);
- анти-ССSА-2 (поликлональное);
- анти-ССSР-2 (поликлональное);
- анти-СЕА (клон Соl-1);
- анти-СЕА (клон 1С7);
- анти-СЕА (клон 1C10);
- анти-СЕА (клон 1C11);
- анти-СЕА (поликлональное);
- анти-СYР24А1 (клон 1Е1);
- анти-СYР24А1 (клон 1F8);
- анти-СYР24А1 (поликлональное);
- анти-СК8 (клон 24);
- анти-СК8 (клон LP3K);
- анти-СК8 (поликлональное);
- анти-СК18 (клон DC-10);
- анти-СК18 (клон DA-7);
- анти-СК18 (клон LDK18);
- анти-СК18 (поликлональное);
- анти-СК19 (клон А53-В/А2);
- анти-СК19 (клон ВА17);
- анти-СК19 (клон 236-11221);
- анти-СК19 (поликлональное);
- анти-CRP (клон 232007);
- анти-CRP (клон 232024);
- анти-CRP (клон С2);
- анти-CRP (клон С4);
- анти-CRP (клон С5);
- анти-CRP (клон С6);
- анти-CRP (клон С7);
- анти-CRP (поликлональное);
- анти-цистатин В (клон 2F1);
- анти-цистатин В (клон 8k275);
- анти-цистатин В (клон В-02);
- анти-цистатин В (клон RJMW-2E7);
- анти-цистатин В (поликлональное);
- анти-DDH (клон Т101);
- анти-DDH (поликлональное);
- анти-DKK-1 (клон 141135);
- анти-DKK-1 (поликлональное);
- aHTH-GP73/GOLPH2 (клон YA-14);
- aHTH-GP73/GOLPH2 (клон 5В10);
- aHTH-GP73/GOLPH2 (поликлональное);
- анти-НЕ4 (клон С-12);
- анти-НЕ4 (поликлональное);
- анти-НЕК2/neu (клон 10С7);
- анти-НЕЕ2/neu (клон 191924);
- анти-НЕК2/neu (клон N3/D10);
- анти-НЕК2/neu (поликлональное);
- анти-НБР-27 (клон G3.1);
- анти-Н8Р-27 (клон АР5Е5);
- анти-Н8Р-27 (клон F-4);
- анти-Н8Р-27 (клон 2А5);
- анти-Н8Р-27 (поликлональное);
- анти-Мас-2 ВР (клон SP-2);
- анти-Мас-2 ВР (поликлональное);
- анти-маммаглобин А (клон 1G8D6, синоним 2E7G9);
- анти-маммаглобин А (клон 304-1А5);
- анти-маммаглобин А (поликлональное);
- анти-маммаглобин В (клон Е-17);
- анти-маммаглобин В (поликлональное);
- анти-MIA (клон 3А6);
- анти-MIA (поликлональное);
- анти-ММР-7 (клон 6А4);
- анти-ММР-7 (клон 176-5F12);
- анти-ММР-7 (клон 141-7В2);
- анти-ММР-7 (клон 377313);
- анти-ММР-7 (поликлональное);
- анти-MnSOD (клон 1АЕ);
- анти-MnSOD (клон 2А1);
- анти-MnSOD (клон 4F10);
- анти-MnSOD (клон 23G5);
- анти-MnSOD (клон 37СТ127.5.11.6);
- анти-MnSOD (поликлональное);
- анти-РАКК7/DJ-1 (клон 1В11);
- анти-РАКК7/DJ-1 (клон 1D7);
- aHTH-PARK7/DJ-1 (клон 6А65);
- aHTH-PARK7/DJ-1 (клон 3055);
- anra-PARK7/DJ-1 (клон А-9);
- aHTH-PARK7/DJ-1 (клон D-4);
- анти-РАКК7/DJ-1 (клон Е2);
- анти-РАКК7/DJ-1 (поликлональное);
- анти-proGRP (клон pGRP5);
- анти-proGRP (клон Е146);
- анти-proGRP (клон E172);
- анти-GRP (клон 76-Е6);
- анти-proGRP (поликлональное);
- анти-GRP (поликлональное);
- анти-NSE (клон 1С1);
- анти-NSE (клон 5А4);
- анти-NSE (клон 5Е2);
- анти-NSE (клон 5G10);
- анти-NSE (поликлональное);
- анти-пан-цитокератин (клон 7Н8С4);
- анти-пан-цитокератин (клон В311.1);
- анти-пан-цитокератин (клон С11);
- анти-пан-цитокератин (клон D-12);
- анти-пан-цитокератин (поликлональное);
- анти-PSA (клон ER-PR8);
- анти-PSA (клон 181823);
- анти-PSA (поликлональное);
- анти-8100А8 (клон 1В3);
- анти-8100А8 (клон 2С5/4);
- анти-8100А8 (клон 2Н2);
- анти-8100А8 (клон 2Q396A);
- анти-8100А8 (клон 6А614);
- анти-8100А8 (клон 8L627);
- анти-8100А8 (клон 8-5С2);
- анти-5100А8 (клон CF-145);
- анти-8100А8 (клон MRP8 7С12/4);
- анти-8100А8 (клон S13.67);
- анти-8100А8 (поликлональное);
- анти-8100А9 (клон 1С10);
- анти-8100А9 (клон 2Q396B);
- анти-8100А9 (клон 4G9);
- анти-8100А9 (клон NO.19);
- анти-8100А9 (клон NO.134);
- анти-8100А9 (клон S32.2);
- анти-8100А9 (клон S36.48);
- анти-S100А9 (поликлональное);
- анти-S-100бета (клон SB6);
- анти-S-100бета (клон SH-B1);
- анти-S-100бета (клон SH-B4);
- анти-S-100бета (поликлональное);
- анти-SCCA1 (клон 8Н11);
- анти-SCCA1 (поликлональное);
- анти-SССА2 (клон 10С12);
- анти-SССА2 (поликлональное);
- анти-SССА1/2 (клон В-9);
- анти-SССА1/2 (поликлональное);
- анти-тироглобулин (клон 5Е6);
- анти-тироглобулин (клон 5F9);
- анти-тироглобулин (клон 5G4);
- анти-тироглобулин (клон 11А16);
- анти-тироглобулин (клон РВ2);
- анти-тироглобулин (клон РВ3);
- анти-тироглобулин (поликлональное);
- анти-UHRF1 (клон 1RC1C-10);
- анти-UHRF1 (клон 3А11);
- анти-UHRF1 (поликлональное);
- анти-ЦТЮ4 (поликлональное);
- aнти-YKL-40/CHI3-L1 (клон 2011);
- aнти-YKL-40/CHI3-L1 (клон 321806);
- aнти-YKL-40/CHI3-L1 (поликлональное).
13. Система для выделения и исследования мононуклеарных лейкоцитов крови, в частности макрофагов крови, включающая:
- устройство для добавления агента, подавляющего коагуляцию и/или агломерацию цельной крови;
- устройство для осуществления предварительного отбора и обогащения мононуклеарных лейкоцитов, в частности макрофагов крови, посредством центрифугирования в градиенте плотности;
- устройство для осуществления отбора и обогащения CD14+ клеток при помощи антител к CD14, которые, возможно обратимо, связаны с магнитными гранулами или планшетом для твердофазного ИФА;
- устройство для осуществления отбора и обогащения CD16+ клеток при помощи антител к CD16, которые, возможно обратимо, связаны с магнитными гранулами или планшетом для твердофазного ИФА;
- устройство для перфорирования или лизирования популяций мононуклеарных лейкоцитов, в частности макрофагов крови, при помощи раствора сапонина или раствора тритона;
- устройство для количественного анализа популяций мононуклеарных лейкоцитов, в частности макрофагов крови, с использованием теста для определения ЛДГ (лектатдегидрогеназы) в планшете для твердофазного ИФА, в том же планшете для твердофазного ИФА, в котором осуществляют качественное и количественное определение молекулярных маркеров;
- устройство для качественного и количественного определения внутриклеточных молекулярных маркеров, фагоцитированных макрофагами крови после предшествующего перфорирования или лизирования мононуклеарных лейкоцитов, в частности макрофагов, крови, при помощи планшетного анализатора для твердофазного ИФА и/или устройства для измерения хемилюминесценции.
14. Система по п.13, характеризующаяся устройством для исключения NK-клеток (клеток-естественных киллеров) с маркерами клеточной поверхности CD56, или CD57, или CD161 из общих мононуклеарных лейкоцитов, в частности CD16+ лейкоцитов, с использованием антител к CD56, или CD57, или CD161, которые связаны с магнитными гранулами.
15. Система по любому из предыдущих п.13 или 14, характеризующаяся устройством для фиксации и пермеабилизации мононуклеарных лейкоцитов перед их лизированием, предпочтительно перед или возможно после отбора и/или обогащения и/или отделения макрофагов крови или популяций лейкоцитов, содержащих макрофаги крови, для внутриклеточного связывания антител, направленных против внутриклеточных фагоцитированных молекулярных маркеров, перед лизированием клеток.
RU2011105767/15A 2008-08-04 2009-08-04 Способ исследования, в частности количественного анализа, молекулярных маркеров, поглощенных из ткани макрофагами крови, которые повторно поступают из тканей в кровеносную систему RU2011105767A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102008036185 2008-08-04
DE102008036185.2 2008-08-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011105767A true RU2011105767A (ru) 2012-09-10

Family

ID=41026389

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011105767/15A RU2011105767A (ru) 2008-08-04 2009-08-04 Способ исследования, в частности количественного анализа, молекулярных маркеров, поглощенных из ткани макрофагами крови, которые повторно поступают из тканей в кровеносную систему

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20110195437A1 (ru)
EP (1) EP2321646A1 (ru)
JP (1) JP2011530077A (ru)
CN (1) CN102138071A (ru)
AU (1) AU2009279142A1 (ru)
BR (1) BRPI0917408A2 (ru)
CA (1) CA2733181A1 (ru)
IL (1) IL210955A0 (ru)
NZ (1) NZ590555A (ru)
RU (1) RU2011105767A (ru)
WO (1) WO2010015633A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2495567A1 (en) * 2011-03-04 2012-09-05 Erasmus University Medical Center Rotterdam Methods and means for monitoring disruption of tissue homeostasis in the total body
CN105223346A (zh) * 2014-06-16 2016-01-06 北京雅康博生物科技有限公司 检测dna甲基化的方法和试剂盒
CN104089949A (zh) * 2014-06-27 2014-10-08 江苏福隆生物技术有限公司 胃泌素释放肽前体定量测定试剂盒、其制备方法及检测方法
CN105567724A (zh) * 2016-02-22 2016-05-11 武汉华美生物工程有限公司 一种胃泌素释放肽前体蛋白表达载体的构建、单抗及试剂盒的制备方法
DE102017003312A1 (de) * 2017-04-05 2018-10-11 Rolf Günther Nachweisverfahren und Vorrichtung
CN107164555A (zh) * 2017-07-19 2017-09-15 深圳市南山区慢性病防治院 一种腺苷高半胱氨酸酶基因启动子区甲基化程度检测试剂盒及测定方法
CN109576272A (zh) * 2018-07-02 2019-04-05 广西医科大学 一种dkk-1核酸适配体及其应用
CN111551717B (zh) * 2020-04-10 2023-04-07 深圳大学 一种基于有机光电化学晶体管的胃泌素释放肽前体传感器及其制备方法与应用
CN112129952B (zh) * 2020-09-21 2023-06-06 普健生物（武汉）科技有限公司 一种检测人可溶性cd14的化学发光试剂盒
CN114507644B (zh) * 2022-03-18 2023-11-14 江苏南农高科技股份有限公司 一种副猪嗜血杆菌MnSOD蛋白单克隆抗体及其阻断ELISA试剂盒
CN114965392B (zh) * 2022-04-26 2024-05-03 桂林电子科技大学 一种基于NGQDs-MoS2荧光共振能量转移结合适配体检测GP73的方法
CN116794313B (zh) * 2023-08-18 2023-11-03 江西赛基生物技术有限公司 基于流式细胞仪同时检测三项肿瘤标志物的试剂盒及方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0166164B1 (en) * 1984-05-18 1988-11-09 E.I. Du Pont De Nemours And Company Method of rapid detection of bacterial and fungal infection
JPH10500492A (ja) * 1995-03-15 1998-01-13 ミルテニー バイオテク インク 高勾配磁気細胞選別による造血樹状細胞の単離
ES2212615T3 (es) * 1998-08-27 2004-07-16 Mayo Foundation For Medical Education And Research Metodos y materiales para el diagnostico de una angina inestable.
JP4263391B2 (ja) * 2001-03-19 2009-05-13 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 抗ｃｘ３ｃｒ１抗体、抗フラクタルカイン抗体及びフラクタルカインの利用
IL158171A0 (en) * 2001-04-10 2004-03-28 Bioergonomics Inc Compositions and methods for cell separation
US20040022761A1 (en) * 2001-05-11 2004-02-05 Banchereau Jacques F Compositions and methods for producing antigen-presenting cells
CN1142270C (zh) * 2001-07-09 2004-03-17 中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所 一种分离巨核系祖细胞的方法
JP2004077122A (ja) * 2002-06-18 2004-03-11 Orient Cancer Therary:Kk 癌マーカーの測定方法
JP4625698B2 (ja) * 2002-06-26 2011-02-02 ヘルヴィグ、ラルフ 循環マクロファージの決定および／または分類方法ならびにその方法を実施するための分析装置
ITFI20040238A1 (it) * 2004-11-15 2005-02-15 Azienda Ospedaliera Caregggi Cellule staminali, metodo per la loro purificazione ed identificazione e loro uso
FR2900657B1 (fr) * 2006-05-03 2009-04-17 Univ Toulouse Identification de modulateurs de l'activation des macrophages, utilisables pour le traitement de la polyarthrite rhumatoide

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0917408A2 (pt) 2015-12-01
IL210955A0 (en) 2011-04-28
EP2321646A1 (de) 2011-05-18
CN102138071A (zh) 2011-07-27
US20110195437A1 (en) 2011-08-11
JP2011530077A (ja) 2011-12-15
WO2010015633A1 (de) 2010-02-11
CA2733181A1 (en) 2010-02-11
AU2009279142A1 (en) 2010-02-11
NZ590555A (en) 2012-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011105767A (ru) Способ исследования, в частности количественного анализа, молекулярных маркеров, поглощенных из ткани макрофагами крови, которые повторно поступают из тканей в кровеносную систему
Carreras-Planella et al. Immunomodulatory effect of MSC on B cells is independent of secreted extracellular vesicles
Zhang et al. ST2 blockade reduces sST2-producing T cells while maintaining protective mST2-expressing T cells during graft-versus-host disease
Amarnath et al. Bone marrow-derived mesenchymal stromal cells harness purinergenic signaling to tolerize human Th1 cells in vivo
Haile et al. Myeloid-derived suppressor cells in inflammatory bowel disease: a new immunoregulatory pathway
Alegre et al. Antigen presentation in transplantation
Yu et al. CD4+ CD25+ CD127 low/− T cells: a more specific Treg population in human peripheral blood
Tong et al. Placental extracellular vesicles and feto-maternal communication
Segura et al. ICAM-1 on exosomes from mature dendritic cells is critical for efficient naive T-cell priming
Que et al. Increasing the immune activity of exosomes: the effect of miRNA-depleted exosome proteins on activating dendritic cell/cytokine-induced killer cells against pancreatic cancer
Beres et al. The role of regulatory T cells in the biology of graft versus host disease
Tsunemi et al. Relationship of CD4+ CD25+ regulatory T cells to immune status in HIV-infected patients
Abomaray et al. Human chorionic villous mesenchymal stem cells modify the functions of human dendritic cells, and induce an anti-inflammatory phenotype in CD1+ dendritic cells
Song et al. Cardiac endothelial cell-derived exosomes induce specific regulatory B cells
Rieber et al. Extracorporeal photopheresis increases neutrophilic myeloid-derived suppressor cells in patients with GvHD
Rolland et al. Functional regulatory T cells and allergen immunotherapy
Nafady-Hego et al. The generation of donor-specific CD4+ CD25++ CD45RA+ naive regulatory T cells in operationally tolerant patients after pediatric living-donor liver transplantation
Zhao et al. Higher frequency of regulatory T cells in granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF)-primed bone marrow grafts compared with G-CSF-primed peripheral blood grafts
Kildey et al. Specialized roles of human natural killer cell subsets in kidney transplant rejection
Li et al. Reversal of the CD8+ T-Cell exhaustion induced by chronic HIV-1 infection through combined blockade of the adenosine and PD-1 pathways
Franklin et al. Modulation and apoptosis of neutrophil granulocytes by extracorporeal photopheresis in the treatment of chronic graft-versus-host disease
Encabo et al. The functional immaturity of dendritic cells can be relevant to increased tolerance associated with cord blood transplantation
Fabri et al. Characterization of circulating IL-10-producing cells in septic shock patients: A proof of concept study
Cao et al. Polymorphonuclear myeloid‐derived suppressor cells attenuate allergic airway inflammation by negatively regulating group 2 innate lymphoid cells
Jackaman et al. IL-2/CD40-activated macrophages rescue age and tumor-induced T cell dysfunction in elderly mice

Legal Events

Date Code Title Description
HE9A Changing address for correspondence with an applicant
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20140121