RU2003131969A - Производные 4-(фенил-пиперидин-4-илиден-метил)-бензамида и их применение для лечения боли, тревоги или желудочно-кишечных расстройств - Google Patents

Производные 4-(фенил-пиперидин-4-илиден-метил)-бензамида и их применение для лечения боли, тревоги или желудочно-кишечных расстройств Download PDF

Info

Publication number
RU2003131969A
RU2003131969A RU2003131969/04A RU2003131969A RU2003131969A RU 2003131969 A RU2003131969 A RU 2003131969A RU 2003131969/04 A RU2003131969/04 A RU 2003131969/04A RU 2003131969 A RU2003131969 A RU 2003131969A RU 2003131969 A RU2003131969 A RU 2003131969A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methyl
ylidene
quinolin
piperidin
benzamide
Prior art date
Application number
RU2003131969/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Уиль м БРАУН (CA)
Уильям БРАУН
Кристофер УОЛПОЛ (CA)
Кристофер Уолпол
Жонгйонг УЭЙ (CA)
Жонгйонг УЭЙ
Original Assignee
Астразенека Аб (Se)
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астразенека Аб (Se), Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб (Se)
Publication of RU2003131969A publication Critical patent/RU2003131969A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (15)

1. Соединение формулы I
Figure 00000001
где R1 выбран из любого из
(1) фенила
Figure 00000002
(2) пиридинила
Figure 00000003
(3) тиенила
Figure 00000004
(4) фуранила
Figure 00000005
(5) имидазолила
Figure 00000006
(6) триазолила
Figure 00000007
(7) пирролила
Figure 00000008
(8) тиазолила
Figure 00000009
(9) пиридил-N-оксида
Figure 00000010
где каждое фенильное кольцо R1 и гетероароматическое кольцо R1 может быть независимо дополнительно замещено 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из прямого и разветвленного С1-С6алкила, NO2, CF3, C1-С6алкокси, хлоро, фторо, бромо и йодо;
а также его соли.
2. Соединение по п.1, где каждое фенильное кольцо R1 и гетероароматическое кольцо R1 может быть возможно и независимо дополнительно замещено 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из метила, CF3, хлоро, фторо, бромо и йодо.
3. Соединение по п.1, где каждое фенильное кольцо R1 и гетероароматическое кольцо R1 может быть независимо дополнительно замещено метильной группой.
4. Соединение по п.1, где R1 представляет собой фенил, пирролил, пиридинил, тиенил или фуранил.
5. Соединение по п.1, выбранное из любого из:
4-[1-(1-Бензил-пиперидин-4-илиден)-1-хинолин-8-ил-метил]-N,N-диизопропил-бензамида;
N,N-Диизопропил-4-[1-(1-пиридин-2-илметил-пиперидин-4-илиден)-1-хинолин-8-ил-метил]-бензамида;
N,N-Диизопропил-4-[1-(1-пиридин-4-илметил-пиперидин-4-илиден)-1-хинолин-8-ил-метил]-бензамида;
N,N-Диизопропил-4-[1-хинолин-8-ил-1-(1-тиофен-2-илметил-пиперидин-4-илиден)-метил]-бензамида;
N,N-Диизопропил-4-[1-хинолин-8-ил-1-(1-тиофен-3-илметил-пиперидин-4-илиден)-метил]-бензамида;
N,N-Диизопропил-4-[1-хинолин-8-ил-1-(1-фуран-3-илметил-пиперидин-4-илиден)-метил]-бензамида;
N,N-Диизопропил-4-[1-хинолин-8-ил-1-(1-фуран-2-илметил-пиперидин-4-илиден)-метил]-бензамида;
N,N-Диизопропил-4-[1-хинолин-8-ил-1-(1-пиррол-2-илметил-пиперидин-4-илиден)-метил]-бензамида;
N,N-Диизопропил-4-{1-[1-(4-бром-бензил)-пиперидин-4-илиден]-1-хинолин-8-ил-метил}-бензамида;
4-{1-[1-(1Н-Имидазол-2-илметил)-пиперидин-4-илиден]-1-хинолин-8-ил-метил}-N,N-диизопропил-бензамида;
N,N-Диизопропил-4-{1-[1-(4-метокси-бензил)-пиперидин-4-илиден]-1-хинолин-8-ил-метил}-бензамида и
N,N-Диизопропил-4-[1-хинолин-8-ил-1-(1-тиазол-2-илметил-пиперидин-4-илиден)-метил]-бензамида.
6. Соединение по любому из пп.1-5 в форме его солей гидрохлорида, дигидрохлорида, сульфата, тартрата, дитрифторацетата или цитрата.
7. Соединение по любому из пп.1-4 для применения в терапии.
8. Применение соединения формулы I по п.1 для производства лекарства для применения при лечении боли, тревоги или функциональных желудочно-кишечных расстройств.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента соединение формулы I по п.1 вместе с фармацевтически приемлемым носителем.
10. Способ лечения боли, при котором субъекту, нуждающемуся в устранении боли, вводят эффективное количество соединения формулы I по п.1.
11. Способ лечения функциональных желудочно-кишечных расстройств, при котором субъекту, страдающему указанным функциональным желудочно-кишечным расстройством, вводят эффективное количество соединения формулы I по п.1.
12. Способ лечения тревоги, при котором субъекту, страдающему указанной тревогой, вводят эффективное количество соединения формулы I по п.1.
13. Способ получения соединения формулы I, при котором осуществляют реакцию А), в которой соединение общей формулы II
Figure 00000011
где PG представляет собой защитную группу уретана, такую как Boc или CBZ, либо бензильную или замещенную бензильную защитную группу, такую как 2,4-диметоксибензил, подвергают взаимодействию с 8-хинолинбороновой кислотой, используя палладиевый катализатор, например Pd(PPH3)4, в присутствии основания, например Na2CO3, с получением соединений общей формулы III
Figure 00000012
после чего с указанных соединений удаляют защиту в стандартных условиях и подвергают алкилированию в восстановительных условиях
соединением общей формулы R1-CHO с получением соединений общей формулы I.
14. Соединение общей формулы II
Figure 00000013
где PG представляет собой защитную группу уретана, такую как Boc или CBZ, либо бензильную или замещенную бензильную защитную группу, такую как 2,4-диметоксибензил.
15. Соединение общей формулы III
Figure 00000014
где PG представляет собой защитную группу уретана, такую как Boc или CBZ, либо бензильную или замещенную бензильную защитную группу, такую как 2,4-диметоксибензил.
RU2003131969/04A 2001-05-18 2002-05-16 Производные 4-(фенил-пиперидин-4-илиден-метил)-бензамида и их применение для лечения боли, тревоги или желудочно-кишечных расстройств RU2003131969A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE0101768A SE0101768D0 (sv) 2001-05-18 2001-05-18 Novel compounds
SE0101768-0 2001-05-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2003131969A true RU2003131969A (ru) 2005-05-10

Family

ID=20284171

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003131969/04A RU2003131969A (ru) 2001-05-18 2002-05-16 Производные 4-(фенил-пиперидин-4-илиден-метил)-бензамида и их применение для лечения боли, тревоги или желудочно-кишечных расстройств

Country Status (26)

Country Link
US (1) US6838468B2 (ru)
EP (1) EP1395575B1 (ru)
JP (1) JP2005508858A (ru)
KR (1) KR20030094424A (ru)
CN (1) CN1527828A (ru)
AR (1) AR033757A1 (ru)
AT (1) ATE333452T1 (ru)
BG (1) BG108329A (ru)
BR (1) BR0209668A (ru)
CA (1) CA2446154A1 (ru)
CO (1) CO5540321A2 (ru)
CZ (1) CZ20033088A3 (ru)
DE (1) DE60213234T2 (ru)
EE (1) EE200300542A (ru)
ES (1) ES2268037T3 (ru)
HU (1) HUP0400975A2 (ru)
IL (1) IL158632A0 (ru)
IS (1) IS7025A (ru)
MX (1) MXPA03010437A (ru)
NO (1) NO20035117D0 (ru)
PL (1) PL366388A1 (ru)
RU (1) RU2003131969A (ru)
SE (1) SE0101768D0 (ru)
SK (1) SK13942003A3 (ru)
WO (1) WO2002094811A1 (ru)
ZA (1) ZA200308636B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE0101768D0 (sv) * 2001-05-18 2001-05-18 Astrazeneca Ab Novel compounds
US20070099957A1 (en) * 2003-05-16 2007-05-03 Astra Zeneca Ab Diarylmethylidene piperidine derivatives, preparations thereof and uses thereof
BRPI0415165A (pt) 2003-10-01 2007-01-09 Adolor Corp composto heterocìclico espirocìclico, composição farmacêutica, método para ligar receptores opióides, métodos para prevenir ou tratar dor, disfunção gastrointestinal, um distúrbio do trato urogenital, um distúrbio imunomodulatório, um distúrbio inflamatório, um distúrbio de função respiratória, ansiedade, distúrbio do humor, um distúrbio relacionado a estresse, distúrbio do sistema nervoso simpático, tosse, e um distúrbio motor, método para tratar uma lesão traumática ao sistema nervoso central, métodos para prevenir ou tratar acidente vascular, arritmia cardìaca, glaucoma, e disfunção sexual, métodos para tratar uma condição selecionada do grupo consistindo de choque, edema cerebral, isquemia cerebral, déficit cerebral após cirurgia cardìaca (bypass) e enxerto, lupus eritematoso sistêmico, doença de hodgkin, doença de sjogren, epilepsia, e rejeição em transplantes de órgão e enxertos de pele, e para tratar dependência de substáncias, métodos para melhorar a sobrevivência de órgãos e células, e cardioproteção após infarto do miocárdio, métodos para reduzir a necessidade de anestesia, para produzir ou manter um estado anestésico, derivado radiomarcado de um composto, derivado isotopicamente marcado de um composto, composto e método de diagnóstico por imagem
SE0400026D0 (sv) * 2004-01-09 2004-01-09 Astrazeneca Ab Diarylmethylidene piperidine derivatives, preparations thereof and uses thereof
US7598261B2 (en) 2005-03-31 2009-10-06 Adolor Corporation Spirocyclic heterocyclic derivatives and methods of their use
US7576207B2 (en) 2006-04-06 2009-08-18 Adolor Corporation Spirocyclic heterocyclic derivatives and methods of their use
EP2399577A1 (en) 2006-09-12 2011-12-28 Adolor Corporation Use of N-containing spirocompounds for the enhancement of cognitive function
MY148880A (en) * 2006-10-20 2013-06-14 Astrazeneca Ab N-(2-hydroxyethyl)-n-methyl-4-(quinolin-8-yl(1-(thiazol-4-ylmethyl)piperidin-4-ylidene)methyl)benzamide, the process of making it as well as its use for the treatment of pain, anxiety and depression
KR200453972Y1 (ko) * 2009-08-31 2011-06-09 (주)아모레퍼시픽 잔량확인이 가능한 에어리스 화장품용기
ES2808667T3 (es) * 2014-12-19 2021-03-01 Pharmnovo Ab Derivados de diarilmetilideno piperidina y su uso como agonistas del receptor opioide delta

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2898339A (en) 1957-07-29 1959-08-04 Wm S Merrell Co N-substituted benzhydrol, benzhydryl, and benzhydrylidene piperidine
US4581171A (en) 1983-07-27 1986-04-08 Janssen Pharmaceutica, N.V. [[Bis(aryl)methylene]-1-piperidinyl]alkyl-pyrimidinones useful for treating psychotropic disorders
US4816586A (en) 1987-07-29 1989-03-28 Regents Of The University Of Minnesota Delta opioid receptor antagonists
US5140029A (en) 1989-01-09 1992-08-18 Janssen Pharmaceutica N.V. 2-aminopyrimidinone derivatives
US4939137A (en) 1989-06-28 1990-07-03 Ortho Pharmaceutical Corporation Ring-fused thienopyrimidinedione derivatives
US5683998A (en) 1991-04-23 1997-11-04 Toray Industries, Inc. Tricyclic triazolo derivatives, processes for producing the same and the uses of the same
US5574159A (en) 1992-02-03 1996-11-12 Delta Pharmaceuticals, Inc. Opioid compounds and methods for making therefor
GB9202238D0 (en) 1992-02-03 1992-03-18 Wellcome Found Compounds
SE9504661D0 (sv) 1995-12-22 1995-12-22 Astra Pharma Inc New compounds
TW548271B (en) 1996-12-20 2003-08-21 Astra Pharma Inc Novel piperidine derivatives having an exocyclic double bond with analgesic effects
AU2009799A (en) 1997-12-24 1999-07-19 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. 4-(aryl(piperidin-4-yl)) aminobenzamides which bind to the delta-opioid receptor
SE0001207D0 (sv) 2000-04-04 2000-04-04 Astrazeneca Canada Inc Novel compounds
SE0001208D0 (sv) 2000-04-04 2000-04-04 Astrazeneca Canada Inc Novel compounds
SE0101768D0 (sv) * 2001-05-18 2001-05-18 Astrazeneca Ab Novel compounds

Also Published As

Publication number Publication date
ATE333452T1 (de) 2006-08-15
BR0209668A (pt) 2004-04-20
EP1395575B1 (en) 2006-07-19
US20040147553A1 (en) 2004-07-29
CA2446154A1 (en) 2002-11-28
EP1395575A1 (en) 2004-03-10
SK13942003A3 (sk) 2004-04-06
BG108329A (bg) 2004-12-30
KR20030094424A (ko) 2003-12-11
US6838468B2 (en) 2005-01-04
EE200300542A (et) 2004-02-16
HUP0400975A2 (hu) 2004-08-30
DE60213234T2 (de) 2007-06-14
JP2005508858A (ja) 2005-04-07
WO2002094811A1 (en) 2002-11-28
AR033757A1 (es) 2004-01-07
ES2268037T3 (es) 2007-03-16
CO5540321A2 (es) 2005-07-29
SE0101768D0 (sv) 2001-05-18
NO20035117D0 (no) 2003-11-17
CZ20033088A3 (cs) 2004-05-12
ZA200308636B (en) 2005-06-21
IS7025A (is) 2003-11-11
CN1527828A (zh) 2004-09-08
IL158632A0 (en) 2004-05-12
DE60213234D1 (de) 2006-08-31
MXPA03010437A (es) 2004-03-09
PL366388A1 (en) 2005-01-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003131964A (ru) Производные 4-(фенил-пиперазинил-метил)-бензамида и их применение для лечения боли, тревоги или желудочно-кишечных расстройств
RU2003131970A (ru) Производные 4-(фенил-пиперидин-4-илиден-метил)-бензамида и их применение для лечения боли, тревоги или желудочно-кишечных расстройств
JP2003529596A5 (ru)
RU2002125495A (ru) Гидроксифенил-пиперидин-4-илиден-метил-бензамидные производные для лечения боли
FI89265C (fi) Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara substituerade piperazinylpyridiner eller piperazinylimidazoler
DE3889133T2 (de) N-Heterocyclische N-(4-Piperidyl)-amide.
CA2516370A1 (en) A process of preparing imatinib and imatinib prepared thereby
RU2003131971A (ru) Производные 4-(фенил-пиперидин-4-илиден-метил)-бензамида и их применение для лечения боли, тревоги или желудочно-кишечных расстройств
JP2000504677A (ja) ５ｈｔ７レセプター・アンタゴニスト用のスルホンアミド誘導体
US20040229927A1 (en) Imidazole derivatives for treatment of allergic and hyperproliferative disorders
RU2004107854A (ru) Производные 4[пиперидин-4-илиден-(3-карбомоилфенил)метил]бензамида и их применение для лечении боли, спинальных повреждений или желудочно-кишечных расстройств
RU2003127367A (ru) Бензимидазоловые соединения для модулирования ige и ингибирования клеточной пролиферации
RU2003131969A (ru) Производные 4-(фенил-пиперидин-4-илиден-метил)-бензамида и их применение для лечения боли, тревоги или желудочно-кишечных расстройств
EP0585500A1 (en) Diaryl piperazineacetamides as antimuscarinic agents
JP2005510457A5 (ru)
JP2005505583A5 (ru)
RU2003131968A (ru) Производные 4-(фенил-пиперидин-4-илиден-метил)-бензамида и их применение для лечения боли, тревоги или желудочно-кишечных расстройств
JP2005508292A5 (ru)
JP2003522741A5 (ru)
TWI383795B (zh) 皮膚炎治療劑
RU2002125506A (ru) Хинолинил-пиперидин-4-илиден-метил-бензамидные производные для лечения боли
JP2003529597A5 (ru)
JP2003529598A5 (ru)
RU2002114345A (ru) Новые 4-(пиперазинил(8-хинолинил)метил)бензамиды
FI97617C (fi) Menetelmä uusien terapeuttisesti käyttökelpoisten N-aryylipiperatsiiniasetamidijohdannaisten valmistamiseksi

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20050706