RU2003125362A - Способы очистки высокомолекулярных алмазоидов и составы, содержащие такие алмазоиды - Google Patents

Способы очистки высокомолекулярных алмазоидов и составы, содержащие такие алмазоиды Download PDF

Info

Publication number
RU2003125362A
RU2003125362A RU2003125362/15A RU2003125362A RU2003125362A RU 2003125362 A RU2003125362 A RU 2003125362A RU 2003125362/15 A RU2003125362/15 A RU 2003125362/15A RU 2003125362 A RU2003125362 A RU 2003125362A RU 2003125362 A RU2003125362 A RU 2003125362A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
components
molecular weight
high molecular
diamondoids
tetramantane
Prior art date
Application number
RU2003125362/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2307822C2 (ru
Inventor
Джереми Э. ДАЛ (US)
Джереми Э. ДАЛ
Роберт М. КАРЛСОН (US)
Роберт М. КАРЛСОН
Original Assignee
ШЕВРОН Ю. Эс. Эй. ИНК. (US)
ШЕВРОН Ю. Эс. Эй. ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ШЕВРОН Ю. Эс. Эй. ИНК. (US), ШЕВРОН Ю. Эс. Эй. ИНК. filed Critical ШЕВРОН Ю. Эс. Эй. ИНК. (US)
Publication of RU2003125362A publication Critical patent/RU2003125362A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2307822C2 publication Critical patent/RU2307822C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C4/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y10/00Nanotechnology for information processing, storage or transmission, e.g. quantum computing or single electron logic
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C13/00Cyclic hydrocarbons containing rings other than, or in addition to, six-membered aromatic rings
    • C07C13/28Polycyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof
    • C07C13/32Polycyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof with condensed rings
    • C07C13/62Polycyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof with condensed rings with more than three condensed rings
    • C07C13/64Polycyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof with condensed rings with more than three condensed rings with a bridged ring system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/10Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of hydrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/16Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of hydroxyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/38Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C17/383Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/38Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C17/395Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/05Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton having nitro groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/43Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C211/44Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to only one six-membered aromatic ring
    • C07C211/49Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to only one six-membered aromatic ring having at least two amino groups bound to the carbon skeleton
    • C07C211/50Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to only one six-membered aromatic ring having at least two amino groups bound to the carbon skeleton with at least two amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C23/00Compounds containing at least one halogen atom bound to a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C07C23/18Polycyclic halogenated hydrocarbons
    • C07C23/20Polycyclic halogenated hydrocarbons with condensed rings none of which is aromatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C39/00Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C39/12Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring polycyclic with no unsaturation outside the aromatic rings
    • C07C39/17Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring polycyclic with no unsaturation outside the aromatic rings containing other rings in addition to the six-membered aromatic rings, e.g. cyclohexylphenol
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C47/00Compounds having —CHO groups
    • C07C47/28Saturated compounds having —CHO groups bound to carbon atoms of rings other than six—membered aromatic rings
    • C07C47/34Saturated compounds having —CHO groups bound to carbon atoms of rings other than six—membered aromatic rings polycyclic
    • C07C47/347Saturated compounds having —CHO groups bound to carbon atoms of rings other than six—membered aromatic rings polycyclic having a —CHO group on a condensed ring system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/385Saturated compounds containing a keto group being part of a ring
    • C07C49/417Saturated compounds containing a keto group being part of a ring polycyclic
    • C07C49/423Saturated compounds containing a keto group being part of a ring polycyclic a keto group being part of a condensed ring system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/04Purification; Separation; Use of additives by distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/12Purification; Separation; Use of additives by adsorption, i.e. purification or separation of hydrocarbons with the aid of solids, e.g. with ion-exchangers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/135Purification; Separation; Use of additives by gas-chromatography
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/02Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G83/00Macromolecular compounds not provided for in groups C08G2/00 - C08G81/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L65/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/54Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing more than five condensed rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/56Ring systems containing bridged rings
    • C07C2603/90Ring systems containing bridged rings containing more than four rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)

Claims (21)

1. Способ извлечения состава, обогащенного компонентами, представляющими собой тетрамантан, и компонентами, представляющими собой другие высокомолекулярные алмазоиды, включающий следующие операции:
а) выбор исходного реагента, содержащего компоненты, представляющие собой тетрамантан, и компоненты, представляющие собой другие высокомолекулярные алмазоиды, в количестве, поддающемся извлечению;
б) удаление из исходного реагента достаточного количества компонентов, имеющих температуру кипения меньше, чем наиболее низкая температура кипения компонента, представляющего собой тетрамантан, в условиях, при которых компоненты, представляющие собой тетрамантан, и компоненты, представляющие собой другие высокомолекулярные алмазоиды, остаются в обработанном исходном реагенте в количестве, поддающемся извлечению; и
в) термическую обработку исходного реагента, извлеченного на операции (б), для пиролиза, по меньшей мере, достаточного количества содержащихся в нем компонентов, не являющихся алмазоидами, чтобы извлечь компоненты, представляющие собой тетрамантан, и компоненты, представляющие собой другие высокомолекулярные алмазоиды, из исходного реагента, подвергнутого пиролитической обработке, при этом указанный пиролиз проводят в условиях, обеспечивающих сохранение в обработанном исходном реагенте компонентов, представляющих собой тетрамантан, и компонентов, представляющих собой другие высокомолекулярные алмазоиды, в количестве, поддающемся извлечению.
2. Способ по п.1, в котором исходный реагент дополнительно содержит компоненты, не являющиеся алмазоидами, имеющие температуру кипения как ниже, так и выше, чем наиболее низкая температура кипения компонента, представляющего собой тетрамантан, и, по меньшей мере, один компонент, представляющий собой низкомолекулярный алмазоид.
3. Способ извлечения состава, обогащенного компонентами, представляющими собой тетрамантан, и компонентами, представляющими собой другие высокомолекулярные алмазоиды, включающий следующие операции:
а) выбор исходного реагента, содержащего компоненты, представляющие собой тетрамантан, и компоненты, представляющие собой другие высокомолекулярные алмазоиды, в количестве, поддающемся извлечению;
б) термическую обработку исходного реагента для пиролиза, по меньшей мере, достаточного количества содержащихся в нем компонентов, не являющихся алмазоидами, чтобы извлечь компоненты, представляющие собой тетрамантан, и компоненты, представляющие собой другие высокомолекулярные алмазоиды, из исходного реагента, подвергнутого пиролитической обработке, при этом указанный пиролиз проводят в условиях, обеспечивающих сохранение в обработанном исходном реагенте компонентов, представляющих собой тетрамантан, и компонентов, представляющих собой другие высокомолекулярные алмазоиды, в количестве, поддающемся извлечению; и
в) удаление из исходного реагента достаточного количества тех оставшихся после пиролиза компонентов, которые имеют температуру кипения меньше, чем наиболее низкая температура кипения компонента, представляющего собой тетрамантан, в условиях, обеспечивающих сохранение в обработанном исходном реагенте компонентов, представляющих собой тетрамантан, и компонентов, представляющих собой другие высокомолекулярные алмазоиды, в количестве, поддающемся извлечению.
4. Способ по п.1 или 3, в котором из исходного реагента удаляются достаточные количества компонентов, представляющих собой низкомолекулярные алмазоиды, для обеспечения соотношения количества компонентов, представляющих собой низкомолекулярные алмазоиды, к количеству компонентов, представляющих собой высокомолекулярные алмазоиды, в обработанном исходном реагенте примерно 9:1 или менее; 2:1 или менее или 1:1 или менее.
5. Способ по пп.1-4, в котором в исходном реагенте после операции (б) сохраняется, по меньшей мере, приблизительно 10% или, по меньшей мере, приблизительно 50% указанных компонентов, представляющих собой тетрамантан, и компонентов, представляющих собой другие высокомолекулярные алмазоиды, по сравнению с количеством этих компонентов, присутствующих до указанной операции.
6. Способ по п.1 или 3, в котором в исходном реагенте после пиролиза сохраняется, по меньшей мере, приблизительно 10% или, по меньшей мере, приблизительно 50% указанных компонентов, представляющих собой тетрамантан, и компонентов, представляющих собой другие высокомолекулярные алмазоиды, по сравнению с их количеством до пиролиза.
7. Способ по п.1 или 3, в котором операция удаления из исходного реагента компонентов, не являющихся алмазоидами, и/или компонентов, представляющих собой низкомолекулярные алмазоиды, включает операцию перегонки указанного исходного реагента.
8. Способ по п.7, в котором удаляют компоненты, представляющие собой низкомолекулярные алмазоиды, в количестве, по меньшей мере, приблизительно 50 вес.% от общего веса компонентов, представляющих собой низкомолекулярные алмазоиды, содержащихся в необработанном исходном реагенте.
9. Способ по п.1 или 3, который дополнительно включает извлечение из продукта, полученного на операции (в), компонентов, представляющих собой тетрамантан, и компонентов, представляющих собой другие высокомолекулярные алмазоиды, путем применения одного или более способов разделения, выбранных из группы, состоящей из хроматографических способов, способов на основе термодиффузии, кристаллизации, возгонки и способов разделения по размеру, включающих жидкостную хроматографию, газовую хроматографию и высокоэффективную жидкостную хроматографию.
10. Способ по п.1 или 3, в котором продукт, полученный на операции (в), содержит неионизированные компоненты, представляющие собой тетрамантан, и компоненты, представляющие собой высокомолекулярные алмазоиды, в количестве, по меньшей мере, 10 вес.% и неионизированные компоненты, представляющие собой пентамантан, и компоненты, представляющие собой высокомолекулярные алмазоиды, в количестве, по меньшей мере, 0,5 вес.% по отношению к общему весу присутствующих компонентов, представляющих собой алмазоиды.
11. Способ по п.1 или 3, в котором продукт, полученный на операции (в), содержит неионизированные компоненты, представляющие собой тетрамантан, и компоненты, представляющие собой высокомолекулярные алмазоиды, в количестве, по меньшей мере, 10 вес.% и неионизированные компоненты, представляющие собой пентамантан, и компоненты, представляющие собой высокомолекулярные алмазоиды, в количестве, по меньшей мере, 0,5 вес.% по отношению к общему весу извлеченного исходного реагента.
12. Состав, содержащий, по меньшей мере, компоненты, представляющие собой тетрамантан и пентамантан, причем указанный состав содержит компоненты, представляющие собой тетрамантан, в количестве, по меньшей мере, приблизительно 10 вес.% и компоненты, представляющие собой пентамантан, в количестве, по меньшей мере, 0,5 вес.% по отношению к общему весу присутствующих компонентов, представляющих собой алмазоиды.
13. Состав по п.12, содержащий компоненты, представляющие собой тетрамантан, в количестве, по меньшей мере, приблизительно 25 вес.% и, компоненты, представляющие собой пентамантан, в количестве, по меньшей мере, 0,5 вес.% по отношению к общей массе состава.
14. Способ, включающий
а) выбор исходного реагента, содержащего выбранный для извлечения компонент или компоненты, представляющие собой высокомолекулярные алмазоиды, в количестве, поддающемся извлечению, компоненты, не являющиеся алмазоидами, и компоненты, представляющие собой алмазоиды, имеющие температуру кипения ниже, чем наиболее низкая температура кипения выбранного для извлечения компонента, представляющего собой высокомолекулярный алмазоид;
б) удаление из исходного реагента достаточного количества компонентов, имеющих температуру кипения меньше, чем наиболее низкая температура кипения выбранного для извлечения компонента, представляющего собой высокомолекулярный алмазоид, в условиях, обеспечивающих сохранение выбранного для извлечения компонента или компонентов, представляющих собой высокомолекулярные алмазоиды, в обработанном исходном реагенте в количестве, поддающемся извлечению; и
в) термическую обработку исходного реагента, извлеченного на операции (б) для пиролиза, по меньшей мере, достаточного количества содержащихся в нем компонентов, не являющихся алмазоидами, чтобы извлечь выбранный компонент или компоненты, представляющие собой высокомолекулярные алмазоиды, из термически обработанного исходного реагента, при этом пиролиз проводят в условиях, обеспечивающих сохранение в обработанном исходном реагенте выбранного компонента или компонентов, представляющих собой высокомолекулярные алмазоиды, в количестве, поддающемся извлечению.
15. Способ по п.14, в котором исходный реагент дополнительно содержит компоненты, не являющиеся алмазоидами, имеющие температуру кипения как ниже, так и выше, чем наиболее низкая температура кипения выбранного компонента, представляющего собой высокомолекулярный алмазоид, и, по меньшей мере, один компонент, представляющий собой низкомолекулярный алмазоид.
16. Способ по п.14, дополнительно включающий операцию (г) извлечения состава, обогащенного одним или более выбранными компонентами, представляющими собой высокомолекулярные алмазоиды, из указанного обработанного исходного реагента, полученного на операции (б), посредством одного или более дополнительных способов разделения, выбранных из группы, состоящей из хроматографических способов, способов на основе термодиффузии, зонной очистки, последовательной перекристаллизации и способов разделения по размеру.
17. Способ извлечения состава, обогащенного одним или более выбранными компонентами, представляющими собой высокомолекулярные алмазоиды, включающий следующие операции:
а) выбор исходного реагента, содержащего один или более выбранных компонентов, представляющих собой высокомолекулярные алмазоиды, в количестве, поддающемся извлечению, и невыбранные вещества, включая компоненты, не являющиеся алмазоидами;
б) разделение исходного реагента на фракции с получением одной или более выделенных фракций, обогащенных веществами, имеющими значения температуры кипения в диапазоне от температуры чуть ниже, чем температура кипения выбранного компонента, представляющего собой высокомолекулярный алмазоид с наиболее низкой температурой кипения, до температуры чуть выше, чем температура кипения выбранного компонента, представляющего собой высокомолекулярный алмазоид с наиболее высокой температурой кипения;
в) термическое разложение одной или более указанных выделенных фракций для пиролиза, по меньшей мере, достаточного количества содержащихся в них компонентов, не являющихся алмазоидами, в условиях, обеспечивающих получение одной или более термически обработанных фракций, сохраняющих высокомолекулярный алмазоид в количестве, поддающемся извлечению;
г) извлечение состава, содержащего один или более выбранных компонентов, представляющих собой высокомолекулярные алмазоиды, из одной или более указанных термически обработанных выделенных фракций, полученных на операции (в), посредством одного или более дополнительных способов разделения, выбранных из группы, состоящей из хроматографических способов, способов на основе термодиффузии, зонной очистки, последовательной перекристаллизации и способов разделения по размеру.
18. Способ извлечения, по меньшей мере, одного выбранного высокомолекулярного алмазоида, включающий
выбор исходного реагента, содержащего, по меньшей мере, один выбранный высокомолекулярный алмазоид в количестве, поддающемся извлечению, в смеси с веществами, не являющимися алмазоидами, ароматические и полярные компоненты,
перегонку исходного реагента с получением верхних и нижних фракций, причем нижние фракции содержат, по меньшей мере, один выбранный высокомолекулярный алмазоид,
разделение на фракции нижних фракций с получением верхней фракции, содержащей, по меньшей мере, один выбранный высокомолекулярный алмазоид, в смеси с веществами, не являющимися алмазоидами, ароматические и полярные компоненты,
пиролиз верхней фракции для снижения концентрации веществ, не являющихся алмазоидами, и получения подвергнутой пиролизу верхней фракции,
обработку подвергнутой пиролизу верхней фракции посредством жидкостной хроматографии низкого давления для удаления ароматических и полярных компонентов и получения верхней фракции, подвергнутой пиролизу и обработанной жидкостной хроматографией низкого давления, и
извлечение, по меньшей мере, одного выбранного высокомолекулярного алмазоида из верхней фракции, подвергнутой пиролизу и обработанной жидкостной хроматографией низкого давления, с использованием заключительного хроматографического способа.
19. Способ по п.18, в котором заключительным хроматографическим способом является газовая хроматография.
20. Способ по п.18, в котором заключительным хроматографическим способом является жидкостная хроматография высокого давления.
21. Способ по п.20, в котором жидкостная хроматография высокого давления включает хроматографию на двух последовательных жидкостных хроматографических колонках, при этом две колонки имеют различные селективности.
RU2003125362/15A 2001-01-19 2002-01-17 Способы очистки высокомолекулярных алмазоидов и составы, содержащие такие алмазоиды RU2307822C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US26284201P 2001-01-19 2001-01-19
US60/262,842 2001-01-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003125362A true RU2003125362A (ru) 2005-02-10
RU2307822C2 RU2307822C2 (ru) 2007-10-10

Family

ID=22999293

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003125362/15A RU2307822C2 (ru) 2001-01-19 2002-01-17 Способы очистки высокомолекулярных алмазоидов и составы, содержащие такие алмазоиды

Country Status (24)

Country Link
US (2) US6844477B2 (ru)
EP (1) EP1392603B1 (ru)
JP (1) JP2005503352A (ru)
KR (1) KR20040004490A (ru)
CN (1) CN1286784C (ru)
AR (2) AR032499A1 (ru)
AT (1) ATE438590T1 (ru)
AU (1) AU2002321993B2 (ru)
BR (1) BR0206531A (ru)
CA (1) CA2435407A1 (ru)
CZ (1) CZ20031977A3 (ru)
DE (1) DE60233221D1 (ru)
HK (1) HK1066527A1 (ru)
HU (1) HUP0302721A3 (ru)
IL (2) IL156963A0 (ru)
MX (1) MXPA03006377A (ru)
MY (1) MY143730A (ru)
NO (1) NO20033259L (ru)
NZ (1) NZ525260A (ru)
PL (1) PL369175A1 (ru)
RU (1) RU2307822C2 (ru)
TW (2) TWI302527B (ru)
WO (3) WO2002096804A2 (ru)
ZA (5) ZA200302929B (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7795468B2 (en) * 2001-01-19 2010-09-14 Chevron U.S.A. Inc. Functionalized higher diamondoids
IL156965A0 (en) * 2001-01-19 2004-02-08 Chevron Usa Inc Polymerizable higher diamondoid derivatives
US6843851B2 (en) * 2001-01-19 2005-01-18 Chevron U.S.A., Inc. Compositions comprising pentamantanes and processes for their separation
US7173160B2 (en) * 2002-07-18 2007-02-06 Chevron U.S.A. Inc. Processes for concentrating higher diamondoids
US7309476B2 (en) * 2002-07-18 2007-12-18 Chevron U.S.A. Inc. Diamondoid-based components in nanoscale construction
US7049374B2 (en) 2002-07-18 2006-05-23 Chevron U.S.A. Inc. Heterodiamondoids
US7488565B2 (en) * 2003-10-01 2009-02-10 Chevron U.S.A. Inc. Photoresist compositions comprising diamondoid derivatives
US7402716B2 (en) * 2003-12-31 2008-07-22 Chevron U.S.A. Inc. Hybrid cubic/hexagonal diamondoids
US20070037909A1 (en) * 2005-08-10 2007-02-15 Chevron U.S.A. Inc. Diamondoid-based nucleating agents for thermoplastics
US20070251446A1 (en) * 2006-03-24 2007-11-01 Chevron U.S.A. Inc. Chemically attached diamondoids for CVD diamond film nucleation
US8062512B2 (en) * 2006-10-06 2011-11-22 Vary Petrochem, Llc Processes for bitumen separation
US7758746B2 (en) 2006-10-06 2010-07-20 Vary Petrochem, Llc Separating compositions and methods of use
CA2665579C (en) 2006-10-06 2015-06-30 Robert C. Yeggy Separating compositions and methods of use
US8367166B2 (en) * 2008-10-31 2013-02-05 Chevron U.S.A. Inc. Synthesis of higher diamondoids
CN102101817B (zh) * 2009-12-18 2013-04-24 中国石油天然气股份有限公司 石油和烃源岩中低级金刚烷类化合物的分离和富集方法
JPWO2011099351A1 (ja) * 2010-02-12 2013-06-13 国立大学法人 東京大学 ダイヤモンドイドの合成方法及びダイヤモンドイド
WO2012096710A2 (en) * 2011-01-14 2012-07-19 Exxonmobil Upstream Research Company System and method for performing geochronology
CN102768256B (zh) * 2012-07-23 2014-06-04 中国石油天然气股份有限公司 用全二维气相色谱定量石油样品中金刚烷类化合物的方法
WO2019060467A1 (en) 2017-09-21 2019-03-28 Verily Life Sciences Llc RETINAL CAMERAS WITH MOBILE OPTICAL STOPS
CN111635289B (zh) * 2020-04-29 2022-07-05 中国石油天然气股份有限公司 一种分离原油中乙基降金刚烷类化合物的方法和系统

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3457318A (en) 1967-11-30 1969-07-22 Atlantic Richfield Co Alkenyl adamantanes
US3832332A (en) 1971-10-22 1974-08-27 Sun Research Development Polyamide polymer of diamino methyl adamantane and dicarboxylic acid
US4982049A (en) 1989-05-26 1991-01-01 Mobil Oil Corp. Purification of hydrocarbonaceous fractions
CA2017527A1 (en) 1989-05-26 1990-11-26 Mobil Oil Corporation Purification of hydrocarbonaceous fractions
US4952748A (en) 1989-05-26 1990-08-28 Mobil Oil Corp. Purification of hydrocarbonaceous fractions
US4952749A (en) 1989-05-26 1990-08-28 Mobil Oil Corp. Removal of diamondoid compounds from hydrocarbonaceous fractions
US4952757A (en) 1989-11-15 1990-08-28 Summagraphics Corporation Low-power electromagnetic digitizer tablet
US5017734A (en) 1989-12-11 1991-05-21 Kurt Baum Ethynyl adamantane derivatives and methods of polymerization thereof
US5019665A (en) 1990-04-18 1991-05-28 Mobil Oil Corp. Shape-selective process for concentrating diamondoid-containing hydrocarbon solvents
US5245104A (en) 1990-12-17 1993-09-14 Mobil Oil Corporation Method and apparatus for producing and separating diamondoid compounds from natural gas streams
US5461184A (en) 1991-09-25 1995-10-24 Chevron U.S.A. Inc. Method for diamondoid extraction using a solvent system
US5414189A (en) 1992-08-24 1995-05-09 Mobil Oil Corporation Isolation of high purity diamondoid fractions and components
US5268513A (en) 1992-09-10 1993-12-07 Mobil Oil Corporation Air hydroxylation of diamondoids
US5256391A (en) 1992-09-11 1993-10-26 Mobil Oil Corporation Method for synthesizing microporous crystalline material
US5298666A (en) 1992-09-18 1994-03-29 Mobil Oil Corporation Synthesis of adamantane-2,4-dione
US5306851A (en) * 1992-11-23 1994-04-26 Mobil Oil Corporation High viscosity index lubricant fluid
US5347063A (en) 1993-03-09 1994-09-13 Mobil Oil Corporation Method for direct arylation of diamondoids
US5576355A (en) 1993-06-04 1996-11-19 Mobil Oil Corp. Diamondoid derivatives for pharmaceutical use
US5369213A (en) 1993-06-30 1994-11-29 Mobil Oil Corporation Oxidative coupling of diamondoids and aromatics
US5382684A (en) 1993-07-06 1995-01-17 Mobil Oil Corporation Nitrogenous 1,3-substituted adamantanes
US5334228A (en) * 1993-10-18 1994-08-02 Mobil Oil Corporation Deposit control additives and fuel compositions containing the same
US5400427A (en) 1993-10-18 1995-03-21 Mobil Oil Corporation Fiber optic cable and viscous filler material
US5397488A (en) 1993-12-09 1995-03-14 Mobil Oil Corporation Oxidatively stable esters derived from diamondoids totally hydroxylated at the bridgeheads
US5430193A (en) 1994-04-22 1995-07-04 Mobil Oil Corporation Synthesis of 4-hydroxy-2-adamantanes and related compounds
US5394733A (en) 1994-06-24 1995-03-07 Mobil Oil Corporation Quantitative pyrolysis-gas chromatography using diamondoid compounds
US5498812A (en) 1994-08-04 1996-03-12 Mobil Oil Corporation Two-stage process for producing diamondoid hydrocarbons
KR20000029498A (ko) 1997-05-23 2000-05-25 고지마 아끼로;오가와 다이스께 중합성아다만탄유도체및그의제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
TWI235743B (en) 2005-07-11
EP1392603B1 (en) 2009-08-05
CZ20031977A3 (cs) 2003-12-17
CN1286784C (zh) 2006-11-29
ZA200302928B (en) 2004-04-14
PL369175A1 (en) 2005-04-18
US6743290B2 (en) 2004-06-01
MXPA03006377A (es) 2004-10-29
US20020139295A1 (en) 2002-10-03
NO20033259D0 (no) 2003-07-18
WO2002096804A2 (en) 2002-12-05
WO2002057202A1 (en) 2002-07-25
CN1501900A (zh) 2004-06-02
TWI302527B (en) 2008-11-01
BR0206531A (pt) 2004-03-23
ATE438590T1 (de) 2009-08-15
HK1066527A1 (en) 2005-03-24
WO2002057203A1 (en) 2002-07-25
ZA200302925B (en) 2004-07-19
US20020193648A1 (en) 2002-12-19
IL156963A0 (en) 2004-02-08
MY143730A (en) 2011-06-30
JP2005503352A (ja) 2005-02-03
RU2307822C2 (ru) 2007-10-10
ZA200302927B (en) 2004-05-27
EP1392603A2 (en) 2004-03-03
KR20040004490A (ko) 2004-01-13
HUP0302721A2 (hu) 2003-11-28
NZ525260A (en) 2004-09-24
ZA200302929B (en) 2004-04-14
NO20033259L (no) 2003-09-12
DE60233221D1 (de) 2009-09-17
AR032499A1 (es) 2003-11-12
HUP0302721A3 (en) 2005-05-30
CA2435407A1 (en) 2002-12-05
IL156963A (en) 2006-08-20
AU2002321993B2 (en) 2007-04-05
ZA200302926B (en) 2004-04-14
WO2002096804A3 (en) 2003-12-18
US6844477B2 (en) 2005-01-18
AR035529A1 (es) 2004-06-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003125362A (ru) Способы очистки высокомолекулярных алмазоидов и составы, содержащие такие алмазоиды
RU2217484C2 (ru) Способ повторной переработки старых масел для получения высококачественных базовых масел
US11220634B2 (en) Method and apparatus for steam separation of pyrolysis oils
RU2001116108A (ru) Способ повторной переработки старых масел
JP2004524285A (ja) 異なる沸点を有する材料の混合物を分離するための方法
Asfaw et al. Green chemistry in Ethiopia: the cleaner extraction of essential oils from Artemisia afra: a comparison of clean technology with conventional methodology
US2564409A (en) Extraction of oleiferous materials
Akgül et al. The essential oils of Calamintha nepeta subsp. glandulosa and Ziziphora clinopodioides from Turkey
US2600106A (en) Removal of diolefin polymers from extractive distillation solvent
US10702795B2 (en) Process for high purity hexane and production thereof
AU602997B2 (en) A process for producing an aromatics concentrate suitable for use as a blending component for carburettor fuels
US2231241A (en) Amplified distillation
US2085287A (en) Amplified distillation
Petersson et al. Gas chromatographic separation of aldonic acids as trimethylsilyl derivatives
Koedam et al. Monoterpenes in the volatile leaf oil of Abies. times. arnoldiana Nitz
CH652142A5 (fr) Procede d'extraction par solvant pour le retraitement des huiles de lubrification usees.
EP0025765B1 (fr) Procédé de séparation, à l'aide de sulfonamides, d'hydrocarbures diéniques et/ou aromatiques de coupes d'hydrocarbures les contenant
Kökdil Composition of the essential oil of Clinopodium vulgare L. ssp. arundanum (Boiss.) Nyman collected from two different localities in Turkey
Perédi et al. Flavour losses in apple juice manufacture
Jachmanián et al. Selectivity of supercritical CO2 in the fractionation of hake liver oil ethyl esters
FI57689C (fi) Foerfarande foer framstaellning av roekningsmedel
RU2003125375A (ru) Составы, содержащие высокомолекулярные алмазоиды, и способы их разделения
KR20200093582A (ko) 중합성 방향족 화합물을 얻기 위한 방법 및 시스템
GB2254323A (en) Separating cardanol and other naturally occurring phenols from technical cashew nut-shell liquid
JPH02345B2 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080118