RU2003118328A - ELECTROCHEMICAL ELEMENT - Google Patents

ELECTROCHEMICAL ELEMENT

Info

Publication number
RU2003118328A
RU2003118328A RU2003118328/09A RU2003118328A RU2003118328A RU 2003118328 A RU2003118328 A RU 2003118328A RU 2003118328/09 A RU2003118328/09 A RU 2003118328/09A RU 2003118328 A RU2003118328 A RU 2003118328A RU 2003118328 A RU2003118328 A RU 2003118328A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
working electrode
electrode
counter electrode
working
counter
Prior art date
Application number
RU2003118328/09A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2297696C2 (en
Inventor
Эластэйр ХОДЖЕС
Original Assignee
Лайфскен, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лайфскен, Инк. filed Critical Лайфскен, Инк.
Publication of RU2003118328A publication Critical patent/RU2003118328A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2297696C2 publication Critical patent/RU2297696C2/en

Links

Claims (33)

1. Способ определения концентрации восстановленной или окисленной формы окислительно-восстановительного вещества, содержащий этапы: а) обеспечения электрохимического элемента, содержащего первый рабочий электрод, первый противоэлектрод, второй рабочий электрод и второй противоэлектрод; b) выбора расстояния между первым рабочим электродом и первым противоэлектродом таким, что продукты реакции от первого противоэлектрода поступают на первый рабочий электрод; с) выбора расстояния между первым рабочим электродом и вторым противоэлектродом таким, что значительное количество продуктов реакции от второго противоэлектрода не поступает на первый рабочий электрод; d) выбора расстояния между вторым рабочим электродом и вторым противоэлектродом таким, что значительное количество продуктов реакции от второго противоэлектрода не поступает на второй рабочий электрод; е) подачи разности электрических потенциалов между первым рабочим электродом и первым противоэлектродом; f) подачи разности электрических потенциалов между вторым рабочим электродом и вторым противоэлектродом; g) выбора потенциала первого рабочего электрода таким, что скорость электроокисления восстановленной формы окислительно-восстановительного вещества или скорость электровосстановления окисленной формы окислительно-восстановительного вещества регулируется диффузией; h) выбора потенциала второго рабочего электрода таким, что скорость электроокисления восстановленной формы окислительно-восстановительного вещества или скорость электровосстановления окисленной формы окислительно-восстановительного вещества регулируется диффузией; i) вычитания тока, протекающего между вторым рабочим электродом и вторым противоэлектродом, из тока, протекающего между первым рабочим электродом и первым противоэлектродом, в результате чего получают скорректированный ток; и j) получения из скорректированного тока величины, указывающей на концентрацию восстановленной формы окислительно-восстановительного вещества или окисленной формы окислительно-восстановительного вещества.1. A method for determining the concentration of a reduced or oxidized form of a redox substance, comprising the steps of: a) providing an electrochemical cell comprising a first working electrode, a first counter electrode, a second working electrode and a second counter electrode; b) selecting a distance between the first working electrode and the first counter electrode such that reaction products from the first counter electrode arrive at the first working electrode; c) selecting a distance between the first working electrode and the second counter electrode such that a significant amount of reaction products from the second counter electrode does not enter the first working electrode; d) selecting a distance between the second working electrode and the second counter electrode such that a significant amount of reaction products from the second counter electrode does not enter the second working electrode; e) supplying an electric potential difference between the first working electrode and the first counter electrode; f) supplying an electric potential difference between the second working electrode and the second counter electrode; g) selecting the potential of the first working electrode such that the electrooxidation rate of the reduced form of the redox substance or the electroreduction rate of the oxidized form of the redox substance is controlled by diffusion; h) selecting the potential of the second working electrode such that the electrooxidation rate of the reduced form of the redox substance or the electroreduction rate of the oxidized form of the redox substance is controlled by diffusion; i) subtracting the current flowing between the second working electrode and the second counter electrode from the current flowing between the first working electrode and the first counter electrode, whereby an adjusted current is obtained; and j) obtaining from a corrected current a value indicative of the concentration of the reduced form of the redox substance or the oxidized form of the redox substance. 2. Способ по п.1, в котором площадь поверхности первого рабочего электрода и площадь поверхности второго рабочего электрода по существу одинаковы.2. The method according to claim 1, in which the surface area of the first working electrode and the surface area of the second working electrode are essentially the same. 3. Способ по п.1, в котором площадь поверхности первого рабочего электрода и площадь поверхности второго рабочего электрода различны, при этом этап i) содержит определение тока, протекающего между первым рабочим электродом и первым противоэлектродом; определение тока, протекающего между вторым рабочим электродом и вторым противоэлектродом; нормирование тока, протекающего между первым рабочим электродом и первым противоэлектродом, и тока, протекающего между вторым рабочим электродом и вторым противоэлектродом, к одинаковой площади поверхности электродов для получения нормированного тока, протекающего между первым рабочим электродом и первым противоэлектродом, и нормированного тока, протекающего между вторым рабочим электродом и вторым противоэлектродом; и вычитание нормированного тока, протекающего между вторым рабочим электродом и вторым противоэлектродом, из нормированного тока, протекающего между первым рабочим электродом и первым противоэлектродом, в результате чего получают скорректированный ток.3. The method according to claim 1, wherein the surface area of the first working electrode and the surface area of the second working electrode are different, wherein step i) comprises determining a current flowing between the first working electrode and the first counter electrode; determining a current flowing between the second working electrode and the second counter electrode; normalization of the current flowing between the first working electrode and the first counter electrode, and the current flowing between the second working electrode and the second counter electrode to the same electrode surface area to obtain a normalized current flowing between the first working electrode and the first counter electrode, and the normalized current flowing between the second a working electrode and a second counter electrode; and subtracting the normalized current flowing between the second working electrode and the second counter electrode from the normalized current flowing between the first working electrode and the first counter electrode, whereby a corrected current is obtained. 4. Способ по п.1, в котором первый рабочий электрод и первый противоэлектрод отделены расстоянием менее примерно 500 мкм.4. The method according to claim 1, in which the first working electrode and the first counter electrode are separated by a distance of less than about 500 microns. 5. Способ по п.1, в котором первый рабочий электрод и первый противоэлектрод разделены расстоянием менее примерно 200 мкм.5. The method according to claim 1, in which the first working electrode and the first counter electrode are separated by a distance of less than about 200 microns. 6. Способ по п.1, в котором второй рабочий электрод и второй противоэлектрод разделены расстоянием более примерно 500 мкм.6. The method according to claim 1, in which the second working electrode and the second counter electrode are separated by a distance of more than about 500 microns. 7. Способ по п.1, в котором первый рабочий электрод и второй противоэлектрод разделены расстоянием более примерно 500 мкм.7. The method according to claim 1, in which the first working electrode and the second counter electrode are separated by a distance of more than about 500 microns. 8. Способ по п.1, в котором второй рабочий электрод и второй противоэлектрод разделены расстоянием более примерно 1 мм.8. The method according to claim 1, in which the second working electrode and the second counter electrode are separated by a distance of more than about 1 mm 9. Способ по п.1, в котором первый рабочий электрод и второй противоэлектрод разделены расстоянием более примерно 1 мм.9. The method according to claim 1, in which the first working electrode and the second counter electrode are separated by a distance of more than about 1 mm 10. Способ по п.1, в котором окислительно-восстановительное вещество представляет собой медиатор, и концентрация восстановленной или окисленной формы медиатора указывает на концентрацию анализируемого вещества, и при этом определяют меру коэффициента диффузии восстановленной или окисленной формы медиатора в качестве промежуточного результата при определении концентрации анализируемого вещества.10. The method according to claim 1, in which the redox substance is a mediator, and the concentration of the reduced or oxidized form of the mediator indicates the concentration of the analyte, and measure the diffusion coefficient of the reduced or oxidized form of the mediator as an intermediate result in determining the concentration analyte. 11. Способ по п.1, в котором окислительно-восстановительное вещество представляет собой медиатор.11. The method according to claim 1, in which the redox substance is a mediator. 12. Способ по п.1, в котором электрохимический элемент дополнительно содержит отдельный электрод сравнения.12. The method according to claim 1, in which the electrochemical cell further comprises a separate reference electrode. 13. Способ по п.10, в котором анализируемое вещество представляет собой глюкозу.13. The method of claim 10, wherein the analyte is glucose. 14. Электрохимический элемент, содержащий первый рабочий электрод, первый противоэлектрод, второй рабочий электрод и второй противоэлектрод, причем первый рабочий электрод отделен от первого противоэлектрода расстоянием менее примерно 500 мкм, первый рабочий электрод отделен от второго противоэлектрода расстоянием более примерно 500 мкм, а второй рабочий электрод отделен от второго противоэлектрода расстоянием более примерно 500 мкм.14. An electrochemical cell comprising a first working electrode, a first counter electrode, a second working electrode and a second counter electrode, the first working electrode being separated from the first counter electrode by a distance of less than about 500 microns, the first working electrode is separated from the second counter electrode by a distance of more than about 500 microns, and the second working the electrode is separated from the second counter electrode by a distance of more than about 500 microns. 15. Электрохимический элемент по п.14, в котором первый рабочий электрод и первый противоэлектрод обращены друг к другу.15. The electrochemical cell of claim 14, wherein the first working electrode and the first counter electrode are facing each other. 16. Электрохимический элемент по п.14, в котором первый рабочий электрод и первый противоэлектрод расположены бок о бок.16. The electrochemical cell of claim 14, wherein the first working electrode and the first counter electrode are located side by side. 17. Электрохимический элемент по п.14, в котором второй рабочий электрод и второй противоэлектрод обращены друг к другу.17. The electrochemical cell of claim 14, wherein the second working electrode and the second counter electrode are facing each other. 18. Электрохимический элемент по п.14, в котором второй рабочий электрод и второй противоэлектрод расположены бок о бок.18. The electrochemical cell of claim 14, wherein the second working electrode and the second counter electrode are located side by side. 19. Электрохимический элемент по п.14, в котором первый рабочий электрод, первый противоэлектрод, второй рабочий электрод и второй противоэлектрод расположены бок о бок.19. The electrochemical cell of claim 14, wherein the first working electrode, the first counter electrode, the second working electrode and the second counter electrode are located side by side. 20. Электрохимический элемент по п.14, в котором первый рабочий электрод и второй рабочий электрод имеют по существу соответствующие площади.20. The electrochemical cell of claim 14, wherein the first working electrode and the second working electrode have substantially corresponding areas. 21. Электрохимический элемент по п.14, дополнительно содержащий отдельный электрод сравнения.21. The electrochemical cell of claim 14, further comprising a separate reference electrode. 22. Электрохимический элемент по п.14, который представляет собой полый электрохимический элемент.22. The electrochemical cell of claim 14, which is a hollow electrochemical cell. 23. Электрохимический элемент по п.22, имеющий эффективный объем менее 1,5 мкл.23. The electrochemical cell of claim 22, having an effective volume of less than 1.5 μl. 24. Устройство для определения концентрации окислительно-восстановительного вещества в электрохимическом элементе, содержащее электрохимический элемент, имеющий первый рабочий электрод, первый противоэлектрод, второй рабочий электрод и второй противоэлектрод, и отличающееся тем, что первый рабочий электрод отделен от первого противоэлектрода расстоянием менее 500 мкм, первый рабочий электрод отделен от второго противоэлектрода расстоянием более 500 мкм, а второй рабочий электрод отделен от второго противоэлектрода расстоянием более 500 мкм; электрическую схему, способную подавать разность электрических потенциалов между первым рабочим электродом и первым противоэлектродом; и электрическую схему, способную подавать разность электрических потенциалов между вторым рабочим электродом и вторым противоэлектродом.24. A device for determining the concentration of a redox substance in an electrochemical cell, comprising an electrochemical cell having a first working electrode, a first counter electrode, a second working electrode and a second counter electrode, and characterized in that the first working electrode is separated from the first counter electrode by a distance of less than 500 μm, the first working electrode is separated from the second counter electrode by a distance of more than 500 μm, and the second working electrode is separated from the second counter electrode by a distance of more than 500 microns; an electrical circuit capable of supplying an electric potential difference between the first working electrode and the first counter electrode; and an electrical circuit capable of supplying an electric potential difference between the second working electrode and the second counter electrode. 25. Устройство по п.24, которое представляет собой измеритель глюкозы.25. The device according to paragraph 24, which is a glucose meter. 26. Электрохимический элемент, содержащий первый рабочий электрод, первый противоэлектрод и второй рабочий электрод, причем первый рабочий электрод отделен от первого противоэлектрода расстоянием менее примерно 500 мкм, а второй рабочий электрод отделен от первого противоэлектрода расстоянием более примерно 500 мкм.26. An electrochemical cell comprising a first working electrode, a first counter electrode and a second working electrode, the first working electrode being separated from the first counter electrode by a distance of less than about 500 microns, and the second working electrode is separated from the first counter electrode by a distance of more than about 500 microns. 27. Способ определения концентрации восстановленной или окисленной формы окислительно-восстановительного вещества, содержащий этапы: а) обеспечения электрохимического элемента, содержащего первый рабочий электрод, противоэлектрод и второй рабочий электрод; b) выбора расстояния между первым рабочим электродом и противоэлектродом таким, что продукты реакции от противоэлектрода поступают на первый рабочий электрод; с) обеспечение окислительно-восстановительного вещества, при этом по меньшей мере полезная доля окислительно-восстановительного вещества, первоначально присутствующего в растворе над вторым рабочим электродом, была восстановлена или окислена на втором рабочем электроде; d) подачи разности электрических потенциалов между первым рабочим электродом и противоэлектродом; е) выбора потенциала первого рабочего электрода таким, что скорость электроокисления восстановленной формы или электровосстановления окисленной формы упомянутого вещества регулируется диффузией; f) определения тока, протекающего между первым рабочим электродом и противоэлектродом; и g) получения из тока величины, указывающей на концентрацию восстановленной формы окислительно-восстановительного вещества или концентрацию окисленной формы окислительно-восстановительного вещества.27. A method for determining the concentration of a reduced or oxidized form of a redox substance, comprising the steps of: a) providing an electrochemical cell comprising a first working electrode, a counter electrode and a second working electrode; b) selecting a distance between the first working electrode and the counter electrode such that reaction products from the counter electrode arrive at the first working electrode; c) providing a redox substance, wherein at least a useful fraction of the redox substance originally present in the solution above the second working electrode has been reduced or oxidized on the second working electrode; d) supplying an electric potential difference between the first working electrode and the counter electrode; e) selecting the potential of the first working electrode such that the rate of electrooxidation of the reduced form or electroreduction of the oxidized form of said substance is controlled by diffusion; f) determining the current flowing between the first working electrode and the counter electrode; and g) obtaining from a current a value indicative of the concentration of the reduced form of the redox substance or the concentration of the oxidized form of the redox substance. 28. Способ по п.27, в котором площадь поверхности первого рабочего электрода и площадь поверхности второго рабочего электрода по существу одинаковы.28. The method according to item 27, in which the surface area of the first working electrode and the surface area of the second working electrode are essentially the same. 29. Способ по п.27, в котором площадь поверхности первого рабочего электрода и площадь поверхности второго рабочего электрода по существу различны.29. The method according to item 27, in which the surface area of the first working electrode and the surface area of the second working electrode are essentially different. 30. Способ определения концентрации восстановленной или окисленной формы окислительно-восстановительного вещества, содержащий этапы: а) обеспечения электрохимического элемента, содержащего первый рабочий электрод, второй рабочий электрод и противоэлектрод; b) выбора расстояния между первым рабочим электродом и противоэлектродом таким, что продукты реакции от противоэлектрода поступают на первый рабочий электрод; с) выбора расстояния между вторым рабочим электродом и противоэлектродом таким, что значительное количество продуктов реакции от противоэлектрода не поступает на второй рабочий электрод; d) подачи разности электрических потенциалов между вторым рабочим электродом и противоэлектродом, в результате чего по существу заряжают второй рабочий электрод и в результате этого по существу завершают поверхностные групповые реакции; е) разрыва цепи между вторым рабочим электродом и противоэлектродом до того, как значительное количество окислительно-восстановительного вещества прореагирует на втором рабочем электроде; f) подачи разности электрических потенциалов между первым рабочим электродом и противоэлектродом; g) выбора потенциала первого рабочего электрода таким, что скорость электроокисления восстановленной формы окислительно-восстановительного вещества или скорость электровосстановления окисленной формы окислительно-восстановительного вещества регулируется диффузией; h) определения тока, протекающего между первым рабочим электродом и противоэлектродом; и i) получения из тока величины, указывающей на концентрацию восстановленной формы окислительно-восстановительного вещества или окисленной формы окислительно-восстановительного вещества.30. A method for determining the concentration of a reduced or oxidized form of a redox substance, comprising the steps of: a) providing an electrochemical cell comprising a first working electrode, a second working electrode and a counter electrode; b) selecting a distance between the first working electrode and the counter electrode such that reaction products from the counter electrode arrive at the first working electrode; c) selecting a distance between the second working electrode and the counter electrode such that a significant amount of reaction products from the counter electrode does not enter the second working electrode; d) supplying an electric potential difference between the second working electrode and the counter electrode, as a result of which the second working electrode is substantially charged and, as a result, the surface group reactions are substantially completed; e) breaking the circuit between the second working electrode and the counter electrode before a significant amount of redox substance reacts on the second working electrode; f) supplying an electric potential difference between the first working electrode and the counter electrode; g) selecting the potential of the first working electrode such that the electrooxidation rate of the reduced form of the redox substance or the electroreduction rate of the oxidized form of the redox substance is controlled by diffusion; h) determining the current flowing between the first working electrode and the counter electrode; and i) obtaining from a current a value indicative of the concentration of the reduced form of the redox substance or the oxidized form of the redox substance. 31. Способ определения концентрации восстановленной или окисленной формы окислительно-восстановительного вещества, содержащий этапы: а) обеспечения электрохимического элемента, содержащего первый рабочий электрод, второй рабочий электрод и противоэлектрод; b) выбора расстояния между первым рабочим электродом и противоэлектродом таким, что продукты реакции от противоэлектрода поступают на первый рабочий электрод; с) выбора расстояния между вторым рабочим электродом и противоэлектродом таким, что значительное количество продуктов реакции от противоэлектрода не поступает на второй рабочий электрод; d) подачи разности электрических потенциалов между вторым рабочим электродом и противоэлектродом и между первым рабочим электродом и противоэлектродом, в результате чего по существу заряжают второй рабочий электрод и первый рабочий электрод и в результате этого по существу завершают поверхностные групповые реакции; е) разрыва цепи между вторым рабочим электродом и противоэлектродом до того, как значительное количество упомянутого вещества прореагирует на втором рабочем электроде; f) подачи разности электрических потенциалов между первым рабочим электродом и противоэлектродом; g) выбора потенциала первого рабочего электрода таким, что скорость электроокисления восстановленной формы окислительно-восстановительного вещества или скорость электровосстановления окисленной формы окислительно-восстановительного вещества регулируется диффузией; h) определения тока, протекающего между первым рабочим электродом и противоэлектродом; и i) получения из тока величины, указывающей на концентрацию восстановленной формы окислительно-восстановительного вещества или окисленной формы окислительно-восстановительного вещества.31. A method for determining the concentration of a reduced or oxidized form of a redox substance, comprising the steps of: a) providing an electrochemical cell comprising a first working electrode, a second working electrode and a counter electrode; b) selecting a distance between the first working electrode and the counter electrode such that reaction products from the counter electrode arrive at the first working electrode; c) selecting a distance between the second working electrode and the counter electrode such that a significant amount of reaction products from the counter electrode does not enter the second working electrode; d) supplying an electric potential difference between the second working electrode and the counter electrode and between the first working electrode and the counter electrode, as a result of which the second working electrode and the first working electrode are substantially charged and as a result substantially complete surface group reactions; e) breaking the circuit between the second working electrode and the counter electrode before a significant amount of the aforementioned substance reacts on the second working electrode; f) supplying an electric potential difference between the first working electrode and the counter electrode; g) selecting the potential of the first working electrode such that the electrooxidation rate of the reduced form of the redox substance or the electroreduction rate of the oxidized form of the redox substance is controlled by diffusion; h) determining the current flowing between the first working electrode and the counter electrode; and i) obtaining from a current a value indicative of the concentration of the reduced form of the redox substance or the oxidized form of the redox substance. 32. Устройство для определения концентрации окислительно-восстановительного вещества в электрохимическом элементе, содержащее электрохимический элемент, имеющий первый рабочий электрод, первый противоэлектрод, второй рабочий электрод и второй противоэлектрод, отличающееся тем, что первый рабочий электрод отделен от первого противоэлектрода расстоянием менее 500 мкм, первый рабочий электрод отделен от второго противоэлектрода расстоянием более 500 мкм, а второй рабочий электрод отделен от второго противоэлектрода расстоянием более 500 мкм; средство подачи разности электрических потенциалов между первым рабочим электродом и первым противоэлектродом; и средство подачи разности электрических потенциалов между вторым рабочим электродом и вторым противоэлектродом.32. A device for determining the concentration of a redox substance in an electrochemical cell, comprising an electrochemical cell having a first working electrode, a first counter electrode, a second working electrode and a second counter electrode, characterized in that the first working electrode is separated from the first counter electrode by a distance of less than 500 μm, the first the working electrode is separated from the second counter electrode by a distance of more than 500 μm, and the second working electrode is separated from the second counter electrode by a distance of more than 500 m km; means for supplying an electric potential difference between the first working electrode and the first counter electrode; and means for supplying an electric potential difference between the second working electrode and the second counter electrode. 33. Устройство по п.32, которое представляет собой измеритель глюкозы.33. The device according to p, which is a glucose meter.
RU2003118328/09A 2001-10-10 2002-10-01 Electrochemical cell RU2297696C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US32884601P 2001-10-10 2001-10-10
US60/328,846 2001-10-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003118328A true RU2003118328A (en) 2004-12-10
RU2297696C2 RU2297696C2 (en) 2007-04-20

Family

ID=23282699

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003118328/09A RU2297696C2 (en) 2001-10-10 2002-10-01 Electrochemical cell

Country Status (12)

Country Link
US (3) US7431820B2 (en)
EP (1) EP1442289A2 (en)
JP (2) JP4767493B2 (en)
KR (1) KR100955587B1 (en)
CN (3) CN1702456A (en)
AU (1) AU2002340079A1 (en)
CA (1) CA2429360C (en)
HK (1) HK1066062A1 (en)
IL (2) IL156007A0 (en)
RU (1) RU2297696C2 (en)
TW (1) TWI227066B (en)
WO (1) WO2003032411A2 (en)

Families Citing this family (113)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6391005B1 (en) 1998-03-30 2002-05-21 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth
US20050103624A1 (en) 1999-10-04 2005-05-19 Bhullar Raghbir S. Biosensor and method of making
US8641644B2 (en) 2000-11-21 2014-02-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means
US9795747B2 (en) 2010-06-02 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Methods and apparatus for lancet actuation
ATE450210T1 (en) 2001-06-12 2009-12-15 Pelikan Technologies Inc SELF-OPTIMIZING LANCET DEVICE WITH ADAPTATION AGENT FOR TIME Fluctuations in SKIN PROPERTIES
US8337419B2 (en) 2002-04-19 2012-12-25 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US9427532B2 (en) 2001-06-12 2016-08-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US7981056B2 (en) 2002-04-19 2011-07-19 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
ATE485766T1 (en) 2001-06-12 2010-11-15 Pelikan Technologies Inc ELECTRICAL ACTUATING ELEMENT FOR A LANCET
US9226699B2 (en) 2002-04-19 2016-01-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface
US7344507B2 (en) 2002-04-19 2008-03-18 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for lancet actuation
EP1404235A4 (en) 2001-06-12 2008-08-20 Pelikan Technologies Inc Method and apparatus for lancet launching device integrated onto a blood-sampling cartridge
US7041068B2 (en) 2001-06-12 2006-05-09 Pelikan Technologies, Inc. Sampling module device and method
AU2002340079A1 (en) * 2001-10-10 2003-04-22 Lifescan Inc. Electrochemical cell
US8260393B2 (en) 2003-07-25 2012-09-04 Dexcom, Inc. Systems and methods for replacing signal data artifacts in a glucose sensor data stream
US8010174B2 (en) 2003-08-22 2011-08-30 Dexcom, Inc. Systems and methods for replacing signal artifacts in a glucose sensor data stream
US7674232B2 (en) 2002-04-19 2010-03-09 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7713214B2 (en) 2002-04-19 2010-05-11 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device with optical analyte sensing
US8267870B2 (en) 2002-04-19 2012-09-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation
US7547287B2 (en) 2002-04-19 2009-06-16 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8360992B2 (en) 2002-04-19 2013-01-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7491178B2 (en) 2002-04-19 2009-02-17 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9795334B2 (en) 2002-04-19 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US8579831B2 (en) 2002-04-19 2013-11-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US8702624B2 (en) 2006-09-29 2014-04-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Analyte measurement device with a single shot actuator
US7901362B2 (en) 2002-04-19 2011-03-08 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9314194B2 (en) 2002-04-19 2016-04-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US8372016B2 (en) 2002-04-19 2013-02-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US7229458B2 (en) 2002-04-19 2007-06-12 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8784335B2 (en) 2002-04-19 2014-07-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling device with a capacitive sensor
US7297122B2 (en) 2002-04-19 2007-11-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7909778B2 (en) 2002-04-19 2011-03-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8221334B2 (en) 2002-04-19 2012-07-17 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US9248267B2 (en) 2002-04-19 2016-02-02 Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh Tissue penetration device
US7331931B2 (en) 2002-04-19 2008-02-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7232451B2 (en) 2002-04-19 2007-06-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7892183B2 (en) 2002-04-19 2011-02-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US7976476B2 (en) 2002-04-19 2011-07-12 Pelikan Technologies, Inc. Device and method for variable speed lancet
US8574895B2 (en) 2002-12-30 2013-11-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels
US20070032812A1 (en) * 2003-05-02 2007-02-08 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a tissue penetrating device user interface
DE602004028463D1 (en) 2003-05-30 2010-09-16 Pelikan Technologies Inc METHOD AND DEVICE FOR INJECTING LIQUID
EP1633235B1 (en) 2003-06-06 2014-05-21 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
WO2006001797A1 (en) 2004-06-14 2006-01-05 Pelikan Technologies, Inc. Low pain penetrating
US8148164B2 (en) 2003-06-20 2012-04-03 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for determining the concentration of an analyte in a sample fluid
US8058077B2 (en) 2003-06-20 2011-11-15 Roche Diagnostics Operations, Inc. Method for coding information on a biosensor test strip
US7452457B2 (en) 2003-06-20 2008-11-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using dose sufficiency electrodes
US7749437B2 (en) 2003-06-20 2010-07-06 Roche Diagnostics Operations, Inc. Method and reagent for producing narrow, homogenous reagent stripes
US8071030B2 (en) 2003-06-20 2011-12-06 Roche Diagnostics Operations, Inc. Test strip with flared sample receiving chamber
US20190357827A1 (en) 2003-08-01 2019-11-28 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US7920906B2 (en) 2005-03-10 2011-04-05 Dexcom, Inc. System and methods for processing analyte sensor data for sensor calibration
US20140121989A1 (en) 2003-08-22 2014-05-01 Dexcom, Inc. Systems and methods for processing analyte sensor data
US8282576B2 (en) 2003-09-29 2012-10-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for an improved sample capture device
US7357851B2 (en) 2003-09-30 2008-04-15 Abbott Laboratories Electrochemical cell
US9351680B2 (en) 2003-10-14 2016-05-31 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for a variable user interface
WO2005040407A1 (en) * 2003-10-24 2005-05-06 Bayer Healthcare Llc Enzymatic electrochemical biosensor
US9247900B2 (en) 2004-07-13 2016-02-02 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8364231B2 (en) 2006-10-04 2013-01-29 Dexcom, Inc. Analyte sensor
EP2239566B1 (en) 2003-12-05 2014-04-23 DexCom, Inc. Calibration techniques for a continuous analyte sensor
US8774886B2 (en) 2006-10-04 2014-07-08 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US8423114B2 (en) 2006-10-04 2013-04-16 Dexcom, Inc. Dual electrode system for a continuous analyte sensor
US11633133B2 (en) 2003-12-05 2023-04-25 Dexcom, Inc. Dual electrode system for a continuous analyte sensor
EP2316331B1 (en) 2003-12-09 2016-06-29 Dexcom, Inc. Signal processing for continuous analyte sensor
US7822454B1 (en) 2005-01-03 2010-10-26 Pelikan Technologies, Inc. Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration
WO2005065414A2 (en) 2003-12-31 2005-07-21 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture
EP1751546A2 (en) 2004-05-20 2007-02-14 Albatros Technologies GmbH & Co. KG Printable hydrogel for biosensors
US9775553B2 (en) 2004-06-03 2017-10-03 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for a fluid sampling device
EP1765194A4 (en) 2004-06-03 2010-09-29 Pelikan Technologies Inc Method and apparatus for a fluid sampling device
US7569126B2 (en) 2004-06-18 2009-08-04 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for quality assurance of a biosensor test strip
US8989833B2 (en) 2004-07-13 2015-03-24 Dexcom, Inc. Transcutaneous analyte sensor
RU2415410C2 (en) 2004-10-12 2011-03-27 БАЙЕР ХЕЛТКЭА ЭлЭлСи Electrochemical system for determining concentration of analyte in sample, electrochemical sensor strip and method of increasing accuracy of quantitative determination of analyte
US8652831B2 (en) 2004-12-30 2014-02-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for analyte measurement test time
US20060167382A1 (en) * 2004-12-30 2006-07-27 Ajay Deshmukh Method and apparatus for storing an analyte sampling and measurement device
JP2006278896A (en) 2005-03-30 2006-10-12 Tdk Corp Electrochemical device
DE102005026306B4 (en) 2005-06-08 2007-07-19 Dräger Safety AG & Co. KGaA gas sensor
WO2007027691A1 (en) 2005-08-31 2007-03-08 University Of Virginia Patent Foundation Improving the accuracy of continuous glucose sensors
US8066866B2 (en) * 2005-10-17 2011-11-29 Lifescan, Inc. Methods for measuring physiological fluids
US7955484B2 (en) * 2005-12-14 2011-06-07 Nova Biomedical Corporation Glucose biosensor and method
US8219173B2 (en) 2008-09-30 2012-07-10 Abbott Diabetes Care Inc. Optimizing analyte sensor calibration
US7653425B2 (en) 2006-08-09 2010-01-26 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing calibration of an analyte sensor in an analyte monitoring system
US20090209883A1 (en) * 2008-01-17 2009-08-20 Michael Higgins Tissue penetrating apparatus
EP2265324B1 (en) 2008-04-11 2015-01-28 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Integrated analyte measurement system
US8924159B2 (en) 2008-05-30 2014-12-30 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing glycemic control
US9149220B2 (en) 2011-04-15 2015-10-06 Dexcom, Inc. Advanced analyte sensor calibration and error detection
US9375169B2 (en) 2009-01-30 2016-06-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system
US20100219085A1 (en) * 2009-02-27 2010-09-02 Edwards Lifesciences Corporation Analyte Sensor Offset Normalization
US8721870B2 (en) * 2009-03-19 2014-05-13 Edwards Lifesciences Corporation Membrane system with sufficient buffering capacity
US8221994B2 (en) 2009-09-30 2012-07-17 Cilag Gmbh International Adhesive composition for use in an immunosensor
US8323467B2 (en) 2009-10-27 2012-12-04 Lifescan Scotland Limited Dual chamber, multi-analyte test strip with opposing electrodes
US8632664B2 (en) * 2009-10-27 2014-01-21 Lifescan Scotland Limited Test meter for use with a dual chamber, multi-analyte test strip with opposing electrodes
US8877034B2 (en) 2009-12-30 2014-11-04 Lifescan, Inc. Systems, devices, and methods for measuring whole blood hematocrit based on initial fill velocity
US8101065B2 (en) 2009-12-30 2012-01-24 Lifescan, Inc. Systems, devices, and methods for improving accuracy of biosensors using fill time
US8342007B2 (en) 2010-02-10 2013-01-01 Dionex Corporation Electrochemical detection cell for liquid chromatography system
US8965476B2 (en) 2010-04-16 2015-02-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
JP5698085B2 (en) * 2010-07-12 2015-04-08 アークレイ株式会社 Biosensor and manufacturing method thereof
US8603323B2 (en) * 2010-09-20 2013-12-10 Lifescan, Inc. Apparatus and process for improved measurements of a monitoring device
US8617370B2 (en) 2010-09-30 2013-12-31 Cilag Gmbh International Systems and methods of discriminating between a control sample and a test fluid using capacitance
US8932445B2 (en) 2010-09-30 2015-01-13 Cilag Gmbh International Systems and methods for improved stability of electrochemical sensors
GB201017625D0 (en) * 2010-10-19 2010-12-01 Isis Innovation Electrochemical detection method
US20130084590A1 (en) * 2011-09-30 2013-04-04 Lifescan Scotland Ltd. Analytical test strip with bodily fluid phase-shift measurement electrodes
EP2901153A4 (en) 2012-09-26 2016-04-27 Abbott Diabetes Care Inc Method and apparatus for improving lag correction during in vivo measurement of analyte concentration with analyte concentration variability and range data
WO2015077632A1 (en) 2013-11-21 2015-05-28 Avails Medical, Inc. Electrical biosensor for detecting a substance in a bodily fluid, and method and system for same
US10197522B2 (en) 2015-03-18 2019-02-05 Materion Corporation Multilayer constructs for metabolite strips providing inert surface and mechanical advantage
US10378098B2 (en) 2015-03-18 2019-08-13 Materion Corporation Methods for optimized production of multilayer metal/transparent conducting oxide (TCO) constructs
CN108027341B (en) * 2015-07-29 2021-06-04 帕克-汉尼芬公司 Solid state electrode and sensor with redox active surface area
EP4368991A3 (en) 2015-08-25 2024-08-14 Avails Medical, Inc. Devices, systems and methods for detecting viable microorganisms in a fluid sample
EP3356511B1 (en) 2016-01-25 2022-04-27 Avails Medical, Inc. Methods for detecting viable infectious agents in a fluid sample using an electrolyte-insulator-semiconductor sensor
US10174356B2 (en) 2016-05-31 2019-01-08 Avails Medical, Inc. Devices, systems and methods to detect viable infectious agents in a fluid sample and susceptibility of infectious agents to anti-infectives
US10261995B1 (en) * 2016-09-28 2019-04-16 Amazon Technologies, Inc. Semantic and natural language processing for content categorization and routing
IT201600126012A1 (en) * 2016-12-14 2018-06-14 Nanomaterials It S R L Miniaturized electrochemical cell.
WO2018140699A1 (en) * 2017-01-27 2018-08-02 Verily Life Sciences Llc Electrical circuit for biasing or measuring current from a sensor
WO2019005296A1 (en) 2017-06-27 2019-01-03 Avails Medical, Inc. Apparatus, systems, and methods for determining susceptibility of microorganisms to anti-infectives
JP7209701B2 (en) 2017-10-03 2023-01-20 アベイルズ メディカル，インコーポレイテッド Apparatus, system, and method for determining microbial concentration and susceptibility to anti-infectives based on redox reactions
EP4421043A1 (en) 2023-02-23 2024-08-28 Univerza v Mariboru A hybrid electrochemical filtration cell for water treatment and a process for water treatment using said cell

Family Cites Families (169)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE399768B (en) 1975-09-29 1978-02-27 Lilja Jan E CYVETT FOR SAMPLING, MIXING OF, THE SAMPLE WITH A REAGENTS AND DIRECT PERFORMANCE OF, SPECIAL OPTICAL, ANALYSIS OF THE SAMPLE MIXED WITH THE REAGENTS
US4053381A (en) 1976-05-19 1977-10-11 Eastman Kodak Company Device for determining ionic activity of components of liquid drops
US4076596A (en) 1976-10-07 1978-02-28 Leeds & Northrup Company Apparatus for electrolytically determining a species in a fluid and method of use
JPS5912135B2 (en) 1977-09-28 1984-03-21 松下電器産業株式会社 enzyme electrode
NL7903113A (en) 1978-05-05 1979-11-07 Baker Chem Co J T KINETIC MEASUREMENT OF GLUCOSE CONCENTRATIONS IN BODY LIQUIDS AND PREPARATIONS TO BE USED FOR THIS.
US4254546A (en) 1978-09-11 1981-03-10 Ses, Incorporated Photovoltaic cell array
US4254083A (en) 1979-07-23 1981-03-03 Eastman Kodak Company Structural configuration for transport of a liquid drop through an ingress aperture
US4233029A (en) 1978-10-25 1980-11-11 Eastman Kodak Company Liquid transport device and method
JPS5594560U (en) 1978-12-20 1980-06-30
DE2913553C2 (en) 1979-04-04 1981-09-17 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Method and reagent for the enzymatic determination of enzyme substrates
JPS5827352B2 (en) 1979-08-31 1983-06-08 旭硝子株式会社 Manufacturing method of ion exchange membrane with electrode layer attached
US4307188A (en) 1979-09-06 1981-12-22 Miles Laboratories, Inc. Precursor indicator compositions
US4301412A (en) 1979-10-29 1981-11-17 United States Surgical Corporation Liquid conductivity measuring system and sample cards therefor
US4301414A (en) 1979-10-29 1981-11-17 United States Surgical Corporation Disposable sample card and method of making same
US4303887A (en) 1979-10-29 1981-12-01 United States Surgical Corporation Electrical liquid conductivity measuring system
US4404065A (en) * 1980-01-14 1983-09-13 Enviromental Sciences Associates, Inc. Electrochemical detection system and method of analysis
US4511659A (en) * 1983-03-04 1985-04-16 Esa, Inc. Liquid chromatograph with electrochemical detector and method
SE419903B (en) 1980-03-05 1981-08-31 Enfors Sven Olof enzyme electrode
US4629563B1 (en) 1980-03-14 1997-06-03 Memtec North America Asymmetric membranes
US4774039A (en) 1980-03-14 1988-09-27 Brunswick Corporation Dispersing casting of integral skinned highly asymmetric polymer membranes
US4404066A (en) 1980-08-25 1983-09-13 The Yellow Springs Instrument Company Method for quantitatively determining a particular substrate catalyzed by a multisubstrate enzyme
JPS57118152A (en) 1981-01-14 1982-07-22 Matsushita Electric Ind Co Ltd Enzyme electrode
DE3103464C2 (en) 1981-02-02 1984-10-11 Gkss - Forschungszentrum Geesthacht Gmbh, 2054 Geesthacht Sealing frame for electrodialysis membrane stacks
DE3110879A1 (en) 1981-03-20 1982-09-30 Philips Patentverwaltung Gmbh, 2000 Hamburg ELECTROCHEMOLUMINESCENT CELL
DE3278334D1 (en) 1981-10-23 1988-05-19 Genetics Int Inc Sensor for components of a liquid mixture
US4431004A (en) 1981-10-27 1984-02-14 Bessman Samuel P Implantable glucose sensor
DE3228542A1 (en) 1982-07-30 1984-02-02 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München METHOD FOR DETERMINING THE CONCENTRATION OF ELECTROCHEMICALLY IMPLEMENTABLE SUBSTANCES
US4552840A (en) 1982-12-02 1985-11-12 California And Hawaiian Sugar Company Enzyme electrode and method for dextran analysis
CA1219040A (en) 1983-05-05 1987-03-10 Elliot V. Plotkin Measurement of enzyme-catalysed reactions
US5682884A (en) 1983-05-05 1997-11-04 Medisense, Inc. Strip electrode with screen printing
US5509410A (en) 1983-06-06 1996-04-23 Medisense, Inc. Strip electrode including screen printing of a single layer
CA1226036A (en) 1983-05-05 1987-08-25 Irving J. Higgins Analytical equipment and sensor electrodes therefor
US4533440A (en) 1983-08-04 1985-08-06 General Electric Company Method for continuous measurement of the sulfite/sulfate ratio
US4517291A (en) 1983-08-15 1985-05-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Biological detection process using polymer-coated electrodes
SE8305704D0 (en) 1983-10-18 1983-10-18 Leo Ab Cuvette
US4508613A (en) 1983-12-19 1985-04-02 Gould Inc. Miniaturized potassium ion sensor
GB2154735B (en) 1984-01-27 1987-07-15 Menarini Sas Reagent for determining blood glucose content
US4591550A (en) 1984-03-01 1986-05-27 Molecular Devices Corporation Device having photoresponsive electrode for determining analytes including ligands and antibodies
US4554064A (en) 1984-03-28 1985-11-19 Imasco-Cdc Research Foundation Dual working-electrode electrochemical detector for high performance liquid chromatography
US5443710A (en) 1984-05-09 1995-08-22 Research Foundation, The City University Of New York Microelectrodes and their use in a cathodic electrochemical current arrangement with telemetric application
US5141868A (en) 1984-06-13 1992-08-25 Internationale Octrooi Maatschappij "Octropa" Bv Device for use in chemical test procedures
AU581669B2 (en) 1984-06-13 1989-03-02 Applied Research Systems Ars Holding N.V. Photometric instruments, their use in methods of optical analysis, and ancillary devices therefor
US5171689A (en) 1984-11-08 1992-12-15 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Solid state bio-sensor
WO1986007632A1 (en) 1985-06-21 1986-12-31 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor and method of manufacturing same
US4664119A (en) 1985-12-04 1987-05-12 University Of Southern California Transcutaneous galvanic electrode oxygen sensor
SU1351627A2 (en) 1986-03-27 1987-11-15 Томский инженерно-строительный институт Filtering element
CA1283447C (en) 1986-06-20 1991-04-23 John W. Parce Zero volume electrochemical cell
JPS636451A (en) 1986-06-27 1988-01-12 Terumo Corp Enzyme sensor
GB8617661D0 (en) 1986-07-18 1986-08-28 Malvern Instr Ltd Laser doppler velocimetry
GB8618022D0 (en) 1986-07-23 1986-08-28 Unilever Plc Electrochemical measurements
US4828705A (en) 1986-10-31 1989-05-09 Kingston Technologies, Inc. Pressure-dependent anisotropic-transport membrane system
DE3786655T2 (en) 1986-11-28 1993-12-02 Unilever Nv Electrochemical measuring device.
EP0278647A3 (en) 1987-02-09 1989-09-20 AT&T Corp. Electronchemical processes involving enzymes
GB2201248B (en) 1987-02-24 1991-04-17 Ici Plc Enzyme electrode sensors
JPS63211692A (en) 1987-02-27 1988-09-02 株式会社日立製作所 Double-sided interconnection board
US5269903A (en) 1987-03-13 1993-12-14 Yoshito Ikariyama Microbioelectrode and method of fabricating the same
US4955947A (en) 1987-05-14 1990-09-11 Ace Orthopedic Manufacturing Pressure sensor
US4963815A (en) 1987-07-10 1990-10-16 Molecular Devices Corporation Photoresponsive electrode for determination of redox potential
US4812221A (en) 1987-07-15 1989-03-14 Sri International Fast response time microsensors for gaseous and vaporous species
US5064516A (en) 1987-07-16 1991-11-12 Gas Research Institute Measuring gas levels
US4790925A (en) 1987-09-18 1988-12-13 Mine Safety Appliances Company Electrochemical gas sensor
GB2212262B (en) 1987-11-09 1992-07-22 Solinst Canada Ltd Liquid level detector
US5128015A (en) 1988-03-15 1992-07-07 Tall Oak Ventures Method and apparatus for amperometric diagnostic analysis
US5108564A (en) 1988-03-15 1992-04-28 Tall Oak Ventures Method and apparatus for amperometric diagnostic analysis
GB2215846B (en) 1988-03-23 1992-04-22 Nat Res Dev Method and apparatus for measuring the type and concentration of ion species in liquids
WO1989009397A1 (en) 1988-03-31 1989-10-05 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor and process for its production
JPH0658338B2 (en) * 1988-05-18 1994-08-03 松下電器産業株式会社 Biosensor
FR2630546B1 (en) 1988-04-20 1993-07-30 Centre Nat Rech Scient ENZYMATIC ELECTRODE AND ITS PREPARATION METHOD
CA1316572C (en) 1988-07-18 1993-04-20 Martin J. Patko Precalibrated, disposable, electrochemical sensors
GB8817421D0 (en) 1988-07-21 1988-08-24 Medisense Inc Bioelectrochemical electrodes
GB2224356A (en) 1988-10-31 1990-05-02 Plessey Co Plc Biosensor device
US5089320A (en) 1989-01-09 1992-02-18 James River Ii, Inc. Resealable packaging material
US5089112A (en) 1989-03-20 1992-02-18 Associated Universities, Inc. Electrochemical biosensor based on immobilized enzymes and redox polymers
US5312590A (en) 1989-04-24 1994-05-17 National University Of Singapore Amperometric sensor for single and multicomponent analysis
JPH02310457A (en) * 1989-05-26 1990-12-26 Matsushita Electric Ind Co Ltd Biosensor
US5236567A (en) 1989-05-31 1993-08-17 Nakano Vinegar Co., Ltd. Enzyme sensor
DE3921528A1 (en) 1989-06-30 1991-01-10 Draegerwerk Ag MEASURING CELL FOR ELECTROCHEMICAL GAS DETECTION
DE3921526A1 (en) 1989-06-30 1991-01-10 Draegerwerk Ag DIFFUSION BARRIER WITH TEMPERATURE PROBE FOR AN ELECTROCHEMICAL GAS SENSOR
GB2235050B (en) 1989-08-14 1994-01-05 Sieger Ltd Electrochemical gas sensor
CA2024548C (en) 1989-09-05 2002-05-28 David Issachar Analyte specific chemical sensor
DE68925727T2 (en) 1989-09-15 1996-07-04 Hewlett Packard Gmbh Method for determining the optimal working conditions in an electrochemical detector and electrochemical detector using this method
GB8922126D0 (en) 1989-10-02 1989-11-15 Normalair Garrett Ltd Oxygen monitoring method and apparatus
EP0429076B1 (en) 1989-11-24 1996-01-31 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Preparation of biosensor
EP0505494B1 (en) * 1989-12-15 1995-07-12 Boehringer Mannheim Corporation Redox mediator reagent and biosensor
US5508171A (en) 1989-12-15 1996-04-16 Boehringer Mannheim Corporation Assay method with enzyme electrode system
US5243516A (en) 1989-12-15 1993-09-07 Boehringer Mannheim Corporation Biosensing instrument and method
DE4003194A1 (en) 1990-02-03 1991-08-08 Boehringer Mannheim Gmbh Electrochemical determn. of analytes - using oxido-reductase and substance of being reduced, which is re-oxidised on the electrode
US5858188A (en) * 1990-02-28 1999-01-12 Aclara Biosciences, Inc. Acrylic microchannels and their use in electrophoretic applications
CA2036435A1 (en) 1990-03-26 1991-09-27 Paul J. Anderson Reagent unit
GB2244135B (en) * 1990-05-04 1994-07-13 Gen Electric Co Plc Sensor devices
US5243526A (en) 1990-05-18 1993-09-07 Mitsubishi Jidosha Kogyo Kabushiki Kaisha Output control apparatus for vehicle
US5059908A (en) 1990-05-31 1991-10-22 Capital Controls Company, Inc. Amperimetric measurement with cell electrode deplating
US5320732A (en) 1990-07-20 1994-06-14 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor and measuring apparatus using the same
ZA92803B (en) 1991-02-06 1992-11-25 Igen Inc Method and apparatus for magnetic microparticulate based luminescene asay including plurality of magnets
US5192415A (en) 1991-03-04 1993-03-09 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor utilizing enzyme and a method for producing the same
GB9105199D0 (en) * 1991-03-12 1991-04-24 Johnson & Johnson Orthopaedics Improvements in orthopaedic cast soles
JP3118015B2 (en) 1991-05-17 2000-12-18 アークレイ株式会社 Biosensor and separation and quantification method using the same
DE4123348A1 (en) 1991-07-15 1993-01-21 Boehringer Mannheim Gmbh ELECTROCHEMICAL ANALYSIS SYSTEM
EP0525723B1 (en) * 1991-07-29 1997-05-14 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Process and device for specific binding assay
GB9125044D0 (en) * 1991-11-26 1992-01-22 Brunner Mond & Co Ltd Production of alkali metal carbonates
JP3135959B2 (en) * 1991-12-12 2001-02-19 アークレイ株式会社 Biosensor and separation and quantification method using the same
US5388163A (en) 1991-12-23 1995-02-07 At&T Corp. Electret transducer array and fabrication technique
AU3104293A (en) 1992-01-14 1993-07-15 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Viscometer
JP3084877B2 (en) 1992-01-21 2000-09-04 松下電器産業株式会社 Manufacturing method of glucose sensor
DE69318332T2 (en) 1992-03-12 1998-09-03 Matsushita Electric Ind Co Ltd Biosensor with a catalyst made of phosphate
JP2541081B2 (en) 1992-08-28 1996-10-09 日本電気株式会社 Biosensor and method of manufacturing and using biosensor
EP0585933B1 (en) 1992-09-04 2005-12-21 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Planar electrode
FR2695481B1 (en) 1992-09-07 1994-12-02 Cylergie Gie Amperometric measurement device comprising an electrochemical sensor.
EP0600607A3 (en) 1992-10-28 1996-07-03 Nakano Vinegar Co Ltd Coulometric analysis method and a device therefor.
JP3167464B2 (en) 1992-11-26 2001-05-21 富士電機株式会社 Inverter fault diagnosis device
US5372932A (en) 1992-12-22 1994-12-13 Eastman Kodak Company Analytical element and method for the determination of a specific binding ligand using a 4-hydroxy or 4-alkoxyarylacetamide as stabilizer
FR2701117B1 (en) 1993-02-04 1995-03-10 Asulab Sa Electrochemical measurement system with multizone sensor, and its application to glucose measurement.
US5385846A (en) 1993-06-03 1995-01-31 Boehringer Mannheim Corporation Biosensor and method for hematocrit determination
US5405511A (en) * 1993-06-08 1995-04-11 Boehringer Mannheim Corporation Biosensing meter with ambient temperature estimation method and system
US5366609A (en) 1993-06-08 1994-11-22 Boehringer Mannheim Corporation Biosensing meter with pluggable memory key
US5413690A (en) 1993-07-23 1995-05-09 Boehringer Mannheim Corporation Potentiometric biosensor and the method of its use
GB9325189D0 (en) 1993-12-08 1994-02-09 Unilever Plc Methods and apparatus for electrochemical measurements
US5399256A (en) 1994-01-07 1995-03-21 Bioanalytical Systems, Inc. Electrochemical detector cell
EP0752099A1 (en) 1994-02-09 1997-01-08 Abbott Laboratories Diagnostic flow cell device
US5762770A (en) 1994-02-21 1998-06-09 Boehringer Mannheim Corporation Electrochemical biosensor test strip
US5437999A (en) 1994-02-22 1995-08-01 Boehringer Mannheim Corporation Electrochemical sensor
AUPM506894A0 (en) 1994-04-14 1994-05-05 Memtec Limited Novel electrochemical cells
JP3027306B2 (en) 1994-06-02 2000-04-04 松下電器産業株式会社 Biosensor and manufacturing method thereof
US5518590A (en) 1994-06-21 1996-05-21 Pennzoil Products Company Electrochemical sensors for motor oils and other lubricants
GB9413525D0 (en) * 1994-07-05 1994-08-24 Unilever Plc Improvements in or relating to electrochemical instruments
GB9415499D0 (en) 1994-08-01 1994-09-21 Bartlett Philip N Electrodes and their use in analysis
DE4445948C2 (en) 1994-12-22 1998-04-02 Draegerwerk Ag Method for operating an amperometric measuring cell
US6153069A (en) 1995-02-09 2000-11-28 Tall Oak Ventures Apparatus for amperometric Diagnostic analysis
US5517313A (en) 1995-02-21 1996-05-14 Colvin, Jr.; Arthur E. Fluorescent optical sensor
US5651869A (en) 1995-02-28 1997-07-29 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor
US5607565A (en) 1995-03-27 1997-03-04 Coulter Corporation Apparatus for measuring analytes in a fluid sample
DE19511732C2 (en) 1995-03-31 1999-02-11 Tracto Technik Procedure for laying pipes in the ground between inspection shafts
US5527446A (en) 1995-04-13 1996-06-18 United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Gas sensor
US5620579A (en) 1995-05-05 1997-04-15 Bayer Corporation Apparatus for reduction of bias in amperometric sensors
US5695947A (en) 1995-06-06 1997-12-09 Biomedix, Inc. Amperometric cholesterol biosensor
US5567302A (en) 1995-06-07 1996-10-22 Molecular Devices Corporation Electrochemical system for rapid detection of biochemical agents that catalyze a redox potential change
US6413410B1 (en) * 1996-06-19 2002-07-02 Lifescan, Inc. Electrochemical cell
AUPN363995A0 (en) * 1995-06-19 1995-07-13 Memtec Limited Electrochemical cell
US5665215A (en) 1995-09-25 1997-09-09 Bayer Corporation Method and apparatus for making predetermined events with a biosensor
US5628890A (en) 1995-09-27 1997-05-13 Medisense, Inc. Electrochemical sensor
US6863801B2 (en) * 1995-11-16 2005-03-08 Lifescan, Inc. Electrochemical cell
US6174420B1 (en) * 1996-11-15 2001-01-16 Usf Filtration And Separations Group, Inc. Electrochemical cell
AUPN661995A0 (en) * 1995-11-16 1995-12-07 Memtec America Corporation Electrochemical cell 2
US6521110B1 (en) * 1995-11-16 2003-02-18 Lifescan, Inc. Electrochemical cell
IL116921A (en) * 1996-01-26 2000-11-21 Yissum Res Dev Co Electrochemical system for determination of an analyte in a liquid medium
US5707502A (en) * 1996-07-12 1998-01-13 Chiron Diagnostics Corporation Sensors for measuring analyte concentrations and methods of making same
DE69720391T2 (en) * 1996-12-20 2004-02-12 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd., Kadoma Cholesterol sensor and process for its manufacture
AU729118B2 (en) * 1997-02-06 2001-01-25 University Of North Carolina At Chapel Hill, The Electrochemical probes for detection of molecular interactions and drug discovery
DE29709141U1 (en) 1997-05-24 1997-08-28 Kurt-Schwabe-Institut für Meß- und Sensortechnik e.V., 04736 Meinsberg Membrane covered electrochemical gas sensor
US6071391A (en) * 1997-09-12 2000-06-06 Nok Corporation Enzyme electrode structure
US5997817A (en) 1997-12-05 1999-12-07 Roche Diagnostics Corporation Electrochemical biosensor test strip
JP3874321B2 (en) 1998-06-11 2007-01-31 松下電器産業株式会社 Biosensor
US6251260B1 (en) * 1998-08-24 2001-06-26 Therasense, Inc. Potentiometric sensors for analytic determination
US6338790B1 (en) * 1998-10-08 2002-01-15 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor with diffusible or non-leachable redox mediator
JP4062463B2 (en) 1998-11-18 2008-03-19 グラフテック株式会社 Recording device
JP4066112B2 (en) 1999-01-28 2008-03-26 株式会社スーパーシリコン研究所 Wire saw control method and wire saw
JP3572241B2 (en) 2000-03-29 2004-09-29 京セラ株式会社 Air-fuel ratio sensor element
US6193873B1 (en) * 1999-06-15 2001-02-27 Lifescan, Inc. Sample detection to initiate timing of an electrochemical assay
US6413395B1 (en) * 1999-12-16 2002-07-02 Roche Diagnostics Corporation Biosensor apparatus
EP1126032B1 (en) * 1999-12-27 2005-04-20 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor
EP1167538A1 (en) * 2000-06-30 2002-01-02 Schibli Engineering GmbH Biosensor and method for its production
CN1141320C (en) 2001-05-18 2004-03-10 华南农业大学 Process for preparing artificial methamidophos antigen
US6544212B2 (en) * 2001-07-31 2003-04-08 Roche Diagnostics Corporation Diabetes management system
AU2002340079A1 (en) * 2001-10-10 2003-04-22 Lifescan Inc. Electrochemical cell
US6780756B1 (en) * 2003-02-28 2004-08-24 Texas Instruments Incorporated Etch back of interconnect dielectrics
JP4343065B2 (en) 2004-09-02 2009-10-14 Ｋｄｄｉ株式会社 Wireless communication apparatus and wireless communication control method
JP5080018B2 (en) 2005-08-02 2012-11-21 日本特殊陶業株式会社 Dye-sensitized solar cell
CN101432632B (en) 2006-11-16 2012-01-11 西门子公司 Sensor element, device and method for inspecting a printed conductor structure, production method for sensor element
JP5312761B2 (en) 2007-08-09 2013-10-09 浜松ホトニクス株式会社 Cutting method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003118328A (en) ELECTROCHEMICAL ELEMENT
CA2429360A1 (en) Electrochemical cell
CN100409008C (en) Electrochemical process
EP0873514B1 (en) Method of determining an analyte using an electrochemical cell
US8101056B2 (en) Electrochemical cell
EP0984069A3 (en) Biosensor with an interferant detecting electrode
RU2002135727A (en) ELECTROCHEMICAL ELEMENT
ES2075955T3 (en) REDOX MEDIATOR REAGENT AND BIOSENSOR.
RU98111192A (en) ELECTROCHEMICAL METHOD
Matylitskaya et al. Electrochemical characterization of nanogap interdigitated electrode arrays for lab-on-a-chip applications
WO2012039076A1 (en) A method for quantifying a chemical substance with substitutional stripping voltammetry and a sensor chip used therefor
WO2012042697A1 (en) A method for quantifying a chemical substance with substitutional stripping volammetry and a sensor chip used therefor
AU735132B2 (en) Electrochemical cell