RU2002591C1 - Способ получени порошкообразного неорганического материала - Google Patents
Способ получени порошкообразного неорганического материалаInfo
- Publication number
- RU2002591C1 RU2002591C1 SU5031570A RU2002591C1 RU 2002591 C1 RU2002591 C1 RU 2002591C1 SU 5031570 A SU5031570 A SU 5031570A RU 2002591 C1 RU2002591 C1 RU 2002591C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixture
- reactor
- rad
- fed
- starting components
- Prior art date
Links
Landscapes
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Использование: в машиностроении, химической и металлургической промышленности, в электротехнике и радиоэлектронике. Сущность изобретени ; смесь исходных компонентов подаетс в реактор , расположенный под углом 0,05 - 1 рад синтез ведут в режиме горени . При этом реактор вращают со скоростью 0,1 - 150 рад/с, а подачу смеси, ее перемещение в реакторе и удаление целевого материала провод т со скоростью, равной массовой скорости горени смеси исходных компонентоа Способ может быть .использован дл получени ферритов, высокотемпературных сверхпроводников и других оксидов, а также нитридов, карбидов, бо- ридов, силицидов.
Description
Изобретение относитс к неорганической химии, а именно к способу получени порошков неорганических материалов, которые могут быть использованы в машиностроении , химической и металлургической промышленности, в радиотехнике и радиоэлектронике .
Известен способ получени порошков неорганических материалов путем термической обработки в режиме горени экзотермической смеси в реакционной зоне стационарного реактора, куда подаетс реагирующий или инертный газ при давлении 0,1-15 МПз, Продукт горени оставл ют в реакторе дл охлаждени до комнатной температуры , после чего извлекают дл дальнейшего использовани .
Указанный способ из-за периодического действи примен емого реактора малопроизводителен . Исключаетс возможность быстрого удалени образующегос порошка .
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности вл етс способ получени порошков неорганических материалов , в частности ферритов, включающий приготовление исходной экзотермической смеси из оксида цинка, карбоната марганца , оксида железа, мх измельчение и смешение , введение порошка железа, -повторное перемешивание, подачу полученной порошкообразной экзотермической смеси в сталь- мой проточный реактор и проведение термообработки в режиме горени в потоке кислорода.
Описанный способ не обеспечивает 100% выход годного продукта из-за неравномерного теплсотвода во врем синтеза и большого температурного градиента при охлаждении продукта. Из-за периодического действи примен емого реактора способа малопроизводителен,
Целью изобретени вл етс создание способа получени порошкообразного неорганического материала (ферритов, высокотемпературных сверхпроводников (ВТСП), нитридов, карбидов, и др.), который обеспечил бы непрерывный технологический цикл, равномерный теплоотвод во врем синтеза, высокую однородность продукта и повышенные производительности.
Поставленна цель достигаетс тем, что способ получени порошкообразного неорганического материала включает приготовление экзотермической смеси исходных компонентов, ее непрерывную подачу в реактор , расположенный под углом равным, 0,05-1 рад, термическую обработку смеси в режиме горени а атмосфере реагирующего или инертного газа. При этом реактор вращают со скоростью 0,1-150 рад/с, з подачу смеси, ее перемещение в реакторе и удаление из реактора целевого материала провод т со скоростью, равной массовой
скорости горени смеси исходных компонентов .
Предлагаемый способ позвол ет получать порошки неорганических материалов большого класса (ферриты, ВТСП, нитриды,
0 карбиды и др.) с различными свойствами, обеспечивающими целенаправленное практическое применение. Способ высокопроизводителен , обеспечивает равномерный теплоотвод во врем синтеза и охлаждение
5 продукта, что дает возможность получени высококачественного, однородного по всему объему продукта. При этом выход продукта соответствует расчетному. В качестве реагирующего газа в зависимости от целе0 вого продукта может быть использован воздух , кислород или их смесь дл получени оксидных материалов: ниобатов, тантала- тов, ВТСП, ферритов и т.д.; азот - дл получени нитридов, инертный газ - дл
5 получени карбидов, боридов, силицидов и т.д. Угол наклона и скорость вращени реактора определ ютс экспериментально, исход из скорости горени используемой экзотермической смеси. Величина скорости
0 вращени реактора зависит от природы исходной смеси получаемого материала и измен етс в широком пределе от 0,1 до 150 рад/с, П р и м е р 1. Получение марганец-цинкового феррита. Готов т смесь оксидов:
5 цинк 17,7 мас.%, железа 29,2 мас.%, карбоната марганца 26,1 мас.% и порошка железа 27,0 мас.%. Приготовленную экзотермическую смесь непрерывно подают в проточный реактор, расположенный под углом
0 наклона 0,15 рад и вращающийс со скоростью 10 рад/с. Горение инициируют кратковременным тепловым импульсом в потоке кислорода. Подачу экзотермической смеси указанных компонентов, ее перемещение в
5 реакторе и удаление целевого материала провод т со скоростью, равной массовой скорости горени исходной смеси, 0,3 кг/с. Удал емый из реактора синтезированный продукт представл ет собой порошок мар0 ганец-цинкового феррита состава Mno.67Zno,33Fe204. Выход годного продукта составл ет 100%, Производительность процесса составл ет 120 кг/ч.
Л р и м е р 2. Получение ниобата лити .
5 Готов т экзотермическую смесь, состо щую из оксида ниоби NbaOs в количестве 0,75 мас.%, порошка ниоби 10 мае. % и перок- сида лити LI2U2 15 мас.%, Смесь непрерывно подают во вращающийс со скоростью 0,1 рад/с реактор, который находитс под
углом наклона, равным 1,0 рад. Горение смеси инициируют от искры с помощью электрической спирали и продолжаетс за счет теплопередачи от гор щих слоев к холодным . Синтез провод т в воздушной атмосфере . Продукт горени непрерывно удал етс из реактора за счет его вращени и угла наклона и равен массовой скорости горени исходной смеси 0,1 кг/с. Полученный продукт представл ет собой однофазный порошок ниобата лити (LINbOa) белого цвета. Выход ниобата лити составл ет . Производительность процесса 36 кг/ч.
ПримерЗ. Синтез ВТСП. Готов т экзотермическую смесь, состо щую из пе- роксида бари (Ва02) в количестве 52,5 мас.%, оксида иттри УаОз 17,7 мас.% и порошка меди 29,8 мас.%. Смесь подают во вращающийс со скоростью 150 рад/с реактор , угол наклона которого составл ет 0,05 рад. В реактор подают кислород и инициируют смесь в потоке кислорода. Удал емый непрерывно из реактора продукт со скоростью 0,05 кг/с представл ет собой порошок черного цвета состава УВз2СизОб.э с температурой перехода в сверхпровод щее состо ние равной 90 К. Производительность процесса 18 кг/ч.
С использованием предлагаемого способа могут быть синтезированы и другие
материалы, такие как нитриды металлов и их смеси в среде азота, карбиды, силициды, бориды - в среде инертного газа, а также интерметаллиды и другие сложные материалы .
Таким образом, предлагаемое изобретение позвол ет получать, широкий класс порошков неорганических материалов с высокой производительностью, высоким выходом и качеством.
(56) Патент США № 3726643, кл, 423- 409. 1973.
WO 091/12349, кл. С 22 С 1/05. 1991.
Claims (1)
- Формула изобретениСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКООБРАЗНОГО НЕОРГАНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА , включающий приготовление экзотермической смеси исходных компонентов, подачу смеси в проточный реактор, термическую обработку ее в режиме горени в атмосфере реагирующего или инертного газа и последующее удаление целевого материала, отличающийс тем, что подачу смеси осуществл ют непрерывно в реактор , расположенный под углом наклона 0,05 - 1 рад и вращающийс со скоростью 0,1 - 150 рад/с, при этом подачу смеси, ее перемещение в реакторе и удаление из реактора целевого материала провод т со скоростью, равной массовой скорости горени смеси исходных компонентов.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5031570 RU2002591C1 (ru) | 1992-03-10 | 1992-03-10 | Способ получени порошкообразного неорганического материала |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU5031570 RU2002591C1 (ru) | 1992-03-10 | 1992-03-10 | Способ получени порошкообразного неорганического материала |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002591C1 true RU2002591C1 (ru) | 1993-11-15 |
Family
ID=21598958
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU5031570 RU2002591C1 (ru) | 1992-03-10 | 1992-03-10 | Способ получени порошкообразного неорганического материала |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2002591C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2505379C1 (ru) * | 2012-10-30 | 2014-01-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Способ получения нанопорошков оксида цинка с поверхностным модифицированием для использования в строительных герметиках |
-
1992
- 1992-03-10 RU SU5031570 patent/RU2002591C1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2505379C1 (ru) * | 2012-10-30 | 2014-01-27 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский технологический университет "МИСиС" | Способ получения нанопорошков оксида цинка с поверхностным модифицированием для использования в строительных герметиках |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4240423B2 (ja) | 金属酸化物薄膜形成用ターゲット材およびその製造方法、並びに該ターゲット材を使用した金属酸化物薄膜の形成法 | |
JPH0527454B2 (ru) | ||
RU2002591C1 (ru) | Способ получени порошкообразного неорганического материала | |
Park et al. | Phase equilibria in the Pr Ba Cu O system under varied oxygen partial pressures | |
US4256531A (en) | Process for producing single crystal of yttrium-iron garnet or solid solution thereof | |
JPH06171947A (ja) | リチウムバナジウム酸化物の製造方法 | |
KR100386510B1 (ko) | 자전고온 합성법을 이용한 질화 알루미늄 분말 제조방법 | |
JP2726703B2 (ja) | 窒化アルミニウム粉末の製造方法 | |
EP0298647A2 (en) | A method for the preparation of superconducting products | |
JPH06211588A (ja) | Y系酸化物超電導体結晶の作製方法 | |
SU1420766A1 (ru) | Способ получени ультрадисперсного сверхпровод щего карбонитрида ниоби | |
JPS6259507A (ja) | Ti窒化物超微粉の製造方法及びその装置 | |
JPS5891019A (ja) | 窒化アルミニウム質粉末の製造方法 | |
JPH0214282B2 (ru) | ||
US6179897B1 (en) | Method for the generation of variable density metal vapors which bypasses the liquidus phase | |
JPS62197317A (ja) | バナジウム低級酸化物の製法 | |
SU663485A1 (ru) | Способ получени ферритового порошка | |
RU2183587C2 (ru) | Способ получения оксидных соединений общей формулы limo2, где m=fe, и/или co, и/или ni | |
Solov'eva | Structural features of Sc3TaO7 | |
RU2188160C1 (ru) | Способ получения метатанталата лития | |
JPH01242419A (ja) | Bi−Pb−Ca−Sr−Cu−O系超電導物質 | |
JPH05270807A (ja) | 過剰酸素含有金属酸化物の合成方法 | |
JP2701481B2 (ja) | 鉛丹の連続製造方法 | |
JPS63312922A (ja) | 合金用クロム添加剤及びその製造法 | |
Yajima et al. | 3Gd2O3· 5Fe2O3 GLASS OBTAINED BY RAPID QUENCHING APPARATUS USING LASER BEAM |