RU2002123590A - Новые аналоги жирных кислот - Google Patents

Новые аналоги жирных кислот

Info

Publication number
RU2002123590A
RU2002123590A RU2002123590/04A RU2002123590A RU2002123590A RU 2002123590 A RU2002123590 A RU 2002123590A RU 2002123590/04 A RU2002123590/04 A RU 2002123590/04A RU 2002123590 A RU2002123590 A RU 2002123590A RU 2002123590 A RU2002123590 A RU 2002123590A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon
alkyl
condition
group
alkene
Prior art date
Application number
RU2002123590/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2288215C2 (ru
Inventor
Рольф БЕРГЕ (NO)
Рольф БЕРГЕ
Лейв К. СЮДНЕС (NO)
Лейв К. СЮДНЕС
Йон СОНГСТАД (NO)
Йон СОНГСТАД
Original Assignee
Тиа Медика Ас (No)
Тиа Медика Ас
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тиа Медика Ас (No), Тиа Медика Ас filed Critical Тиа Медика Ас (No)
Publication of RU2002123590A publication Critical patent/RU2002123590A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2288215C2 publication Critical patent/RU2288215C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/60—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups the non-carboxylic part of the ether being unsaturated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C323/52—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C391/00—Compounds containing selenium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/02—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
    • C07C57/03—Monocarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/18—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon triple bonds as unsaturation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)

Claims (12)

1. Новые аналоги жирных кислот общей формулы (I)
Figure 00000001
где R1 представляет собой С6-С24алкен с одной или более чем одной двойной связью и/или с одной или более чем одной тройной связью, и/или С6-C24алкин, и/или С6-С24алкил, замещенный в одном или нескольких положениях одним или более чем одним соединением, выбранным из группы, включающей в себя фторид, хлорид, гидрокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкилтио, С2-С5ацилокси или С1-C4алкил; R2 представляет собой водород или С1-С4алкил; n представляет собой целое число от 1 до 12; i представляет собой нечетное число и показывает положение относительно COOR2; Xi независимо друг от друга выбраны из группы, включающей в себя О, S, SO, SO2, Se и СН2, с условием, что по меньшей мере один из Хi не является CH2, и с условием, что если R1 представляет собой алкин, тогда одна из углерод-углеродных тройных связей располагается между (ω-1) углеродом и (ω-2) углеродом, или между (ω-2) углеродом и (ω-3) углеродом, или между (ω-3) углеродом и (ω-4) углеродом, и с условием, что если R1 представляет собой алкен, тогда одна из углерод-углеродных двойных связей располагается между (ω-1) углеродом и (ω-2) углеродом, или между (ω-2) углеродом и (ω-3) углеродом, и с условием, что если R1 представляет собой замещенный алкил, тогда замещение располагается по (ω-1) углероду, или (ω-2) углероду, или (ω-3) углероду, за исключением, когда заместитель представляет собой C1-С4алкил, тогда замещение располагается по (ω-2) углероду или (ω-3) углероду, или их соли, пролекарства или комплексы.
2. Новые аналоги жирных кислот по п.1, где R группировка содержит одну углерод-углеродную тройную связь.
3. Новые аналоги жирных кислот по п.1, где R группировка содержит одну углерод-углеродную двойную связь.
4. Новые аналоги жирных кислот по п.5, где указанная углерод-углеродная двойная связь находится в положении 9.
5. Новые аналоги жирных кислот по п.6, где углерод-углеродная двойная связь находится в цис-конфигурации.
6. Новые аналоги жирных кислот по одному из пп.1-5, где Xi=3 представляет собой серу.
7. Новые аналоги жирных кислот по одному из пп.1-5, где Xi=3 представляет собой селен.
8. Способ получения соединения формулы (I), при котором соединение получают, как описано в примере 1.
9. Применение соединения формулы (I)
Figure 00000002
где R1 представляет собой С6-С24алкен с одной или более чем одной двойной связью и/или с одной или более чем одной тройной связью, и/или С6-С24алкин, и/или С6-С24алкил, замещенный в одном или нескольких положениях одним или более чем одним соединением, выбранным из группы, включающей в себя фторид, хлорид, гидрокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкилтио, С2-С5ацилокси или С1-С4алкил;
R2 представляет собой водород или С1-С4алкил;
n представляет собой целое число от 1 до 12;
i представляет собой нечетное число и показывает положение относительно COOR2;
X, независимо друг от друга выбраны из группы, включающей в себя О, S, SO, SO2, Se и CH2, и с условием, что по меньшей мере один из Хi не является СН2, и с условием, что если R1 представляет собой алкин, тогда одна из углерод-углеродных тройных связей располагается между (ω-1) углеродом и (ω-2) углеродом, или между (ω-2) углеродом и (ω-3) углеродом, или между (ω-3) углеродом и (ω-4) углеродом, и с условием, что если R1 представляет собой алкен, тогда одна из углерод-углеродных двойных связей располагается между (ω-1) углеродом и (ω-2) углеродом, или между (ω-2) углеродом и (ω-3) углеродом, и с условием, что если R1 представляет собой замещенный алкил, тогда замещение располагается по (ω-1) углероду, или (ω-2) углероду, или (ω-3) углероду, за исключением, когда заместитель представляет собой С1-С4алкил, тогда замещение располагается по (ω-2) углероду или (ω-3) углероду, или его соли, пролекарства или комплекса для приготовления фармацевтической композиции для лечения и/или предупреждения состояния, выбранного из группы, включающей в себя синдром X, ожирение, гипертензию, жировую дистрофию печени, диабет, гипергликемию, гиперинсулинемию и стеноз.
10. Применение соединения формулы (I)
Figure 00000003
где R1 представляет собой С6-С24алкен с одной или более чем одной двойной связью и/или с одной или более чем одной тройной связью, и/или С6-С24алкин, и/или С6-С24алкил, замещенный в одном или нескольких положениях одним или более чем одним соединением, выбранным из группы, включающей в себя фторид, хлорид, гидрокси, С1-С4алкокси, С1-C4алкилтио, С2-С5ацилокси или С1-С4алкил;
R2 представляет собой водород или С1-С4алкил;
n представляет собой целое число от 1 до 12;
i представляет собой нечетное число и показывает положение относительно COOR2;
Xi независимо друг от друга выбраны из группы, включающей в себя О, S, SO, SO2, Se и СН2, и с условием, что по меньшей мере один из Хi не является СН2, и с условием, что если R1 представляет собой алкин, тогда одна из углерод-углеродных тройных связей располагается между (ω-1) углеродом и (ω-2) углеродом, или между (ω-2) углеродом и (ω-3) углеродом, или между (ω-3) углеродом и (ω-4) углеродом, и с условием, что если R1 представляет собой алкен, тогда одна из углерод-углеродных двойных связей располагается между (ω-1) углеродом и (ω-2) углеродом, или между (ω-2) углеродом и (ω-3) углеродом, и с условием, что если R1 представляет собой замещенный алкил, тогда замещение располагается по (ω-1) углероду, или (ω-2) углероду, или (ω-3) углероду, за исключением, когда заместитель представляет собой C1-С4алкил, тогда замещение располагается по (ω-2) углероду или (ω-3) углероду, или его соли, пролекарства или комплекса, для приготовления фармацевтической композиции для снижения концентрации холестерина и триглицеридов в крови млекопитающих; подавления окислительной модификации липопротеина низкой плотности.
11. Пищевая композиция, содержащая аналоги жирных кислот общей формулы (I)
Figure 00000004
где R1 представляет собой С6-С24алкен с одной или более чем одной двойной связью и/или с одной или более чем одной тройной связью, и/или С6-С24алкин, и/или С6-С24алкил, замещенный в одном или нескольких положениях одним или более чем одним соединением, выбранным из группы, включающей в себя фторид, хлорид, гидрокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкилтио, С2-С5ацилокси или С1-C4алкил;
R2 представляет собой водород или С1-С4алкил;
n представляет собой целое число от 1 до 12;
i представляет собой нечетное число и показывает положение относительно COOR2;
Xi, независимо друг от друга выбраны из группы, включающей в себя О, S, SO, SO2, Se и СН2, и с условием, что по меньшей мере один из Хi не является СН2, и с условием, что если R1 представляет собой алкин, тогда одна из углерод-углеродных тройных связей располагается между (ω-1) углеродом и (ω-2) углеродом, или между (ω-2) углеродом и (ω-3) углеродом, или между (ω-3) углеродом и (ω-4) углеродом, и с условием, что если R1 представляет собой алкен, тогда одна из углерод-углеродных двойных связей располагается между (ω-1) углеродом и (ω-2) углеродом, или между (ω-2) углеродом и (ω-3) углеродом, и с условием, что если R1 представляет собой замещенный алкил, тогда замещение располагается по (ω-1) углероду, или (ω-2) углероду, или (ω-3) углероду, за исключением, когда заместитель представляет собой C1-С4алкил, тогда замещение располагается по (ω-2) углероду или (ω-3) углероду, или их соли, пролекарства или комплексы, эффективные для снижения или предупреждения увеличения общей массы тела или общей жировой массы тела у человека или животного, не являющегося человеком.
12. Способ достижения потери массы или снижения жировой массы у человека или животного, не являющегося человеком, нуждающихся в этом, при котором им вводят эффективное количество композиции, содержащей аналоги жирных кислот общей формулы (I)
Figure 00000005
где R1 представляет собой С6-С24алкен с одной или более чем одной двойной связью и/или с одной или более чем одной тройной связью, и/или С6-С24алкин, и/или С6-С24алкил, замещенный в одном или нескольких положениях одним или более чем одним соединением, выбранным из группы, включающей в себя фторид, хлорид, гидрокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкилтио, С2-С5ацилокси или С1-С4алкил;
R2 представляет собой водород или С1-С4алкил;
n представляет собой целое число от 1 до 12;
i представляет собой нечетное число и показывает положение относительно COOR2;
Xi, независимо друг от друга выбраны из группы, включающей в себя О, S, SO, SO2, Se и СН2, и с условием, что по меньшей мере один из Хi не является CH2, и с условием, что если R1 представляет собой алкин, тогда одна из углерод-углеродных тройных связей располагается между (ω-1) углеродом и (ω-2) углеродом, или между (ω-2) углеродом и (ω-3) углеродом, или между (ω-3) углеродом и (ω-4) углеродом, и с условием, что если R1 представляет собой алкен, тогда одна из углерод-углеродных двойных связей располагается между (ω-1) углеродом и (ω-2) углеродом, или между (ω-2) углеродом и (ω-3) углеродом, и с условием, что если R1 представляет собой замещенный алкил, тогда замещение располагается по (ω-1) углероду, или (ω-2) углероду, или (ω-3) углероду, за исключением, когда заместитель представляет собой C1-С4алкил, тогда замещение располагается по (ω-2) углероду или (ω-3) углероду, или их соли, пролекарства или комплексы.
RU2002123590/04A 2000-03-03 2001-03-02 Аналоги жирных кислот, способ их получения, способ лечения заболеваний, фармацевтическая композиция и пищевая композиция, содержащие указанные аналоги, и способ достижения потери массы RU2288215C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO20001123 2000-03-03
NO20001123A NO328803B1 (no) 2000-03-03 2000-03-03 Nye fettsyreanaloger

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002123590A true RU2002123590A (ru) 2004-02-27
RU2288215C2 RU2288215C2 (ru) 2006-11-27

Family

ID=19910832

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002123590/04A RU2288215C2 (ru) 2000-03-03 2001-03-02 Аналоги жирных кислот, способ их получения, способ лечения заболеваний, фармацевтическая композиция и пищевая композиция, содержащие указанные аналоги, и способ достижения потери массы

Country Status (18)

Country Link
US (1) US7902399B2 (ru)
EP (1) EP1265838B9 (ru)
JP (1) JP5122050B2 (ru)
KR (3) KR100940373B1 (ru)
CN (1) CN1283611C (ru)
AT (1) ATE305447T1 (ru)
AU (2) AU2001237835B2 (ru)
BR (1) BR0108950A (ru)
CA (1) CA2401757C (ru)
DE (1) DE60113663T2 (ru)
DK (1) DK1265838T3 (ru)
ES (1) ES2250360T3 (ru)
HK (1) HK1050182A1 (ru)
MX (1) MX236472B (ru)
NO (1) NO328803B1 (ru)
NZ (1) NZ521137A (ru)
RU (1) RU2288215C2 (ru)
WO (1) WO2001068582A1 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NO20004844L (no) 2000-09-27 2002-05-10 Thia Medica As Fettsyre analoger for behandling av proliferative hudsykdommer
CA2490121C (en) * 2002-06-20 2013-01-08 Ic Vec Limited Modified phospholipids
EP1718602A4 (en) * 2004-01-30 2007-12-12 Peplin Biolipids Pty Ltd THERAPEUTIC AND CARRIER MOLECULES
MX2007000813A (es) * 2004-07-19 2007-06-05 Thia Medica As Composicion que comprende aceites de pescado y/o de planta y compuestos que comprenden entidades de acido graso no oxidable.
NO324533B1 (no) * 2004-07-19 2007-11-19 Thia Medica As Materiale fremstilt fra en kombinasjon av ikke-β-oksiderbare fettsyreanaloger og et proteinmateriale, samt anvendelse derav.
ES2733353T3 (es) 2007-11-09 2019-11-28 Basf As Compuestos lípidos para uso en productos cosméticos, como suplemento alimenticio o como un medicamento
NO20075894L (no) * 2007-11-15 2009-05-18 Thia Medica As Redusert kjonnsmodning i fisk
EP2147910A1 (en) * 2008-07-15 2010-01-27 Pronova BioPharma Norge AS Novel lipid compounds
MA33341B1 (fr) 2009-05-08 2012-06-01 Pronova Biopharma Norge As Acides gras polyinsaturés pour le traitement de maladies relatives au domaine des maladies cardiovasculaires, métaboliques et inflammatoires
JP2014505017A (ja) 2010-11-05 2014-02-27 プロノヴァ・バイオファーマ・ノルゲ・アーエス 脂質化合物を用いる処置方法
AR094941A1 (es) 2013-02-28 2015-09-09 Olaf Hustvedt Svein Una composición que comprende un compuesto lipídico, un triglicérido y un tensioactivo, y métodos para usarla
EP2968568A2 (en) 2013-03-11 2016-01-20 Life Science Nutrition AS Natural lipids containing non-oxidizable fatty acids
EP2983658B1 (en) 2013-03-11 2024-05-01 Sciadonics, Inc. Lipid compositions containing bioactive fatty acids
CA2983377C (en) 2015-04-28 2023-08-29 Pronova Biopharma Norge As Use of structurally enhanced fatty acids containing sulphur for preventing and/or treating non-alcoholic steatohepatitis
IL275002B2 (en) 2017-12-06 2024-04-01 Basf As Fatty acid antecedents for the treatment of nonalcoholic fatty liver disease

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2210230A1 (de) * 1972-03-03 1973-09-06 Kolmar Laboratories Verwendung bestimmter thioaether als antimikrobielle und zytostatische mittel
BE809894A (nl) 1973-01-30 1974-07-18 Antikleursluierstoffen voor fotografische kleurenmaterialen
JPS5531778B2 (ru) * 1973-02-15 1980-08-20
DE3620685A1 (de) 1986-06-20 1987-12-23 Henkel Kgaa Neue mittel zur abdeckung unverletzter und/oder verletzter bereiche menschlicher oder tierischer haut
MC1956A1 (fr) 1987-07-22 1989-06-30 Roussel Uclaf Composés chimiques leurs procédés et intermédiaires de fabrication formulations pesticides les contenant et procédés les utilisant pour lutter contre des arthropodes et helminthes nuisibles
FR2631339B1 (fr) 1988-05-10 1990-11-16 Cird Nouveaux eicosanoides sulfures et leur application en pharmacie et en cosmetique
US5268494A (en) * 1988-05-10 1993-12-07 Centre International De Recherches Dermatologiques C.I.R.D. Sulphur-containing eicosanoides and their application in pharmacy and in cosmetics
GB8813012D0 (en) 1988-06-02 1988-07-06 Norsk Hydro As Non-b-oxidizable fatty acid analogues to reduce concentration of cholesterol & triglycerides in blood of mammals
JPH0379659A (ja) 1989-08-22 1991-04-04 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 光学用成形材料
WO1991003542A1 (en) 1989-09-11 1991-03-21 Kao Corporation Bleaching composition
CA2030174C (en) * 1990-01-10 1996-12-24 Anthony H. Cincotta Process for the long term reduction of body fat stores, insulin resistance, hyperinsulinemia and hypoglycemia in vertebrates
JP3079659B2 (ja) 1991-08-07 2000-08-21 松下電器産業株式会社 車載用空気清浄器
US6602861B1 (en) 1992-04-16 2003-08-05 Research Corporation Technologies, Inc. Acylated phospholipid drugs
US5554646A (en) * 1992-04-29 1996-09-10 Wisconsin Alumni Research Foundation Method for reducing body fat in animals
US5290960A (en) 1993-02-25 1994-03-01 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Diacetylenic phospholipids containing heteroatom near diacetylenic functionality for modulation of microstructure morphology
EP0869941B1 (en) * 1994-10-13 2001-12-12 Peptech Limited Modified polyunsaturated fatty acids
NO952796D0 (no) * 1995-07-14 1995-07-14 Rolf Berge Fettsyre analoger med ikkeoksyderbart B-sete, fremstilling og anvendelse i krapeutiske preparater
JP2000508645A (ja) * 1996-04-12 2000-07-11 ペプテック リミテッド ポリ不飽和脂肪酸を使用する免疫病の治療方法
CA2257084A1 (en) * 1996-06-06 1997-12-11 Anthony H. Cincotta Treatment of lipid and glucose metabolism disorders with dopamine and serotonin agonists
WO1999058120A1 (en) 1998-05-08 1999-11-18 Rolf Berge USE OF NON-β-OXIDIZABLE FATTY ACID ANALOGUES FOR TREATMENT OF SYNDROME-X CONDITIONS
EP1091934A2 (en) * 1998-06-29 2001-04-18 Parker Hughes Institute Alkyl ketones as potent anti-cancer agents
US6656498B1 (en) 1998-11-25 2003-12-02 Vanderbilt University Cationic liposomes for gene transfer
FR2792312B1 (fr) 1999-04-15 2001-06-08 Oreal Composes (poly)thia-alcynoiques et leurs derives, compositions les comprenant et leur utilisation
AUPQ291499A0 (en) * 1999-09-17 1999-10-07 Women's And Children's Hospital Adelaide Novel nitro and sulphur containing compounds
NO20003591L (no) 2000-07-13 2002-01-14 Thia Medica As Fettsyreanaloger for behandling av kreft
NO20004844L (no) 2000-09-27 2002-05-10 Thia Medica As Fettsyre analoger for behandling av proliferative hudsykdommer
NO20006008L (no) 2000-11-28 2002-05-29 Thia Medica As Fettsyreanaloger for behandling av inflammatoriske og autoimmune sykdommer
US20020188023A1 (en) 2000-12-12 2002-12-12 Michael Jorgensen Compound
GB0118517D0 (en) 2001-07-30 2001-09-19 Mitsubishi Tokyo Pharm Inc Compound
FR2828487B1 (fr) 2001-08-09 2005-05-27 Genfit S A Nouveaux composes derives d'acides gras, preparation et utilisations
CA2490121C (en) 2002-06-20 2013-01-08 Ic Vec Limited Modified phospholipids
MX2007000813A (es) 2004-07-19 2007-06-05 Thia Medica As Composicion que comprende aceites de pescado y/o de planta y compuestos que comprenden entidades de acido graso no oxidable.

Also Published As

Publication number Publication date
JP5122050B2 (ja) 2013-01-16
ES2250360T3 (es) 2006-04-16
NZ521137A (en) 2004-08-27
KR20020077931A (ko) 2002-10-14
KR100940373B1 (ko) 2010-02-02
KR20090108135A (ko) 2009-10-14
CN1283611C (zh) 2006-11-08
US7902399B2 (en) 2011-03-08
RU2288215C2 (ru) 2006-11-27
EP1265838B1 (en) 2005-09-28
AU2001237835B2 (en) 2006-03-23
NO328803B1 (no) 2010-05-18
HK1050182A1 (en) 2003-06-13
US20040213442A1 (en) 2004-10-28
MXPA02008629A (es) 2003-09-22
ATE305447T1 (de) 2005-10-15
KR20080046747A (ko) 2008-05-27
MX236472B (es) 2006-05-04
DK1265838T3 (da) 2006-02-20
CA2401757C (en) 2010-09-14
KR100982228B1 (ko) 2010-09-14
BR0108950A (pt) 2003-01-28
CA2401757A1 (en) 2001-09-20
JP2003527364A (ja) 2003-09-16
AU3783501A (en) 2001-09-24
KR100857626B1 (ko) 2008-09-08
WO2001068582A1 (en) 2001-09-20
NO20001123D0 (no) 2000-03-03
EP1265838B9 (en) 2006-05-10
NO20001123L (no) 2001-09-04
DE60113663T2 (de) 2006-07-27
CN1419532A (zh) 2003-05-21
DE60113663D1 (de) 2006-02-09
EP1265838A1 (en) 2002-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002123590A (ru) Новые аналоги жирных кислот
CA1203172A (en) Propylene glycol diester solutions of pge-type compounds
ES2094350T3 (es) Cromano y tiocromanos con sustituyentes de feniletinilo en la posicion 7 que tienen actividad biologica de tipo retinoide.
RU2002134754A (ru) Аналоги жирных кислот для лечения рака
RU2013109415A (ru) Способы ингибирования фукозилирования белков in vivo с использованием аналогов фукозы
RU2000103224A (ru) Лишенные побочных эффектов производные простагландинов для лечения глаукомы
UA80195C2 (en) Compounds for the treatment of metabolic disorders
KR870005986A (ko) 방향족 티오에테르 및 이의 제조방법
RU2006146051A (ru) Новые соединения, фармацевтические композиции на их основе и способы применения
DE60137243D1 (de) Fettsäure-analogen zur behandlung proliferierender hautstörungen
JP2005525387A5 (ru)
EP0184471B1 (fr) Produit comprenant une substance antiprogestomimétique et une substance utérotonique
JP2004519412A5 (ru)
US4338334A (en) 1-[4-(4-Sulfanilyl)phenyl] urea and derivatives in compositions and methods of treating rheumatoid arthritis and immune complex diseases
RU2003115423A (ru) Аналоги жирных кислот для лечения воспалительных и аутоиммунных расстройств
RU2001119914A (ru) Средство для лечения болезни паркинсона, включающее в качестве активного ингредиента соединение, улучшающее астроцитную функцию
JP3944393B2 (ja) インスリン抵抗性および糖尿病のための、コリン塩基とコハク酸とを含む相乗効果のある組成物
RU2005130992A (ru) Производные сложноэфирных липидов нуклеотидов
RU2006139649A (ru) Новые соединения для лечения аритмии сердца и способы их применения
JP2004529177A5 (ru)
WO2002012177A1 (en) Composition of metformin with succinic acid or salts thereof and method for treating diabetes
KR880013562A (ko) 7-티아프로스타글란딘e₁ 또는 그의 유도체를 함유하는 당뇨병치료 조성물
Sterol et al. Inhibition of Growth of G3H Mice by Ethionine and its Alleviation by Methionine or Choline.
RU96121791A (ru) Применение производных ксантина для снижения патологической гиперактивности эозинофильных гранулоцитов, новые производные ксантина и способ их получения
RU2007108410A (ru) Волокнистые соединения с активностью ppar-агонистов

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150303