RU2002110328A - Препарат замещенных бензимидазолов - Google Patents
Препарат замещенных бензимидазоловInfo
- Publication number
- RU2002110328A RU2002110328A RU2002110328/14A RU2002110328A RU2002110328A RU 2002110328 A RU2002110328 A RU 2002110328A RU 2002110328/14 A RU2002110328/14 A RU 2002110328/14A RU 2002110328 A RU2002110328 A RU 2002110328A RU 2002110328 A RU2002110328 A RU 2002110328A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- liquid preparation
- sodium
- stable liquid
- preparation according
- potassium salt
- Prior art date
Links
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 title claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 15
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 13
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 claims 11
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 208000008665 Gastrointestinal Disease Diseases 0.000 claims 2
- 229940068918 Polyethylene Glycol 400 Drugs 0.000 claims 2
- 239000000362 adenosine triphosphatase inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000546 pharmaceutic aid Substances 0.000 claims 2
- SUBDBMMJDZJVOS-XMMPIXPASA-N (R)-omeprazole Chemical compound C([S@@](=O)C=1NC2=CC=C(C=C2N=1)OC)C1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-XMMPIXPASA-N 0.000 claims 1
- SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N Esomeprazole Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1S(=O)CC1=NC=C(C)C(OC)=C1C SUBDBMMJDZJVOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940113115 POLYETHYLENE GLYCOL 200 Drugs 0.000 claims 1
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229960004770 esomeprazole Drugs 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 150000002829 nitrogen Chemical group 0.000 claims 1
- 229960000381 omeprazole Drugs 0.000 claims 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000002071 phenylalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- -1 piperidino, morpholino Chemical group 0.000 claims 1
- 229940068886 polyethylene glycol 300 Drugs 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004950 trifluoroalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 0 Cc1ncc(*)c(*)c1* Chemical compound Cc1ncc(*)c(*)c1* 0.000 description 3
Claims (15)
1. Безводный или почти безводный, стабильный жидкий препарат, содержащий полиэтиленгликоль и натриевую или калиевую соль ингибитора H+, K+-АТФ-азы, и возможно фармацевтически приемлемые эксципиенты, которые растворимы в препарате.
2. Стабильный жидкий препарат по п.1, где натриевая или калиевая соль ингибитора H+, K+-АТФ-азы, представляет собой натриевую или калиевую соль соединения общей формулы I или натриевую или калиевую соль его отдельного энантиомера
где
Het1 представляет собой
Het2 представляет собой
Х представляет собой
N в бензимидазольной группировке означает, что один из кольцевых атомов углерода, замещенный R6-R9, возможно может быть заменен на атом азота без каких-либо заместителей;
R1, R2 и R3 являются одинаковыми или разными и выбраны из водорода, алкила, алкокси, возможно замещенного фтором, алкилтио, алкоксиалкокси, диалкиламино, пиперидино, морфолино, галогена, фенила и фенилалкокси;
R4 и R5 являются одинаковыми или разными и выбраны из водорода, алкила и аралкила;
R6’ представляет собой водород, галоген, трифторметил, алкил и алкокси;
R6-R9 являются одинаковыми или разными и выбраны из водорода, алкила, алкокси, галогена, галогеноалкокси, алкилкарбонила, алкоксикарбонила, оксазолила, трифторалкила, или соседние группы R6-R9 образуют кольцевые структуры, которые могут быть дополнительно замещены;
R10 представляет собой водород или образует алкиленовую цепь вместе с R3, и R11 и R12 являются одинаковыми или разными и выбраны из водорода, галогена или алкила.
4. Стабильный жидкий препарат по любому из пп.1-3, где соединение представляет собой натриевую соль.
5. Стабильный жидкий препарат по любому из пп.1-3, где соединение представляет собой калиевую соль.
6. Стабильный жидкий препарат по любому из пп.1-4, где соединение выбрано из натриевой соли (S)-омепразола и натриевой соли омепразола.
7. Стабильный жидкий препарат по любому из пп.1-6, где полиэтилен гликоль выбран из полиэтилен гликоля 200, 300 и 400.
8. Стабильный жидкий препарат по п.7, где полиэтилен гликоль представляет собой полиэтилен гликоль 400.
9. Стабильный жидкий препарат по любому из пп.1-8, где содержание воды в растворе составляет менее 6% по массе, и предпочтительно менее 3% по массе.
10. Стабильный жидкий препарат по п.9, где содержание воды составляет менее 2% по массе.
11. Способ получения стабильного жидкого препарата, содержащего полиэтилен гликоль и натриевую или калиевую соль ингибитора H+, K+-АТФ-азы, и возможно фармацевтически приемлемые эксципиенты, при котором смешивают натриевую или калиевую соль ингибитора H+, K+-АТФ-азы, и полиэтиленгликоль, и возможно добавляют эксципиенты, которые являются растворимыми, после чего раствор возможно продувают азотом с получением предварительно установленного значения содержания воды.
12. Способ по п.10 или 11, отличающийся тем, что этот способ включает дополнительную стадию, на которой жидкий препарат стерильно фильтруют.
13. Применение стабильного жидкого препарата по п.1 в медицине.
14. Применение полиэтилен гликоля и натриевой или калиевой соли ингибитора H+, K+-АТФ-азы в изготовлении стабильного жидкого препарата по любому из пп.1-10 для применения при лечении желудочно-кишечных заболеваний.
15. Способ лечения желудочно-кишечных заболеваний, при котором стабильный жидкий препарат по любому из пп.1-10 вводят субъекту, нуждающемуся в этом.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE9903831A SE9903831D0 (sv) | 1999-10-22 | 1999-10-22 | Formulation of substituted benzimidazoles |
SE9903831-7 | 1999-10-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002110328A true RU2002110328A (ru) | 2003-11-27 |
RU2286782C2 RU2286782C2 (ru) | 2006-11-10 |
Family
ID=20417464
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002110328/15A RU2286782C2 (ru) | 1999-10-22 | 2000-10-13 | Препарат замещенных бензимидазолов |
Country Status (36)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6730685B1 (ru) |
EP (1) | EP1274427B1 (ru) |
JP (1) | JP2003512327A (ru) |
KR (1) | KR100785603B1 (ru) |
CN (1) | CN1213751C (ru) |
AR (1) | AR029005A1 (ru) |
AT (1) | ATE304851T1 (ru) |
AU (1) | AU782866B2 (ru) |
BG (1) | BG65580B1 (ru) |
BR (1) | BR0014895A (ru) |
CA (1) | CA2425199C (ru) |
CO (1) | CO5261533A1 (ru) |
CY (1) | CY1106055T1 (ru) |
CZ (1) | CZ20021375A3 (ru) |
DE (1) | DE60022789T2 (ru) |
DK (1) | DK1274427T3 (ru) |
EE (1) | EE05175B1 (ru) |
ES (1) | ES2246903T3 (ru) |
HK (1) | HK1051142A1 (ru) |
HU (1) | HUP0203121A3 (ru) |
IL (2) | IL149107A0 (ru) |
IS (1) | IS2196B (ru) |
MX (1) | MXPA02003900A (ru) |
MY (1) | MY131971A (ru) |
NO (1) | NO329545B1 (ru) |
NZ (1) | NZ518155A (ru) |
PL (1) | PL199868B1 (ru) |
RU (1) | RU2286782C2 (ru) |
SE (1) | SE9903831D0 (ru) |
SI (1) | SI1274427T1 (ru) |
SK (1) | SK286266B6 (ru) |
TR (1) | TR200201103T2 (ru) |
TW (1) | TWI236372B (ru) |
UA (1) | UA74347C2 (ru) |
WO (1) | WO2001028558A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200202905B (ru) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2001276721A1 (en) * | 2000-08-04 | 2002-02-18 | Takeda Chemical Industries Ltd. | Salts of benzimidazole compound and use thereof |
EP1310252A4 (en) * | 2000-08-18 | 2009-06-10 | Takeda Pharmaceutical | INJECTIONS |
MY137726A (en) * | 2000-11-22 | 2009-03-31 | Nycomed Gmbh | Freeze-dried pantoprazole preparation and pantoprazole injection |
GB2376231A (en) * | 2001-06-06 | 2002-12-11 | Cipla Ltd | Benzimidazole-cyclodextrin inclusion complex |
FR2845915B1 (fr) * | 2002-10-21 | 2006-06-23 | Negma Gild | Utilisation du tenatoprazole pour le traitement du reflux gastro-oesophagien |
FR2845916B1 (fr) * | 2002-10-21 | 2006-07-07 | Negma Gild | Composition pharmaceutique associant le tenatoprazole et un antagoniste des recepteurs h2 a l'histamine |
FR2845917B1 (fr) * | 2002-10-21 | 2006-07-07 | Negma Gild | Composition pharmaceutique associant le tenatoprazole et un anti-inflammatoire |
FR2848555B1 (fr) * | 2002-12-16 | 2006-07-28 | Negma Gild | Enantiomere(-)du tenatoprazole et son application en therapeutique |
WO2004074285A1 (en) * | 2003-02-24 | 2004-09-02 | Mitsubishi Pharma Corporation | The enantiomer of tenatoprazole and the use thereof in therapy |
TWI372066B (en) * | 2003-10-01 | 2012-09-11 | Wyeth Corp | Pantoprazole multiparticulate formulations |
US20060089376A1 (en) * | 2004-10-27 | 2006-04-27 | Joshi Ramesh A | Tenatoprazole salts and process of preparation thereof |
US20090111856A1 (en) * | 2006-05-09 | 2009-04-30 | Mikael Brulls | Parenteral Formulation Comprising Proton Pump Inhibitor Sterilized in its Final Container by Ionizing Radiation |
CN100411613C (zh) * | 2006-12-08 | 2008-08-20 | 中国药科大学 | 一种奥美拉唑速释固体制剂及其制备方法 |
JP6698651B2 (ja) | 2014-11-13 | 2020-05-27 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 試料中の細菌atpを検出するためのatp−ジホスホヒドロラーゼを含むキット |
EP3288556A4 (en) | 2015-04-29 | 2018-09-19 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Orally disintegrating compositions |
US10076494B2 (en) | 2016-06-16 | 2018-09-18 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE7804231L (sv) | 1978-04-14 | 1979-10-15 | Haessle Ab | Magsyrasekretionsmedel |
SE8301182D0 (sv) | 1983-03-04 | 1983-03-04 | Haessle Ab | Novel compounds |
IL75400A (en) | 1984-06-16 | 1988-10-31 | Byk Gulden Lomberg Chem Fab | Dialkoxypyridine methyl(sulfinyl or sulfonyl)benzimidazoles,processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same |
JPS6150978A (ja) | 1984-08-16 | 1986-03-13 | Takeda Chem Ind Ltd | ピリジン誘導体およびその製造法 |
AU4640985A (en) | 1984-08-31 | 1986-03-06 | Nippon Chemiphar Co. Ltd. | Benzimidazole derivatives |
JP2536173B2 (ja) * | 1988-08-18 | 1996-09-18 | 武田薬品工業株式会社 | 注射剤 |
DK399389A (da) * | 1988-08-18 | 1990-02-19 | Takeda Chemical Industries Ltd | Injicerbare oploesninger |
KR930000861B1 (ko) * | 1990-02-27 | 1993-02-08 | 한미약품공업 주식회사 | 오메프라졸 직장투여 조성물 |
CZ284249B6 (cs) | 1992-07-28 | 1998-10-14 | Astra Aktiebolag | Injekce a injekční souprava obsahující omeprazol a jeho analogy |
SE9301830D0 (sv) | 1993-05-28 | 1993-05-28 | Ab Astra | New compounds |
TW359614B (en) | 1993-08-31 | 1999-06-01 | Takeda Chemical Industries Ltd | Composition containing benzimidazole compounds for rectal administration |
US5726181A (en) | 1995-06-05 | 1998-03-10 | Bionumerik Pharmaceuticals, Inc. | Formulations and compositions of poorly water soluble camptothecin derivatives |
US5840737A (en) | 1996-01-04 | 1998-11-24 | The Curators Of The University Of Missouri | Omeprazole solution and method for using same |
US5877205A (en) | 1996-06-28 | 1999-03-02 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Parenteral paclitaxel in a stable non-toxic formulation |
SE510643C2 (sv) | 1997-06-27 | 1999-06-14 | Astra Ab | Termodynamiskt stabil omeprazol natrium form B |
CA2318128C (en) * | 1998-01-20 | 2008-10-14 | Applied Analytical Industries, Inc. | Oral liquid compositions |
-
1999
- 1999-10-22 SE SE9903831A patent/SE9903831D0/xx unknown
-
2000
- 2000-10-06 AR ARP000105283A patent/AR029005A1/es unknown
- 2000-10-09 TW TW089121063A patent/TWI236372B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-10-13 KR KR1020027005112A patent/KR100785603B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-10-13 ES ES00973295T patent/ES2246903T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-13 NZ NZ518155A patent/NZ518155A/en unknown
- 2000-10-13 DK DK00973295T patent/DK1274427T3/da active
- 2000-10-13 SK SK539-2002A patent/SK286266B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-10-13 MX MXPA02003900A patent/MXPA02003900A/es active IP Right Grant
- 2000-10-13 HU HU0203121A patent/HUP0203121A3/hu unknown
- 2000-10-13 EE EEP200200204A patent/EE05175B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-10-13 UA UA2002043345A patent/UA74347C2/ru unknown
- 2000-10-13 CZ CZ20021375A patent/CZ20021375A3/cs unknown
- 2000-10-13 JP JP2001531388A patent/JP2003512327A/ja active Pending
- 2000-10-13 RU RU2002110328/15A patent/RU2286782C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-10-13 TR TR2002/01103T patent/TR200201103T2/xx unknown
- 2000-10-13 US US09/701,714 patent/US6730685B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-13 BR BR0014895-4A patent/BR0014895A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-10-13 DE DE60022789T patent/DE60022789T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-13 WO PCT/SE2000/001992 patent/WO2001028558A1/en active IP Right Grant
- 2000-10-13 CA CA2425199A patent/CA2425199C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-13 SI SI200030759T patent/SI1274427T1/sl unknown
- 2000-10-13 EP EP00973295A patent/EP1274427B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-13 AU AU11823/01A patent/AU782866B2/en not_active Ceased
- 2000-10-13 IL IL14910700A patent/IL149107A0/xx active IP Right Grant
- 2000-10-13 PL PL354926A patent/PL199868B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-10-13 CN CNB008146373A patent/CN1213751C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-13 AT AT00973295T patent/ATE304851T1/de active
- 2000-10-19 MY MYPI20004932A patent/MY131971A/en unknown
- 2000-10-19 CO CO00079671A patent/CO5261533A1/es active IP Right Grant
-
2002
- 2002-04-10 BG BG106602A patent/BG65580B1/bg unknown
- 2002-04-11 IL IL149107A patent/IL149107A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-04-12 ZA ZA200202905A patent/ZA200202905B/en unknown
- 2002-04-17 IS IS6347A patent/IS2196B/is unknown
- 2002-04-19 NO NO20021860A patent/NO329545B1/no not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-05-13 HK HK03103347A patent/HK1051142A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-12-19 CY CY20051101567T patent/CY1106055T1/el unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2002110328A (ru) | Препарат замещенных бензимидазолов | |
RU99101081A (ru) | Режим введения ингибиторов н+, к+-атфазы | |
JP2003500442A5 (ru) | ||
RU2001135826A (ru) | Новое применение соединений в качестве антибактериальных средств | |
CA2436846A1 (en) | Thioether substituted imidazoquinolines | |
RU2350605C2 (ru) | Аналоги хиназолина в качестве ингибиторов рецепторных тирозинкиназ | |
JP2003512327A5 (ru) | ||
PE20021089A1 (es) | Compuestos de triazol como inhibidores de las citoquinas | |
RU2002123350A (ru) | Дипептиднитрильные ингибиторы катепсина К | |
RU2000125568A (ru) | Производные циклоалкенов, их получение и применение | |
RU2004104625A (ru) | Аналоги простагландинов в качестве агонистов рецептора ep4 | |
RU98121016A (ru) | Способ получения магниевой соли замещенного сульфинил-гетероцикла | |
CA2373653A1 (en) | New use of compounds as antibacterial agents | |
RU2006112593A (ru) | Производные 2, 4-ди(гетеро)ариламинопиримидина в качестве ингибиторов zap-70 и/или syk | |
JP2005511531A5 (ru) | ||
RU2002114809A (ru) | Производные хиназолина в качестве ингибиторов васкулярного эндотелиального фактора роста (vegf) | |
RU2004130488A (ru) | Пиримидиновые производные | |
CA2425199A1 (en) | Formulation of substituted benzimidazoles | |
RU2005122901A (ru) | Производные пиридино [2,3-] пиримидина в качестве селективных ингибиторов kdr и fgfr | |
RU2009144848A (ru) | Химические соединения-759 | |
RU95115522A (ru) | Соединение, пригодные для лечения заболеваний цнс, фармацевтическая композиция | |
JP2005530811A5 (ru) | ||
PE20010402A1 (es) | Derivados de 1,5-dihidropirrol-2-ona sustituida | |
RU2009114859A (ru) | Производные бензимидазола в качестве селективных ингибиторов кислотной помпы | |
RU93004675A (ru) | 1,2,4-оксадиазолил-феноксиалкилизоксазолы, их применение в качестве противовирусных агентов, фармацевтическая композиция |