RU2002109593A - Пентациклическое соединение таксана - Google Patents
Пентациклическое соединение таксанаInfo
- Publication number
- RU2002109593A RU2002109593A RU2002109593/04A RU2002109593A RU2002109593A RU 2002109593 A RU2002109593 A RU 2002109593A RU 2002109593/04 A RU2002109593/04 A RU 2002109593/04A RU 2002109593 A RU2002109593 A RU 2002109593A RU 2002109593 A RU2002109593 A RU 2002109593A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- salt
- following formula
- compound
- compound represented
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 17
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 17
- -1 triethylsilyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 125000000025 triisopropylsilyl group Chemical group C(C)(C)[Si](C(C)C)(C(C)C)* 0.000 claims 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 2
- 125000006222 dimethylaminomethyl group Chemical group [H]C([H])([H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001064 morpholinomethyl group Chemical group [H]C([H])(*)N1C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 230000001681 protective Effects 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- LFKDJXLFVYVEFG-UHFFFAOYSA-M CC(C)(C)OC([NH-])=O Chemical compound CC(C)(C)OC([NH-])=O LFKDJXLFVYVEFG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 0 CC1(C)C(C2OC(CN(C)C)*C2C(C)([C@@]2[C@@]3OC(c4ccccc4)=O)C=CC4OC[C@@]24OC(C)=O)=C(C)CCC13O Chemical compound CC1(C)C(C2OC(CN(C)C)*C2C(C)([C@@]2[C@@]3OC(c4ccccc4)=O)C=CC4OC[C@@]24OC(C)=O)=C(C)CCC13O 0.000 description 1
- PWPONERZDBKYKN-UHFFFAOYSA-N OC(CCc1ncccc1F)=O Chemical compound OC(CCc1ncccc1F)=O PWPONERZDBKYKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Claims (13)
1. Соединение, представленное следующей формулой
где R1 представляет собой диметиламинометил или морфолинометил, и R2 представляет собой атом галогена или алкокси группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода,
или его соль.
2. Соединение или его соль по п.1, где R2 представляет собой метокси группу или атом фтора.
3. Соединение, представленное следующей формулой
или его соль.
4. Медикамент, который включает соединение или его соль, описанную в любом из пп.1-3.
5. Противоопухолевый агент, который включает соединение или его соль, описанное в любом из пп.1-3.
6. Соединение, представленное следующей формулой
где R3 представляет собой диметиламинометил или морфолинометил, или винил, R4 представляет собой гидроксильную группу, которая может иметь защитную группу, и R5 представляет собой атом галогена или алкокси группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, и часть пунктирной линии между позициями 6 и 7 частичной структуры, представленной следующей формулой
означает, что связь в этой части может быть двойной связью, или его соль.
7. Соединение по п.6, представленное следующей формулой
где R6 представляет собой триизопропилсилильную группу, трет.-бутилдиметилсилильную группу, триэтилсилильную группу или бензильную группу,
или его соль.
8. Соединение по п.6, представленное следующей формулой
где R7 представляет собой триизопропилсилильную группу, трет.-бутилдиметилсилильную группу, триэтилсилильную группу или бензильную группу,
или его соль.
9. Соединение по п.6, представленное следующей формулой
где R8 представляет собой триизопропилсилильную группу, третичную бутилдиметилсилильную группу, триэтилсилильную группу или бензильную группу,
или его соль.
10. Применение соединения или его соли, описанного в любом из пп.6-9 для получения соединения или его соли, описанного в любом из пп.1-3.
11. Применение по п.10, где соединение, представленное следующей формулой
где R6 представляет собой триизопропилсилильную группу, трет.-бутилдиметилсилильную группу, триэтилсилильную группу или бензильную группу,
или его соль применяют для получения соединения, представленного следующей формулой
или его соли.
12. Применение по п.10, где соединение, представленное следующей формулой
где R7 представляет собой триизопропилсилильную группу, третичную бутилдиметилсилильную группу, триэтилсилильную группу или бензильную группу,
или его соль применяют для получения соединения, представленного следующей формулой
или его соли.
13. Применение по п.10, где соединение, представленное следующей формулой
где R представляет собой триизопропилсилильную группу, трет.-бутилдиметилсилильную группу, триэтилсилильную группу или бензильную группу,
или его соль применяют для получения соединения, представленного следующей формулой
или его соли.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11/293356 | 1999-10-15 | ||
| JP29335699 | 1999-10-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002109593A true RU2002109593A (ru) | 2003-11-20 |
| RU2257387C2 RU2257387C2 (ru) | 2005-07-27 |
Family
ID=17793741
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002109593/04A RU2257387C2 (ru) | 1999-10-15 | 2000-10-12 | Пентациклическое соединение таксана и противоопухолевые агенты на его основе |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1221445B1 (ru) |
| JP (1) | JP3776799B2 (ru) |
| KR (1) | KR100706566B1 (ru) |
| CN (1) | CN1203074C (ru) |
| AR (1) | AR026026A1 (ru) |
| AT (1) | ATE405569T1 (ru) |
| AU (1) | AU774787B2 (ru) |
| BR (1) | BR0014687A (ru) |
| CA (1) | CA2386772C (ru) |
| DE (1) | DE60039998D1 (ru) |
| DK (1) | DK1221445T3 (ru) |
| ES (1) | ES2311473T3 (ru) |
| HK (1) | HK1044000B (ru) |
| IL (2) | IL149007A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA02003797A (ru) |
| MY (1) | MY125378A (ru) |
| NO (1) | NO328418B1 (ru) |
| PT (1) | PT1221445E (ru) |
| RU (1) | RU2257387C2 (ru) |
| TW (1) | TWI225062B (ru) |
| WO (1) | WO2001027115A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200202696B (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1457492B1 (en) * | 2001-11-29 | 2008-01-02 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Crystals of taxane derivative and process for their production |
| TW200533339A (en) | 2004-03-16 | 2005-10-16 | Bristol Myers Squibb Co | Therapeutic synergy of anti-cancer compounds |
| WO2005105807A1 (ja) | 2004-04-30 | 2005-11-10 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | 五環性タキサンの製造方法 |
| WO2007049575A1 (ja) * | 2005-10-25 | 2007-05-03 | Daiichi Sankyo Company, Limited | アゼチジン環構造を有するタキサン化合物 |
| CN100516067C (zh) * | 2006-01-10 | 2009-07-22 | 上海恒瑞医药有限公司 | 具有抗肿瘤活性的紫杉酚衍生物 |
| US8785669B2 (en) * | 2010-06-30 | 2014-07-22 | Gfv, Llc | Taxane compounds, compositions and methods |
| WO2013018829A1 (ja) | 2011-08-02 | 2013-02-07 | アステラス製薬株式会社 | 薬剤の併用による癌治療方法 |
| FR2986526A1 (fr) | 2012-02-03 | 2013-08-09 | Sanofi Sa | Procede de preparation de derives du taxol et certains composes intermediaires |
| CN104650109B (zh) * | 2013-11-22 | 2019-01-01 | 江苏天士力帝益药业有限公司 | 紫杉烷类化合物 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2712289B1 (fr) * | 1993-11-08 | 1996-01-05 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Nouveaux dérivés de taxicine, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
| TW480262B (en) * | 1995-04-28 | 2002-03-21 | Daiichi Seiyaku Co | A taxol derivative having an antitumor activity and a pharmaceutical composition comprising the same |
| TW527183B (en) * | 1996-06-06 | 2003-04-11 | Daiichi Seiyaku Co | Drug complex |
-
2000
- 2000-10-12 MY MYPI20004781A patent/MY125378A/en unknown
- 2000-10-12 PT PT00966445T patent/PT1221445E/pt unknown
- 2000-10-12 AU AU76851/00A patent/AU774787B2/en not_active Ceased
- 2000-10-12 BR BR0014687-0A patent/BR0014687A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 AT AT00966445T patent/ATE405569T1/de active
- 2000-10-12 CN CNB008169780A patent/CN1203074C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-12 CA CA002386772A patent/CA2386772C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-10-12 WO PCT/JP2000/007087 patent/WO2001027115A1/ja active IP Right Grant
- 2000-10-12 IL IL14900700A patent/IL149007A0/xx active IP Right Grant
- 2000-10-12 MX MXPA02003797A patent/MXPA02003797A/es active IP Right Grant
- 2000-10-12 KR KR1020027004826A patent/KR100706566B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-10-12 DE DE60039998T patent/DE60039998D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-12 ES ES00966445T patent/ES2311473T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-12 RU RU2002109593/04A patent/RU2257387C2/ru active IP Right Revival
- 2000-10-12 JP JP2001530333A patent/JP3776799B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-12 DK DK00966445T patent/DK1221445T3/da active
- 2000-10-12 EP EP00966445A patent/EP1221445B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-10-13 TW TW089121432A patent/TWI225062B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-10-13 AR ARP000105381A patent/AR026026A1/es active IP Right Grant
-
2002
- 2002-04-04 IL IL149007A patent/IL149007A/en unknown
- 2002-04-05 ZA ZA200202696A patent/ZA200202696B/en unknown
- 2002-04-12 NO NO20021753A patent/NO328418B1/no not_active IP Right Cessation
- 2002-08-01 HK HK02105667.9A patent/HK1044000B/zh not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002109593A (ru) | Пентациклическое соединение таксана | |
| JP2002518384A5 (ru) | ||
| KR950031068A (ko) | 골다공증의 복합 치료 | |
| CA2050812A1 (en) | Pregna-1,4-diene-3,20-dione-16-17-acetal-21 esters, process for their preparation, compositions, and methods for the treatment of inflammatory conditions | |
| KR940014293A (ko) | 아이오드화 아로일옥시 에스테르 | |
| EP2014669A3 (en) | Compositions and methods for cancer | |
| EP2039699A3 (en) | Extractive methods for purifying sucralose | |
| WO2003008583A3 (en) | Novel compositions and methods for cancer | |
| JP2004503634A5 (ru) | ||
| RU93053760A (ru) | 6,7-модифицирование паклитакселы, промежуточные соединения, фармацевтическая композиция, способ лечения | |
| CA2441410A1 (en) | Compounds and method of treatment having agonist-like activity selective at alpha 2b or 2b/2c adrenergic receptors | |
| RU2000128058A (ru) | Эктеинасцидины, фармацевтическая композиция, содержащая их и способ лечения опухолей | |
| EP1772138A3 (en) | Organopolysiloxane combination for powder surface treatment | |
| RU2004106617A (ru) | Противоопухолевые аналоги | |
| EP1826196A3 (en) | Vinyl ether compounds | |
| WO2003045230A3 (en) | Novel compositions and methods for cancer | |
| EP2034030A3 (en) | Novel compositions and methods for cancer | |
| EP0350948A3 (en) | Porphyrin derivatives | |
| WO2003053224A3 (en) | Novel compositions and methods for cancer | |
| RU94011565A (ru) | Тиоксантеноновые соединения, их использование, противоопухолевая композиция | |
| EP0347123A3 (en) | Dibenzo-cycloheptenyl, -cycloheptyl and -oxepinyl amines having antihistaminic properties | |
| WO2000016712A3 (en) | Calcified tissue facing preparation containing an antimicrobial agent | |
| KR950700065A (ko) | 진해제(Antitussive) | |
| JP2003521457A5 (ru) | ||
| JP2008535803A5 (ru) |