RU2002107611A - Гербицидная композиция - Google Patents
Гербицидная композицияInfo
- Publication number
- RU2002107611A RU2002107611A RU2002107611/04A RU2002107611A RU2002107611A RU 2002107611 A RU2002107611 A RU 2002107611A RU 2002107611/04 A RU2002107611/04 A RU 2002107611/04A RU 2002107611 A RU2002107611 A RU 2002107611A RU 2002107611 A RU2002107611 A RU 2002107611A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- alkoxy
- cyano
- haloalkyl
- halo
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 6
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 title claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 82
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 26
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 24
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 22
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 21
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 21
- 125000006677 (C1-C3) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 20
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 claims 12
- -1 hydroxy, mercapto Chemical class 0.000 claims 9
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 7
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 5
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000005241 heteroarylamino group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006350 alkyl thio alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 4
- 125000006729 (C2-C5) alkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 3
- 125000005452 alkenyloxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 3
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 3
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 3
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 claims 3
- 125000004971 nitroalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 3
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 3
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 125000005240 diheteroarylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 125000000027 (C1-C10) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004768 (C1-C4) alkylsulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006643 (C2-C6) haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- XEJNEDVTJPXRSM-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1(C)CC(C(O)=O)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEJNEDVTJPXRSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 241000209149 Zea Species 0.000 claims 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 claims 1
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000002605 anti-dotal Effects 0.000 claims 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims 1
- 235000005824 corn Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N diethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4H-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical group CCOC(=O)C1(C)CC(C(=O)OCC)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 claims 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims 1
Claims (3)
1. Гербицидная композиция избирательного действия, которая помимо общепринятых инертных адъювантов для композиций содержит в качестве действующего вещества смесь, включающую а) гербицидно эффективное количество соединения формулы I
где R1 и R3 каждый независимо друг от друга обозначает галоген, нитро, циано, C1-С4алкил, С2-С4алкенил, С2-С4алкинил, С1-С4галоалкил, С2-С6галоалкенил, С3-С6циклоалкил, галозамещенный С3-С6циклоалкил, С2-С6алкоксиалкил, С2-С6алкилтиоалкил, гидрокси, меркапто, C1-С6алкокси, С3-С6алкенилокси, С3-С6алкинилокси, карбонил, карбоксил, С1-С4алкилкарбонил, С1-С4гидроксиалкил, С1-С4алкоксикарбонил, С1-С4алкилтио, С1-С4алкилсульфинил, C1-С4алкилсульфонил, амино, С1-С4алкиламино или ди(С1-С4алкил)амино;
R4 и R5 вместе обозначают группу
-C-R6(R7)-O-C-R8(R9)-C-R10(R11)-C-R12(R13)-(Z1),
-C-R14(R15)-C-R16(R17)-O-C-R18(R19)-C-R20(R21)-(Z2) или
-C-R22(R23)-C-R24(R25)-C-R26(R27)-O-C-R28(R29)-(Z3), где R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28 и R29 каждый независимо друг от друга обозначает водород, галоген, С1-С4алкил или С1-С4галоалкил, причем алкиленовое кольцо, которое вместе с атомами углерода групп Z1, Z2 или Z3 содержит от 2 до 6 атомов углерода и которое может включать кислород, может быть либо сконденсировано, либо связано посредством спиросвязи с атомами углерода групп Z1, Z2 или Z3 или это алкиленовое кольцо соединено по меньшей мере с одним кольцевым атомом групп Z1, Z2 или Z3;
G обозначает водород, -C(X1)-R30, -С(Х2)-Х3-R31, -С(Х4)-N(R32)-R33, -SO2-R34, катион щелочного металла, щелочно-земельного металла, сульфония, или аммония, или -P(X5)(R35)-R36, или -СН2-Х6-R37;
X1, Х2, Х3, Х4, Х5 и Х6 каждый независимо друг от друга обозначает кислород или серу;
R30, R31, R32 и R33 каждый независимо друг от друга обозначает водород, C1-С10алкил, C1-С10галоалкил, C1-С10цианалкил, C1-С10нитроалкил, C1-С10аминоалкил, С1-С5алкиламино-С1-С5алкил, С2-С8диалкиламино-С1-С5алкил, С3-С7циклоалкил-С1-С5алкил, С2-С10алкоксиалкил, С4-С10-алкенилоксиалкил, С4-С10алкинилоксиалкил, С2-С10алкилтиоалкил, C1-С5алкилсульфоксил-С1-С5алкил, С1-С5алкилсульфонил-С1-С5алкил, С2-С8алкилиденаминоокси-С1-С5алкил, С1-С5алкилкарбонил-С1-С5алкил, C1-С5алкоксикарбонил-С1-С5алкил, С1-С5аминокарбонил-С1-С5алкил, С2-С8диалкиламинокарбонил-С1-С5алкил, С1-С5алкилкарбониламино-С1-С5алкил, С2-С5алкилкарбонил-(С1-С5алкил)аминоалкил, С3-С6триалкилсилил-С1-С5алкил, фенилС1-С5алкил, гетероарилС1-С5алкил, феноксиС1-С5алкил, гетероарилоксиС1-С5алкил, С2-С5алкенил, С2-С5галоалкенил, С3-С8циклоалкил, фенил или C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный фенил или гетероарил или гетероариламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный гетероариламино, дигетероариламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный дигетероариламино, фениламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано или нитрозамещенный фениламино, дифениламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный дифениламино, С3-С7циклоалкиламино, C1-С3алкил-, C1-С3-галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный С3-С7циклоалкиламино, диС3-С7циклоалкиламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный диС3-С7циклоалкиламино, С3-С7циклоалкокси или C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный С3-С7циклоалкокси;
R34, R35 и R36 обозначают водород, C1-С10алкил, C1-С10галоалкил, C1-С10цианалкил, C1-С10нитрооалкил, C1-С10аминоалкил, С1-С5алкиламино-С1 С5алкил, С2-С8диалкиламино-С1-С5алкил, С3-С7циклоалкил-С1-С5алкил, С2-С10алкоксиалкил, С4-С10алкенилоксиалкил, С4-С10алкинилоксиалкил, С2-С10алкилтиоалкил, С1-С5алкилсульфоксил-С1-С5алкил, С1-С5алкилсульфонил-С1-С5алкил, С2-С8алкилиденаминоокси-С1-С5алкил, С1-С5алкилкарбонил-С1-С5алкил, С1-С5алкоксикарбонил-С1-С5алкил, С1-С5аминокарбонил-С1-С5алкил, С2-С8диалкиламинокарбонил-С1-С5алкил, С1-С5алкилкарбониламино-С1-С5алкил, С2-С5алкилкарбонил-(С1-С5алкил)аминоалкил, С3-С6триалкилсилил-С1-С5алкил, фенилС1-С5алкил, гетероарилС1-С5алкил, феноксиС1-С5алкил, гетероарилоксиС1-С5алкил, С2-С5алкенил, С2-С5галоалкенил, С3-С8циклоалкил, фенил или C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано или нитрозамещенный фенил или гетероарил или гетероариламино, C1-С3алкил, С1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано или нитрозамещенный гетероариламино, дигетероариламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано или нитрозамещенный дигетероариламино, фениламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано или нитрозамещенный фениламино, дифениламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано или нитрозамещенный дифениламино, С3-С7циклоалкиламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано или нитрозамещенный С3-С7циклоалкиламино, диС3-С7циклоалкиламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано или нитрозамещенный диС3-С7циклоалкиламино, С3-С7циклоалкокси, С1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано или нитрозамещенный С3-С7циклоалкокси, C1-С10алкокси, C1-С10галоалкокси, С1-С5алкиламино, С2-С8диалкиламино и бензилокси или фенокси, причем бензильные и фенильные группы сами могут быть замещены C1-С3алкилом, C1-С3галоалкилом, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкоксигруппой, галогеном, цианогруппой, формилом, ацетилом, пропионилом, карбоксилом, C1-С5алкоксикарбонилом, метилтио-, этилтио- или нитрогруппой; и
R37 обозначает C1-С10алкил, C1-С10галоалкил, C1-С10цианалкил, C1-С10нитрооалкил, C1-С10аминоалкил, С1-С5алкиламино-С1-С5алкил, С2-С8диалкиламино-С1-С5алкил, С3-С7циклоалкил-С1-С5алкил, С2-С10алкоксиалкил, С4-С10алкенилоксиалкил, С4-С10алкинилоксиалкил, C2-С10алкилтиоалкил, С1-С5алкилсульфоксил-С1-С5алкил, С1-С5алкилсульфонил-С1-С5алкил, С2-С8алкилиденаминоокси-С1-С5алкил, С1-С5алкилкарбонил-С1-С5алкил, С1-С5алкоксикарбонил-С1-С5алкил, С1-С5аминокарбонил-С1-С5алкил, С2-С8диалкиламинокарбонил-С1-С5алкил, С1-С5алкилкарбониламино-С1-С5-алкил, С2-С5алкилкарбонил-(С1-С5алкил)аминоалкил, С3-С6триалкилсилил-C1-С5алкил, фенилС1-С5алкил, гетероарилС1-С5алкил, феноксиС1-С5алкил, гетероарилоксиС1-С5алкил, С2-С5алкенил, С2-С5галоалкенил, С3-С8циклоалкил, фенил или C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный фенил или гетероарил, или гетероариламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный гетероариламино, дигетероариламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный дигетероариламино, фениламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный фениламино, дифениламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный дифениламино, С3-С7циклоалкиламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный С3-С7циклоалкиламино, диС3-С7циклоалкиламино, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный диС3-С7циклоалкиламино, С3-С7циклоалкокси, C1-С3алкил-, C1-С3галоалкил-, C1-С3алкокси-, C1-С3галоалкокси-, гало-, циано- или нитрозамещенный С3-С7циклоалкокси или C1-С10алкилкарбонил,
и солей и диастереомеров соединений формулы I, при условии, что R1 и R3 одновременно не обозначают метил, б) эффективное для предотвращения вредного действия гербицида количество защитного агента (антидота), выбранного из группы, включающей клохинтоцет, катион, такой как щелочной металл, щелочно-земельный металл, сульфоний или аммоний, клохинтоцета или клохинтоцет-мексил, мефенпир, катион, такой как щелочной металл, щелочно-земельный металл, сульфоний или аммоний мефенпира, и мефенпир-диэтил, и в) добавку, включающую масло растительного или животного происхождения или минеральное масло, их алкиловые эфиры или смеси этих масел и производных масел.
2. Способ избирательной борьбы с сорными и травянистыми растениями в посевах культурных растений, заключающийся в том, что культурные растения, их семена, или рассаду, или места их произрастания обрабатывают композицией по п.1.
3. Способ по п.2, где культурные растения представляют собой злаковые или кукурузу.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1640/99 | 1999-09-07 | ||
| CH164099 | 1999-09-07 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002107611A true RU2002107611A (ru) | 2003-12-27 |
| RU2262846C2 RU2262846C2 (ru) | 2005-10-27 |
Family
ID=4215198
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002107611/04A RU2262846C2 (ru) | 1999-09-07 | 2000-09-05 | Гербицидная композиция, способ борьбы с сорными и травянистыми растениями |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6555499B1 (ru) |
| EP (1) | EP1209973B1 (ru) |
| CN (1) | CN1184886C (ru) |
| AT (1) | ATE260035T1 (ru) |
| AU (1) | AU762436B2 (ru) |
| CA (2) | CA2380999C (ru) |
| DE (1) | DE50005448D1 (ru) |
| DK (1) | DK1209973T3 (ru) |
| ES (1) | ES2216957T3 (ru) |
| PT (1) | PT1209973E (ru) |
| RU (1) | RU2262846C2 (ru) |
| WO (1) | WO2001017352A1 (ru) |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2382435C (en) * | 1999-09-07 | 2009-02-03 | Syngenta Participations Ag | Novel herbicidally active phenyl-substituted heterocycles |
| EP1209972B1 (en) | 1999-09-07 | 2003-05-28 | Syngenta Participations AG | Herbicidal composition |
| EP1209975B1 (en) * | 1999-09-07 | 2003-11-12 | Syngenta Participations AG | Herbicidal composition |
| PL207276B1 (pl) * | 2001-09-27 | 2010-11-30 | Syngenta Participations Ag | Kompozycja chwastobójcza oraz sposób selektywnego zwalczania chwastów i traw w uprawach roślin użytkowych |
| GT200200249A (es) * | 2001-12-03 | 2003-07-11 | Composicion herbicida | |
| DE10301806A1 (de) * | 2003-01-20 | 2004-07-29 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Herbizide auf Basis von substituierten, cyclischen Dicarbonylverbindungen und Safenern |
| DE10311300A1 (de) * | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Bayer Cropscience Ag | 2,4,6-Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| DE10326386A1 (de) * | 2003-06-12 | 2004-12-30 | Bayer Cropscience Ag | N-Heterocyclyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| DE10331675A1 (de) | 2003-07-14 | 2005-02-10 | Bayer Cropscience Ag | Hetarylsubstituierte Pyrazolidindion-Derivate |
| DE10337497A1 (de) | 2003-08-14 | 2005-03-10 | Bayer Cropscience Ag | 4-Biphenylsubstituierte-Pyrazolidin-3,5-dion-Derivate |
| US7214825B2 (en) * | 2003-10-17 | 2007-05-08 | Honeywell International Inc. | O-(3-chloropropenyl) hydroxylamine free base |
| DE102004014620A1 (de) * | 2004-03-25 | 2005-10-06 | Bayer Cropscience Ag | 2,4,6-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| ES2297709T3 (es) * | 2004-04-30 | 2008-05-01 | Syngenta Participations Ag | Composicion herbicida. |
| DE102004035133A1 (de) | 2004-07-20 | 2006-02-16 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Insektizide auf Basis von substituierten, cyclischen Ketoenolen und Safenern |
| DE102004044827A1 (de) | 2004-09-16 | 2006-03-23 | Bayer Cropscience Ag | Jod-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| DE102005059469A1 (de) * | 2005-12-13 | 2007-06-14 | Bayer Cropscience Ag | Insektizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung |
| DE102005059471A1 (de) * | 2005-12-13 | 2007-07-12 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung |
| SA06270491B1 (ar) * | 2005-12-27 | 2010-10-20 | سينجنتا بارتيسبيشنز ايه جي | تركيبة مبيدة للأعشاب تشتمل على حمض 2، 2- ثنائي ميثيل بروبيونيك 8- (2، 6- ثنائي إيثيل –4- ميثيل – فينيل) –9- أوكسو –1، 2، 4، 5- تتراهيدرو –9h- بيرازولو[2.1-دي][ 5.4.1] أوكسادايازيبين –7- يل إستر وكحول |
| DE102006007882A1 (de) | 2006-02-21 | 2007-08-30 | Bayer Cropscience Ag | Cycloalkyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
| GB0621440D0 (en) | 2006-10-27 | 2006-12-06 | Syngenta Crop Protection Ag | Herbicidal compositions |
| EP2114149A2 (en) * | 2007-01-29 | 2009-11-11 | Syngeta Participations AG | Herbicidal composition |
| WO2010102758A2 (de) | 2009-03-11 | 2010-09-16 | Bayer Cropscience Ag | Halogenalkylmethylenoxy-phenyl-substituierte ketoenole |
| DE102010008644A1 (de) | 2010-02-15 | 2011-08-18 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft, 13353 | Zyklische Ketoenole zur Therapie |
| DK2806741T3 (da) | 2012-01-26 | 2020-05-18 | Bayer Ip Gmbh | Phenylsubstituerede ketoenoler til bekæmpelse af fiskeparasitter |
| EP3004052B1 (en) * | 2013-05-30 | 2018-04-18 | Syngenta Limited | Herbicidally active (alkynyl-phenyl)-substituted cyclic dione compounds and derivatives thereof |
| US20160304479A1 (en) * | 2013-12-19 | 2016-10-20 | Archer Daniels Midland Company | Sulfonates of furan-2,5-dimethanol and (tetrahydrofuran-2,5-diyl)dimethanol and derivatives thereof |
| AU2017217445B2 (en) * | 2016-02-08 | 2020-02-27 | Colorado Wheat Research Foundation, Inc. | Herbicide safener combinations for acetyl co-enzyme a carboxylase herbicide resistant plants |
| CN108264517B (zh) * | 2016-12-30 | 2019-12-03 | 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司 | 一种制备唑啉草酯的方法及其中间体 |
| CN111372914B (zh) | 2019-04-01 | 2022-09-23 | 泸州东方农化有限公司 | 一种卤代共轭二烯类化合物及其制备和应用 |
| CA3135509C (en) | 2019-04-01 | 2023-10-03 | Oriental (Luzhou) Agrochemicals. Co., Ltd. | Conjugated triene compound, and preparation and application thereof |
| ES2936283T3 (es) | 2019-07-18 | 2023-03-15 | Adama Agan Ltd | Formulación estable que comprende herbicidas |
| WO2021205448A1 (en) | 2020-04-06 | 2021-10-14 | Adama Agan Ltd. | Co-crystals of antioxidants and active ingredients and use of antioxidants as stabilizer |
| US20240172753A1 (en) | 2021-03-30 | 2024-05-30 | Stepan Company | Agricultural formulations |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4834908A (en) * | 1987-10-05 | 1989-05-30 | Basf Corporation | Antagonism defeating crop oil concentrates |
| EP0786937A2 (en) * | 1994-10-17 | 1997-08-06 | Novartis AG | Herbicidal compositions |
| EP0804422A1 (en) * | 1995-01-13 | 1997-11-05 | Novartis AG | 4-aryl- and 4-heteroaryl -5-oxopyrazoline derivatives having pesticidal properties |
| AR009811A1 (es) * | 1996-09-26 | 2000-05-03 | Novartis Ag | Compuestos herbicidas, proceso para su produccion, proceso para la produccion de intermediarios, compuestos intermediarios para su exclusivo usoen dicho proceso, composicion que tiene actividad herbicida selectiva y proceso para el control selectivo de malas hierbas y gramineas en cultivos de planta |
| RU2221787C9 (ru) * | 1998-03-13 | 2020-11-26 | Зингента Партисипейшнс Аг | Производные 3-гидрокси-4-арил-5-оксопиразолина, обладающие гербицидным действием, композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью |
| WO2000047585A1 (en) * | 1999-02-11 | 2000-08-17 | Novartis Ag | 3-hydroxy-4-aryl-5-pyrazoline derivatives as herbicides |
-
2000
- 2000-09-05 AT AT00962443T patent/ATE260035T1/de active
- 2000-09-05 PT PT00962443T patent/PT1209973E/pt unknown
- 2000-09-05 CA CA2380999A patent/CA2380999C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-05 DK DK00962443T patent/DK1209973T3/da active
- 2000-09-05 CA CA2750099A patent/CA2750099C/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-05 AU AU74172/00A patent/AU762436B2/en not_active Expired
- 2000-09-05 EP EP00962443A patent/EP1209973B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-05 ES ES00962443T patent/ES2216957T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-05 DE DE50005448T patent/DE50005448D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-05 WO PCT/EP2000/008659 patent/WO2001017352A1/de active IP Right Grant
- 2000-09-05 RU RU2002107611/04A patent/RU2262846C2/ru active
- 2000-09-05 CN CNB00812129XA patent/CN1184886C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-05 US US10/069,829 patent/US6555499B1/en not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002107611A (ru) | Гербицидная композиция | |
| RU2002107452A (ru) | Гербицидная композиция | |
| RU2221787C2 (ru) | Производные 3-гидрокси-4-арил-5-оксопиразолина, обладающие гербицидным действием, композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью | |
| RU2002107436A (ru) | Гербицидная композиция | |
| RU96121627A (ru) | Ацилированные аминофенилсульфонилмочевины, способ их получения и их применение в качестве гербицида и регулятора роста растений | |
| TW200612823A (en) | Spirocyclic 3'-alkoxytetramic acids and -tetronic acids | |
| CA2380999A1 (en) | Herbicidal composition | |
| EA200802178A1 (ru) | Алкоксиалкилзамещённые циклические кетоенолы | |
| EA200600631A1 (ru) | 2-галоид-6-алкилфенилзамещённые производные тетрамовой кислоты | |
| GR69684B (ru) | ||
| EA200601551A1 (ru) | Новые гербициды на основе замещённых тиен-3-илсульфониламино-(тио) карбонилтриазолин(ти)онов и 4-hppd-ингибиторов | |
| RU2007147418A (ru) | Соединения 1-(1,2-дифенил-этил)-3-(2-гидроксиэтил)-тиомочевины, предназначенные для борьбы с животными-вредителями | |
| RU93056849A (ru) | Производные n-арилгидразина в качестве инсектицидных и акаририцидных средств, способ получения, способ борьбы с насекомыми и клещами, композиция | |
| RU99111264A (ru) | Производные пиримидинилоксиалканамидов и фунгициды для сельского хозяйства или садоводства | |
| RU2007147431A (ru) | Соединения 1-(имидазолин-2-ил)амино-1,2-дифенилэтана, предназначенные для борьбы с животными-вредителями | |
| US7241720B2 (en) | Herbicidal composition | |
| RU95113207A (ru) | Способ подавления нежелательных видов растительности, способ селективного подавления однодольных сорняков в присутствии культурных растений, производные 4-(2,6-дизамещенных фенокси)-кумаринов, способ их получения, гербицидная композиция | |
| NZ542275A (en) | Herbicidal mixtures based on 3-phenyluracils | |
| AR035454A1 (es) | 1,3-dionas carbociclicas hetaril-substituidas;, procedimiento para su obtencion; compuestos intermediarios; agentes pesticidas, herbicidas y fungicidas; procedimiento para la lucha contra las pestes animales, contra el crecimiento indeseable de las plantas y contra los hongos; empleo de estos compue | |
| WO2023137309A3 (en) | Protoporphyrinogen oxidase inhibitors | |
| EA200100929A1 (ru) | Синергитические инсектицидные композиции | |
| SU540551A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| AR035526A1 (es) | Acidos homotetramicos y homotetronicos hetaril-substituidos; procedimiento para su preparacion; compuestos intermediarios; agentes pesticidas, microbicidas y herbicidas; metodo para el control de las pestes animales; uso de estos compuestos para el control de las pestes animales, del crecimiento ind | |
| EA200601550A1 (ru) | Способ борьбы с сорняками | |
| FR2727291A1 (fr) | Procede pour combattre en post-levee la croissance indesiree de mauvaises herbes dans les cultures de mais comprenant le metolachlor et au moins une tricetone |