FR2727291A1 - Procede pour combattre en post-levee la croissance indesiree de mauvaises herbes dans les cultures de mais comprenant le metolachlor et au moins une tricetone - Google Patents
Procede pour combattre en post-levee la croissance indesiree de mauvaises herbes dans les cultures de mais comprenant le metolachlor et au moins une tricetone Download PDFInfo
- Publication number
- FR2727291A1 FR2727291A1 FR9511357A FR9511357A FR2727291A1 FR 2727291 A1 FR2727291 A1 FR 2727291A1 FR 9511357 A FR9511357 A FR 9511357A FR 9511357 A FR9511357 A FR 9511357A FR 2727291 A1 FR2727291 A1 FR 2727291A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- metolachlor
- application
- post
- sulcotrione
- triketone
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
L'invention concerne la co-application en post-levée de Metolachlor avec certains herbicides de la classe des tricétones fournissant une activité herbicide améliorée.
Description
La présente invention a pour objet un procédé pour combattre la croissance
indésirée de plantes par co-application de Metolachlor et d'au moins un herbicide de la classe des tricétones. L'invention concerne également des compositions pour combattre la croissance indésirée de plantes, comprenant du
Metolachlor et au moins un herbicide de la classe des tricétones.
Le metolachlor (Dual ) est bien connu dans la littérature en tant
qu'herbicides et est commercialisé et également appliqué en agriculture.
Les tricétones herbicides ont été décrites dans la littérature, par
exemple dans EP-A-338992, EP-A-336898, US-PS 4869748, EP-A-186118, EP-A-
186119, EP-A-186120, US-PS 4695673, US-PS 4921526, US-PS 5006150, US-PS
5089046, EP-A-249150, EP-A-137963, EP-A-394889 ou EP-A-506907. Comme exemples de tricétones herbicides, on peut citer, entre autres: la Sulcotrione
(Mikado R) ou 2-(2-chloro4-méthanesulfonylbenzoyl)-1,3-cyclohexandione; la 2-
(4-méthylsulfonyloxy-2-nitrobenzoyl)-4,4,6,6-tétraméthyl-1,3cyclohexanedione; la
3-(4-méthylsulfonyloxy-2-nitrobenzoyl)-bicyclo-[3,2,1]octane-2,4-dione; la 3-(4-
méthyl-sulfonyl-2-nitrobenzoyl)-bicyclo-[3,2,1]octane-2,4-dione; 4-(4chloro-2-
nitro-benzoyl)-2,6,6-triméthyl-2H-1,2-oxazine-3,5-(4H,6H)-dione; la 3-(4-
méthylthio-2-nitrobenzoyl)-bicyclo[3,2,1]octane-2,4-dione; la 4-(2-nitro4-
trifluorométhoxy-benzoyl)-2,6,6-triméthyl-2H- 1,2-oxazine-3,5(4H,6H)dione.
La Demanderesse a maintenant trouvé de façon surprenante que la co-
application de Metolachlor et d'au moins une tricétone permet une meilleure
maîtrise des mauvaises herbes, et dans certains cas une plus longue rémanence.
Cet effet de synergie se traduit par une haute efficacité à des doses de co-
application qui sont nettement inférieures à celles nécessaires pour obtenir la même efficacité, de chacun des composés pris séparément. En outre, quelle que soit la dose de co-application, l'efficacité est supérieure à l'effet résultant de la simple addition des effets de chacun des composants pris séparément aux mêmes doses. Dans certains cas, la vitesse d'action et l'efficacité sont améliorées simultanément. De plus, on peut dans certains cas combattre des mauvaises herbes qui ne sont maitrisées par aucun des composants à des doses économiquement
acceptables.
Un aspect particulier de l'invention qui mérite d'être mentionné est l'efficacité sur les mauvaises herbes monocotylédone et dicotylédones dans le maïs
en post-levée.
Cet effet de synergie permet une maitrise satisfaisante à des doses d'application réduites de chacun des composants, même à des doses qui, appliquées avec un seul composant particulier, fourniraient une efficacité insuffisante. De plus, on peut atteindre une remanence plus longue. L'association de Metolachlor avec un ou plusieurs tricétones présente de nombreux avantages du
point de vue économique et de l'environnement.
La co-application peut être effectuée par utilisation de tank-mixes (mélange en cuve) des matières actives individuelles pré-formulées, par application simultanée ou séquencielle (de préférence en 1 ou 2 jours) d'une telle formulation
ou par application de pré-mélanges fixes des matières actives individuelles.
La co-application de l'association de Metolachlor et de la ou des tricétones selon l'invention est particulièrement appropriée pour les cultures de monocotylédones telles que les céréales, le maïs et le riz. Toutefois, l'application sur les cultures de maïs infestées de mauvaises herbes monocotylédones et dicotylédones est spécialement avantageuse, étant donné que des effets néfastes pour les cultures ne sont pas augmentés. Les applications en pré- et post-levée sur
les mauvaises herbes est possible avec l'association de Metolachlor et un tricétone.
Cependant, le moment préféré pour l'application sur le maïs est en post précoce.
La présente invention concerne donc un procédé pour combattre ou maitriser la croissance indésirée de plantes ou pour régler la croissance des plantes, lequel procédé comprend la co-application en post-levée, sur le lieu o un tel effet est désiré, d'une quantité globale de Metolachlor et d'au moins une tricétone, efficace du point de vue herbicide ou sur la régulation de la croissance
des plantes.
Les doses appropriées pour la co-application dépendront bien sûr des conditions climatiques, de la saison, de l'ensemble des caractéristiques du sol, des mauvaises herbes à combattre etc... Toutefois, on peut obtenir des résultats satisfaisants par exemple avec des doses de Metolachlor de 0,1 à 4 kg/ha, de préférence de 0,5 à 3,5 kg/ha, spécialement de 1,5 à 3 kg/ha, et avec des doses de tricétone qui sont significativement inférieures à celles recommandées pour son utilisation séparée, par exemple de 0,01 à 2 kg/ha, de préférence de 0,1 à 1 kg/ha, spécialement de 0,1 à 0,6 kg/ha. Par exemple, les doses d'application spécifiques de Metolachlor sont de 1,4 à 3,4 kg/ha. Les doses d'application pour la
Sulcotrione en tant que composant de co-application, sont de 0,15 à 0,45 kg/ha.
L'invention concerne également des compositions herbicides ou régulatrices de la croissance des plantes, comprenant une quantité globale de
Metolachlor et d'au moins une tricétone, efficace du point de vue herbicide.
De telles compositions contiennent les matières actives en association avec des diluants acceptables en agriculture. Elles peuvent être utilisées sous forme solide ou liquide, par exemple sous forme de poudres mouillables ou de concentrés émulsifiables contenant des diluants usuels. De telles compositions peuvent être préparées selon les méthodes habituelles, par exemple en mélangeant la matière active avec un diluant et éventuellement d'autres ingrédients tels que
des agents tensio-actifs et des huiles.
Par l'expression "diluant", on entend toute matière liquide ou solide acceptable en agriculture qui peut être ajoutée à la matière active pour fournir une forme d'application plus efficace et/ou plus facile d'emploi. Comme exemples de diluants, on peut citer le talc, le kaolin, la terre de diatomées, le xylène, les huiles
non phytotoxiques ou l'eau.
Les formulations particulières destinées à une application par pulvérisation telles que les concentrés dispersables dans l'eau ou les poudres mouillables, peuvent contenir des agents tensio-actifs tels que des agents mouillants et des agents de dispersion, par exemple le produit de condensation du formaldéhyde et de naphtalènesulfonate, un alkylarylsulfonate, un ligninesulfonate,
un sulfate d'alkyle gras, un alkylphénol éthoxylé ou un alcool gras éthoxylé.
En général, les formulations comprennent de 0,01 à 90% en poids de matière(s) active(s) et de 0 à 20% en poids d'un agent tensio-actif acceptable en agriculture, la matière active comprenant du Metolachlor et au moins une tricétone. Les formes concentrées des compositions contiennent en général
d'environ 2 à 90%, de préférence d'environ 5 à 80% en poids de matière active.
Les formes d'application de la formulation peuvent par exemple contenir de 0,01 à
% en poids de matière active.
Dans le cas d'applications concomitantes, séquencielles ou en tank-
mix, les composants peuvent, si nécessaire, être utilisés sous une forme du commerce et à des doses équivalentes ou de préférence inférieures à celles
recommandées par le fabriquant ou dans les références indiquées plus haut.
Pour la co-application selon l'invention, on peut également inclure d'autres composés ayant une activité biologique, par exemple des composés ayant une activité insecticide ou fongicide ou des engrais tels que ceux contenant de l'ammonium. Selon un autre aspect de l'invention, l'association de Metolachlor et d'une tricétone herbicide peut également comprendre d'autres herbicides. A cet égard, les triazines herbicides se sont révélées spécialement appropriées. Comme exemples de telles triazines, on peut citer l'atrazine, la simazine, la cyanazine, le prometon, l'amétryne, la prométryne, l'hexazinone et la metribuzine. On préfère l'addition d'atrazine. Comme exemple de mélanges à trois ingrédients, on peut
citer l'association Sulcotrione/Metolachlor/Atrazine.
Le mode préféré d'application est le mélange en cuve, par exemple par introduction de chloroacétamide dans une cuve contenant la tricétone et un agent tensio-actif approprié, ou vice versa en fonction du type d'herbicide choisi. Il est conseillé de lire attentivement les étiquettes des composants du mélange et
d'effectuer des essais de compatibilité avant le mélange.
D'autre part, on préfere les associations dans lesquelles la tricétone est
choisie parmi la 4-(4-chloro-2-nitrobenzoyl)-2,6,6-triméthyl-2H-1,2oxazine-3,5-
(4H,6H)dione et la Sulcotrione, cette dernière étant préférée.
On préfère en particulier les associations de Sulcotrione et de Metolachlor. Les rapports des composants dans le mélange et les doses d'application seront déterminés en fonction du sol, des cultures et des conditions de climat particulières pour l'utilisation. Les doses de coapplication sont par
exemple de 1,4 à 3,4 kg/ha de Metolachlor et de 0,15 à 0,45 kg/ha de Sulcotrione.
Le rapport pondéral de la Sulcotrione au Metolachlor est compris entre 1:3 et 1:25. La sélectivité dans les cultures dépendra également du choix des produits. On peut obtenir d'excellents résultats avec les mélanges de l'invention
par exemple dans le maïs, le soja et diverses autres cultures.
METHODE D'ESSAI BIOLOGIQUE:
On pèse les matières actives et on les dissout dans une solution mère constituée d'un mélange acétone/eau déionisée (1:1) et 0,5% d'un mélange d'adjuvants constitué des agents tensio-actifs Span R 20/Tween R 20/Tween R 85 dans le rapport 1:1:1. On effectue des dilutions de cette solution mère, pour permettre la préparation de solutions à pulvériser comprenant différentes doses des matières actives seules ou associées. Chaque dose est appliquée simultanément par l'intermédiaire d'un pulvérisateur libérant 600 litres/ha sur le feuillage des espèces choisies, en post-levée. On utilise des plantes au stade 2 feuilles à 3 feuilles précoces. On enregistre le stade de développement de chaque plante au moment de l'application. Après l'application, on transfere les plantes traitées dans une serre et on les y maintient jusqu'à la fin de l'essai, c'est-à-dire pendant 4 semaines. On
enregistre les symptômes de dommages 2 et 10 jours après l'application en post-
levée. On détermine visuellement le degré en % des dommages sur les mauvaises
herbes, 19 jours après l'application en post-levée.
La co-application du Metolachlor avec une (ou plusieurs) tricétone(s) telle qu'indiquée plus haut, produit un effet herbicide amélioré en comparaison des
applications effectuées avec chaque matière active seule.
Les résultats obtenus sont les suivants: Herbicide et Dose (g m. a./ha) Pourcentage de phytotoxicité mauvaises herbes Sulcotrione Acetamide Sulcotrione Acetamide Combination Metolachior Abutilon 100 750 80 10 95 theophrasti 100 1500 80 0 100 Amaranthus 100 1500 50 20 80 retroflexus 200 1500 60 20 90 Avena fatua 50 375 0 0 20
375 0 0 20
375 30 0 60
Aux concentrations d'essai, on observe une synergie de l'activité herbicide avec
l'association Sulcotrione et Metolachlor.
ESSAI EN PLEIN CHAMP:
Belaique: Sur des petites parcelles (8m x 3m) de culture de maïs infestées par Echinochloa crus-galli au stade 4 feuilles et Solanum nigrum au stade 8-10 feuilles, on pulvérise une suspension de tank-mix de Metolachlor, d'Atrazine et de Sulcotrione.Les doses d'application étaient de 1,60 kg/ha pour le Metolachlor, de 0,75 kg/ha pour l'Atrazine et de 0,15 kg/ha pour la Sulcotrione. 14 jours après le traitement, on évalue l'activité herbicide sur les mauvaises herbes ainsi que la
tolérance des cultures.
Les résultats obtenus sont les suivants: Cultures: Maïs Mauvaises herbes: Echinochloa crus-galli: stade 4 feuilles Solanum nigrum: stade 8feuilles L'activité herbicide est déterminée 14 jours après l'application et est exprimée
en % des dommages provoqués sur les mauvaises herbes.
g m.a./ha Solanum nigrum Enchinochloa c.g.
Sulcotrione 360 81% 46% Sulcotrione+ 150 76% 43% Atrazine 750 Sulctorione + 150 100% 96% Atrazine + 750 Metolachlor 1600
On n'observe aucun dommage sur les cultures.
Claims (6)
1. Un procédé pour combattre la croissance indésirée de mauvaises herbes dans les cultures de maïs, caractérisé en ce qu'il comprend la coapplication en post-levée sur les cultures de mais de Metolachlor et d'au moins un herbicide de
la classe des tricétones, en une quantité globale et efficace d'un de vue herbicide.
2. Un procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la quantité
de Metolachlor est comprise entre 0,1 et 4,0 kg/ha.
3. Un procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la quantité
de tricétone est comprise entre 0,01 et 2 kg/ha.
4. Un procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3,
caractérisé en ce que la tricétone est choisie parmi la 4-(4-chloro-2nitrobenzoyl)-
2,6,6-triméthyl-2H-1,2-oxazine-3,5-(4H,6H)dione et la Sulcotrione.
5. Un procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 3,
caractérisé en ce qu'il comprend la co-application de Metolachlor et de Sulcotrione.
6. Un procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce qu'il comprend
la co-application d'Atrazine comme composant herbicide supplémentaire.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB939313210A GB9313210D0 (en) | 1993-06-25 | 1993-06-25 | Novel combinations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2727291A1 true FR2727291A1 (fr) | 1996-05-31 |
| FR2727291B1 FR2727291B1 (fr) | 1997-10-10 |
Family
ID=10737839
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9407761A Expired - Lifetime FR2706735B1 (fr) | 1993-06-25 | 1994-06-22 | |
| FR9511357A Expired - Lifetime FR2727291B1 (fr) | 1993-06-25 | 1995-09-26 | Procede pour combattre en post-levee la croissance indesiree de mauvaises herbes dans les cultures de mais comprenant le metolachlor et au moins une tricetone |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR9407761A Expired - Lifetime FR2706735B1 (fr) | 1993-06-25 | 1994-06-22 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5491124A (fr) |
| BE (1) | BE1007930A5 (fr) |
| BR (1) | BR9402537A (fr) |
| CA (1) | CA2126602C (fr) |
| DE (1) | DE4421342B4 (fr) |
| FR (2) | FR2706735B1 (fr) |
| GB (2) | GB9313210D0 (fr) |
| HU (1) | HUT67562A (fr) |
| IT (1) | IT1272274B (fr) |
| MX (1) | MX9404758A (fr) |
| RO (1) | RO117138B1 (fr) |
| UA (1) | UA26927C2 (fr) |
| ZA (1) | ZA944565B (fr) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5741756A (en) * | 1995-07-19 | 1998-04-21 | Zeneca Limited | Synergistic herbicidal composition comprising triketones and chloroacetanilides, and method of use thereof |
| DE10119729A1 (de) * | 2001-04-21 | 2002-10-31 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe Benzoylcyclohexandione für den Einsatz in Mais-Kulturen |
| DE10212887A1 (de) * | 2002-03-22 | 2003-10-02 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Herbizide auf Basis von substituierten Aminotriazinonen und substituierten Benzoylcyclohexandionen |
| KR101860572B1 (ko) * | 2009-05-05 | 2018-05-24 | 암젠 인크 | Ｆｇｆ２１ 돌연변이체 및 이의 용도 |
| CA2764835A1 (fr) * | 2009-06-17 | 2010-12-23 | Amgen Inc. | Polypeptides fgf19 chimeriques et leurs utilisations |
| US20110218105A1 (en) * | 2010-03-03 | 2011-09-08 | Larry Walker | Pre-plant or pre-emergent herbicide compositions |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0019171A1 (fr) * | 1979-05-19 | 1980-11-26 | BASF Aktiengesellschaft | Agent herbicide à base de N-azolyl-méthyl-halogénoacétanilides et de dérivés de la cyclohexan-1,3-dione et son utilisation pour empêcher la croissance de plantes indésirables |
| EP0230596A2 (fr) * | 1985-12-30 | 1987-08-05 | Stauffer Chemical Company | Combinaisons herbicides synergiques et méthode d'application |
| EP0380447A2 (fr) * | 1989-01-24 | 1990-08-01 | Sandoz Ag | Herbicides |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3702585A1 (de) | 1987-01-29 | 1988-08-11 | Marquet & Cie Noel | Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen umhuellung von voll- oder hohlprofilen, insbesondere von rohren, mit einem extrudierten schaumstoffmantel aus thermoplastischem kunststoff, sowie auf diese weise hergestellte produkte |
| AU1866988A (en) * | 1987-07-06 | 1989-01-12 | Ici Americas Inc. | Herbicidal compositions of acylated 1,3,5-tricarbonyl cycloexane herbicides and antidotes therefor |
| US4938796A (en) * | 1987-07-06 | 1990-07-03 | Ici Americas Inc. | Herbicidal compositions of acylated 1,3-dicarbonyl herbicides and antidotes therefor |
| US4869748A (en) * | 1988-12-02 | 1989-09-26 | Ici Americas Inc. | Certain 3-(substituted benzoyl)-3:2:1-bicyclooctan-2,4-diones |
| DE3934706A1 (de) * | 1989-10-18 | 1991-04-25 | Hoechst Ag | Herbizide wirkstoffkombinationen |
| EP0496751B1 (fr) * | 1989-10-18 | 1998-06-10 | Hoechst Schering AgrEvo GmbH | Combinaisons herbicides de substances actives |
| DE3939094A1 (de) * | 1989-11-25 | 1991-05-29 | Hoechst Ag | Herbizide wirkstoffkombinationen |
| DE59009012D1 (de) * | 1989-12-13 | 1995-06-08 | Ciba Geigy Ag | Synergistisch wirkendes Mittel und Verfahren zur Regulierung des Pflanzenwuchses. |
| WO1991013547A1 (fr) * | 1990-03-14 | 1991-09-19 | Ahle James L | Compositions herbicides de 1,3-dicarbonyle ou de 1,3,5-tricarbonyle cyclohexane aroyles et systeme d'antidote en deux parties relatif a ces compositions |
| EP0554015B1 (fr) * | 1992-01-28 | 1995-03-22 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Suspension herbicide à base d'huile chimiquement stabilisée |
-
1993
- 1993-06-25 GB GB939313210A patent/GB9313210D0/en active Pending
-
1994
- 1994-06-01 UA UA94005235A patent/UA26927C2/uk unknown
- 1994-06-15 IT ITRM940378A patent/IT1272274B/it active IP Right Grant
- 1994-06-17 DE DE4421342A patent/DE4421342B4/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-20 US US08/262,725 patent/US5491124A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-21 GB GB9412399A patent/GB2279872B/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-06-22 FR FR9407761A patent/FR2706735B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-23 MX MX9404758A patent/MX9404758A/es unknown
- 1994-06-23 BE BE9400596A patent/BE1007930A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1994-06-23 CA CA002126602A patent/CA2126602C/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-06-23 RO RO94-01092A patent/RO117138B1/ro unknown
- 1994-06-24 BR BR9402537A patent/BR9402537A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-06-24 ZA ZA944565A patent/ZA944565B/xx unknown
- 1994-06-24 HU HU9401916A patent/HUT67562A/hu unknown
-
1995
- 1995-05-24 US US08/448,931 patent/US5545607A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-09-26 FR FR9511357A patent/FR2727291B1/fr not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0019171A1 (fr) * | 1979-05-19 | 1980-11-26 | BASF Aktiengesellschaft | Agent herbicide à base de N-azolyl-méthyl-halogénoacétanilides et de dérivés de la cyclohexan-1,3-dione et son utilisation pour empêcher la croissance de plantes indésirables |
| EP0230596A2 (fr) * | 1985-12-30 | 1987-08-05 | Stauffer Chemical Company | Combinaisons herbicides synergiques et méthode d'application |
| EP0380447A2 (fr) * | 1989-01-24 | 1990-08-01 | Sandoz Ag | Herbicides |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| KATZ F E ET AL: "WEED CONTROL IN CORN WITH NEW EXPERIMENTAL HERBICIDES", UMWELT TECHNOLOGIE AKTUELL, 1 January 1988 (1988-01-01), pages 3 - 5, XP000570981 * |
| WILSON J S ET AL: "WEED CONTROL IN NO-TILLAGE AND CONVENTIONAL CORN (ZEA MAYS) WITH ICIA-0051 AND SC-0774", WEED TECHNOLOGY, vol. 4, no. 4, 10 December 1990 (1990-12-10), pages 731 - 738, XP000569475 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| UA26927C2 (uk) | 1999-12-29 |
| US5491124A (en) | 1996-02-13 |
| IT1272274B (it) | 1997-06-16 |
| GB2279872B (en) | 1997-07-09 |
| ITRM940378A0 (it) | 1994-06-15 |
| ITRM940378A1 (it) | 1995-12-15 |
| US5545607A (en) | 1996-08-13 |
| GB9412399D0 (en) | 1994-08-10 |
| GB9313210D0 (en) | 1993-08-11 |
| FR2727291B1 (fr) | 1997-10-10 |
| FR2706735B1 (fr) | 1997-07-18 |
| RO117138B1 (ro) | 2001-11-30 |
| HUT67562A (en) | 1995-04-28 |
| CA2126602A1 (fr) | 1994-12-26 |
| BR9402537A (pt) | 1995-03-14 |
| BE1007930A5 (fr) | 1995-11-21 |
| HU9401916D0 (en) | 1994-09-28 |
| GB2279872A (en) | 1995-01-18 |
| DE4421342B4 (de) | 2004-08-05 |
| FR2706735A1 (fr) | 1994-12-30 |
| CA2126602C (fr) | 2006-11-07 |
| MX9404758A (es) | 1995-01-31 |
| DE4421342A1 (de) | 1995-01-05 |
| ZA944565B (en) | 1995-12-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2002529379A (ja) | 除草剤組成物 | |
| EP1330162B1 (fr) | Compositions herbicides | |
| JP2749096B2 (ja) | 除草剤組成物 | |
| CZ2002820A3 (cs) | Nové herbicidní kompozice | |
| JPH06128106A (ja) | 除草剤組成物 | |
| CZ288248B6 (en) | Weed killing method and synergistic herbicidal mixture | |
| BE1007930A5 (fr) | Nouvelles compositions herbicides. | |
| HU198367B (en) | Synergetice herbicide composition | |
| BE1003482A5 (fr) | Compositions fongicides a base de dimethomorphe. | |
| KR100296804B1 (ko) | 벼의잡초방제용제초제조성물 | |
| HUT54871A (en) | Herbicidal compositions with synergetic effect and process for produicng same | |
| EP0552084B1 (fr) | Compositions phytosanitaires comprenant en combinaison un oxynil et au moins une substance liquide à température ambiante et procédé pour leur mise en oeuvre | |
| FR2675663A1 (fr) | Procede ameliore pour combattre les mildious des vegetaux. | |
| RO119427B1 (ro) | Compoziţe erbicidă pe bază de 4-benzoilizoxazoli şi metodă de control a buruienilor | |
| HU196367B (en) | Process for producing /3s/z/-2-///1-/2-amino-4-tiazolil/-2-//2,2-dimetil-4-oxo-1-sulfoniloxy-3-azetidinyl/-amino/-2-oxo-ethyilden/-amino/-oxy/acetic acid and salts and pharmaceutical compositions containing the later ones | |
| WO1990015535A1 (fr) | Association herbicide a base de bromoxynil ou de l'un de ses derives | |
| FR2781983A1 (fr) | Utilisation herbicide, composition herbicide et procede herbicide l'utilisant | |
| JP3691864B2 (ja) | 稲作における雑草類を防除するための除草剤組成物 | |
| EP0823995A1 (fr) | Combinaisons synergiques de principes actifs pour combattre les mauvaises herbes dans les cultures de plantes utiles | |
| FR2520195A1 (fr) | Procede perfectionne pour combattre les mycetes et combinaisons fongicides utilisables dans ce procede | |
| KR950002851B1 (ko) | 제초 조성물 | |
| EP0744124B1 (fr) | Traitement et compositions herbicides perfectionnés à base d'aminotriazole | |
| FR2538221A1 (fr) | Compositions herbicides ameliorees contenant le sel d'isopropylamine de glyphosate et un thiocyanate | |
| EP0033265B1 (fr) | Compositions herbicides à base de diamino-2,4 chloro-6 méthylthio-5 pyrimidine et de diclofop méthyl et procédé de traitement des cultures à l'aide desdites compositions | |
| FR2632822A1 (fr) | Association herbicide synergique a base de bifenox et d'acides benzoiques a groupe imidazolinyl |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| TP | Transmission of property |