RU2002102705A

RU2002102705A - Синтез цеолитов ZSM-5 и ZSM-11

Info

Publication number: RU2002102705A
Application number: RU2002102705/12A
Authority: RU
Inventors: Кэрри Л. КЕННЕДИ; Луис Д. РОЛЛМАНН; Джон Л. СКЛЕНКЕР
Original assignee: Мобил Ойл Корпорейшн
Priority date: 1999-07-13
Filing date: 2000-07-13
Publication date: 2003-08-27

Claims

1. Способ получения синтетического пористого кристаллического материала, альфа-значение которого превышает 1000, отвечающего химической формуле Х₂О₃:(n)YO₂, в которой Х обозначает атом трехвалентного элемента, Y обозначает атом четырехвалентного элемента, n обозначает число от 10 до 30, а рентгенограмма характеризуется следующими спектральными линиями: расстояние D относительная интенсивность [100 × I/I(о)]

11,2 +/-0,2 С-В

10,1 +/-0,2 С-В

3,86 +/-0,08 С-ОВ

3,72 +/-0,08 С-В

включающий следующие стадии: (а) приготовление реакционной смеси, содержащей источники катионов щелочного или щелочно-земельного металла (М), оксида трехвалентного элемента (X), оксида четырехвалентного элемента (Y), структуронаправляющий агент (R) и воду, причем эта реакционная смесь имеет состав, охарактеризованный мольными соотношениями, значения которых находятся в следующих интервалах:

YO₂/Х₂О₃ от 15 до 35

H₂O/YO₂ от 10 до 50

OH^-/YO₂ от 0,01 до 0,2

M/YO₂ от 0,1 до 0,5

R/YO₂ от 0,2 до 5,0

и структуронаправляющий агент R представляет собой нециклический амин, отвечающий формуле (C₂H₆N)_nN_mH_q, в которой n обозначает 1, 2 или 3; m обозначает 0 или 1; q обозначает 0, 1 или 2, а сумма (n + m + q) равна либо 2, либо 4, (б) выдержка реакционной смеси в условиях кристаллизации до образования кристаллов пористого кристаллического материала, а затем (в) выделение этих кристаллов из реакционной смеси.

2. Способ по п.1, для осуществления которого структуронаправляющий агент выбирают из этиламина, этилендиамина, диэтилентриамина, триэтилентетрамина и трис(2-аминоэтил)амина.

3. Способ по п.1, в котором реакционная смесь имеет состав, охарактеризованный мольными соотношениями, значения которых находятся в следующих интервалах:

YO₂/Х₂О₃ от 15 до 30

H₂O/YO₂ от 15 до 30

OH^-/YO₂ от 0,02 до 0,1

M/YO₂ от 0,1 до 0,3

R/YO₂ от 0,5 до 2,0.

4. Способ по п.1, в котором условия кристаллизации включают температуру от 100 до 200°С в течение от 6 ч до 10 дней.

5. Способ по п.4, в котором температура составляет от 120 до 170°С.

6. Способ по п.1, в котором значение мольного соотношения YO₂/Х₂O₃ в реакционной смеси составляет от 15 до 30, структуронаправляющий агент (R) представляет собой трис(2-аминоэтил)амин, а синтетическим пористым кристаллическим материалом является ZSM-11.

7. Способ по п.1, в котором значение мольного соотношения YO₂/Х₂O₃ в реакционной смеси составляет от 20 до 30, структуронаправляющий агент (R) выбирают из диэтилентриамина и триэтилентетрамина, а синтетическим пористым кристаллическим материалом является ZSM-5.

8. Способ по п.1, в котором значение мольного соотношения YO₂/Х₂O₃ в реакционной смеси превышает 30, а синтетическим пористым кристаллическим материалом является ZSM-5.

9. Способ по п.1, в котором значение мольного соотношения YO₂/Х₂O₃ в каркасе синтетического пористого кристаллического материала составляет меньше 30.