RU2001108575A - Способ обработки текстильных изделий - Google Patents
Способ обработки текстильных изделийInfo
- Publication number
- RU2001108575A RU2001108575A RU2001108575/04A RU2001108575A RU2001108575A RU 2001108575 A RU2001108575 A RU 2001108575A RU 2001108575/04 A RU2001108575/04 A RU 2001108575/04A RU 2001108575 A RU2001108575 A RU 2001108575A RU 2001108575 A RU2001108575 A RU 2001108575A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- independently
- iii
- general formula
- heteroaryl
- Prior art date
Links
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 24
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims 20
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 20
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 19
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 17
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 14
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 12
- 229910020366 ClO 4 Inorganic materials 0.000 claims 10
- 125000001651 cyanato group Chemical group [*]OC#N 0.000 claims 10
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 claims 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 9
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 8
- -1 hydroxyalkylene Chemical group 0.000 claims 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 8
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 7
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 7
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 7
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 5
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 5
- 102100004924 CACNA1B Human genes 0.000 claims 4
- 108060001066 CACNA1B Proteins 0.000 claims 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000005549 heteroarylene group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L Sulphite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 3
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 3
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N Carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N Imidazole Chemical compound C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004946 alkenylalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006294 amino alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005418 aryl aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 2
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 2
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 289-95-2 Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VHMICKWLTGFITH-UHFFFAOYSA-N 2H-isoindole Chemical compound C1=CC=CC2=CNC=C21 VHMICKWLTGFITH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M Copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N Isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101700079793 NR13 Proteins 0.000 claims 1
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K [O-]P([O-])([O-])=O Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005021 aminoalkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 125000005018 aryl alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims 1
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N furane Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005020 hydroxyalkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 1
- 125000000018 nitroso group Chemical group N(=O)* 0.000 claims 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 claims 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- QIIPQYDSKRYMFG-UHFFFAOYSA-M phenyl carbonate Chemical compound [O-]C(=O)OC1=CC=CC=C1 QIIPQYDSKRYMFG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 claims 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 claims 1
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 1
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 claims 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 claims 1
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002087 whitening Effects 0.000 claims 1
Claims (63)
1. Способ обработки текстильного изделия путем его контактирования с органическим веществом, образующим комплекс с переходным металлом, при этом указанная обработка предусматривает органическое вещество в виде, по существу, лишенном перекисного отбеливателя либо основанной на перекиси или образующей ее отбеливающей системы, при этом указанный комплекс катализирует отбеливание текстильного изделия атмосферным кислородом после обработки, в котором обработанное текстильное изделие сушат, а отбеливание катализируют на сухом текстильном изделии.
2. Способ по п.1, в котором обработка включает контактирование текстильного изделия с органическим веществом в сухом виде.
3. Способ по п.1, в котором обработка включает контактирование текстильного изделия с раствором, содержащим органическое вещество, а затем сушку.
4. Способ по п.3, в котором раствор представляет собой водный раствор.
5. Способ по п.4, в котором раствор представляет собой жидкость для обработки тканей распылением.
6. Способ по п.4, в котором раствор представляет собой моющий раствор для чистки с применением стирки.
7. Способ по п.3, в котором раствор представляет собой безводный раствор.
8. Способ по п.7, в котором раствор представляет собой жидкость для сухой чистки.
9. Способ по п.7, в котором раствор представляет собой аэрозольную жидкость для распыления.
10. Способ по п.3, в котором среда имеет величину рН в интервале от 6 до 11.
11. Способ по п.10, в котором раствор имеет величину рН в интервале от 8 до 10.
12. Способ по любому из пп.3-11, в котором раствор, по существу, лишен секвестранта переходного металла.
13. Способ по любому из пп.3-12, в котором раствор также включает поверхностно-активное вещество.
14. Способ по любому из пп.3-13, в котором раствор также включает компонент детергента.
15. Способ по любому из пп.1-14, в котором органическое вещество включает предварительно образованный комплекс лиганда и переходного металла.
16. Способ по любому из пп.3-14, в котором органическое вещество включает свободный лиганд, образующий комплекс с переходным металлом, присутствующим в растворе.
17. Способ по любому из пп.1-14, в котором органическое вещество включает свободный лиганд, образующий комплекс с переходным металлом, присутствующим в текстильном изделии.
18. Способ по любому из пп.1-14, в котором органическое вещество включает композицию из свободного лиганда или комплекс металл-лиганд, замещаемый переходным металлом, и источника переходного металла.
19. Способ по любому из пп.1-18, в котором органическое вещество образует комплекс общей формулы AI
[MaLkXn]Ym,
где М - металл, выбираемый из Mn(II)-(III)-(IV)-(V), Cu(I)-(II)-(III), Fe(I)-(II)-(III)-(IV), Со(I)-(II)-(III), Ni(I)-(II)-(III), Cr(II)-(III)-(IV)-(V)-(VI)-(VII), Ti(II)-(III)-(IV), V(II)-(III)-(IV)-(V), Mo(II)-(III)-(IV)-(V)-(VI), W(IV)-(V)-(VI), Pd(II), Ru(II)-(III)-(IV)-(V) и Ag(I)-(II);
L - лиганд либо его аналог с присоединенным или удаленным протоном;
Х - координирующий продукт, выбираемый из любых моно-, би- или три- заряженных анионов и любых нейтральных молекул, способных координировать металл моно-, би- или трехзубным способом;
Y - любой нескоординированный противоион;
а - целое число от 1 до 10;
k - целое число от 1 до 10;
n=0 или целому числу от 1 до 10; и
m=0 или целому числу от 1 до 20.
20. Способ по п.19, в котором в формуле AI
Х - координирующий продукт, выбираемый из О2-, RBO2 2-, RCOO-, RCONR-, ОН-, NO3 -, NO2 -, NO, CO, S2-, RS-, РО3 4-, полученных из STP анионов, РО3OR3-, H2O, СО3 2-, НСО3 -, ROH, NRR'R", RCN, Cl-, Br-, OCN-, SCN-, CN-, N3 -, F-, I-, RO-, ClO4 -, SO4 2-, HSO4 -, SO3 2- и RSO3 -; а
Y - противоион, выбираемый из ClO4 -, BR4 -, [FeCl4]-, PF6 -,
RCOO-, NO3 -, NO2 -, RO-, N+RR’R"R", Cl-, Br-, F-, I-, RSO3 -, S2O6 2-, OCN-, SCN-, Li+, Ba2+, Na+, Mg2+, K+, Ca2+, Cs+, PR4 +, RBO2 2-, SO0 2-, HSO4 -, SO3 2-, SbCl6 -, CuCl4 2-, CN, РО4 3-, HPO4 2-, H2PO4 -, полученных из STR анионов, СО3 2-, НСО3 - и BF4 -, где
R, R’, R", R"’ независимо друг от друга представляют группу, выбираемую из водорода, гидроксила, -OR (где R = алкил, алкенил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил, гетероарил или карбонилпроизводная группа), -OAr, алкила, алкенила, циклоалкила, гетероциклоалкила, арила, гетероарила и карбонилпроизводных групп, при этом каждый из R, Ar, алкила, алкенила, циклоалкила, гетероциклоалкила, арила, гетероарила и карбонилпроизводных групп необязательно замещен одной или несколькими функциональными группами Е, либо R6 вместе с R7 и независимо от них R8 вместе с R9 представляют собой кислород;
Е выбирают из функциональных групп, содержащих кислород, серу, фосфор, азот, селен, галогены, а также любые электрон- отдающие и/или удаляющие группы.
21. Способ по п.19 или 20, в котором в формуле AI
М - металл, выбираемый из Mn(II)-(III)-(IV)-(V), Cu(I)-(II), Fe(II)-(III)-(IV) и Со(I)-(II)-(III);
Х - координирующий продукт, выбираемый из О2-, RBO2 2-, RCOO-, ОН-, NO3 -, NO2 -, NO, CO, CN-, S2-, RS-, РО3 4-, H2O, СО3 2-, НСО3 -, ROH, NRR’R", Cl-, Br-, OCN-, SCN-, RCN, N3 -, F-, I-, RO-, ClO4 -, SO4 2-, HSO4 -, SO2 - и RSO3 -;
Y - противоион, выбираемый из ClO4 -, BR4 -, [FeCl4]-, PF6 -,
RCOO-, NO3 -, NO2 -, RO-, N+RR’R"R"’, Cl-, Br-, F-, I-, RSO3 -, S2O6 2-, OCN-, SCN-, Li+, Ba2+, Na+, Mg2+, K+, Ca2+, PR4 +, SO4 2-, HSO4 -, SO3 2-, и BF4 -, где
R, R’, R", R"’ представляют собой водород, необязательно замещенный алкил или арил;
а - целое число от 1 до 4;
k - целое число от 1 до 10;
n=0 или целому числу от 1 до 4; а
m=0 или целому числу от 1 до 8.
22. Способ по любому из пп.19-21, где L представляет собой лиганд общей формулы BI
где g=0 или целому числу от 1 до 6;
r - целое число от 1 до 6;
s=0 или целому числу от 1 до 6;
Z1 и Z2 независимо друг от друга представляют собой гетероатом либо гетероциклическое или гетероароматическое кольцо, при этом Z1 и/или Z2 необязательно замещены одной или несколькими функциональными группами Е, как указано ниже;
Q1 и Q2 независимо друг от друга представляют собой группу формулы
где 10>d+е+f>1; d=0-9; е=0-9; f=0-9;
каждый из Y1 независимо выбирают из -О-, -S-, -SO-, -SO2 -, -(G1)N-, -(G1)(G2)N- (где G1 и G2 имеют указанные ниже значения), -С(О)-, арилена, алкилена, гетероарилена, -Р- и -Р(O)-;
если s>1, то каждая -[Z1(R1)-(Ql)r-]- группа имеет отдельные значения;
R1, R2, R6, R7, R8, R9 независимо друг от друга представляют группу, выбираемую из водорода, гидроксила, -OR (где R = алкил, алкенил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил, гетероарил или карбонилпроизводная группа), -OAr, алкила, алкенила, циклоалкила, гетероциклоалкила, арила, гетероарила и карбонилпроизводных групп, при этом каждый из R, Ar, алкила, алкенила, циклоалкила, гетероциклоалкила, арила, гетероарила и карбонилпроизводных групп необязательно замещен одной или несколькими функциональными группами Е, либо R6 вместе с R7 и независимо от них R8 вместе с R9 представляют собой кислород;
Е выбирают из функциональных групп, содержащих кислород, серу, фосфор, азот, селен, галогены, а также любые электрон- отдающие и/или удаляющие группы (Е, предпочтительно, выбирают из окси, моно- или поликарбоксилатных производных, арила, гетероарила, сульфоната, тиола (-RSH), тиоэфиров (-R-S-R’), дисульфидов (-RSSR’), дитиоленов, моно- или полифосфонатов, моно- или полифосфатов, электрон-отдающих и электрон-удаляющих групп, а также групп формул (G1) (G2)N-, (G1) (G2) (G3)N-, (G1)(G2)N-C(O)-, G3O- и G3C(O)-, где каждый из G1, G2 и G3 независимо друг от друга выбирают из водорода, алкила, электрон-отдающих и электрон-удаляющих групп (помимо любых среди вышеуказанных групп));
либо один из R1-R9 представляет собой мостиковую группу, связанную с другим остатком, имеющим такую же общую формулу;
T1 и Т2 независимо друг от друга представляют собой группы R4 и R5, где R4 и R5 имеют значения, указанные для R1-R9, и если g=0, а s>0, то r1 вместе с R4, и/или R2, вместе с R5 могут необязательно независимо друг от друга представлять =CH-R10, где R10 имеет значения, указанные для R1-R9, либо
Т1 и Т2 вместе (-Т2-Т1-) могут представлять собой ковалентную связь, когда s>1 и g>0;
если Z1 и/или Z2 представляют N, Т1 и Т2 вместе представляют простую связь, a R1 и/или R2 отсутствуют, то Q1 и/или Q2 могут независимо друг от друга представлять собой группу формулы:
=CH-[-Y1-]e-CH=,
необязательно любые два и более из R1, R2, R6, R7, R8, R9 независимо друг от друга связаны вместе ковалентной связью;
если Z1 и/или Z2 представляет собой О, тогда R1 и/или R2 не существуют;
если Z1 и/или Z2 представляет собой S, N, Р, В или Si, тогда R1 и/или R2 могут отсутствовать;
если Zl и/или Z2 представляет собой гетероатом, замещенный функциональной группой Е, тогда R1 и/или R2, и/или R4, и/или R5 могут отсутствовать.
23. Способ по п.22, где Zl и Z2 независимо друг от друга представляют собой необязательно замещенный гетероатом, выбираемый из N, Р, О, S, В и Si или необязательно замещенного гетероциклического или гетероароматического кольца, выбираемого из пиридина, пиримидинов, пиразина, пирамидина, пиразола, пиррола, имидазола, бенэимидазола, хинолеина, изохинолина, карбазола, индола, изоиндола, фурана, тиофена, оксазола и тиазола.
24. Способ по п.22 или 23, в котором R1-R9 независимо выбирают из -Н, окси-С0-С20-алкила, гало-С0-С20-алкила, нитрозо, формил-С0-С20-алкила, карбоксил-С0-С20-алкила, а также их эфиров и солей, карбамоил-С0-С20-алкила, сульфо-С0-С20-алкила, а также их эфиров и солей, сульфамоил-С0-С20-алкила, амино-С0-С20-алкила, арил-С0-С20-алкила, гетероарил-С0-С20-алкила, С0-С20-алкила, алкокси-С0-С8-алкила, карбонил-С0-С6-алкокси, арил-С0-С6-алкила и С0-С20-алкиламида;
либо один из R1-R9 представляет собой мостиковую группу -Cn’(R11)(R12)-(D)p-Cm’(R11)(R12)-, связанную с другим остатком такой же общей формулы, где р=0 или 1, D выбирают из гетероатома или гетероатом-содержащей группы, либо является частью ароматического или насыщенного гомонуклеарного и гетеронуклеарного кольца, n’ - целое число от 1 до 4, m’ - целое число от 1 до 4, при условии, что каждый из n’+m’<=4, R11 и R12 независимо друг от друга предпочтительно выбирают из -Н, NR13 и OR14, алкила, арила, необязательно замещенных, а каждый из R13 и R14 независимо друг от друга выбирают из -Н, алкила, арила, при этом оба они необязательно замещены.
25. Способ по любому из пп.22-24, в котором T1 и Т2 вместе образуют простую связь, a s>1, в соответствии с общей формулой BII
где Z3 независимо представляет группу, имеющую значения, указанные для Z1 или Z2; R3 независимо представляет группу, имеющую значения, указанные для R1-R9; Q3 независимо представляет группу, имеющую значения, указанные для Q1, Q2; h=0 или целому числу от 1 до 6; a s’=s-1.
26. Способ по п.25, в котором в общей формуле (BII) s'=1, 2 или 3; r=g=h=1; d=2 или 3; e=f=0; R6=R7=H.
27. Способ по п.26, в котором лиганд имеет общую формулу, выбираемую из
28. Способ по п.27, в котором лиганд имеет общую формулу, выбираемую из
29. Способ по п.28, в котором R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга выбирают из -Н, алкила, гетероарила, либо представляют собой мостиковую группу, связанную с другим остатком такой же общей формулы, при этом мостиковая группа представляет собой алкилен или окси-алкилен, или гетероарил-содержащий мостик.
30. Способ по п.29, в котором Rl, R2, R3 и R4 независимо друг от друга выбирают из -Н, метила, этила, изопропила, азотсодержащего гетероарила или мостиковой группы, связанной с другим остатком такой же общей формулы, при этом мостиковая группа представляет собой алкилен или окси-алкилен.
31. Способ по любому из пп.26-30, в котором в комплексе [MaLkXn]Ym:
М=Mn(II)-(IV), Cu(I)-(III), Fe(II)-(III), Co(II)-(III);
X=СН3CN, OH2, С1-, Br-, OCN-, N3 -, SCN-, ОН-, О2-, PO4 3-, С6Н5ВО2 2-, RCOO-;
Y=ClO4 -, BPh4 -, Br-, Cl-, [FeCl4]-, PF6 -, NO3 -;
а=1, 2, 3, 4;
n=0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9;
m=1, 2, 3, 4; и
k=1, 2, 4.
32. Способ по п.25, в котором в общей формуле (BII) s'=2; r=g=h=1; d=f=0; e=1; а каждый из Y1 независимо друг от друга представляет собой алкилен или гетероарилен.
33. Способ по п.32, в котором лиганд имеет общую формулу
где A1, A2, А3, А4 независимо друг от друга выбирают из C1-9-алкиленовых или гетероариленовых групп; а N1 и N2 независимо друг от друга представляют собой гетероатом или гетероариленовую группу.
34. Способ по п.33, в котором N1 представляет собой алифатический азот; N2 представляет собой гетероариленовую группу; R1, R2, R3, R4 каждый, независимо представляет собой -Н, алкил, арил или гетероарил; и A1, А2, А3, a4 каждый, представляет собой -СН2-.
35. Способ по п.34, в котором лиганд имеет общую формулу
где каждый из Rl и R2 независимо друг от друга представляет собой -Н, алкил, арил или гетероарил.
36. Способ по любому из пп. 32-35, в котором в комплексе [MaLkXn]Ym:
М=Fe(II)-(III), Mn(II)-(IV), Cu(II), Co(II)-(III);
X=СН3CN, OH2, С1-, Br-, OCN-, N3 -, SCN-, ОН-, О2-, PO4 3-, С6Н5ВО2 2-, RCOO-;
Y=ClO4 -, BPh4 -, Br-, Cl-, [FeCl4]-, PF6 -, NO3 -;
а=1, 2, 3, 4;
n=0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9;
m=1, 2, 3, 4; и
k=1, 2, 4.
37. Способ по п.25, в котором в общей формуле (BII) s'= 2, a r=g=h=1 в соответствии с общей формулой
38. Способ по п.37, в котором Z1=Z2=Z3=Z4 = гетероароматическому кольцу; e=f=0; d=1, a R7 отсутствует.
39. Способ по п.37, в котором каждый из Z1-Z4 представляет собой N; R1-R4 отсутствуют; оба Ql и Q3 представляют собой =СН-[-Y1-]е-СН=; а оба Q2 и Q4 представляют собой -CH2-[-Yl-]n-CH2-.
40. Способ по п.39, в котором лиганд имеет общую формулу
где А представляет собой необязательно замещенный алкилен, необязательно прерванный гетероатомом, а n=0 или целому числу от 1 до 5.
41. Способ по п.40, в котором R1-R6 представляют собой водород, n=1, а А = -СН2-, -СНОН-, -CH2N(R)CH2- или CH2CH2N(R)CH2CH2-, где R представляет собой водород или алкил.
42. Способ по п.41, в котором А = -СН2-, -СНОН- или -CH2CH2NHCH2CH2-.
43. Способ по любому из пп.37-42, в котором в комплексе [MaLkXn]Ym:
М=Mn(II)-(IV), Co(II)-(III), Fe(II)-(III);
X=СН3CN, OH2, С1-, Br-, OCN-, N3 -, SCN-, ОН-, О2-, PO4 3-, С6Н5ВО2 2-, RCOO-;
Y=ClO4 -, BPh4 -, Br-, Cl-, [FeCl4]-, PF6 -, NO3 -;
а=1, 2, 3, 4;
n=0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9;
m=1, 2, 3, 4; и
k=1, 2, 4.
44. Способ по любому из пп.22-24, в котором Т1 и Т2 независимо друг от друга представляют группы R4 и R5, имеющие значения, указанные для R1-R9, в соответствии с общей формулой BIII
45. Способ по п.44, в котором в общей формуле (BIII) s=1; r=1; g=0; d=f=1; e=1-4; Y1=-СН2-; а R1 вместе с R4, и/или R2 вместе с R5 независимо друг от друга представляют собой =CH-R10, где R10 имеет значения, указанные для R1-R9.
46. Способ по п.45, в котором R2 вместе с R5 представляет собой =CH-R10.
47. Способ по п.45 или п.46, в котором лиганд выбирают из
48. Способ по п.47, в котором лиганд выбирают из:
где R1 и R2 выбирают из необязательно замещенных фенолов, гетеро-арил-С0-С20-алкилов, R3 и R4 выбирают из -Н, алкила, арила, необязательно замещенных фенолов, гетероарил-С0-С20-алкилов, алкиларила, аминоалкила, алкокси.
49. Способ по п.48, в котором R1 и R2 выбирают из необязательно замещенных фенолов, гетероарил-С0-С2-алкилов, R3 и R4 выбирают из -Н, алкила, арила, необязательно замещенных фенолов, азот-гетероарил-С0-С2-алкилов.
50. Способ по любому из пп.45-49, в котором в комплексе [MaLkXn]Ym:
М=Mn(II)-(IV), Co(II)-(III), Fe(II)-(III);
X=СН3CN, OH2, С1-, Br-, OCN-, N3 -, SCN-, ОН-, О2-, PO4 3-, С6Н5ВО2 2-, RCOO-;
Y=ClO4 -, BPh4 -, Br-, Cl-, [FeCl4]-, PF6 -, NO3 -;
а=1, 2, 3, 4;
n=0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9;
m=1, 2, 3, 4; и
k=1, 2, 4.
51. Способ по п.44, в котором в общей формуле (BIII) s=1; r=1; g=0; d=f=1; e=l-4; Y1=-C(R’)(R’’), где R’ и R’’ независимо друг от друга имеют значения, указанные для R1-R9.
52. Способ по п.51, в котором лиганд имеет общую формулу
53. Способ по п.52, в котором R1, R2, R3, R4, R5 представляют собой -Н или С0-С20-алкил, n=0 или 1, R6 представляет собой -Н, алкил, -ОН или -SH, a R7, R8, R9, R10 каждый, независимо друг от друга выбирают из -Н, С0-С20-алкила, гетероарил-С0-С20-алкила, алкокси-С0-С8-алкила и амино-С0-С20-алкила.
54. Способ по любому из пп.51-53, в котором в комплексе [MaLkXn]Ym:
М=Mn(II)-(IV), Fe(II)-(III), Cu(I), Co(II)-(III);
X=СН3CN, OH2, С1-, Br-, OCN-, N3 -, SCN-, ОН-, О2-, PO4 3-, С6Н5ВО2 2-, RCOO-;
Y=ClO4 -, BPh4 -, Br-, Cl-, [FeCl4]-, PF6 -, NO3 -;
а=1, 2, 3, 4;
n=0, 1, 2, 3, 4;
m=1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8; и
k= 1, 2, 3, 4.
55. Способ по п.44, в котором в общей формуле (BIII) s=0; g=1; d=e=0; f=l-4.
56. Способ по п.55, в котором лиганд имеет общую формулу
57. Способ по п.56, при условии, что ни один из R1-R3 не представляет собой водород.
58. Способ по п.56 или п.57, в котором лиганд имеет общую формулу:
где R1, R2, R3 имеют значения, указанные для R2, R4, R5.
59. Способ по любому из пп.55-58, в котором в комплексе [MaLkXn]Ym:
М=Mn(II)-(IV), Fe(II)-(III), Cu(II), Co(II)-(III);
X=СН3CN, OH2, С1-, Br-, OCN-, N3 -, SCN-, ОН-, О2-, PO4 3-, С6Н5ВО2 2-, RCOO-;
Y=ClO4 -, BPh4 -, Br-, Cl-, [FeCl4]-, PF6 -, NO3 -;
а=1, 2, 3, 4;
n=0, 1, 2, 3, 4;
m=1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8; и
k=1, 2, 3, 4.
60. Способ по любому из пп.19-24, в котором L представляет собой пятизубный лиганд общей формулы В
где каждый из R1, R2 независимо друг от друга представляет собой -R4-R5,
R3 представляет собой водород, необязательно замещенный алкилом, арилом или арилалкилом, или -R4-R5,
каждый из R4 независимо представляет собой простую связь или необязательно замещенный алкилен, алкенилен, оксиалкилен, аминоалкилен, алкиленовый эфир, эфир или амид карбоновой кислоты, и каждый из R5 независимо представляет собой необязательно N-замещенную аминоалкильную группу или необязательно замещенную гетероарильную группу, выбираемую из пиридинила, пиразинила, пиразолила, пирролила, имидазолила, бензимидазолила, пиримидинила, триазолила и тиазолила.
61. Способ по п.60, при условии, что R3 не представляет собой водород.
62. Способ по любому из пп.19-24, в котором L представляет собой пятизубный или шестизубный лиганд общей формулы С
R1R1N-W-NR1R2,
где каждый из R1 независимо представляет собой -R3-V, в котором R3 представляет необязательно замещенный алкилен, алкенилен, оксиалкилен, аминоалкилен или алкиленовый эфир, а V представляет необязательно замещенную гетероарильную группу, выбираемую из пиридинила, пиразинила, пиразолила, пирролила, имидазолила, бензимидазолила, пиримидинила, триазолила и тиазолила;
W представляет собой необязательно замещенную алкиленовую мостиковую группу, выбираемую из -СН2CH2-, СН2СН2СН2-, -CH2CH2CH2CH2-, -СН2-С6Н4-СН2-, -СН
2-С6Н10-СН2- и -CH2-C 10H6-CH2-; а
R2 представляет собой группу, выбираемую из R1, а также алкил, арил и аралкилгруппы, необязательно замещенные заместителем, выбираемым из окси, алкокси, фенокси, карбоксилата, карбоксамида, эфира карбоновой кислоты, сульфоната, амина, алкиламина и N+(R4)3, где R4 выбирают из водорода, алканила, алкенила, арилалканила, арилалкенила, оксиалканила, оксиалкенила, аминоалканила, аминоалкенила, алканилового эфира и алкенилового эфира.
63. Способ по любому из пп.19-24, в котором L представляет собой макроциклический лиганд формулы E
где Z1 и Z2 независимо друг от друга выбирают из моноциклических или полициклических ароматических кольцевых структур, необязательно содержащих один и более гетероатомов, при этом каждая ароматическая кольцевая структура замещена одним или несколькими заместителями;
Y1 и Y2 независимо друг от друга выбирают из атомов С,
N, О, Si, P и S;
А1 и А2 независимо друг от друга выбирают из водорода,
алкила, алкенила и циклоалкила, при этом каждый из алкила, алкенила и циклоалкила необязательно замещен одной или несколькими группами, выбираемыми из окси, арила, гетероарила, сульфоната, фосфата, электрон-отдающих и электрон-удаляющих групп, а также групп формул (G1)(G2)N-, G3OC(O)-, G3O- и G3C(O)-, где каждый из G1, G2 и G3 независимо друг от друга выбирают из водорода и алкила, а также электрон-отдающих и/или удаляющих групп (помимо групп, содержащихся в вышеуказанных соединениях);
i и j выбирают из 0, 1 и 2, завершая валентность групп Y1 и Y2;
каждый из Q1-Q4 независимо друг от друга выбирают из групп формулы
где 10>a+b+c+d>2;
каждый из Y3 независимо выбирают из -О-, -S-, -SO-, -SO2-, -(G1)(G2)N-, -(G1)N-, (где G1 и G2 имеют вышеуказанные значения), -С(О)-, арила, гетероарила, -Р- и -Р(O)-;
каждый из А3-A6 независимо друг от друга выбирают из групп, имеющих вышеуказанные значения для А1 и А2; и
где любые два и более из А1-А6 вместе образуют мостиковую группу, при условии, что если А1 и А2 связаны без одновременного связывания также и с любым из А3-А6, то мостиковая группа, связывающая А1 и А2, должна содержать, по меньшей мере, одну карбонильную группу.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9819046.5 | 1998-09-01 | ||
| GBGB9819046.5A GB9819046D0 (en) | 1998-09-01 | 1998-09-01 | Bleach catalysts and formulations containing them |
| GBGB9906474.3A GB9906474D0 (en) | 1999-03-19 | 1999-03-19 | Bleach catalysts and formulations containing them |
| GB9906474.3 | 1999-03-19 | ||
| GB9907713.3 | 1999-04-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001108575A true RU2001108575A (ru) | 2003-07-20 |
| RU2240391C2 RU2240391C2 (ru) | 2004-11-20 |
Family
ID=34315464
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001108575/04A RU2240391C2 (ru) | 1998-09-01 | 1999-09-01 | Способ обработки текстильных изделий |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2240391C2 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103740126B (zh) * | 2007-11-26 | 2016-07-06 | 宝洁公司 | 洗涤剂组合物 |
-
1999
- 1999-09-01 RU RU2001108575/04A patent/RU2240391C2/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2226429T3 (es) | Composicion y metodo para blanquear un sustrato. | |
| EP1240302B1 (en) | Bleaching composition | |
| DE69925609T2 (de) | Verfahren zur textilbehandlung | |
| DE60120781T2 (de) | Liganden und komplexe für die katalytische bleichung von substraten | |
| ES2206413T3 (es) | Ligando y complejo para blanquear cataliticamente un sustrato. | |
| DE69827738T2 (de) | Bleichaktivierung | |
| EP1456337B1 (de) | Verwendung von träger fixierten bleichkatalysatorkomplexverbindungen als katalysatoren für persauerstoffverbindungen | |
| EP1445305B1 (de) | Verwendung von Übergangsmetallkomplexen als Bleichkatalysatoren | |
| BRPI0415988B1 (pt) | composição alvejante | |
| HUT63838A (en) | Process for producing 2-arylthiazole derivatives, pharmaceutically acdeptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds | |
| DE19721886A1 (de) | Bleichsystem | |
| RU2001108575A (ru) | Способ обработки текстильных изделий | |
| DE19713851B4 (de) | Verwendung von Komplexen des Molybdäns, Vanadiums oder Wolframs zur Verstärkung der Bleichwirkung | |
| CN107709533A (zh) | 氧化方法 | |
| AU777434B2 (en) | Method of pretreating and bleaching stained fabrics | |
| DE60105013T2 (de) | Zusammensetzung und verfahren zur bleichung eines substrats | |
| RU2001108585A (ru) | Вещество и способ отбеливания субстрата | |
| AU7272000A (en) | Method of bleaching stained fabrics | |
| RU2240391C2 (ru) | Способ обработки текстильных изделий | |
| US20040127382A1 (en) | Use of transition metal complexes with nitrogen-containing polydentate ligands as a bleaching catalyst and bleaching agent composition | |
| DE60101163T2 (de) | Zielgerichtete konjugate zur verwendung in bleichmittelkatalysatoren | |
| JP4260297B2 (ja) | 漂白活性化剤 | |
| RU2001129367A (ru) | Композиция и способ для отбеливания субстрата | |
| JP2006199940A (ja) | 漂白活性化触媒及び漂白剤組成物 | |
| JPH11314039A (ja) | 漂白活性化触媒及び該触媒を含有する漂白剤組成物 |