RU1839169C - Способ получени фенола - Google Patents
Способ получени фенолаInfo
- Publication number
- RU1839169C RU1839169C SU04673039A SU4673039A RU1839169C RU 1839169 C RU1839169 C RU 1839169C SU 04673039 A SU04673039 A SU 04673039A SU 4673039 A SU4673039 A SU 4673039A RU 1839169 C RU1839169 C RU 1839169C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phenol
- yield
- benzene
- catalyst
- oxide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс производства фенола, используемого в органическом синтезе. Цель - повышение выхода фенола В способе окисление бензола ведут оксидом азота при 325 - 425° С в присутствии цеолитного катализатора типа пента- сид содержащего 0,07 - 0,05 мзс.% железа в расчете на оксид железа Выход фенола на 3 - 8% (до 20%) выше известного. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к. способу получени фенола окислением бензола.
Целью изобретени вл етс увеличение выхода целевого продукта.
Способ осуществл ют следующим образом .
Пример 1, Образец цеолита с содержанием Ре20з 0,072 мас.% загружают в кварцевый реактор с внутренним диаметром 7 мм. Объем катализатора 2 см . катализатор беретс в виде фракции 0.5-1,0 мм. На катализатор, нагретый до заданной температуры , подают со скоростью 60 см3/мин реакционную смесь следующего состава, моль. %: бензол 4,8; оксид азота, 19,5; гелий или иной инертный газ. например азот, остальное . С помощью газового хромэтогра- фического анализа определ ют реакционной смеси до и после реактора, на основании чего рассчитывают степень превращени бензола (X), селективность по фе0
5
0
нолу (S) и выход фенола (Y). Помимо CeHsOH и С02 других углесодержащих соединений, в том числе малеинового ангидрида и СО, в продуктах реакции не обнаруживаетс . В ходе реакции катализатор дезактивизирует- с , в течение 3 ч степень превращени бензола падает в 1,5-3 раза.
Причина дезактивации заключаетс в отложении кокса на поверхности катализатора . Поэтому перед каждым опытом проводитс прогрев катализатора в токе воздуха, кислорода при 500-550°С в течение 1-2 ч. что приводит к полному восстановлению активности .
Примеры 2-8 выполн ютс аналогично примеру 1. Данные представлены в таблице .
Данный способ позвол ет повысить выход целевого продукта на 3-8 %.
(56) Авторское свидетельство СССР № 1805127, кл. С 07 С 39/06. 1988.
Каталические свойства пентасилов в окислении бензола в фенол
Примеры, иллюстрирующие проведение реакции за пределами за вл емых условий.
Claims (1)
- Формула изобретени ТОра типа пентасил, отличающийс тем,5 что с Целью увеличени выхода целевогоСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА окис- продукта, используют катализатор, содер- лением бензола оксидом азота при 325 - жащий 0,07 - 0,5 мас.% железа в расчете 425 С в присутствии цеолитного катализа- на оксид железа.Продолжение таблицы
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU04673039A RU1839169C (ru) | 1989-02-22 | 1989-02-22 | Способ получени фенола |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU04673039A RU1839169C (ru) | 1989-02-22 | 1989-02-22 | Способ получени фенола |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU1839169C true RU1839169C (ru) | 1993-12-30 |
Family
ID=21439091
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU04673039A RU1839169C (ru) | 1989-02-22 | 1989-02-22 | Способ получени фенола |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU1839169C (ru) |
-
1989
- 1989-02-22 RU SU04673039A patent/RU1839169C/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100231872B1 (ko) | 페놀과 페놀유도체들의 제조방법 | |
| JPS61275237A (ja) | 触媒及びその製造方法 | |
| US4165299A (en) | Preparation of a single phase vanadium (IV) bis (metaphosphate) oxidation catalyst with an improved surface area | |
| JP2008069156A (ja) | 芳香族またはヘテロ芳香族ニトリルの製造方法および該方法のための担体付き触媒 | |
| JPH01313448A (ja) | ジヒドロキシベンゼンの製造方法 | |
| US4171316A (en) | Preparation of maleic anhydride using a crystalline vanadium(IV)bis(metaphosphate) catalyst | |
| JPS63255253A (ja) | アミン類の製造方法 | |
| RU1839169C (ru) | Способ получени фенола | |
| JPH0285223A (ja) | ハロゲノフェノールの製法 | |
| JP2519976B2 (ja) | 含酸素化合物の製造方法 | |
| US4374270A (en) | Oxydehydrogenation process for preparing methacrylic acid and its lower alkyl esters | |
| JPH07116097B2 (ja) | ピロメリツト酸の製造方法 | |
| JPS6126972B2 (ru) | ||
| JPH0119372B2 (ru) | ||
| CA1228863A (en) | Oxydehydrogenation process | |
| JP2608722B2 (ja) | ４−メチルー１−ペンテンの製造法 | |
| RU1805127C (ru) | Способ получени фенола | |
| US4434298A (en) | Oxydehydrogenation of isobutyric acid and its lower alkyl esters | |
| US4305879A (en) | Process for producing a 2-tertiary-alkyl substituted anthraquinones | |
| JPH0338542A (ja) | カルボニル化合物の製法 | |
| JPS598248B2 (ja) | １，４−シクロヘキサンジオンの製造方法 | |
| JP2000233133A (ja) | バナジウム−リン触媒の活性化方法 | |
| SU721436A1 (ru) | Способ получени фталевого ангидрида | |
| JPH03236338A (ja) | フェノールの製法 | |
| JPS58121238A (ja) | アントラキノンの製造法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| REG | Reference to a code of a succession state |
Ref country code: RU Ref legal event code: MM4A Effective date: 20050223 |