RU1838345C - Состав дл получени микропористого материала и способ получени микропористого материала - Google Patents
Состав дл получени микропористого материала и способ получени микропористого материалаInfo
- Publication number
- RU1838345C RU1838345C SU915005043A SU5005043A RU1838345C RU 1838345 C RU1838345 C RU 1838345C SU 915005043 A SU915005043 A SU 915005043A SU 5005043 A SU5005043 A SU 5005043A RU 1838345 C RU1838345 C RU 1838345C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dioctyl phthalate
- microporous material
- composition
- high molecular
- beta
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Cell Separators (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Использование: сепараторы в штатных аккумул торах, разделительные мембраны, фильтрующие элементы в воздушных фильтрах . Сущность: состав включает, %: сверхвысокомолекул рный полиэтилен 9,0-15,0; диоктилфталат 50,0-67,5; аэросил 22,4-34,0; сажа 0,2-0,6; стеарат кальци 0,2-0,6; сульфа- нол 0,1-0,2 и диметилди-бета-нафтиламино- фенокси)силан 0,2-0,4. Материал получают предварительным смешением порошкообразных компонентов, введением диоктилфта- лата, перемешиванием при 55-65 С, экструдированием смеси и каландировэнием полученного материала при 90-110°С. Экст- ракцию диоктилфталата провод т хлористым метиленом. Прочность при разрыве после экстракции 87.5-148,8 кгс/см , удлинение 70,9- -105,0%. Электрическое сопротивление 0,06- 0,07 Ом.см , врем экстракции 15 мин, объемна пористость 78-83%. 2 с.п.ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относитс к составам дл получени микропористых материалов и способам получени микропористых материалов , используемых в качестве сепаратора в штатных аккумул торах, разделительных мембран, фильтрующего элемента в воздушных фильтрах.
Технической задачей данного изобретени вл етс получение микропористого материала с высокой объемной пористостью, повышенной прочностью, низким электросопротивлением и пониженным временем экстракции.
Эта задача решаетс тем, что состав дл получени микропористого материала, включающий сверхвысокомолекул рный полиэтилен, диоктилфталат и кремнеземный наполнитель, в качестве кремнеземного наполнител содержит аэросил и дополнительно содержит сажу, стеарат кальци , сульфанол и диметилдй-(бета-нафтиламино- фенокси)силан при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Сверхвысокомолекул рный полиэтилен9,0-15,0 Диоктилфталат 50,0-67,5 Аэросил 22,4-34,0 Сажа 0,2-0.6 Стеарат кальци 0,2-0,6 Сульфанол 0,1-0,2 Диметилди-(бета- нафтиламинофено- кси)силан 0,2-6,4
00 СО 00
со
Јь СЛ
СО
Эта задача решаетс также и способом получени микропористого материала с использованием вышеуказанного состава, включающим смешение компонентов и экс- грудиоование полученной смеси, по которо- му сначала смешивают порошкообразные компоненты, затем ввод т диоктилфталат, перемешивают при 55-65°С, экструдируют смесь и каландируют полученный материал при 90-11р°С.
Повышение температуры до 55-65°С способствует более качественному перемешиванию пластификатора с порошкообразными компонентами, кроме того, смешение пластификатора при комнатной температу- рй приводит к комкованию смеси, что в дальнейшем затрудн ет загрузку ее в экс- трудер, Повышение температуры выше 85°С нецелесообразно.
Приготовленную смесь загружают в бункер двухчерв чного экструдера и экструдируют через плоскощелевую головку в виде ленты толщиной до 2 мм. Температура по зонам экструдера устанавливаетс в пределах 150°С (на входе) - 250°С (на щелевой головке). Дл придани выход щей из экструдера ленте заданного профил и материалу сепаратора - повышенной прочности, ленту пропускают через подогреваемые валки. Температуру валков поддержива- ют в пределах 90-110°С. Материал промывают хлористым метиленом и сушат при 25-90°С.
Пример ы 1-6. Составы по примерам и материалы на их основе получают как опи- само выше.
В табл,1 приведены компоненты составов и их количества, в табл.2 - свойства полученных материалов.
Дл получени составов используют сверхвысокомолекул рный полиэтилен (СВМПЭ) с индексом расплава при стандартных услови х испытани 0,008 г/10 мин, сажу канальную марки К-173-0, аэросил марки А-175, Диметилди(бета-нафтилами- но,феиокси)силан имеет марку С-41,
Дл экстракции пластификатора используют хлористый метилен.
Claims (2)
1.Состав дл получени микропористого материала, включающий сверхвысокомолекул рный полиэтилен, диоктилфталат и кремнеземный наполнитель, отличающийс тем, что, с целью получени микропористого материала с высокой объемной пористостью, повышенной прочностью, низким электросопротивлением и пониженным временем экстракции, в качестве кремнеземного наполнител состав содержит аэросил и дополнительно сажу, стеарат кальци , сульфанол и диметилди-(бета-наф- тиламинофенокси)силан при следующем соотношении компонентов, мас.%: Свехвысокомолеку- л рный полиэтилен9-15 Диоктилфталат 50,0-67,5 Аэросил 22,4-34,0 Сажа 0,2-0,6 Стеарат кальци 0,2-0,6 Сульфанол 0,1-0,2 Диметилди-(бета- нафтиламинофено- кси)силан 0,2-0,4
2.Способ получени микропористого материала на основе сверхвысокомолекул рного полиэтилена, включающий смешение компонентов и экструдирование полученного состава, о т л и ч а ю щ и и с тем, что в качестве состава дл получени микропористого материала используют состав , включающий, мас.%: Сверхвысомолеку- л рный полиэтилен 9-15 Диоктилфталат50,0-67,5 Аэросил . 22,4-34,0 Сажа . 0,2-0,6 Стеарат кальци 0,2-0,6 Сульфанол 0,1-0,2 Диметилди-(бета- нафтиламинофено- кси)силан 0,2-0,4, при этом сначала смешивают порошкообразные компоненты, затем ввод т диоктилфталат , перемешивают при 55-65°С, экструдируют смесь и каландируют полученный материал при 90-110°С.
Таблица 1
Таблица 2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU915005043A RU1838345C (ru) | 1991-08-23 | 1991-08-23 | Состав дл получени микропористого материала и способ получени микропористого материала |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU915005043A RU1838345C (ru) | 1991-08-23 | 1991-08-23 | Состав дл получени микропористого материала и способ получени микропористого материала |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1838345C true RU1838345C (ru) | 1993-08-30 |
Family
ID=21586677
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU915005043A RU1838345C (ru) | 1991-08-23 | 1991-08-23 | Состав дл получени микропористого материала и способ получени микропористого материала |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1838345C (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998020566A1 (en) * | 1996-11-04 | 1998-05-14 | Valence Technology, Inc. | Film forming method for lithium ion rechargeable batteries |
-
1991
- 1991-08-23 RU SU915005043A patent/RU1838345C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 526639, кл. С 08 L 27/06, 1974. Патент Болгарии № 41802, кл. Н 01 М 2/16, опубл, 1983. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998020566A1 (en) * | 1996-11-04 | 1998-05-14 | Valence Technology, Inc. | Film forming method for lithium ion rechargeable batteries |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5174364B2 (ja) | Uhmwポリオレフィンの混合物からなる膜 | |
AU608169B2 (en) | Breathable microporous film and methods for making it | |
KR101199826B1 (ko) | 효율적인 압출에 따른 폴리올레핀 미세다공막 제조방법 | |
JP3298890B2 (ja) | 多孔質ポリテトラフルオロエチレン混合物 | |
EP0202554B1 (en) | Hollow fiber | |
JP2007314764A5 (ru) | ||
JP2008540794A6 (ja) | 押出混練性及び物性に優れる高密度ポリエチレン微細多孔膜及びその製造方法 | |
JPH03215535A (ja) | ポリフツ化ビニリデン多孔膜及びその製造方法 | |
GB2212509A (en) | Moulding composition for producing microporous battery separators | |
CN102666690A (zh) | 聚烯烃微多孔膜的制造方法 | |
JPH0777751B2 (ja) | ポリマー溶融体への添加剤の配合方法 | |
RU1838345C (ru) | Состав дл получени микропористого материала и способ получени микропористого материала | |
DD240022A5 (de) | Vernetzbare organische polymerzusammensetzung und verfahren zur herstellung derselben | |
US4699733A (en) | Resin compostion for porous film and film prepared therefrom | |
CN104448843B (zh) | 一种聚己内酯与聚丙烯酸改进聚肽膜亲水性与柔顺性的方法 | |
DE2138875A1 (de) | Kunststoffgemische auf Basis von Polyvinylchlorid | |
JPH062841B2 (ja) | 多孔化透過性ポリエチレンフイルム | |
JPH09231957A (ja) | 亜鉛臭素2次電池用セパレーター | |
IE902931A1 (en) | Membrane | |
KR100197902B1 (ko) | 통기성 필름용 컴파운드 조성물 | |
CN111154220A (zh) | 一种汽车遮阳板用高频焊接abs复合材料及其制备方法 | |
CN113717451B (zh) | 聚乙烯树脂组合物及由其制备的二次电池用分离膜 | |
EP0587727A1 (en) | FLOWING POWDERED POLYVINYL CHLORIDE COMPOSITIONS. | |
JPS58198536A (ja) | 通気性にすぐれた多孔質フイルムの製造方法 | |
SU1537680A1 (ru) | Полимерна композици дл изготовлени пористых изделий |