RU1837985C

RU1837985C - Коллекторна композици дл пенной флотации металлосодержащих минералов

Info

Publication number: RU1837985C
Application number: SU874203123A
Authority: RU
Inventors: Р.Климпел Ричард; Д.Хансен Роберт
Original assignee: Дзе Дау Кемикал Компани
Priority date: 1985-11-29
Filing date: 1987-07-24
Publication date: 1993-08-30
Also published as: PL257990A1; ZM1486A1; ZW4286A1; JPS62129161A; WO1987003221A1; CN86101573A; AU586471B2; ZA861171B; ES552034A0; FI873287A0; PH24537A; SE8702988L; SE8702988D0; ES8706047A1; BR8607003A; FI873287A; PL147930B1; YU22986A; YU45765B; AU5459886A

Description

ми минералами, из руд при помощи пенной Флотации.

Цель изобретени - повышение флото- активности композиции.

Сущность изобретени вл етс в том, что коллекторна композици дл пенной флотации металлосодержащих минералов на основе соединени формулы:

КгХ-ООДСКа)

(Н)0

(значени индексов приведены выше), дополнительно содержит компонентбранный из группы:

алкилтиокарбонат формулы:

2

RrZfC-s M 1:

тионокарбамат формулы: g

(R C-N-C-Y

тиофосфат формулы:

U70 §

(H)d

Ч Н-тСК

P-Z-M+

или их смеси, где RA Ст-Сао-алкил, R5 - независимо Ci-Сю-алкил, у - группа формулы: S М+ или ORe. Кб-С2 Сю-алкил, R неза- висимо представл ет водород, Ci-Сю-алкил или арил, М+-катион щелочного металла, Z, Zi и 2г - независимо S или О, С - целое число 1 или 2, d 0 или 1, при условии, что с + d 2, при следующем соотношении компонентов, мае. %:

соединение -Х-(К) (К2)а формулыI10-90

Ш)й

алкилтиокарбонат или тионокарбомат или тиофосфат, или их смеси90-10.

Коллекторные композиции насто щего изобретени способны флотировать широкий диапазон металлосодержащих минералов . Более того, такие коллекторные композиции также дают хорошее извлечение и обладают хорошей избирательностью по отношению к необходимым металлсодержащим минералам. Нова коллекторна композици по насто щему изобретению часто обеспечивает хорошее извлечение с более высокой степенью, чем можно достичь при использовании любого одного коллекторного компонента отдельно.

Коллекторна композици по насто щему изобретению приводит к очень хорошему высокому извлечению цветных металлсодержащих минералов и более высокой избирательности по отношению к таким цветным металлсодержащим минералам, когда такие металлсодержащие минералы наход тс в присутствии железосодержащих минералов.

Компонент (а) коллекторной композиции по насто щему изобретению вл етс компонентом формулы 1, описанной выше. Хот вформуле 1 этоспециально неуказано, следует понимать, что в водной среде с низким рН, предпочтительно кислотной, компонент (а) может существовать в форме соли. В этой формуле R преимущественно вл ет- с (-СН2-)Р.., ы v

Н 1Ц,

ОН/т

или их смесью, где р + т + у п, где п целое число 1-6, предпочтительно 2 или 3, R и любой Ra вл ютс преимущественно Ci-22 гидрокарбиловым радикалом или Ci- 22 гидрокарбиловым радикалом, замещенным одной или несколькими гидрокси,

амино, фосфонил, алкокси, имино, карба- мил, карбонил.тиокарбонил, циано, гало, простой эфир, карбоксил, гидрокарбилтио, гидрокарбилокси, гидрокарбиламино или гидрокарбилимино группами. В замещенном состо нии, RI или R2 вл етс преимущественно замещенным одной или несколькими гидрокси, гало, амино, фосфонил или алкокси составл ющими, Q - предпочтительно - N(R2)a(H)b, где а + b 2.

Более предпочтительно, атомов углерода в RI и R2 в сумме 6 или более; при RI предпочтительно С2-14 гидрокарбил, или С2-14 гидрокарбил, замещенный одной или несколькими гидрокси, амино, фосфонил или

алкокси группами, более предпочтительно СФ-11 гидрокарбил; и R2 предпочтительно Ci-б алкил, Сч-6 алкилкарбонил или Ci-s - замещенный алкил или алкилкарбонил, более предпочтительно Ci-4 алкил или Ci-4

алкилкарбонил или Ci-e алкил или Ci-e алкилкарбонил , замещенный амино, гидрокси или фосфонил группой и более предпочти- тельно Ci-2 алкил или Ci 1-2 алкилкзрбонил. В дополнение R предпочтительно вл етс

(СН2-)Р или

lee предпочтительно (-CH2)p; n - пред- цтительно целое число от 1 до 4, более едпочтительно 2 или 3; X - предпочти- 1ьно -S-, -N-Кз , или -Q-, более пред- чтительно -S- или -N-Рз , наиболее едпочтительно -S-; и Рз предпочтительно одород или Ci-14 гидрокарбил, более пред- чтительно водород или Ci-n гидрокар- л, наиболее предпочтительно водород.

Как указывалось компонент (а) включает единени , такие как: 5-(омега-аминоал- л)гидоокарботиоаты II:

RrC-$ CHitfrlH a

№)8 ега-(гидрокарбилтио)алкиламины и оме (гидрокарбилтио)алкиламиды III:

ГМ CH2- N-CR2)a (Шб

гидрокарбил)альфа, омега-ал канодиа- ны IV:

-f-ecH2i-aNiR2)a

R3(Н)6

аминоалкил)гидрокарбонамиды V: О

rC-N-(: Иг)6 R3 UIV

э-{гидрокарбилокси)-алкмламины VI:

HrO-tCH N-fl%)e tfi)6

И омега-аминоалкилгидрокарбоноаты VII:

кгсочснг -(кг)а

Н)в Д

5 Ri, R2, Рз, а, Ь и n определены выше. В рмулах II-VII, когда X вл етс -S- или

омега

о

Rf

Nera

О

II

-c-s вл етс предпочтительно С4-Ю гидро- рбилом; когда X вл етс :

О К3

и i J

или -C-Nс бщее содержание углерода в группах RI и Из предпочтительно наход тс между 1 и 23, (юлее предпочтительно 2 и 16 и наиболее предпочтительно 4 и 15: когда X вл етс

О

II

СО или

О

RI наиболее предпочтительно вл етс С&-11 гидрокарбилом.

Из вышеизложенного следует, что предпочтительные соединени компонента (а) включают омега(гидрокарбилтио)алки- ламин, М-(гидрокарбил}-альфа, омега-алканодиамин , омега(гидрокарбилокси)алкиламины, №-{омега-аминоалкил)гидрокарбонамид,

Омега-(гидрокарбилотио)-алкиламиды или их смеси. Более предпочтительные соединени компонента (а) включают омега (гидрокарбилтио)алкиламины, Ы-(гидрокарбил)-альфа, омега-алканекар- билтио)алкиламны, М-(гидрокарбил)-альфа, омега-алканедиамины, Ы-(омега-аминоал- кил)гидрокарбонамиды, омега-(гидрокарбилтио )алкиламид или их смеси. Наиболеепредпочтительным классом соединений компонента (а) вл ютс омега- (гидрокарбилтио)алаиламиныи

омега-(гидрокарбилтио)алкиламиды. Особенно предпочтительными соединени ми вл ютс 2-(гексилтио)этиламин и этил-2- (гексилтио)этилзмид.

Оме га-(гидрокарбилтио)ал кил амины формулы III, 11-(омега-аминоалкил)гидрокарбонамиды формулы V, омега-(гидрокарбилокси )алкиламины формулы VI,

5-(омега-аминоалкил)гидрокарбонтиоаты

формулы II, омега-аминоалкилгидрокарбонаты формулы VI, М-(гидрокарбил)-альфа,

омега-алканедиамины формулы IV могут быть получены по известным способам.

Вторым компонентом (б) коллекторной композиции по насто щему изобретению вл етс алкилтиокарбонат, тионокарбамат , тиокарбанилид, тиофосфат, тиофосфи- наты, меркаптан, ксантогеновый формиат, ксантогеновый сложный эфир или их смеси. Предпочтительными коллекторами второго компонента (з) вл ютс алкилтиокарбонат,

тионокарбамат, тиофосфат или их смеси.

Используемый в данном описании термин тиокарбонат включает соединени , которые содержаттиокарбонильную составл ющую () и одну или несколько гидрокарбонильных составл ющих, .где гидрока- рбильна составл юща носит гидрофобный характер м предпочтительно имеет по меньшей мере 2 атома углерода, с тем,что- бы заставить металлсодержащие сул фидные минеральные частицы или сульфидированные металлсодержащие оксидные минеральные частицы, св занные с ней, переместитьс к поверхности раздела воздух/пузырек. Предпочтительными тиокарбонатами вл ютс алкилтиокарбонаты, представленные структурной формулой IX:

ь

й,-2ГС-3 М

где R4 - Ci-20, предпочтительно Са-16, более предпочтительно Сз-12 алкильнап группа; Zi и 7.2 - независимо атом серы или кислорода; и М+ - катион щелочного металла.

Соединени , представленные формулой IX включают алкилтиокарбонаты (Zi и Z2 кислород), алкилдитиокарбонаты (Zi) 0, 7.2 S) и алкилтритиокарбонаты (Zi и 2z - сера).

Примеры предпочтительных алкилмо- нотиокарбонатов включают этилмонотиокар- бонат натри , изопропилмонотиокарбонат натри , изобутилмонотиокарбонат натри , амилмонотиокарбонат натри , этилмоноти- окарбонат кали , изопропилмонотиокарбонат кали , изобутилмонотиаокарбонат кали , и амилмонотиокарбонат кали . Предпочтительные алкилдитиокарбонаты включают этилдитиокарбонат кали , этил- дитиокарбонат натри , амилдитиокарбонат кали , амилдитиокарбонат натри , изопро- пил дитиокарбонат кали , изопропилдитио- карбонат натри , втор-бутилдитиокарбонат натри , втор-бутилдитиокарбонат кали , изобутилдитиокарбонат натри , изобутил- дитиокарбонат кали и тому подобные. Примерами алкилтритиокарбонатов вл ютс изобутилтритиокарбонат натри и изобу- тилтритиокарбонат кали . Часто предпочти- тельноиспользоватьсмесь

алкилмонотиокарбоната, алкилдитиокарбо- ната и алкилтритиокарбоната.

Предпочтительные тиокарбаматы соответствуют формуле

II

(K5)rN-C-Yv

А)

где RS- независимо Сыо, предпочтительно Ci-4, более предпочтительное Ci-з алкиль- на группа ; Y или -ORe, где Re - С2-Ю, предпочтительно С2нз, более предпочтительно Сз-4 алкильна группа; с - целое число 1 или 2; и d - целое число 0 или 1, где С + d должно равн тьс 2.

Предпочтительные тиокарбаматы включают дизлкилтиокарбаматы (c 2,d OHY

-S M4) и алкилтиокарбаматы (с 1, d 1 и Y

-ORe). Примеры предпочтительных диал- килдитиокарбаматов включают метилбутилди- тиокарбамат, метилизобутилдитиокарбамат, метилвтор-бутилдитиокарбамат, метилпро- пилдитиокарбамат, метилизопропилдитиокарбамат , этилбутилдитиокарбамат.этили- зобутилдитиокарбамат, этилвтор-бутилди- тиокарбамат, этилпропилдитиокарбамат и этилизопропилдитиокарбамат. Примеры

предпочтительных алкилтиокарбаматов включают N-метилбутилтионокарбамат, N- метилизобутилтионокарбамат -метилвто р-бутилтионокарбамат, N-метилпропилтио- нокарбамат, N-метилизопропилтионокарбамат,

М-этилбутилтионокарбамат, N-этилизобутилти- онокарбамат, N-этилвтор-бутилтионокарбамат, N-этйлпропилтионокарбамат и N-этилизоп- ропилтионокарбамат. Из вышеизложенного , N-этилизопропилтионокарбамат и

N-этилизобутилтионокарбамат вл ютс наиболее предпочтительными.

Полезные дл насто щего изобретени тиофосфаты обычно соответствуют формуле

R70 s

R70

7 ч fi

где R независимо водород или Сыо, предпочтительно С2-8 алкильна группа или арил, предпочтительно арильна группа, предпочтительно имеюща 6-10 атомов углерода , наиболее предпочтительно, крезил;

Z - кислород или серы; и М+ катион щелочного металла.

Из соединений формулы XI используемые предпочтительно включают моноалкил- дитиофосфаты (один RT вл етс водородом

и другой R - Сыо алкилом с Z - S), диалкил- дитиофосфаты (оба радикала R - Сыо ал- кил и Z-S), диалкилмонотиофосфат (оба радикала R вл ютс Сыо алкилом и Z - О) и диарилдитиофосфат (оба радикала R арил и2-5).

Примеры предпочтительных моноал- килдитиофосфатов включают этилдитио- фосфат,прпилдитиофосфат,

изопропилдитиофосфат, бутилдитиофосфат , втор.-бутилдитиофосфат и изобутилди- тиофосфат. Примеры диалкил- или диарилдитиофосфатов включают натрийди- этилтидиофосфат, натрийди-втор-бутилди- тиофосфат.натрийдиизобутилдитиофосфат,

натрийдиизоамилдитиофосфат и натрий- дикрезилдитиофосфат. Предпочтительные монотиофосфаты включают натрийдиэтил- монотиофосфат, натрийди-втор-бутилмоноти- офосфат, натрийдиизобутилмонотиофосфат и

натрийдиизоамилмонотиофосфат.

Тиокарбанилиды(диалкилтиомочевины) представл ютс общей структурной формулой XII:

н

(VN т-2

где Rn по отдельности Н или Ci-б, предпочтительно Сц-з гидрокарбил.

Тиофосфинаты представл ютс общей структурной формулой:

(

где М имеет описанные выше значени и R-I2 независимо алкильна или арильна группа, предпочтительно алкильна группа, имеюща от 1 до 12, более предпочтительно алкильна группа, имеюща от 1 до 8 атомов углерода. Наиболее предпочтительно, каждый Ri2 вл етс изобутилом.

Меркаптановые коллекторы вл ютс предпочтительно алкилмеркаптана ми, представленными общей структурной формулой XIV:

R13-S-H,

где Ris вл етс алкильной группой, предпочтительно алкильной группой, имеющей по меньшей мере 10, более предпочтительно , от 10 до 16 атомов углерода.

Ксантогенформиаты представл ютс общей структурной формулой XV:

S

%-.°

,°

43-Gv

где R|4 вл етс алкильной группой, имеющей от 1 до 7, предпочтительно, от 2 до б атомов углерода и RIS вл етс алкильной группой, имеющей 1-6, предпочтительно 3- 4, более предпочтительно 2 или 3, атомов углерода.

Ксантогеновые сложные эфиры вл ютс предпочтительными соединени ми общей структурной формулы XVI: «

н Б-о-с

ч

S-R

17

где Rie - алкильна группа, имеюща от 2 до 7 атомов углерода и Riy алкильна группа, имеюща от 1 до 7 атомов углерода.

Предпочтительными соединени ми дл использовани в качестве компонента вл ютс тиокарбонаты, тионокарбаматы и тиофосфаты из-за из удивительно высоких извлечений в избирательностей по отношению к металлсодержащим минералам, которые можно достичь при их применении.

Углеводород в данном описании означает органическое соединение, содержащее

атомы углерода и водорода. Термин углеводород включает следующие органические соединени : алканы, алкены, циклоалкены, циклоалкэны, циклоалкины, ароматические, 5 алифатические и цмклоалифатические арал- каны и алкилзамещенные ароматические соединени .

Алифатический в данном описании относитс к насыщенным и ненасыщенным

10 углеводородным соединени м с открытой и разветвленной цепью, т.е. алканам, алке- нам или алкинам. Циклоалифэтический относитс к насыщенным и ненасыщенным циклическим углеводородам, т.е. циклоал15 кенам и циклоалканам.

Циклоалкан относитс к алкану, содержащему одно, два, три или более циклических колец. Циклоалкен относитс к моно-, ди- или полициклическим группам, содер20 жащим одну или несколько двойных св зей. Гидрокарбил означает органический радикал , содержащий атомы углерода и водорода . Термин гидрокарбил включает следующие органические радикалы: алкил,

25 алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалке- нил, арил, алифатический и циклоалифати- ческий аралкил и алкарил. Термин арил относитс к биарилу, бифенилилу, фенилу, нафтилу, фенантренилу, антраценилу и

30 двум арильным группам,мостиковую св зь Между которыми осуществл ет алкиленова . группа. Алкарил относитс к алкил-, алкенил- или алкинилзамещенному арильному заместителю, где арил имеет определенные

35 выше значени . Аралкил означает алкиль- ную группу, в которой арил имеет определенные выше значени .

Ci-20 алкил включает метиловую, этиловую , пропиловую, бутиловую, пентило40 вую, гексильную, нентиловую, октиловую, нониловую, децильную, ундециловую,доде- циловую, тридециловую, тетрадециловую, пентадециловую, гексадециловую, гептаде- циловую, октадециловую, нонадециловую и

45 эйкозиловую группы с пр мой и разветвленной целью.

Гало означает хлор, бром или йодо группу .

Гидрокарбилем означает органический

50 радикал, содержащий атомы углерода и водорода , который должен соедин тьс с атомами азота двойной св зью. Термин гидрохарбилен включает следующие органические соединени : алкенил, циклоалке55 нил и аралкилен, где арил имеет определенные выше значени .

Гетероциклическое кольцо означает в описании насыщенное и ненасыщенное гетероциклическое кольца, включа N-цикли- ческое кольцо. Гетероциклическое кольцо

может включать один или несколько атомов N, О или S. Примерами подход щих гетероциклических колец вл ютс пиридин, пиразол , фуран, тиофен,индол, бензофуран, бензотиофен, хинолин, изохинолин, куама- рин, карбазйл, акридин, имидазол, оксазол, тйазол, пиридазин, пиримидин, пиразин, пурин, этиленимин, оксиран, азеотидин, ок- сетан, , пиррол, пирролидин, тетра- гидрофуран, изоксазол, ацепин и другие.

Композицию по насто щему изобретению получают, использу достаточные количества компонента (а) и компонента (в) дл получени эффективного коллектора, предназначенного дл извлечени металлсодержащих минералов из руд в процессе пенной флотации. Количества каждого компонента, наиболее предпочтительно используемые при получении этой композиции, будут мен тьс в зависимости от используемых специальных компонентов (а) и (в), специальной обрабатываемой руды и требуемых скоростей извлечени и избирательности. Композици предпочтительно состоит из 10-90, более предпочтительно 20-80 вес. % компонента (в). Композици по насто и1ему изобретению более предпочтительно состоит из 30-70 вес. % компонента (а) и 30-70 вес, % компонента (в). В этих пределах композици количество компонентов (а) и (в) выбираетс так, что извлечение металлсодержащих минералов в процессе пенной флотации более высокое, чем можно получить при использовании дл извлечени любого компонента отдельно в той же весовой дозе.

Особо предпочтительна композици насто щего изобретени включает (а) омега- (гидрокарбилтио)ал кил амин, М-(гидрокар- бил)-альфа, омега-алканедиамин, Ы-(омега-аминоалкил) гидрокарбон амид, омега-(гидрокарбилтио)алкиламид или их смеси; и (в) алкилтиокарбонат, который включает алкилмонотиокарбонат, алкилди- тиокарбонат или алкилтритиокарбонат.

Коллекторную композицию по насто щему изобретению предпочтительно используют в извлечении в процессе пенной флотации металлсодержащих минералов. В более предпочтительном примере осуществлени насто щего изобретени извлекаютс минералы, содержащие медь, никель, свинец, цинк или молибден. В наиболее предпочтительном примере осуществлени насто щего изобретени извлекаютс минералы , содержащие медь.

Коллекторные композиции по насто щему изобретению могут использоватьс в любой концентрации, котора обеспечивает необходимое извлечение нужных минералов . В частности, используема концек ра ци зависит от конкретных извлекаемых минералов, сорта руды, которую необходимо подвергнуть процессу пенной флотации,

требуемого качества извлекаемых минералов и конкретного извлекаемого в насто щее врем минерала. Предпочтительно, коллекторные композиции по насто щему изобретению используютс в концентраци0 х5 г- 1000 г на тонну руды, более предпочтительно 10-200 г коллектора на метрическую тонну руды, подвергаемой пенной флотации. В общем, дл получени оптимального синергического поведени

5 наиболее правильно начинать с низких

уровней доз и увеличивать уровень дозы,

пока не будет получен требуемый эффект.

Синергизм в данном случае определ етс

как условие, когда измеренное воздействие

0 смеси двух или нескольких компонентов превышает взвешенные средние воздействи каждого компонента, если он используетс отдельно. Этот термин также подразумевает, что результаты сравнивают5 с в услови х, когда обща масса используемого коллектора одинакова дл каждого эксперимента.

Композицию по насто щему изобретению может использоватьс в смес х с дру0 гими известными в технике коллекторами.

Коллекторные композиции по насто щему изобретению можно также использовать с р дом других коллекторов, известных в технике, которые обеспечивают требуемое

5 извлечение необходимых минералов. Примеры таких других коллекторов, полезных в насто щем изобретении, включают диалкил - и диарилтиофосфонилхлориды, меркапто- бензотиазолы, жирные кислоты и соли жир0 ных кислот,алкилсульфиновую кислоту и ее соли, алкилфосфорные кислоты и их соли, алкил и арилфосфониевые кислоты и их соли , сульфосукцинаты, сульфосукцинаматы, первичные амины, вторичные амины, тре5 тичные амины, соли четвертичного аммони , соли алкилпиридина, гуанидин и алкилпропилендиамины.

Следующие примеры включены только дл иллюстрации и не могут ограничивать

0 обьем защиты насто щего изобретени . Если не оговорено особо, все части и доли измер ютс по весу.

В данных примерах производительность описываемых пенных процессов оп5 редел етс фракционной степенью извлечени за данное врем .

Пример 1 - пенна флотаци руды Cu/Ni:

Р д образцов медно/никелевой руды, содержащей халькопирит и пентландит из

Восточной Канады, имеющих высокое со- диржание сернистого железа в форме пир- рэтита, вынули из дозаторов машины п зрвичного. обогащени и поместили в б.щьи. Кажда бадь содержала примерно г твердого вещестав. Содержимое каждой бадьи, которое имело рН около 9, йс- пэльзовали дл создани р да временных п эофилей извлечени , использу различные коллекторы.описанные в таблице 1. Эти профили получали, использу камеры Denwer, оборудованную автоматической ло- п эстной мешалкой и устройством обеспечени посто нного уровн пульпы, енообразрватель и коллектор добавл ли один раз в течение одной минуты до начала у, ;алени пены. Доза коллектора была равна

О

028 кг/тонну флотационной загрузки. Также использовалс пенообразователь Cjonwfroth 1263 при концентрации 0,0028

/тонна. Во врем , испытаний отдельные концентраты отбирались через 1, 3, б и .12 м:ин дл последовательной оценки. Собраннее концентраты обезвоживались, взвешивались и измельчались и дл количественного анализа подготавливались

атистически репрезентативные образцы, вычисл лись св занные со временем степе- н/1 извлечени и суммарные главные фракции , использу стандартные методы

счислени . Результаты приведены в табл. 1

95% доверитльные уровни статистиче- сой ошибки, св занные с эксперименталь- ,IMH значени ми Си R 12 и Ni R-12 в таблице 1 равны ±0,008 и ±0,013, соот- :тственно. Таким образом, статистический интервал R-12 значений дл никел в таблице 1 равен 0,842 ±0,013 или 0,829-0,855. Применение этих пределов отчетливо пока- з 1вает, что извлечени меди и никел при пользовании коллекторных смесей по на- С о щему изобретению превышают 12-минутные извлечени , которые можно кидать из взвешенного среднего воздей- ви используемых по отдельности составах компонентов. В извлечении металла наблюдаетс синергизм с дополнительным пэеимуществом получени низкого извле- ;ни нежелательного пирротита.

Пример2- пенна флотаци сложной Pb /Zn/Cu/Ag руды.

Р д однородных 1000 г проб подготови- л из сложной Pb/Zn/Cu/Ag руды из Центральной Канады. Эта руда содержала галенит, сфалерит, халькопирит и аргенит. течение каждого цикла флотации в стерж- ;вую мельницу добавл ли образец вместе

с 500 мл водопроводной воды и 7,5 мл рас- тЁора S02 6,5 мин времени размола потребовалось дл получени такой загрузки, что 90% руды имело размер частиц менее 200 5 мзш (75 микрон). После измельчени , содержимое перевели в камеру, снабженную автоматической лопастью дл удалени пены в эту камеру присоединили к стандартному флотационному устройству Denwer.

0 Затем осуществили двухстадийную флотацию - стади 1 соответствует первичному обогащению меди/свинца/серебра, а стади 2 - первичному обогащению цинка. Дл начала флотаци стадии 1 добавили 1,5 г/кг

5 NazCCh (рН 9-9,5), после чего добавили коллекторы . Затем пульпу обрабатывали в течение 5 мин воздухом и перемешиванием. Это сопровождалось 2-х минутными режимом только перемешивани . После ввели пено0 образователь метилизобутилкарбинол (МИК)(стандартна доза 0,015 мл/кг). Через 8 минут флотации собрали концентрат и по- местили его как грубый1 концентрат медь/свинец.

5 Флотаци стадии 2 состо ла из добавлени 0,5 кг/тонну CuS04 к камерным остаткам стадии 1. Затем рН подрегулировали до 10,5 добавлением извести. После этого последовал режим только перемешивани в

0 течение 5 мин. Снова проверили рН и еще

раз подрегулировали до 10,5 при помощи

. извести. В этот момент ввели коллекторы,

после чего в течение 5 мин использовали

только перемешивание. Затем добавили пе5 нообразователь метилизобутилкарбинол (стандартна доза 0,020 мл/кг). Концентрат собиралс в течение 8 мин и был помещен как грубый концентрат цинка.

Образцы концентрата обезводили,

0 взвесили, и дл лабораторного анализа подготовили соответствующие пробы. Анализ проводили при помощи рентгеновских методов . Использу данные анализа вычислили фракционное извлечение и фракции,

5 примен стандартныееформулы материального баланса. Результаты приведены в табл. 2.

95% доверительные уровни статистиче- 0 CKOCJ ошибки дл извлечени через 8 минут в процессе флотации Cu/Pb (стади 1) рав- ; ны дл Ад ±0,01; Си ± 0,1 и РЬ± 0.02. Сери 2 представл ет испытание, где на каждой стадии использовались отдельные 5 компоненты. На стадии цикла 3 добавление двухкомпонектной смеси по насто щему изобретению по сравнению с однокомпо- нентным коллектором стадии 1 цикла 2 обеспечивает значительное большее извлечение Ад, Си и РЬ. Неизвлеченные в стадии

1 значени Ад, Си и Pb были потер ны в этом процессе и отсортировывались.

Доверительна область дл извлечени цинка на стадии равна ±0,01. Из данных цикла 3, стади 2, видно, что смесь по насто щему изобретению обеспечивает значительно более высокое извлечение цинка, чем коллекторы из отдельных компонентов. Таким образом, наблюдаетс значительное извлечение всех четырех металлсодержащих минералов,

Пример 3-пенна флоаци СиО руды Использу камеру 1500 мл Agltar получили однородные образцы 500 г руды окиси меди, содержащей минерал малахит из Западной Австралии. Эти образцы получили в виде шлама, предварительно подработанного до рН 10,4 при помощи извести. На этих образцах выполн ли серию первичных флотации (обозначенных как сульфидна флоаци ), использу различные коллекторы, описанные в таблице 2 в дозе 350 г/тонну руды. Врем обработки составл ло 1 мин. В течение трех минут удал ли концентрат, использу по необходимости пенообразователь триэтоксибутан. Извлеченный концентрат затем проанализировали. После этого на этих образцах провели флотацию оксидов, добавл сначала к остаткам в камере гидросульфид натри в дозе 500 г/тоН- нэ. После этого добавлени , последовал двухминутный период обработки. Использу по необходимости пенообразователь триэтоксибутан собрали концентрат через 1,2 и 5 мин. К остаткам в камере добавили 20. г амилксантогената кали и 35 г гидросульфида натри на тонну руды. Затем собрали концентрат через 5 мин. К остаткам камеры добавили дополнительно 20 г амилксантогената кали и 35 г гидросульфита натри и обработку проводили в течение 1 мин. После этого собрали концентрат через 5 мин. Собранные концентраты и хвосты высушили, взвесили и проанализировали на общее содержание меди, использу стандартные аналитические методы. Результаты приведены в табл. 3.

Статистические доверительные уровни экспериментальных значений извлечени меди в 15 минутной флотации оксидов равны ±0,018. Очевино, что коллекторные смеси по насто щему изобретению дают такие извлечени меди в оксидной флотации, которые значительно превышают извлечени , которые можно ожидать от взвешенного среднего воздействи каждого отдельного улучшени фракции медного минерала , флотируемого со смес ми насто щего изобретени .

Пример 4 - пенна флотаци Ni/Co руды.

Собрали массивный сухой образец никелево/кобальтовой руды, содержащей пентландит и кобальтсодержащий минерал из Западной Австралии и из него получали серию испытательных проб (750 г) в форме

шламма. Дл испытаний использовали ка- мекру 1500 мл типа Agitar, оборудованную лопастью удалени пены, за исключением окончательной перечистной флотации, котора проводилась при помощи меньшей камеры и пена снималась вручную. Примененна процедура флотации состо ла из начального добавлени 0,2 кг CuSCM на метрическую тонну руды, обработки в результате смеси в течение 7 мин, добавлени 0,1 кг/тонна коллектора и обработки в течение 3 минут. Эту смесь затем перевели из реактора в камеру. Последовательно, добавили 0,14 кг кйзельгурового депрессора (дл талька), 0,16 кг коллектора на 1 т руды

и пенообразователь триэтоксибутан, необходимый дл образовани пригодной пенной подушки. В течение 5 минут собирали концентрат. Грубый концентрат затем поместили в меньшую камеру и в камеру добавили 0,08 кг коллектора и 0,14 кг кизельгура на тонну руды. В течение 3 минут собирали концентрат. Содержимое концентрата обозначили как перечистной концентрат. Содержимое камеры обозначили как хвосты.

Пробы отфильтровывали, высушили и подготовили дл количественного анализа. Извлечени вычисл ли, использу стандартные металлургические процедуры. Результаты приведены в табл. 4.

Статистические доверительные уровни экспериментальных данных извлечени никел и кобальта равн лись ±0,013 и ±0,019, соответственно. Очевидно, извлечени никел и кобальта, св занные со смес ми по насто щему изобретению, значительно превышают извлечени , св занные с использованием одного компонента . По вилс синергизм.

Claims

Формула изобретени

Коллекторна композици дл пенной флотации металлосодержащих минералов на основе соединени общей формулы

55

RrX-(K)ft-N(Rz)a

Ш)8

где а + b 2;

Ci

гд

О

и

Ri и R2 - независимо углеводородный -С22-радикал;

R - группа формулы , И + Р П-VCHr)PrI,

п 1-6,

у и р 0 или 1-6; X -S- или N - Кз, где R3 - водород или углеводородныфй С1-С22- радикал,

отличающийс тем, что, с целью повышени ее флотоактивности, компози- дополнительно содержит компонент, вь бранный из группы: алкилтиокарбонат фррмулы

Z2

/Г

- VZrc-s-м;

тионокарбамат формулы

s ii

s)rN-C-Y, (H)d

тиофосфаг формулы

RioJ

R70/P 2-M+

или их смеси,

где R4 - С1 С20-алкил:

RS - независимо С1-С2о-алкил; «

у- группа формулы

-S NT или -ORe, /Re - С2-Сю-алкил;

водород, Ci Cio-алкил или арил;

М+ - катион щелочного металла;

Z, Zi и 7.2 - независимо S или О;

с- целое число 1 или 2;

d -0 или 1, при условии, что с + d 2, при следующем соотношении компонентов , мае; %:

соединение формулы

R-X-(B)a-N(R2)0

(H)fi

10-90

алкилтиокарбонат, или тионокарбомат, 25 или тиофосфат, или их смеси90-10.

Это не пример насто щего изобретени . . R-12-фракционное извлечение через 12 минут.

Это Htj пример насто щего изобретени . Коллектор А- натрийэтилксаитогеиат Коллектор В-дитиофосфат

Коллектор С-тионокарбэмэт Коллектор D-C6Hi3/CH2/:NH2

Таблица 1

Таблица 2

Это не пример насто щего изобретени .

Фрэкци -это содержание Фракции специального металла в общей массе, собранной в пене.

.Фракционные извлечени металлсодержащих минералов.

1 Это не пример осуществлени насто щего изобретени . 2 Фракционное извлечение металла в конце флотации. 3 Хвосты вл ютс частью металлического содержани , остающегос а камере после флотации.

Таблица 3

Таблица А