RU1836469C - Способ получени селена из промпродуктов свинцового производства - Google Patents

Способ получени селена из промпродуктов свинцового производства

Info

Publication number
RU1836469C
RU1836469C SU914930910A SU4930910A RU1836469C RU 1836469 C RU1836469 C RU 1836469C SU 914930910 A SU914930910 A SU 914930910A SU 4930910 A SU4930910 A SU 4930910A RU 1836469 C RU1836469 C RU 1836469C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
selenium
zeolite
hours
pulp
tellurium
Prior art date
Application number
SU914930910A
Other languages
English (en)
Inventor
Людмила Ивановна Тыщицкая
Светлана Васильевна Крашенина
Капиталина Васильевна Лисицкая
Нуратдин Жаманкулов
Original Assignee
Усть-Каменогорский свинцово-цинковый комбинат
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Усть-Каменогорский свинцово-цинковый комбинат filed Critical Усть-Каменогорский свинцово-цинковый комбинат
Priority to SU914930910A priority Critical patent/RU1836469C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1836469C publication Critical patent/RU1836469C/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Использование: касаетс  гидрометаллургического способа получени  чистого селена . Сущность: промпродукты свинцового производства выщелачивают кислотой в присутствии окислител  с сорбентом при перемешивании , в качестве сорбента используют цеолит, с введением его через 2 ч 30 мин - 2 ч 40 мин с начала операции выщелачивани  при массовом соотношении твердого в пульпе к цеолиту, равном 1;(0,05-Q,1). 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к цветной ме-, таллургии, в частности к гидрометаллургическому способу получени  чистого селена.
Цель изобретени  - повышение качества селена.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в известном способе получени  селена выщелачиванием в сернокислом растворе, в присутствии окислител  в пульпу ввод т цеолит через 2 ч 30 мин - 2 ч 40 мин с начала операции при массовом соотношении твердого в пульпе к цеолиту равном 1:(0,05-0,1),
Способ опробован в лабораторных услови х и иллюстрируетс  примерами. Во всех опытах использовались промпродукты свинцового производства состава,.%: селен 9,2; теллур 0,67; мышь к 10,9.
Пример 1 (по прототипу). 100 г про- мпродукта свинцового производства ре- пульпировалось в 300 мл раствора серной кислоты 150 г/л при 75° С с введением 55 г
окислител  бертолетовой солм. Агитировали в течение 3-х ч. Пульпа фильтровалась Уф-та - 300 мл, состав, г/л: селек 29,5; теллур 1,5; мышь к 5,3.
В 300 мл фильтрата вводили 18 г суль- фоугл , агитаци  1 час при 75° С, фильтраци  /ф-та 300 мл, состав, г/л: селен 29,5; теллур 1.,5; мышь к 6,3; селен из фильтрата (V - 250 мл) осаждалс  сульфитом натри  (22,2 г) при 85° С, расход сульфита натри  на 1 в.ч. селена (3-4) в.ч. Полученный селен имел состав, %: основное вещество 96,4, теллур 0,2, мышь к 0,006, полученный селек не соответствовал марки СТ-1 (ГОСТ 10298-69).
П р и м е р 2 (по предлагаемому способу). 100 г промпродукта свинцового производства репульпировалось в 300 мл раствора серной кислоты 150 г/л, при 75° С с введением 55 г бертолетовой соли, как окислител , в течение 3-х часов. Через 2 ч 35 мин с начала
ОС GO
43
GJ
операции вводили 7,5 г цеолита. Массовое отношение твердого в пульпе к цеолиту равно 0,075%1. Пульпа фильтровалась, /ф-Та - 300 мл, состав, г/л: селен 29,8; теллур 0,14; мышь к 5,2, Селен из фильтрата (250 мл) осаждалс  сульфитом натри  (22,4 г) при 85 С, расход сульфита натри  на 1 в.ч. селена (3-4) в.ч. Полученный селен имел состав, %: основное вещество - 99,5; теллур 0,06; мышь к 0,005, что соответствует марки СТ-1 по ГОСТу 10298-69. Упрощение процесса получение селена достигаетс  за счет совмещени  операции выщелачивани  и очистки от примесей, кроме того, сокращаетс  операци  фильтрации раствора после обработки сульфоуглем, что значительно сокращает трудозатраты,
П р и м е р 3, 100 г промпродукта свинцового производства репульпировалось в 300 мл раствора серной кислоты 150 г/л, при 75° С с введением 55 г бертолетовой соли, как окислител , в течение 3-х часов. Через 2 часа 35 минут с начала операции ввели 5 г цеолита. Массовое отношение твердой пульпы к цеолиту, равно 1:0,05. Пульпа фильтровалась. Уф-та - 300 мл, состав , г/л: селена 29,3; теллур 0,4; мышь к 5,2. Селена из фильтрата (V 250 мл) осаждалс  сульфитом натри  (22 г) при 85° С. Расход сульфита натри  на 1 в.ч. селена (3-4) в.ч. Полученный селен имел состав, %: основное вещество 99,0; теллур 0,1; мышь к 0,005, что соответствует марки СТ-1 по ГОСТу 20298-69.
П р и м е р 4. 100 г промпродукта свинцового производства репульпировалось в 300 мл раствора серной кислоты 150 г/л, при 75° С с введением 55 г бертолетовой соли как окислител  в течение 3-х ч. Через 2 ч 35 мин с начала операции внесли 10 г цеолита. Массовое отношение твердой пульпы к цеолиту равно 1:0,1. Пульпа фильтровалась . Уф-тэ - 300 мл, состав, г/л; селен 29,8; теллур 0,14; мышь к 5,2. Селен из фильтрата (V-250 мл) осаждалс  сульфитом натри  (22,4 г), при 85° С, расход сульфита натри  на 1 в,ч. селена (3-4) в.ч. Полученный селен имел состав, %: основное вещество 99,1; теллур 0,09; мышь к 0.005, что соответствует марки СТ-1, по ГОСТу 10298-69.
П р и м е р 5. 100 г промпродукта свинцового производства репульпировалось в 300 мл раствора серной кислоты 150 г/л, при 75° С с введением 55 г бертолетовой соли как окислител  в течение 3-х ч. Через 2 ч 35 мин с начала операции ввели 2,5 г цеолита . Массовое отношение твердое в пульпе к цеолиту, равно 1:0,025. Пульпа фильтровалась . Уф-та 300 мл, состав, г/л: селен 29,2; теллур 0,15; мышь к 5,6. Селен из фильтрата
(V-- 250 мл) осаждалс  сульфитом натри  (21.9 г) при 85°С. Расход сульфита натри  на 1 в.ч. селена (3-4) в.ч. Полученный селен имел состав, %: основное вещество 97,1;
теллур 0,2; мышь к 0,006, что соответствует марке СТ-1 по ГОСТу 10298-69.
П р и м е р б. 100 г промпродукта свинцового производства репульпировалось в 300мл раствора серной кислоты 150 г/л, при
75° С с введением 55 г бертолетовой соли как окислител  в течение 3-х ч. Через 2.ч 35 мин с начала операции ввели 12,5 г цеолита. Массовое отношение твердое пульпы к цеолиту равно 1:0,125. Пульпа
5 фильтровалась. /ф-Та - 300 мл, состав, г/л: селен 29,1; теллур 0,1; мышь к 4,9. Селен из фильтрата (V - 250 мл) осаждалс  сульфитом натри  (21,9т) при 85° С. Расход сульфита натри  на 1 в.ч, селена -(3-4) в.ч. Полученный
0 селен имел состав, %: основное вещество 98,7; теллур 0,08; мышь к 0,005, что не соответствует марки СТ-1 по ГОСТу 10298-69.
Пример. 100 г промпродукта свинцового производства репульпировалось в
5 300 мл раствора серной кислоты 150 г/л при 75° С с введением 55 г.бертолетовой соли как окислител  в течение 3-х часов. Через 2 ч 40 мин с начала операции ввели 7,5 г цеолита. Массовое отношение пульпы к це0 олиту равно 1:0,075. Пульпа фильтровалась. Уф-та - 300 мл, состав, г/л: селена 29,4; теллура 0,14; мышь к 5,2; Селен из фильтрата (V - 250 мл) осаждалс  сульфитом натри  (22,1 г) при 85° С. Расход сульфита натри 
5 на 1 в.ч. селена-(3-4) в.ч. Полученный селен имел состав, %: основное вещество - 99,1; теллур 0,1; мышь к 0,005, что соответствует марки СТ-1, по ГОСТу 10298-69.
Примере. 100 г промпродукта свин0 цового производства репульпировалось в 300 мл раствора серной кислоты 150 г/л при 75° С с введением 55 г бертолетовой соли как окислител  в течение 3-х ч. Через 2 ч 30 мин с начала операции ввели 7,5 г цеоли5 та. Массовое отношение, твердое пульпы к цеолиту равно 1:0,075. Пульпу фильтровали. Уф-та - 300 мл. Состав, г/л: селен 29,5; теллур 0,15; мышь к 5,0. Селен из фильтрата (250 мл) осаждалс  сульфитом натри  (22,2 г), при
0 темп. 85° С. Расход сульфита натри  на 1 в.ч. селена (3-4) в.ч., полученный селен имел состав, %: основное вещество 99,0, теллур 0,1, мышь к 0,005, что соответствует марки СТ-1 по ГОСТу 10298 69.
5 П р и м е р 9. 100 т промпродуктов свинцового производства репульпировалось в 300 мл раствора серной кислоты 150 г/л при 75° С с введением 55 г бертолетовой соли как окислител  в течение 3-х ч. Через 2 ч 50 мин с начала операции ввели
7,5 г цеолита. Массовое отношение тверже пульпы к цеолиту равно 1:0,075. Пульпз фильтровалась. 7ф-тз - 300 мл. Состав, г/л: селен 29,4; теллур 0,15; мышь к 5,2, Селен из фильтрата (250 мл) осаждалс  сульфитом натри  (22,2 г) при 85° С. Расход сульфита натри  на 1 в.ч. селена - (3-4) в.ч. Полученный селен имел состав, %: основное вещество 98,7; теллур 0,18; мышь к 0,007, что не соответствует марки СТ-1 ГОСТу 10298-69.
П р и м е р 10, 100 г промпродукта свинцового производства репульпирова- лось в 300 мл раствора серной кислоты 150 г/л при 75° С с введением 55 г бертолетовой соли как окислител  в течение 3-х ч. Через 2 ч 20 мин с начала операции эвели 7,5 г цеолита. Массовое отношение твердое пульпы к цеолиту равно 1:0,075. Пульпа фильтровалась. 300 мл, состава, г/л: селена 29,5; теллур 0,13; мышь к 5,1. Селен из фильтрата (V 250 мл) осаждалс  сульфитом натри  (22,2 г) при 85° С. Расход сульфита натри  на 1 в.ч. селена-(3-4) в.ч. Полученный селен имел состав,%: основное вещество 98,5; теллур 0,16; мышь к 0,006; что не соответствует марки СТ-1 по ГОСТу 10298-69.
Данные опытов 1-10 по получению чистого селена (марки СТ-1 по ГОСТу 10298-69) сведены в таблицу.
Анализ полученных результатов показывает , что введение цеолита в пульпу выщелачивани  селенсодержащих про- мпродуктов свинцового производства при массовом соотношении твердое в пульпе к цеолиту равном Т:(0,05-0,1) через 2 ч 30 мин - 2 ч 40. мин с начала операции выщелачивани  позвол ет получить селен марки СТ-1 (табл., оп. 2,3, 4. 7, 8). Снижение массового отношени  до 1:0,025 также снижает содержание основного аеРезультаты опытов по получению селена марки СТ-1
щества в селене до 97,1 % (на 2,4%), теллура 0,2%, мышь ка ка 0,006%, за счет недостаточного объема цеолита дл  подавлени  выщелачивани  в раствор примесей (табл.,
оп.5). Увеличение массового отношени  до 1:0,125 приводит к снижению основного вещества в селене до 98,7 (на 0,8%) за счет растворени  цеолита и загр знени  селенового раствора соединени ми алюмини  и
кремни  (табл., оп,6). Сокращение времени контакта до 10 мин недостаточно дл  удалени  примесей. Полученный селен не соответствует марки CT-t по содержанию основного вещества - 98,7% (на 0,8%), теллурО ,18%, мышь к 0,007% (табл., оп.9).
Введение цеолита через 2 ч 20 мин с начала выщелачивани  приводит к растворению цеолита, выходу в раствор алюмини  и кремни , снижение основного вещества
до 98,5% (на 1,0%) (табл., оп.10).
Процесс получени  селена по предлагаемому способу упрощаетс  за счет совмещени  операции выщелачивани  и очистки от примесей, также нет необходимости
фильтрации раствора после обработки суль- фоуглем, что сокращает трудозатраты.
Формул а- изобретени 
Способ получени  селена из лромпро- дуктов свинцового производства, включаю- . щий кислое выщелачивание з присутствии окислител  с сорбентом при перемешивании , отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества селена при переработке органикоеодержащих промпродуктов, упрощени  процесса, в качестве сорбента используют цеолит, с введением его через 2 ч 30 мин - 2 ч 40 мин с начала операции выщелачивани  при массовом соотношении твердого в пульпе к цеолиту, разном
1:fO,Q5-0.t).
СТу 10238-65
SU914930910A 1991-04-23 1991-04-23 Способ получени селена из промпродуктов свинцового производства RU1836469C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914930910A RU1836469C (ru) 1991-04-23 1991-04-23 Способ получени селена из промпродуктов свинцового производства

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU914930910A RU1836469C (ru) 1991-04-23 1991-04-23 Способ получени селена из промпродуктов свинцового производства

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1836469C true RU1836469C (ru) 1993-08-23

Family

ID=21571621

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU914930910A RU1836469C (ru) 1991-04-23 1991-04-23 Способ получени селена из промпродуктов свинцового производства

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1836469C (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент JP № 1647, кл.С22 861/09, 1968. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4389248A (en) Method of recovering gold from anode slimes
US4777028A (en) Process for freeing mineral acids from heavy metals
SU1447273A3 (ru) Способ получени раствора сульфата марганца
RU1836469C (ru) Способ получени селена из промпродуктов свинцового производства
US5356602A (en) Process for preparing aluminum sulfate
US3094380A (en) Control of hydrogen ion concentration in crystallization of calcium hypochlorite
SU793373A3 (ru) Способ очистки растворов сульфата цинка
US4282191A (en) Zinc removal from aluminate solutions
EP0060126B1 (en) Production of calcium hypochlorite
RU2305066C2 (ru) Способ получения йодата и йодида калия
US4085191A (en) Process for recovery of potassium from manganate plant wastes
US2366915A (en) Purification of ferricyanide
US3529932A (en) Process for removing titanium from titanium-containing phosphoric acid
SU1677076A1 (ru) Способ очистки цинковых растворов от хлора
SU1444377A1 (ru) Раствор дл извлечени свинца из продуктов металлургического производства
SU1629336A1 (ru) Способ очистки сульфатного цинкового раствора от хлора
KR840000321B1 (ko) 이산화 망간의 정제방법
SU712450A1 (ru) Способ гидрометаллургического получени окиси цинка
BE832682A (fr) Procede de separation du cuivre a partir de solutions et de boues en contenant
SU1357446A1 (ru) Способ переработки некондиционных шеелитовых промпродуктов
RU1772195C (ru) Способ получени гидроарсената меди
RU2100466C1 (ru) Способ извлечения марганца из марганецсодержащих концентратов
SU1474083A1 (ru) Способ получени дигидрофосфата марганца дигидрата
SU544611A1 (ru) Способ извлечени селена из водных растворов
SU1353835A1 (ru) Способ переработки мышь ксодержащих возгонов медеплавильного производства