RU1824229C

RU1824229C - Способ получени углеродного адсорбента

Info

Publication number: RU1824229C
Application number: SU904881748A
Authority: RU
Inventors: Виктор Кириллович Промоненков; Валерий Павлович Селезнев; Игорь Анатольевич Кругляков; Ирина Дмитриевна Трошкина; Виолетта Ивановна Монова; Юрий Карпович Кириленко; Геннадий Александрович Батарев
Original assignee: Московский Научный Центр Научно-Производственного Объединения "Совинтэвр"
Priority date: 1990-09-07
Filing date: 1990-09-07
Publication date: 1993-06-30

Abstract

Сущность изобретени : пептидный продукт гидролиза отлодоа кожевенного производства карбонизуюг при 500-750&deg;С.1 З.п. ф-лы

Description

Изобретение относитс к технологии получени углеродного адсорбента и может быть использовано дл адсорбции металлов .

Целью изобретени вл етс повышение емкости адсорбента к металлам.

Пример 1. В качестве исходного углеродсодержащего материала используют пептидный продукт гидролиза отходов кожевенного производства, имеющий следующий состав, мае. %: треонин 2,0; аспар- гинова кислота 5,0; серии 3,0; глутаминова кислота 13,0; аланин 12,0; ва- лин 4,0; метионин 1,5; идо-лейцин 2,0; лейцин 3,0; тирозин 4,0; фенилаланин 4,0; лидин 2,0; аргинин 6,0; гистидин 2,5; цистин 1,0; минеральные вещества 10,0; злата 6,0.

Пептидный продукт обрабатывают в атмосфере углекислого газа при скорости подъема температуры 10 град/мин до 750°С с последующей выдержкой в течение 3 ч. Полученный углеродный адсорбент имеет следующие характеристики; насыпна масса 0,5 г/см , удельна поверхность 350 м2/г, содержание азота 9,8 мае. %, кальци 0,12

мае %, Фосфора 0,03 мае. %, сера менее 0.01 мае. /.„натри 0.03 мае. %.

Адсорбци металлов проводилась при коммр-пой температуре в течение 24 ч. Количество адсорбированного металла опре делилось по разности концентращО раствора до и после адсорбции.

Адсорбци золота проводилась из раствора , содержащего 0,1 мл/л золота и 35 г/л цианид нона при соотношении адсорбента (г) и распзорз (мл) 0,1:500. Емкость адсорбент по золоту 0,48 мг/г, степень извлечени зелота из раствора 96,0%.

Адсорбци осми проводилась из раствора , содержащего 105 мг/л осми и 250 г/л серной кислоты при соотношении адсорГл -нгл в г и раствора о мл 0,1:10. Емкость адсорбента по осмию 9,61 мг/л, степень извлечени осми из раствора 91,5%.

Адсорбци рени проводилась из раствора , содержащего 100 мг/л рени и 200 г/л серной кислоты при соотношении адсорбента в г и раствора в мл 0,1:10. Емкость адсорбента по рению 6,37 мг/г, степень извлечени рени из раствора 63./%.

СО

С

со ю

4 ГО

ю ю

Пример 2. Аналогичен примеру 1 за исключением того, что карбонизацию осуществл ют в атмосфере азота при 300°С в течение 4 час при скорости подъема температуры 5 град/мин.

Полученный углеродный адсорбент имеет следующие характеристики: насыпна масса 0.5 г/см3, удельна поверхность 380 м2/г. содержание азота 8.7 мае. %, кальци 0,12 мае. %, фосфора 0.06 мае. %, серы менее 0,01 мае. %. натри 0,03 мае. %.

Емкость адсорбента по золоту 0,48 мг/г, по осмию 9.36 мг/r, и по рению 6,23 мг/г. Степень извлечени золота 36,0%. осми 89,1 прени 62,3%.

Адсорбент по прототипу имеет адсорбционную емкость по золоту 0.09-0,12 мг/г,

5

осмию 1,68-2,03 мг/г и по рению 0.08 - 0,12 мг/г.

Claims

1.Способ получени углеродного адсорбента , включающий карбонизацию углерод- содержащего материала на основе отходов кожевенного производства, отличающий- с тем, что, с целью повышени емкости адсорбента к металлам, в качестве углё- родсодержащего материала используют пептидный продукт гидролиза отходов кожевенного производства.

2.Способ по п. 1,отличающийс тем, что карбонизацию ведут при 500- 750°С.