SU1717538A1 - Способ получени углеродного адсорбента - Google Patents

Способ получени углеродного адсорбента Download PDF

Info

Publication number
SU1717538A1
SU1717538A1 SU904808540A SU4808540A SU1717538A1 SU 1717538 A1 SU1717538 A1 SU 1717538A1 SU 904808540 A SU904808540 A SU 904808540A SU 4808540 A SU4808540 A SU 4808540A SU 1717538 A1 SU1717538 A1 SU 1717538A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
trichloromethane
polycondensate
adsorbent
coal dust
wood tar
Prior art date
Application number
SU904808540A
Other languages
English (en)
Inventor
Юлия Васильевна Поконова
Михаил Сергеевич Олейник
Original Assignee
Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU904808540A priority Critical patent/SU1717538A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1717538A1 publication Critical patent/SU1717538A1/ru

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способу получени  углеродного адсорбента и позвол ет повысить поглотительную способность адсорбента по трихлорметану. Смешивают продукт взаимодействи  сланцевых фенолов , эпихлоргидрина и гидроксида натри , отвержденный полиэтиленполиамином, каменноугольную пыль и древесную смолу при массовом соотношении (50-55):(10- 11):(34-40) соответственно. Затем полученную смесь гранулируют и подвергают карбонизации и активации до обгара 25-30 мас.%. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к способу получени  углеродных адсорбентов, используемых дл  очистки воды от трихлорметана.
Очистку воды обычно провод т хлорированием путем введени  2-3 мг/л хлора. При этом в воде образуетс  трихлорметан,  вл ющийс  токсичным веществом и удал емый сорбцией на углеродных адсорбентах.
Известен способ получени  адсорбента АГ-3 путем гранулировани  смеси каменноугольной пыли с древесной смолой, карбонизации и активации гранул, .
Недостатком данного способа  вл етс  низка  поглотительна  способность адсорбента по трихлорметану.
Наиболее-близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  углеродного адсорбента, включающий гранулирование смеси поликонденсата сланцевых фенолов, фурфурола и кислого гудрона с каменноугольной пылью и древесной смолой, карбонизацию и активацию гранул.
Недостатком известного способа  вл етс  невысока  поглотительна  способность адсорбента по трихлорметану.
Целью изобретени   вл етс  повышение поглотительной способности адсорбента по трихлорметзну.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе получени  углеродного адсорбента , включающем гранулирование смеси поликонденсата на основе сланцевых фенолов с каменноугольной пылью и древесной смолой , карбонизацию и активацию гранул до обгара 25-30 мас.%. в качестве поликонденсата используют продукт взаимодействи  сланцевых фенолов, эпихлоргидрина и гидроксида натри , отверждаемый полиэтиленполиамином (ПЭПА), а поликонденсат, каменноугольную пыль и древесную смолу берут в массовом соотношении 50-55:10- 11:34-40.
Способ осуществл етс  следующим образом .
При взаимодействии сланцевых фенолов эпихлоргидрина и 20%-ного раствора
Ј
VI
сл
00 00
гидроксида натри  в массовом соотношении 100:171:285 при начальной темперз- туре 40-50° С образуетс  эпоксидна  смола ЭЙС-1, После слива воды дл  отверждени  добавл ют ПЭПА в количестве 10% от массы смолы, выдерживают 24 ч при 20° С и 4 ч при 100° С. Полученный блок поликонденсата измельчают до фракции менее 0,1 мм и смешивают при 60-80° С с каменноугольной пылью и древесной смолой в массовом соотношении 50-55:10-11:34-40. Полученную массу выдерживают на воздухе при 15- 20° С в течение 5-6 ч. Затем провод т во вращающейс  электропечи карбонизацию в Юке углекислого газа до 780-800° С и активацию вод ным паром при 800-820° С до обгара 25-30 мае.%.
Пример1.В 100 г сланцевых фенолов вводили 171 г эпихлоргидрина и 285 г 20%- ного раствора гидроксида натри  при начальной температуре 45°С. После перемешивани  выдел ющуюс  воду сливали и в образовавшуюс  эпоксидную смолу вводили при перемешивании ПЭПА в количестве 10% от массы смолы. Смесь выдерживали при 20° С в течение 24 ч, а затем дл  доотверждени  - при 100° С 4 ч. Полученный поликонденсат измельчали до пылевидной фракции. 50 г Порошка поликонденсата смешивали при 70° С с каменноугольной пылью и 40 г древесной смолы,. Полученную массу гранулировали на гидравлическом прессе через фильеры 2 мм. Гранулы выдерживали на воздухе при 20° С в течение 6 ч. Затем по вращающейс  электропечи проводили карбонизацию гранул в токе углекислого газа до 800° С и активацию вод ным паром при 800° С до обгара 28 мас.%.
Примеры 2-9. Отличаютс  от примера
Iмассовым соотношением компонентов гранулируемой смеси и обгарОм при активации.
Результаты приведены в таблице.
Поглотительную способность адсорбента оценивали по степени очистки воды от трихлорметана при эго начальной концентрации 120 мг/л. Содержание хлора до и поеле контакта с адсорбентом определ ли методом Щенигера.
Из данных, приведенных в таблице, видно, что при количестве поликонденсата, угольной пыли и древесной смолы в гранулируемой смеси соответственно более 55,

Claims (1)

  1. IIи 50 частей и менее 50, 10 и 34 частей (примеры 4 и 5) степень очистки от трихлорметана составл ет менее 85%. Наиболее рациональным  вл етс  соотношение компонентов гранулируемой смеси 50-55:10- 11:34-40 и оСгар при активации 25-30 мас.%, что обеспечивает достижение степени очистки от трихлорметана 85-89%. Формула изобретени 
    Способ получени  углеродного адсорбента , включающий гранулирование смеси поликонденсата на основе сланцевых фенолов с каменноугольной пылью и древесной смолой, карбонизацию и активацию гранул
    до обгара 25-30 мас.%, отличающий- с   тем, что, с целью повышени  поглотительной способности адсорбента по трих- лорметану, в качестве поликонденсата используют продукт взаимодействи 
    сланцевых фенолов, эпихлоргидрина и гидроксида натри , отвержденный полиэти- ленполиамином, и поликонденсат, каменноугольную пыль и древесную смолу берут в массовом соотношении 50-55:10-11:34-40
    соответственно.
    Продолжение таблицы
    Примечание. - примеры вне за вл емой сферы.
SU904808540A 1990-04-02 1990-04-02 Способ получени углеродного адсорбента SU1717538A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904808540A SU1717538A1 (ru) 1990-04-02 1990-04-02 Способ получени углеродного адсорбента

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904808540A SU1717538A1 (ru) 1990-04-02 1990-04-02 Способ получени углеродного адсорбента

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1717538A1 true SU1717538A1 (ru) 1992-03-07

Family

ID=21505199

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904808540A SU1717538A1 (ru) 1990-04-02 1990-04-02 Способ получени углеродного адсорбента

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1717538A1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7614507B2 (en) 2001-08-23 2009-11-10 Pur Water Purification Products Inc. Water filter materials, water filters and kits containing particles coated with cationic polymer and processes for using the same
US7614506B2 (en) 2001-08-23 2009-11-10 Pur Water Purification Products Inc. Water filter materials and water filters and processes for using the same
US7614508B2 (en) 2001-08-23 2009-11-10 Pur Water Purification Products Inc. Water filter materials, water filters and kits containing silver coated particles and processes for using the same
US7712613B2 (en) 2001-08-23 2010-05-11 Pur Water Purification Products, Inc. Water filter materials and water filters containing a mixture of microporous and mesoporous carbon particles
US7850859B2 (en) 2001-08-23 2010-12-14 The Procter & Gamble Company Water treating methods

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Конецкий Ю.П. Краткий справочник по активным угл м. Пермь, 1959, с.4. Авторское свидетельство СССР № 966002, кл. С 01-В 31/16, 1980 (прототип). *

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7614507B2 (en) 2001-08-23 2009-11-10 Pur Water Purification Products Inc. Water filter materials, water filters and kits containing particles coated with cationic polymer and processes for using the same
US7614506B2 (en) 2001-08-23 2009-11-10 Pur Water Purification Products Inc. Water filter materials and water filters and processes for using the same
US7614508B2 (en) 2001-08-23 2009-11-10 Pur Water Purification Products Inc. Water filter materials, water filters and kits containing silver coated particles and processes for using the same
US7712613B2 (en) 2001-08-23 2010-05-11 Pur Water Purification Products, Inc. Water filter materials and water filters containing a mixture of microporous and mesoporous carbon particles
US7740766B2 (en) 2001-08-23 2010-06-22 The Procter & Gamble Company Methods for treating water
US7740765B2 (en) 2001-08-23 2010-06-22 The Procter & Gamble Company Methods for treating water
US7749394B2 (en) 2001-08-23 2010-07-06 The Procter & Gamble Company Methods of treating water
US7850859B2 (en) 2001-08-23 2010-12-14 The Procter & Gamble Company Water treating methods
US7922008B2 (en) 2001-08-23 2011-04-12 The Procter & Gamble Company Water filter materials and water filters containing a mixture of microporous and mesoporous carbon particles
US8119012B2 (en) 2001-08-23 2012-02-21 The Procter & Gamble Company Water filter materials and water filters containing a mixture of microporous and mesoporous carbon particles

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0328040B1 (en) Process for preparing activated carbon
SU1717538A1 (ru) Способ получени углеродного адсорбента
SU1367852A3 (ru) Способ получени гранулированного цеолита типа NaA
JPS62283812A (ja) ゼオライト成形体およびその製造法
JP2683225B2 (ja) 活性炭の製造方法及び水処理用にその活性炭を使用する方法
JP2000281325A (ja) 活性炭の製法及び水処理方法
SU1723033A1 (ru) Способ получени углеродного адсорбента
SU897275A1 (ru) Способ получени углеродного адсорбента
JPS6132049B2 (ru)
RU2155157C2 (ru) Способ получения гранулированного активного угля
CN1185991A (zh) 多功能粒状复合分子筛组合物的制备方法
RU2449948C1 (ru) Способ получения активного угля
SU1096210A1 (ru) Способ получени гранулированного активированного угл
SU1162748A1 (ru) Способ получени активированного угл
SU1699916A1 (ru) Способ получени углеродного адсорбента
RU2072964C1 (ru) Способ получения активного угля
JPH09314131A (ja) 浄水用材
RU2013368C1 (ru) Способ получения углеродного адсорбента
SU1020372A1 (ru) Способ получени гранулированного углеродного адсорбента
SU1611856A1 (ru) Способ получени углеродного адсорбента
RU2138443C1 (ru) Способ получения гранулированного активного угля
RU2036141C1 (ru) Способ получения сферического активного угля
RU2102318C1 (ru) Способ получения активного угля
SU983044A1 (ru) Способ получени гранулированного углеродного адсорбента
SU971789A1 (ru) Способ получени гранулированного активированного угл