SU1717538A1 - Способ получени углеродного адсорбента - Google Patents
Способ получени углеродного адсорбента Download PDFInfo
- Publication number
- SU1717538A1 SU1717538A1 SU904808540A SU4808540A SU1717538A1 SU 1717538 A1 SU1717538 A1 SU 1717538A1 SU 904808540 A SU904808540 A SU 904808540A SU 4808540 A SU4808540 A SU 4808540A SU 1717538 A1 SU1717538 A1 SU 1717538A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- trichloromethane
- polycondensate
- adsorbent
- coal dust
- wood tar
- Prior art date
Links
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способу получени углеродного адсорбента и позвол ет повысить поглотительную способность адсорбента по трихлорметану. Смешивают продукт взаимодействи сланцевых фенолов , эпихлоргидрина и гидроксида натри , отвержденный полиэтиленполиамином, каменноугольную пыль и древесную смолу при массовом соотношении (50-55):(10- 11):(34-40) соответственно. Затем полученную смесь гранулируют и подвергают карбонизации и активации до обгара 25-30 мас.%. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к способу получени углеродных адсорбентов, используемых дл очистки воды от трихлорметана.
Очистку воды обычно провод т хлорированием путем введени 2-3 мг/л хлора. При этом в воде образуетс трихлорметан, вл ющийс токсичным веществом и удал емый сорбцией на углеродных адсорбентах.
Известен способ получени адсорбента АГ-3 путем гранулировани смеси каменноугольной пыли с древесной смолой, карбонизации и активации гранул, .
Недостатком данного способа вл етс низка поглотительна способность адсорбента по трихлорметану.
Наиболее-близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени углеродного адсорбента, включающий гранулирование смеси поликонденсата сланцевых фенолов, фурфурола и кислого гудрона с каменноугольной пылью и древесной смолой, карбонизацию и активацию гранул.
Недостатком известного способа вл етс невысока поглотительна способность адсорбента по трихлорметану.
Целью изобретени вл етс повышение поглотительной способности адсорбента по трихлорметзну.
Поставленна цель достигаетс тем, что в способе получени углеродного адсорбента , включающем гранулирование смеси поликонденсата на основе сланцевых фенолов с каменноугольной пылью и древесной смолой , карбонизацию и активацию гранул до обгара 25-30 мас.%. в качестве поликонденсата используют продукт взаимодействи сланцевых фенолов, эпихлоргидрина и гидроксида натри , отверждаемый полиэтиленполиамином (ПЭПА), а поликонденсат, каменноугольную пыль и древесную смолу берут в массовом соотношении 50-55:10- 11:34-40.
Способ осуществл етс следующим образом .
При взаимодействии сланцевых фенолов эпихлоргидрина и 20%-ного раствора
Ј
VI
сл
00 00
гидроксида натри в массовом соотношении 100:171:285 при начальной темперз- туре 40-50° С образуетс эпоксидна смола ЭЙС-1, После слива воды дл отверждени добавл ют ПЭПА в количестве 10% от массы смолы, выдерживают 24 ч при 20° С и 4 ч при 100° С. Полученный блок поликонденсата измельчают до фракции менее 0,1 мм и смешивают при 60-80° С с каменноугольной пылью и древесной смолой в массовом соотношении 50-55:10-11:34-40. Полученную массу выдерживают на воздухе при 15- 20° С в течение 5-6 ч. Затем провод т во вращающейс электропечи карбонизацию в Юке углекислого газа до 780-800° С и активацию вод ным паром при 800-820° С до обгара 25-30 мае.%.
Пример1.В 100 г сланцевых фенолов вводили 171 г эпихлоргидрина и 285 г 20%- ного раствора гидроксида натри при начальной температуре 45°С. После перемешивани выдел ющуюс воду сливали и в образовавшуюс эпоксидную смолу вводили при перемешивании ПЭПА в количестве 10% от массы смолы. Смесь выдерживали при 20° С в течение 24 ч, а затем дл доотверждени - при 100° С 4 ч. Полученный поликонденсат измельчали до пылевидной фракции. 50 г Порошка поликонденсата смешивали при 70° С с каменноугольной пылью и 40 г древесной смолы,. Полученную массу гранулировали на гидравлическом прессе через фильеры 2 мм. Гранулы выдерживали на воздухе при 20° С в течение 6 ч. Затем по вращающейс электропечи проводили карбонизацию гранул в токе углекислого газа до 800° С и активацию вод ным паром при 800° С до обгара 28 мас.%.
Примеры 2-9. Отличаютс от примера
Iмассовым соотношением компонентов гранулируемой смеси и обгарОм при активации.
Результаты приведены в таблице.
Поглотительную способность адсорбента оценивали по степени очистки воды от трихлорметана при эго начальной концентрации 120 мг/л. Содержание хлора до и поеле контакта с адсорбентом определ ли методом Щенигера.
Из данных, приведенных в таблице, видно, что при количестве поликонденсата, угольной пыли и древесной смолы в гранулируемой смеси соответственно более 55,
Claims (1)
- IIи 50 частей и менее 50, 10 и 34 частей (примеры 4 и 5) степень очистки от трихлорметана составл ет менее 85%. Наиболее рациональным вл етс соотношение компонентов гранулируемой смеси 50-55:10- 11:34-40 и оСгар при активации 25-30 мас.%, что обеспечивает достижение степени очистки от трихлорметана 85-89%. Формула изобретениСпособ получени углеродного адсорбента , включающий гранулирование смеси поликонденсата на основе сланцевых фенолов с каменноугольной пылью и древесной смолой, карбонизацию и активацию гранулдо обгара 25-30 мас.%, отличающий- с тем, что, с целью повышени поглотительной способности адсорбента по трих- лорметану, в качестве поликонденсата используют продукт взаимодействисланцевых фенолов, эпихлоргидрина и гидроксида натри , отвержденный полиэти- ленполиамином, и поликонденсат, каменноугольную пыль и древесную смолу берут в массовом соотношении 50-55:10-11:34-40соответственно.Продолжение таблицыПримечание. - примеры вне за вл емой сферы.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904808540A SU1717538A1 (ru) | 1990-04-02 | 1990-04-02 | Способ получени углеродного адсорбента |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904808540A SU1717538A1 (ru) | 1990-04-02 | 1990-04-02 | Способ получени углеродного адсорбента |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1717538A1 true SU1717538A1 (ru) | 1992-03-07 |
Family
ID=21505199
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904808540A SU1717538A1 (ru) | 1990-04-02 | 1990-04-02 | Способ получени углеродного адсорбента |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1717538A1 (ru) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7614507B2 (en) | 2001-08-23 | 2009-11-10 | Pur Water Purification Products Inc. | Water filter materials, water filters and kits containing particles coated with cationic polymer and processes for using the same |
US7614506B2 (en) | 2001-08-23 | 2009-11-10 | Pur Water Purification Products Inc. | Water filter materials and water filters and processes for using the same |
US7614508B2 (en) | 2001-08-23 | 2009-11-10 | Pur Water Purification Products Inc. | Water filter materials, water filters and kits containing silver coated particles and processes for using the same |
US7712613B2 (en) | 2001-08-23 | 2010-05-11 | Pur Water Purification Products, Inc. | Water filter materials and water filters containing a mixture of microporous and mesoporous carbon particles |
US7850859B2 (en) | 2001-08-23 | 2010-12-14 | The Procter & Gamble Company | Water treating methods |
-
1990
- 1990-04-02 SU SU904808540A patent/SU1717538A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Конецкий Ю.П. Краткий справочник по активным угл м. Пермь, 1959, с.4. Авторское свидетельство СССР № 966002, кл. С 01-В 31/16, 1980 (прототип). * |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7614507B2 (en) | 2001-08-23 | 2009-11-10 | Pur Water Purification Products Inc. | Water filter materials, water filters and kits containing particles coated with cationic polymer and processes for using the same |
US7614506B2 (en) | 2001-08-23 | 2009-11-10 | Pur Water Purification Products Inc. | Water filter materials and water filters and processes for using the same |
US7614508B2 (en) | 2001-08-23 | 2009-11-10 | Pur Water Purification Products Inc. | Water filter materials, water filters and kits containing silver coated particles and processes for using the same |
US7712613B2 (en) | 2001-08-23 | 2010-05-11 | Pur Water Purification Products, Inc. | Water filter materials and water filters containing a mixture of microporous and mesoporous carbon particles |
US7740766B2 (en) | 2001-08-23 | 2010-06-22 | The Procter & Gamble Company | Methods for treating water |
US7740765B2 (en) | 2001-08-23 | 2010-06-22 | The Procter & Gamble Company | Methods for treating water |
US7749394B2 (en) | 2001-08-23 | 2010-07-06 | The Procter & Gamble Company | Methods of treating water |
US7850859B2 (en) | 2001-08-23 | 2010-12-14 | The Procter & Gamble Company | Water treating methods |
US7922008B2 (en) | 2001-08-23 | 2011-04-12 | The Procter & Gamble Company | Water filter materials and water filters containing a mixture of microporous and mesoporous carbon particles |
US8119012B2 (en) | 2001-08-23 | 2012-02-21 | The Procter & Gamble Company | Water filter materials and water filters containing a mixture of microporous and mesoporous carbon particles |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0328040B1 (en) | Process for preparing activated carbon | |
SU1717538A1 (ru) | Способ получени углеродного адсорбента | |
SU1367852A3 (ru) | Способ получени гранулированного цеолита типа NaA | |
JPS62283812A (ja) | ゼオライト成形体およびその製造法 | |
JP2683225B2 (ja) | 活性炭の製造方法及び水処理用にその活性炭を使用する方法 | |
JP2000281325A (ja) | 活性炭の製法及び水処理方法 | |
SU1723033A1 (ru) | Способ получени углеродного адсорбента | |
SU897275A1 (ru) | Способ получени углеродного адсорбента | |
JPS6132049B2 (ru) | ||
RU2155157C2 (ru) | Способ получения гранулированного активного угля | |
CN1185991A (zh) | 多功能粒状复合分子筛组合物的制备方法 | |
RU2449948C1 (ru) | Способ получения активного угля | |
SU1096210A1 (ru) | Способ получени гранулированного активированного угл | |
SU1162748A1 (ru) | Способ получени активированного угл | |
SU1699916A1 (ru) | Способ получени углеродного адсорбента | |
RU2072964C1 (ru) | Способ получения активного угля | |
JPH09314131A (ja) | 浄水用材 | |
RU2013368C1 (ru) | Способ получения углеродного адсорбента | |
SU1020372A1 (ru) | Способ получени гранулированного углеродного адсорбента | |
SU1611856A1 (ru) | Способ получени углеродного адсорбента | |
RU2138443C1 (ru) | Способ получения гранулированного активного угля | |
RU2036141C1 (ru) | Способ получения сферического активного угля | |
RU2102318C1 (ru) | Способ получения активного угля | |
SU983044A1 (ru) | Способ получени гранулированного углеродного адсорбента | |
SU971789A1 (ru) | Способ получени гранулированного активированного угл |