RU2155157C2 - Способ получения гранулированного активного угля - Google Patents

Способ получения гранулированного активного угля Download PDF

Info

Publication number
RU2155157C2
RU2155157C2 RU98121159A RU98121159A RU2155157C2 RU 2155157 C2 RU2155157 C2 RU 2155157C2 RU 98121159 A RU98121159 A RU 98121159A RU 98121159 A RU98121159 A RU 98121159A RU 2155157 C2 RU2155157 C2 RU 2155157C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
granules
activated carbon
heating rate
amount
mechanical strength
Prior art date
Application number
RU98121159A
Other languages
English (en)
Inventor
В.Н. Клушин
В.М. Мухин
М.М. Статиров
М.Л. Кербер
Т.П. Кравченко
С.Г. Киреев
Д.Э. Тепляков
Original Assignee
Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева filed Critical Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева
Priority to RU98121159A priority Critical patent/RU2155157C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2155157C2 publication Critical patent/RU2155157C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к сорбционной технике, в частности к способам получения гранулированных активных углей, и может быть использовано для получения активных углей, применяемых для очистки газов и жидкостей от вредных примесей и токсичных веществ, а также для других индустриальных и природоохранных целей. Предложен способ получения гранулированного активного угля, включающий смешение при температуре 30-60°С измельченного каменноугольного сырья с добавлением октаметилциклотетрасилоксана в количестве 0,5-3,0 мас.% и смоляного связующего, гранулирование смеси при температуре 60-100°С и давлении 80-100 кг/см2, охлаждение гранул до комнатной температуры, карбонизацию гранул сначала со скоростью нагревания 10-25°С/мин в течение 12-24 мин, затем со скоростью нагревания 2-5°С/мин до 450-650°С и их активацию до суммарного объема пор 0,6-0,9 см3/г. Предложенный способ позволяет в значительной степени повысить механическую прочность гранулированного активного угля при сохранении на высоком уровне адсорбционной способности по йоду. 1 табл.

Description

Изобретение относится к области сорбционной техники, в частности к способам получения гранулированных активных углей, и может быть использовано для получения активных углей, применяемых для очистки газов и жидкостей от вредных примесей, а также для других индустриальных и природоохранных целей.
Известен способ получения активного угля из растительного сырья посредством термической обработки при температуре 600oC, активации в присутствии водяного пара, диоксида углерода или кислорода при температуре 1100oC, охлаждения и повторной термической обработки при температуре до 1500oC без подвода активирующих агентов извне (Пат. ПНР N 140117, кл. С 01 В 31/10, опубл. 05.01.88 г.).
Недостатком известного способа является значительная сложность технологического процесса и аппаратуры, низкая прочность получаемого активного угля, неудовлетворительная воспроизводимость показателей качества готового продукта.
Наиболее близким к предложенному по технической сущности и количеству совпадающих признаков является способ получения гранулированного активного угля, включающий смешение измельченного каменноугольного сырья и смоляного связующего при температуре 30-60oC в течение 12-15 минут, гранулирование смеси при температуре 60-80oC и давлении 80-100 кг/см2, охлаждение гранул до комнатной температуры, карбонизацию гранул сначала со скоростью нагревания 10-25 oC/мин в течение 12-24 минут, затем со скоростью нагревания 2-5oC/мин до температуры 450- 650oC и их активацию до суммарного объема пор 0,6-0,9 см3/г (А.с. СССР N 1836288 от 03.09.91 г., кл. С 01 В 31/08).
Недостатком указанного способа является низкая механическая прочность полученного гранулированного активного угля.
Заявляемое изобретение направлено на решение следующей задачи: повышение механической прочности гранулированного активного угля при сохранении на высоком уровне адсорбционной способности, что достигается предложенным способом, включающим смешение измельченного каменноугольного сырья и смоляного связующего, гранулирование смеси, охлаждение гранул перед карбонизацией до комнатной температуры, карбонизацию гранул и их активацию.
Отличие предложенного способа от известного заключается в том, что при смешении в сырье добавляют октаметилциклотетрасилоксан в количестве 0,5-3,0 мас.%.
Из научно-технической литературы авторам неизвестна технологическая операция добавления октаметилциклотетрасилоксана в количестве 0,5-3,0 мас.% в угольно-смоляную композицию при получении гранулированного активного угля.
Адсорбционную способность гранулированного активного угля, полученного по предлагаемому и известному способам, оценивали по йоду.
Способ осуществляется следующим образом.
В смеситель-гранулятор дозируют измельченное каменноугольное сырье в количестве 2,0-2,5 кг и включают перемешивание. Не прекращая перемешивания, добавляют смоляное связующее в количестве 0,83-1,05 кг в течение 1-2 минут. При достижении равномерного распределения связующего по всему объему смеси добавляют октаметилциклотетрасилоксан в количестве 0,014-0,107 кг и продолжают перемешивание в течение 3-5 минут при температуре 30-60oC. Полученную однородную смесь гранулируют через фильеры с диаметром отверстий 1,0-3,5 мм при температуре 60-100oC и давлении 80-100 кг/см2. Сформованные гранулы охлаждают до комнатной температуры (15-25oC) и подают на карбонизацию, которую проводят в барабанной вращающейся печи. При карбонизации сначала скорость нагревания поддерживают равной 10-25oC/мин в течение 12-24 минут за счет горения летучих веществ и поддержания факела пламени, а затем поддерживают скорость нагревания 2-5oC/мин до достижения температуры 450-650oC. Активацию проводят во вращающейся или шахтной печи смесью водяного пара и диоксида углерода при температуре 850-950oC до суммарного объема пор 0,6-0,9 см3/г. Отсеивают фракцию 1,5-3,0 мм и проводят определение показателей качества готового продукта. Механическая прочность полученного гранулированного активного угля составила 90-94%, адсорбционная способность составила 52,4-54,8%. Механическая прочность гранулированного активного угля, полученного по известному способу, составила 82-84%, адсорбционная способность составила 52,3-55,1%.
Пример 1.
В смеситель-гранулятор загружают 1,2 кг каменного угля марки СС (ГОСТ 10355-76) и 1,2 кг каменноугольного полукокса длиннопламенного марки Д (ГОСТ 5442- 74), измельченных в шаровой мельнице до частиц размером 5-90 мкм. Включают перемешивание и добавляют связующее в количестве 1 кг в течение 2 минут. В качестве связующего берут лесохимическую смолу (ТУ 13-4000-77-160-84). При достижении равномерного распределения связующего по всему объему смеси добавляют октаметилциклотетрасилоксан (ТУ 38.103.85-78) в количестве 0,014 кг и продолжают перемешивание в течение 3 минут при температуре 50oC. Полученную однородную смесь гранулируют через фильеры с диаметром отверстий 1,7 мм при температуре 80oC и давлении 90 кг/см2. Сформованные гранулы охлаждают до комнатной температуры (15-25oC) и подают на карбонизацию, которую проводят в барабанной вращающейся печи сначала со скоростью нагревания 20oC/мин в течение 15 минут, затем со скоростью нагревания 3oC/мин до температуры 550oC. Активацию проводят во вращающейся или шахтной печи смесью водяного пара и диоксида углерода при температуре 900oC до суммарного объема пор 0,8 см3/г. Механическая прочность полученного гранулированного активного угля составила 90%, адсорбционная способность составила 54,3%.
Пример 2.
Ведение процесса как в примере 1, за исключением количества октаметилциклотетрасилоксана, добавленного в сырье, которое составило 0,05 кг. Механическая прочность полученного гранулированного активного угля составила 91%, адсорбционная способность составила 54,7%.
Пример 3.
Ведение процесса как в примере 1, за исключением количества октаметилциклотетрасилоксана, добавленного в сырье, которое составило 0,1 кг. Механическая прочность полученного гранулированного активного угля составила 93%, адсорбционная способность составила 54,2%.
Результаты исследования влияния количества добавленного в сырье октаметилциклотетрасилоксана на механическую прочность и адсорбционную способность полученного гранулированного активного угля приведены в таблице.
Как следует из результатов, приведенных в таблице, наибольшая механическая прочность гранулированного активного угля при сохранении на высоком уровне адсорбционной способности имеет место при добавлении в сырье октаметилциклотетрасилоксана в количестве 0,5-3,0 мас.%. При уменьшении количества добавленного в сырье октаметилциклотетрасилоксана менее 0,5 мас.% наблюдается заметное снижение механической прочности. Увеличение количества добавленного в сырье октаметилциклотетрасилоксана 3,0 мас.% не приводит к сколько-нибудь заметному изменению механической прочности гранулированного активного угля, однако при этом наблюдается уменьшение адсорбционной способности.
Сущность предложенного способа заключается в следующем.
Повышение механической прочности гранулированного активного угля при сохранении на высоком уровне адсорбционной способности при добавлении в сырье октаметилциклотетрасилоксана в количестве 0,5-3,0 мас.%, вероятно, обусловлено следующей причиной.
При добавлении в угольно-смоляную композицию октаметилциклотетрасилоксана последний образует с частицами угля связи, которые при дальнейшей термообработке (карбонизация и активация) упрочняются. В результате образуется надмолекулярная пространственная структура из молекул октаметилциклотетрасилоксана, сшитых с углеродной матрицей. В этом случае добавка фактически играет роль армирующего элемента в составе гранул активного угля. При воздействии механических нагрузок на такие гранулы внешние напряжения перераспределяются по всему объему гранулы с использованием высокого прочностного модуля самих молекул октаметилциклотетрасилоксана, что и приводит к повышению механической прочности гранулированного активного угля.
Добавление в сырье октаметилциклотетрасилоксана в количестве менее 0,5 мас. % не приводит к существенному повышению механической прочности гранулированного активного угля по причине малого содержания армирующего элемента в составе угольно-смоляной композиции. С другой стороны, увеличение количества добавленного в сырье октаметилциклотетрасилоксана более 3,0 мас.% приводит к уменьшению адсорбционной способности вследствие блокировки сорбирующих пор активного угля молекулами добавки.
Таким образом, предложенный способ позволяет в значительной степени повысить механическую прочность гранулированного активного угля при сохранении на высоком уровне адсорбционной способности.
Реализация предложенного способа позволит значительно расширить область применения активного угля для очистки газов и жидкостей от вредных примесей, а также для других индустриальных и природоохранных целей, что даст возможность эффективно решить широкий круг экологических и технологических проблем.
Из изложенного следует, что каждый из признаков заявленной совокупности в большей или меньшей степени влияет на решение поставленной задачи, а именно: на повышение механической прочности гранулированного активного угля при сохранении на высоком уровне адсорбционной способности, а вся совокупность является достаточной для характеристики заявленного технического решения.

Claims (1)

  1. Способ получения гранулированного активного угля, включающий смешение при 30 - 60oС измельченного каменноугольного сырья и смоляного связующего, гранулирование смеси при температуре 60 - 80oС и давлении 80 - 100 кг/см2, охлаждение гранул до комнатной температуры, карбонизацию гранул сначала со скоростью нагревания 10 - 25oС/мин в течение 12 - 24 мин, затем со скоростью нагревания 2 - 5oС/мин до 450 - 650oС и их активацию до суммарного объема пор 0,6 - 0,9 см3/г, отличающийся тем, что при смешении в сырье добавляют октаметилциклотетрасилоксан в количестве 0,5 - 3,0 мас.%.
RU98121159A 1998-11-24 1998-11-24 Способ получения гранулированного активного угля RU2155157C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98121159A RU2155157C2 (ru) 1998-11-24 1998-11-24 Способ получения гранулированного активного угля

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU98121159A RU2155157C2 (ru) 1998-11-24 1998-11-24 Способ получения гранулированного активного угля

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2155157C2 true RU2155157C2 (ru) 2000-08-27

Family

ID=20212611

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98121159A RU2155157C2 (ru) 1998-11-24 1998-11-24 Способ получения гранулированного активного угля

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2155157C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2534248C1 (ru) * 2013-05-30 2014-11-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический универистет им. Д.И. Менделеева (РХТУ им. Д.И. Менделеева)" Способ получения гранулированного активного угля
RU2565202C1 (ru) * 2014-06-03 2015-10-20 Открытое акционерное общество "Сорбент" Способ получения активного угля

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2534248C1 (ru) * 2013-05-30 2014-11-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский химико-технологический универистет им. Д.И. Менделеева (РХТУ им. Д.И. Менделеева)" Способ получения гранулированного активного угля
RU2565202C1 (ru) * 2014-06-03 2015-10-20 Открытое акционерное общество "Сорбент" Способ получения активного угля

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5162286A (en) Method of producing granular activated carbon
JP3746509B1 (ja) 球状活性炭及びその製造法
JP2003502263A (ja) 成形活性炭を製造する方法
JPH0566886B2 (ru)
US5880061A (en) Active carbon and method for its production
RU2155157C2 (ru) Способ получения гранулированного активного угля
WO2012006973A1 (de) Verfahren zur herstellung von kohlenstoff-schaumstoffen
RU2138443C1 (ru) Способ получения гранулированного активного угля
RU2138444C1 (ru) Способ получения гранулированного активного угля
RU2162056C2 (ru) Способ получения гранулированного активного угля
RU2597400C1 (ru) Способ получения композиционного сорбента на основе минерального и растительного углеродсодержащего сырья
SU1717538A1 (ru) Способ получени углеродного адсорбента
CN114804103A (zh) 一种新型活性炭及其制备工艺
RU2449948C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2700067C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2412112C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2072319C1 (ru) Способ получения гранулированного активного угля
JPH05155673A (ja) 多孔質炭素材とその製造方法
RU2038295C1 (ru) Способ получения рекуперационного гранулированного активного угля
RU2602264C1 (ru) Способ получения активного угля
SU905194A1 (ru) Способ получени углеродного молекул рного сита
KR910002384B1 (ko) 폐당밀-맥분 혼합 점결제를 이용한 조립 활성탄의 제조방법
RU2072964C1 (ru) Способ получения активного угля
JP7489812B2 (ja) 吸着材の製造方法
RU2102318C1 (ru) Способ получения активного угля