RU2565202C1 - Способ получения активного угля - Google Patents

Способ получения активного угля Download PDF

Info

Publication number
RU2565202C1
RU2565202C1 RU2014122683/05A RU2014122683A RU2565202C1 RU 2565202 C1 RU2565202 C1 RU 2565202C1 RU 2014122683/05 A RU2014122683/05 A RU 2014122683/05A RU 2014122683 A RU2014122683 A RU 2014122683A RU 2565202 C1 RU2565202 C1 RU 2565202C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
temperature
carried out
activated carbon
rate
coal
Prior art date
Application number
RU2014122683/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгения Ивановна Зорина
Евгений Михайлович Великий
Елена Абрамовна Фарберова
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Сорбент"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Сорбент" filed Critical Открытое акционерное общество "Сорбент"
Priority to RU2014122683/05A priority Critical patent/RU2565202C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2565202C1 publication Critical patent/RU2565202C1/ru

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области производства активных углей. Для изготовления активного угля используют смесь угля на каменноугольной основе и водно-битумной эмульсии с содержанием вяжущего 50-70%. Гранулирование производят через фильеры с диаметром отверстий 1,0-5,0 мм при давлении 70-250 кг/см2. Термообработку в диапазоне температур 250-350°С ведут в присутствии воздуха. Затем проводят карбонизацию и активируют в среде водяного пара. Изобретение обеспечивает получение гранулированного активного угля с высокими сорбционными и прочностными характеристиками, который можно использовать в процессах очистки газов, паров и жидкости. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 пр.

Description

Изобретение относится к области производства активных углей, которые могут быть использованы для адсорбции из газообразных и жидких сред.
Известен способ получения активного угля по патенту RU №2184080 (опубликовано 21.05.2001), включающий измельчение сырья, формование, карбонизацию, активацию и дробление, причем измельчению подвергают смесь угольной основы и твердого связующего - пека с температурой плавления 70-110°С, а формование измельченной смеси ведут при удельном давлении 900-1500 кг/см2.
Недостатком известного способа является относительно низкая адсорбционная способность получаемого активного угля, обусловленная труднодоступностью внутренней поверхности формованного при высоких давлениях продукта по отношению к активирующему агенту и, в свою очередь, низкой реакционной способностью (скоростью убыли основного вещества при взаимодействии с активирующим агентом) выбранной основы, в т.ч. связующего, а также температурными параметрами термической обработки.
Известен способ получения активного угля по патенту RU №2023663 (опубликовано 30.11.1994), включающий прессование измельченного в пыль углеродсодержащего материала со связующим (смесью каменно-угольной и лесохимических смол), карбонизацию и активацию гранул, после карбонизации осуществляют нагревание со скоростью 1-3°С/мин до 900-950°С, карбонизацию ведут при нагревании со скоростью 20-25°С/мин до 500-650°С, а активацию - водяным паром и после активации осуществляют дробление до размера частиц 0,5-1,5 мм.
Недостатком известного способа является относительно низкая адсорбционная способность получаемого активного угля.
Наиболее близким к предложенному по технической сущности и достигаемому результату является способ получения активного угля (ау) на каменноугольной основе по патенту RU 2507153 (опубл. 20.02.2014), включающий выделение фракции 1-3 мм из шихты для высокотемпературного слоевого коксования (сырье) и последовательно выполняемые операции окисления кислородом воздуха при температуре 250°С со скоростью подъема температуры от комнатной до заданной 15-20°С/мин с выдержкой при конечной температуре в течение 2,5 ч, карбонизации окисленного сырья подъемом температуры со скоростью 5°С/мин до температуры 550-650°С с выдержкой при этой температуре в течение 60 мин, активирования полученных продуктов водяным паром до обгара 35-40% при температуре 950°С со скоростью подъема температуры от температуры карбонизации до температуры активации 10°С/мин с выдержкой при конечной температуре 40 мин.
Недостатком известного способа является относительно слаборазвитая пористая структура активного угля ( V H 2 O Σ
Figure 00000001
, VSC6H6, VSCCL4), которая предопределяет относительно низкую его адсорбционную способность.
Предлагаемым изобретением решается задача получения гранулированного активного угля с повышенными физико-механическими характеристиками и рациональной пористой структурой.
Техническим результатом данного изобретения является высокая адсорбционная способность получаемого активного угля.
Для достижения указанного технического результата в данном способе получения гранулированного активного угля на каменноугольной основе, включающем измельчение сырья, термообработку в среде кислорода воздуха, карбонизацию, активацию паром, производят смешивание угля на каменноугольной основе и водно-битумной эмульсии с содержанием вяжущего 50-70%, затем гранулируют, а термообработку гранул проводят путем нагревания их до температуры 900-950°С со скоростью нагрева 1-3°С/мин, причем при нагреве до температуры карбонизации 550-650°С со скоростью 20-25°С/мин, при этом в диапазоне температур 250-350°С обработка ведется в среде воздуха с содержанием кислорода от 1 до 10%, активацию паром проводят при температуре 900°С со скоростью 1-3°С/мин в среде водяного пара из расчета 5-15 кг на 1 кг термообработанных гранул до суммарного объема пор 0,6-1,2 см3/г, гранулирование производят через фильеры с диаметром отверстий 1,0-5,0 мм при давлении 70-250 кг/см2.
Отличительными признаками предлагаемого способа от указанного выше известного, наиболее близкого к нему, является то, что по данному способу производят смешивание угля на каменноугольной основе и водно-битумной эмульсии с содержанием вяжущего 50-70%, затем гранулируют, а термообработку гранул проводят путем нагревания их до температуры 900-950°С со скоростью нагрева 1-3°С/мин, причем при нагреве до температуры карбонизации 550-650°С со скоростью 20-25°С/мин, при этом в диапазоне температур 250-350°С обработка ведется в среде воздуха с содержанием кислорода от 1 до 10%, активацию паром проводят при температуре 900°С со скоростью 1-3°С/мин в среде водяного пара из расчета 5-15 кг на 1 кг термообработанных гранул до суммарного объема пор 0,6-1,2 см3/г, гранулирование производят через фильеры с диаметром отверстий 1,0-5,0 мм при давлении 70-250 кг/см2.
Благодаря наличию этих признаков предлагаемый способ обеспечивает оптимальную уплотняемость формуемых паст на шнековом и гидравлическом экструзионных прессах и относительно высокую реакционную способность продукта в процессе активации для получения активного угля с развитой адсорбционной активностью и высокими физико-механическими характеристиками.
В результате многочисленных экспериментов были установлены режимы способа получения гранулированного активного угля с высокой адсорбционной способностью, это: использование в качестве связующего водно-битумной эмульсии с содержанием вяжущего 50-70% масс., а формование проводят при давлении 70-250 кг/см2. Термическую обработку гранул проводят для удаления летучих веществ путем нагревания их до температуры 900-950°С со скоростью нагрева 1-3°С/мин, в т.ч. при нагреве до температуры карбонизации 550-650°С со скоростью 20-25°С/мин, при этом в диапазоне температур 250-350°С обработка ведется в среде воздуха с содержанием кислорода от 1 до 10%. Парогазовую активацию проводят при температуре 900°С с определением скорости убыли основного вещества.
Способ осуществляется следующим образом. Тонкоизмельченный углеродсодержащий материал (например, каменный уголь) смешивают с водно-битумной эмульсией с содержанием вяжущего 50-70% масс. до образования однородной пасты, которую гранулируют через фильеры с диаметром отверстий 1,0-5,0 мм при давлении 70-250 кг/см2 на экструзионных прессах любого типа (шнековых, гидравлических).
Нижний предел содержания вяжущего в водно-битумной эмульсии обусловлен минимально необходимым выходом кокса из него при проведении последующей термической обработки гранулированного продукта для сохранения его физико-механических характеристик. Верхний предел содержания вяжущего в водно-битумной эмульсии обусловлен устойчивостью эмульсии, выше которого происходит ее мгновенный распад. Выбранное соотношение углеродсодержащего материала и водно-битумной эмульсии с концентрацией вяжущего 50-70% масс. обеспечивает получение высококачественных исходных гранул, а именно снижение содержания связующего ведет к получению неоднородных паст и, в свою очередь, шероховатых гранул. Напротив, повышение содержания связующего ведет к получению сырых паст и, в конечном итоге, липких гранул за счет выдавливания излишнего связующего при приложении давления в процессе формования. Выбранный диапазон давлений позволяет проводить качественное формование в пределах содержания вяжущего в связующем - водно-битумной эмульсии.
Сырые гранулы вылеживают в течение 1-5 часов, подвергают термической обработке в присутствии кислорода воздуха 1-10% масс. при температурах 250-350°С, затем проводят карбонизацию в интервале температур 550-650°С с темпом нагрева 20-25°С/мин, нагревают до 900-950°С со скоростью 1-3°С/мин и активируют в среде водяного пара из расчета 5-15 кг на 1 кг термообработанных гранул до суммарного объема пор 0,6-1,2 см3/г для формирования рациональной пористой структуры во вращающейся или стационарной печи.
Если температура термообработки ниже 250°С, то реакции поликонденсации в гранулах не завершены и полученный полуфабрикат по механическим характеристикам не может быть переработан в высококачественный активный уголь (разрушается в процессе последующей парогазовой активации). Реакции поликонденсации водно-битумной эмульсии, входящей в состав пасты, усиливаются в интервале температур 250-350°С в присутствии кислорода воздуха от 1 до 10%, что способствует образованию требуемого полуфабриката с повышенной реакционной способностью по отношению к водяному пару при последующей активации. Ведение термообработки продукта в токе кислорода воздуха при температуре выше 350°С не допустимо, т.к. сопряжено с возгоранием продукта. При температуре термообработки выше 650°С полученный полуфабрикат обладает пониженной реакционной способностью по отношению к активирующему агенту - водяному пару на последующей стадии активации, что не позволяет вести данный процесс в требуемых режимах.
При проведении активации ниже 850°С скорость реакции взаимодействия водяного пара с углеродной основой значительно замедляется из-за снижения коэффициента разложения водяного пара, выше 950°С - процесс активации ухудшается за счет перекристаллизации атомов кислорода и графитизации поверхности угля - развивается значительный поверхностный обгар, что не позволяет получать качественные активные угли.
Режимы способа получения а.у. представлены примерами 1-3. Процессы термической обработки формованного продукта кислородом воздуха, карбонизации и активации проводятся во вращающихся электропечах.
Пример 1. Берут 2 кг каменного угля, дробят до размера кусков 10 мм, размалывают до размера частиц менее 0,1 мм, смешивают с водно-битумной эмульсией с содержанием вяжущего 50% масс. в соотношении к углеродсодержащей основе, равном 1:2, что составляет 1 кг (в пересчете на вяжущее 0,5 кг). Определяют уплотняемость пасты, которая составляет 84%. Полученную пасту формуют при давлении 250 кг/см2 через фильеры с диаметром отверстий 2,2 мм. Далее гранулы вылеживают в течение одного часа и определяют их насыпную плотность и прочность, которые составляют 650 г/дм3 и 70% соответственно.
Затем формованный продукт подвергают термическому окислению в кислороде воздуха при температуре 250°С со скоростью подъема 15-20°С в минуту, далее карбонизуют при температуре 500°С с темпом нагрева 20°С в минуту и активируют при 900°С водяным паром, подаваемым из расчета 10 кг на 1 кг термообработанных гранул, до достижения обгара 59% масс. для формирования рациональной пористой структуры.
В процессе активации определяется скорость убыли основного вещества по массе, которая составляет 8,5 мг/г·мин. Полученный активный уголь анализируют по физико-механическим и адсорбционным характеристикам и параметрам пористой структуры.
Пример 2. Берут 2 кг каменного угля, дробят до размера кусков 10 мм, размалывают до размера частиц менее 0,1 мм, смешивают с водно-битумной эмульсией с содержанием вяжущего 50% масс. в соотношении к углеродсодержащей основе, равном 1:2, что составляет 1 кг (в пересчете на вяжущее 0,5 кг). Определяют уплотняемость пасты, которая составляет 84%. Полученную пасту формуют при давлении 250 кг/см2 через фильеры с диаметром отверстий 2,2 мм. Далее гранулы вылеживают в течение одного часа и определяют их насыпную плотность и прочность, которые составляют 650 г/дм3 и 72% соответственно.
Затем формованный продукт подвергают термическому окислению в кислороде воздуха при температуре 320°С со скоростью подъема 15-20°С в минуту, далее карбонизуют для удаления летучих веществ при температуре 500°С с темпом нагрева 20°С в минуту, активируют при 900°С водяным паром, подаваемым из расчета 10 кг на 1 кг термообработанных гранул, до достижения обгара 61% масс. для формирования рациональной пористой структуры.
В процессе активации определяется скорость убыли основного вещества по массе, которая составляет 9,2 мг/г·мин. Полученный активный уголь анализируют по физико-механическим и адсорбционным характеристикам и параметрам пористой структуры.
Пример 3. Берут 2 кг каменного угля, дробят до размера кусков 10 мм, размалывают до размера частиц менее 0,1 мм, смешивают с водно-битумной эмульсией с содержанием вяжущего 70% масс. в соотношении к углеродсодержащей основе, равном 1:2, что составляет 1 кг (в пересчете на вяжущее 0,7 кг). Определяют уплотняемость пасты, которая составляет 84%. Полученную пасту формуют при давлении 70 кг/см2 через фильеры с диаметром отверстий 1,5 мм. Далее гранулы вылеживают в течение одного часа и определяют их насыпную плотность и прочность, которые составляют 645 г/дм3 и 70% соответственно.
Затем формованный продукт подвергают термическому окислению в кислороде воздуха от 1 до 10% при температуре 340°С со скоростью подъема 15-20°С в минуту, далее карбонизуют для удаления летучих веществ при температуре 500°С с темпом нагрева 20°С в минуту, активируют перегретым водяным паром при 900°С, подаваемым из расчета 10 кг на 1 кг термообработанных гранул, до достижения обгара 63% масс. для формирования рациональной пористой структуры.
В процессе активации определяется скорость убыли основного вещества по массе, которая составляет 9,4 мг/г·мин. Полученный активный уголь анализируют по физико-механическим и адсорбционным характеристикам и параметрам пористой структуры.
Пример 4. Берут 2 кг каменного угля, дробят до размера кусков 10 мм, размалывают до размера частиц менее 0,1 мм, смешивают с водно-битумной эмульсией с содержанием вяжущего 70% масс. в соотношении к углеродсодержащей основе, равном 1:2, что составляет 1 кг (в пересчете на вяжущее 0,7 кг). Полученную пасту формуют при давлении 70 кг/см2 через фильеры с диаметром отверстий 1,5 мм. Далее гранулы вылеживают в течение одного часа и определяют их насыпную плотность и прочность, которые составляют 645 г/дм3 и 70% соответственно.
Затем формованный продукт подвергают термическому окислению в кислороде воздуха от 1 до 10% при температуре 250°С со скоростью подъема температуры 15-20°С в минуту, карбонизуют для удаления летучих веществ при температуре 500°С с темпом нагрева 20°С в минуту, активируют перегретым водяным паром при 900°С, подаваемым из расчета 10 кг на 1 кг термообработанных гранул, до достижения обгара 62% масс. для формирования рациональной пористой структуры.
В процессе активации определяется скорость убыли основного вещества по массе, которая составляет 7,4 мг/г·мин. Полученный активный уголь анализируют по физико-механическим и адсорбционным характеристикам и параметрам пористой структуры.
Данные по уточнению влияния процента вяжущего в водно-битумной эмульсии, давления прессования, параметров термической обработки и активации с целью достижения оптимальной скорости убыли массы основного вещества представлены в таблице.
Figure 00000002
Как следует из данной таблицы, уплотняемость пасты при повышении процента вяжущего в водно-битумной эмульсии изменяется незначительно.
Figure 00000003
Как следует из полученных данных, уровень значений показателей прочности и насыпной плотности гранулированного продукта, полученного в указанных диапазонах давления и процента вяжущего в связующем, отвечает требованиям, предъявляемым к основе получения активных углей.
Из данных таблицы 3 следует, что предложенный способ позволяет достичь более высоких параметров пористой структуры ( V H 2 O Σ
Figure 00000001
, VSC6H6, VSCCL4) активного угля, что предопределяет значительно более высокую его адсорбционную способность (йодное число) по сравнению с прототипом.
Полученный по данному способу активный уголь следует характеризовать как прочный с высокими адсорбционными способностями продукт, который можно рекомендовать для использования в процессах очистки газов, паров и жидкости.
Судя по параметрам реакционной способности способ получения активного угля следует считать технологичным.
Figure 00000004

Claims (2)

1. Способ получения гранулированного активного угля на каменноугольной основе, включающий измельчение сырья, термообработку в среде кислорода воздуха, карбонизацию, активацию паром, отличающийся тем, что производят смешивание угля на каменноугольной основе и водно-битумной эмульсии с содержанием вяжущего 50-70%, затем гранулируют, а термообработку гранул проводят путем нагревания их до температуры 900-950°С со скоростью нагрева 1-3°С/мин, причем при нагреве до температуры карбонизации 550-650°С со скоростью 20-25°С/мин, при этом в диапазоне температур 250-350°С обработка ведется в среде воздуха с содержанием кислорода от 1 до 10%, активацию паром проводят при температуре 900°С со скоростью 1-3°С/мин в среде водяного пара из расчета 5-15 кг на 1 кг термообработанных гранул до суммарного объема пор 0,6-1,2 см3/г.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что гранулирование производят через фильеры с диаметром отверстий 1,0-5,0 мм при давлении 70-250 кг/см2.
RU2014122683/05A 2014-06-03 2014-06-03 Способ получения активного угля RU2565202C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014122683/05A RU2565202C1 (ru) 2014-06-03 2014-06-03 Способ получения активного угля

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014122683/05A RU2565202C1 (ru) 2014-06-03 2014-06-03 Способ получения активного угля

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2565202C1 true RU2565202C1 (ru) 2015-10-20

Family

ID=54327083

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014122683/05A RU2565202C1 (ru) 2014-06-03 2014-06-03 Способ получения активного угля

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2565202C1 (ru)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1414777A1 (ru) * 1987-01-12 1988-08-07 Предприятие П/Я М-5817 Способ получени гранулированного активного угл
SU1824846A1 (ru) * 1990-08-07 1995-07-25 Центральное проектно-конструкторское и технологическое бюро химического машиностроения Способ получения гранулированного активированного угля
RU2154604C1 (ru) * 1999-08-09 2000-08-20 Открытое акционерное общество "ЗАРЯ" Способ получения активного угля для детоксикации кормов в птицеводстве
RU2155157C2 (ru) * 1998-11-24 2000-08-27 Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева Способ получения гранулированного активного угля
RU2167102C1 (ru) * 2000-03-14 2001-05-20 Открытое акционерное общество "ЗАРЯ" Способ получения активного угля для защиты сельскохозяйственных культур от остатков пестицидов в почве
RU2209113C1 (ru) * 2002-08-13 2003-07-27 Кнатько Василий Михайлович Сорбент для очистки объектов окружающей среды
RU2507153C1 (ru) * 2012-07-17 2014-02-20 Открытое акционерное общество "Московский коксогазовый завод" Способ получения активных углей из шихт коксохимического производства

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1414777A1 (ru) * 1987-01-12 1988-08-07 Предприятие П/Я М-5817 Способ получени гранулированного активного угл
SU1824846A1 (ru) * 1990-08-07 1995-07-25 Центральное проектно-конструкторское и технологическое бюро химического машиностроения Способ получения гранулированного активированного угля
RU2155157C2 (ru) * 1998-11-24 2000-08-27 Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева Способ получения гранулированного активного угля
RU2154604C1 (ru) * 1999-08-09 2000-08-20 Открытое акционерное общество "ЗАРЯ" Способ получения активного угля для детоксикации кормов в птицеводстве
RU2167102C1 (ru) * 2000-03-14 2001-05-20 Открытое акционерное общество "ЗАРЯ" Способ получения активного угля для защиты сельскохозяйственных культур от остатков пестицидов в почве
RU2209113C1 (ru) * 2002-08-13 2003-07-27 Кнатько Василий Михайлович Сорбент для очистки объектов окружающей среды
RU2507153C1 (ru) * 2012-07-17 2014-02-20 Открытое акционерное общество "Московский коксогазовый завод" Способ получения активных углей из шихт коксохимического производства

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БУДНИК В.А. и др. "Битумные эмульсии, особенности состава и применения, Тематический обзор, Нефтегазовое дело, 2006. 1-10 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lua et al. Preparation and characterization of chars from oil palm waste
JP6676821B2 (ja) バインダを含まない石炭系成形活性炭の製造方法
JP2010155761A (ja) 微細炭化珪素、微細窒化珪素、金属シリコン、塩化珪素の製造方法
US20220096981A1 (en) Pelletized activated carbon and methods of production
RU2527221C1 (ru) Способ получения активного угля из растительных отходов
RU2565202C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2531933C2 (ru) Способ получения древесноугольного сорбента
JPS6323125B2 (ru)
RU2415808C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2362734C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2724753C1 (ru) Способ получения активированного угля
RU2393990C1 (ru) Способ получения активного угля
RU2507153C1 (ru) Способ получения активных углей из шихт коксохимического производства
JP2009057239A (ja) 活性炭の製法
JP5703817B2 (ja) 高炉用コークスの製造方法
JP2020023420A (ja) 活性炭および活性炭の製造方法、ならびに脱色方法
RU2578147C1 (ru) Способ получения углеродного молекулярного сита
RU2557601C1 (ru) Способ переработки ископаемого каменного угля марки ссом
RU2685653C1 (ru) Способ получения дробленого активного угля
RU2400521C2 (ru) Способ получения самоспекающегося мезофазного порошка для конструкционных материалов
RU2722542C1 (ru) Способ получения порошкового активированного угля
RU2637240C1 (ru) Способ получения гранулированного активного угля
RU2018145777A (ru) Блочный микропористый углеродный адсорбент и способ его получения
JPH11349318A (ja) 活性炭の製造方法
JP2000143224A (ja) 多孔性炭素材の製造方法及びそれにより得られた多孔性炭素材