SU1766491A1 - Способ получени неорганического ионообменника-фосфата титана - Google Patents
Способ получени неорганического ионообменника-фосфата титана Download PDFInfo
- Publication number
- SU1766491A1 SU1766491A1 SU904811699A SU4811699A SU1766491A1 SU 1766491 A1 SU1766491 A1 SU 1766491A1 SU 904811699 A SU904811699 A SU 904811699A SU 4811699 A SU4811699 A SU 4811699A SU 1766491 A1 SU1766491 A1 SU 1766491A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- potassium
- titanium
- phosphoric acid
- concentration
- mol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способу получени фосфата титана, который может быть использован в качестве неорганического ионообменника дл выделени кали из водных растворов, в том числе дл очистки солей натри от кали . С целью повышени степени извлечени кали синтез ведут с использованием губчатого титана и фосфорной кислоты концентрации 7-10 моль/л при соотношении Т:Ж 1:(5-10) и температуре реакции 100-105°С в течение 0,25-0,5 ч с предварительным нагревом смеси до начала реакции. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к способу получени фосфата титана, который может быть использован в качестве неорганического инообменника дл выделени кали из водных растворов, в том числе дл очистки солей натри от микроколичеств кали .
Известен способ получени фосфата титана , не содержащего хлорид-ион, что очень важно при получении солей натри особой чистоты, путем взаимодействи реактивного диоксида титана с фосфорной кислотой концентрации 15-16 моль/л в течение 10- 15ч при температуре 160-170°С.
Однако полученный таким способом ионит характеризуетс высокой дисперсностью , что вызывает затруднени при исполь- зовании его в технологии. Степень извлечени кали , например, из раствора иодида натри составл ет 74,3%.
Наиболее близким по технической сущности вл етс способ получени фосфата титана, заключающийс в растворении металлического титана в фосфорной кислоте коноцентрации 15,8 моль/л при кип чении с последующим гелеобразованием, отделением гел от раствора, отмывкой, сушкой при 60°С и гранул цией.
Недостатком сорбента, полученного данным способом, вл етс невысока степень извлечени кали из натрийсодержа- щих растворов (при отношении кали к натрию 1:13000 степень извлечени кали составл ет 70%), а также ограниченность применени в св зи с мелкодисперсностью ионита, что осложн ет фильтрацию очищаемого раствора.
Целью изобретени вл етс повышение селективности сорбента к ионам кали .
vj О О .N Ю
Ионообменные свойства получаемого фосфата титана оценивали по результатам сорбции кали из растворов иодида натри концентрации 50 г/л при исходном содержании кали 0,6 мг/л.
Услови сорбции кали во всех примерах одинаковы: навеска сорбента - 0,2 г, объем раствора - 10 мл, продолжительность контактировани J5 ч..-j
Дл иТнтеза использовали титановую губку круг1|н остью +0,2 - 15,0 мм, выпускаемую Отечественной промышленностью.
Эффективность предлагаемого способа иллюстрируетс следующими примерами.
Пример.5г губчатого титана заливали 25 мл фосфорной кислоты концентрации 5 моль/л, нагревали до 78-80°С и выдерживали при температуре реакции (100-105°С) 0,5 ч. Далее высушивали и отмывали . Степень извлечени кали составила 67,7%.
Пример2 5г губчатого титана заливали 25 мл фосфорной кислоты концентрации 7 моль/л. Далее как в примере 1, Степень извлечени кали - 82,3%.
Пример 3. 5г губчатого титана заливали 25 мл фосфорной кислоты концентрации 10 моль/л. Далее как в примере 1. Степень извлечени кали - 82,8%.
Пример 4. 5г губчатого титана заливали 25 мл фосфорной кислоты коноцентра- ции 13 моль/л. Далее как в примере 1. Полученный сорбент при сушке полимери- зуетс .
Примеры дл других режимов синтеза приведены в таблице.
Как видно из приведенных примеров, осуществление синтеза из губчатого титана и фосфорной кислоты концентрации 7-10 моль/л при температуре 100-105°С в течение 0,25-0,5 ч позвол ет получить сорбент с высокой селективностью к ионам кали . Степень извлечени кали из растворов иодида натри по предлагаемому способу
до 89,7% против 70% по прототипу.
При использовании фосфорной кислоты концентрации менее 7 моль/л полученный ионообменник обладает низкими сорбцион- ными свойствами. Увеличение концентрации более 10 моль/л ведет к полимеризации ионита при сушке.
Незначительной степенью извлечени кали обладает ионит, полученный при продолжительности синтеза менее 0,25 ч, а при
продолжительности реакции свыше 0,5 ч не вли ет на эффективность выделени кали . Соотношение Т.Ж 1:5;-10 вл етс оптимальным .
Существенным преимуществом предлагаемого способа вл етс получение сорбента в виде гранул, что позвол ет использовать его в динамическом режиме. Благодар этому можно значительно повысить глубину очистки от микроколичеств кали солей натри .
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени неорганического ионообменника - фосфата титана, включающий взаимодействие титана с фосфорной кислотой при нагревании с последующей промывкой и сушкой сорбента, отличающийс тем, что, с целью повышени селективности сорбента к ионам кали , взаимодействию подвергают предварительно нагретую смесь губчатого титана с раствором фосфорной кислоты с концентрацией 7-10 моль/л при соотношении (5-10) и взаимодействие ведут при 100-105°С втечение 0,25-0,5 ч.Продолжение таблицы
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904811699A SU1766491A1 (ru) | 1990-04-09 | 1990-04-09 | Способ получени неорганического ионообменника-фосфата титана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904811699A SU1766491A1 (ru) | 1990-04-09 | 1990-04-09 | Способ получени неорганического ионообменника-фосфата титана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1766491A1 true SU1766491A1 (ru) | 1992-10-07 |
Family
ID=21506901
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904811699A SU1766491A1 (ru) | 1990-04-09 | 1990-04-09 | Способ получени неорганического ионообменника-фосфата титана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1766491A1 (ru) |
-
1990
- 1990-04-09 SU SU904811699A patent/SU1766491A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Смирнов Г.И. и др. Синтез и ионообменные свойства фосфата титана дл глубоко -, очистки солей натри от кали . Изв. ВУЗов. Сер.хими и хим.технологи , 1988, т.31, № 12, с.23-25. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2002505248A (ja) | 高純度のリチウム塩の製造 | |
US4835265A (en) | Substituted and crosslinked glucans, process and intermediates for preparing them and use thereof | |
US4260740A (en) | Carboxylated cellulose ion-exchange materials | |
SU1766491A1 (ru) | Способ получени неорганического ионообменника-фосфата титана | |
SU1265140A1 (ru) | Способ получени фосфата титана | |
RU1830051C (ru) | Способ очистки раствора монохромата натри от многовалентных катионов | |
US3043867A (en) | Method for the purification of aminocarboxylic acids | |
SU990762A1 (ru) | Способ получени аммониевой соли карбоксиметил-целлюлозы | |
SU364217A1 (ru) | (54^ способ получения гвдрата перекиси | |
SU1212943A1 (ru) | Способ получени водостойкого силикагел | |
SU1142476A1 (ru) | Способ очистки тригексилфосфата от примесей дигексил- и моногексилфосфорных кислот | |
JPS6055442B2 (ja) | 電解用塩水の精製方法 | |
JPS6054886B2 (ja) | 塩化アルカリ水溶液の精製方法 | |
SU1634640A1 (ru) | Способ получени моногидрата двузамещенного фосфата титана | |
JPH01175988A (ja) | 高純度ラクツロースシロップの製造方法 | |
RU2073562C1 (ru) | Способ получения сорбента на основе оксигидрата железа | |
SU1067805A1 (ru) | Способ получени электроноионообменника | |
JP3464023B2 (ja) | 含硫酸塩塩基性塩化アルミニウムの製造方法 | |
SU1081175A1 (ru) | Способ получени полиамфолита | |
SU1407929A1 (ru) | Способ модификации нитратов целлюлозы | |
JPH04108618A (ja) | ヘキサアンミン白金(4)テトラハイドロオキサイドの製造方法 | |
SU1353727A1 (ru) | Способ получени кристаллического двойного фосфата титана и магни общей формулы @ -TI MG(РО @ ) @ 3Н @ О | |
RU2184704C2 (ru) | Способ получения литийсодержащих фтористых солей для электролитического производства алюминия | |
SU1065339A1 (ru) | Способ получени тетрабората кальци | |
RU2090521C1 (ru) | Состав для умягчения воды (варианты) |