SU1766491A1 - Способ получени неорганического ионообменника-фосфата титана - Google Patents

Способ получени неорганического ионообменника-фосфата титана Download PDF

Info

Publication number
SU1766491A1
SU1766491A1 SU904811699A SU4811699A SU1766491A1 SU 1766491 A1 SU1766491 A1 SU 1766491A1 SU 904811699 A SU904811699 A SU 904811699A SU 4811699 A SU4811699 A SU 4811699A SU 1766491 A1 SU1766491 A1 SU 1766491A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
potassium
titanium
phosphoric acid
concentration
mol
Prior art date
Application number
SU904811699A
Other languages
English (en)
Inventor
Геннадий Иванович Смирнов
Нина Яковлевна Качур
Татьяна Дмитриевна Гришина
Абрам Самуилович Черняк
Татьяна Сергеевна Перова
Ольга Николаевна Чернышева
Original Assignee
Институт нефте- и углехимического синтеза при Иркутском государственном университете
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт нефте- и углехимического синтеза при Иркутском государственном университете filed Critical Институт нефте- и углехимического синтеза при Иркутском государственном университете
Priority to SU904811699A priority Critical patent/SU1766491A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1766491A1 publication Critical patent/SU1766491A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способу получени  фосфата титана, который может быть использован в качестве неорганического ионообменника дл  выделени  кали  из водных растворов, в том числе дл  очистки солей натри  от кали . С целью повышени  степени извлечени  кали  синтез ведут с использованием губчатого титана и фосфорной кислоты концентрации 7-10 моль/л при соотношении Т:Ж 1:(5-10) и температуре реакции 100-105°С в течение 0,25-0,5 ч с предварительным нагревом смеси до начала реакции. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к способу получени  фосфата титана, который может быть использован в качестве неорганического инообменника дл  выделени  кали  из водных растворов, в том числе дл  очистки солей натри  от микроколичеств кали .
Известен способ получени  фосфата титана , не содержащего хлорид-ион, что очень важно при получении солей натри  особой чистоты, путем взаимодействи  реактивного диоксида титана с фосфорной кислотой концентрации 15-16 моль/л в течение 10- 15ч при температуре 160-170°С.
Однако полученный таким способом ионит характеризуетс  высокой дисперсностью , что вызывает затруднени  при исполь- зовании его в технологии. Степень извлечени  кали , например, из раствора иодида натри  составл ет 74,3%.
Наиболее близким по технической сущности  вл етс  способ получени  фосфата титана, заключающийс  в растворении металлического титана в фосфорной кислоте коноцентрации 15,8 моль/л при кип чении с последующим гелеобразованием, отделением гел  от раствора, отмывкой, сушкой при 60°С и гранул цией.
Недостатком сорбента, полученного данным способом,  вл етс  невысока  степень извлечени  кали  из натрийсодержа- щих растворов (при отношении кали  к натрию 1:13000 степень извлечени  кали  составл ет 70%), а также ограниченность применени  в св зи с мелкодисперсностью ионита, что осложн ет фильтрацию очищаемого раствора.
Целью изобретени   вл етс  повышение селективности сорбента к ионам кали .
vj О О .N Ю
Ионообменные свойства получаемого фосфата титана оценивали по результатам сорбции кали  из растворов иодида натри  концентрации 50 г/л при исходном содержании кали  0,6 мг/л.
Услови  сорбции кали  во всех примерах одинаковы: навеска сорбента - 0,2 г, объем раствора - 10 мл, продолжительность контактировани  J5 ч..-j
Дл  иТнтеза использовали титановую губку круг1|н остью +0,2 - 15,0 мм, выпускаемую Отечественной промышленностью.
Эффективность предлагаемого способа иллюстрируетс  следующими примерами.
Пример.5г губчатого титана заливали 25 мл фосфорной кислоты концентрации 5 моль/л, нагревали до 78-80°С и выдерживали при температуре реакции (100-105°С) 0,5 ч. Далее высушивали и отмывали . Степень извлечени  кали  составила 67,7%.
Пример2 5г губчатого титана заливали 25 мл фосфорной кислоты концентрации 7 моль/л. Далее как в примере 1, Степень извлечени  кали  - 82,3%.
Пример 3. 5г губчатого титана заливали 25 мл фосфорной кислоты концентрации 10 моль/л. Далее как в примере 1. Степень извлечени  кали  - 82,8%.
Пример 4. 5г губчатого титана заливали 25 мл фосфорной кислоты коноцентра- ции 13 моль/л. Далее как в примере 1. Полученный сорбент при сушке полимери- зуетс .
Примеры дл  других режимов синтеза приведены в таблице.
Как видно из приведенных примеров, осуществление синтеза из губчатого титана и фосфорной кислоты концентрации 7-10 моль/л при температуре 100-105°С в течение 0,25-0,5 ч позвол ет получить сорбент с высокой селективностью к ионам кали . Степень извлечени  кали  из растворов иодида натри  по предлагаемому способу
до 89,7% против 70% по прототипу.
При использовании фосфорной кислоты концентрации менее 7 моль/л полученный ионообменник обладает низкими сорбцион- ными свойствами. Увеличение концентрации более 10 моль/л ведет к полимеризации ионита при сушке.
Незначительной степенью извлечени  кали  обладает ионит, полученный при продолжительности синтеза менее 0,25 ч, а при
продолжительности реакции свыше 0,5 ч не вли ет на эффективность выделени  кали . Соотношение Т.Ж 1:5;-10  вл етс  оптимальным .
Существенным преимуществом предлагаемого способа  вл етс  получение сорбента в виде гранул, что позвол ет использовать его в динамическом режиме. Благодар  этому можно значительно повысить глубину очистки от микроколичеств кали  солей натри .

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  неорганического ионообменника - фосфата титана, включающий взаимодействие титана с фосфорной кислотой при нагревании с последующей промывкой и сушкой сорбента, отличающийс  тем, что, с целью повышени  селективности сорбента к ионам кали , взаимодействию подвергают предварительно нагретую смесь губчатого титана с раствором фосфорной кислоты с концентрацией 7-10 моль/л при соотношении (5-10) и взаимодействие ведут при 100-105°С в
    течение 0,25-0,5 ч.
    Продолжение таблицы
SU904811699A 1990-04-09 1990-04-09 Способ получени неорганического ионообменника-фосфата титана SU1766491A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904811699A SU1766491A1 (ru) 1990-04-09 1990-04-09 Способ получени неорганического ионообменника-фосфата титана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904811699A SU1766491A1 (ru) 1990-04-09 1990-04-09 Способ получени неорганического ионообменника-фосфата титана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1766491A1 true SU1766491A1 (ru) 1992-10-07

Family

ID=21506901

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904811699A SU1766491A1 (ru) 1990-04-09 1990-04-09 Способ получени неорганического ионообменника-фосфата титана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1766491A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Смирнов Г.И. и др. Синтез и ионообменные свойства фосфата титана дл глубоко -, очистки солей натри от кали . Изв. ВУЗов. Сер.хими и хим.технологи , 1988, т.31, № 12, с.23-25. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2002505248A (ja) 高純度のリチウム塩の製造
US4835265A (en) Substituted and crosslinked glucans, process and intermediates for preparing them and use thereof
US4260740A (en) Carboxylated cellulose ion-exchange materials
SU1766491A1 (ru) Способ получени неорганического ионообменника-фосфата титана
SU1265140A1 (ru) Способ получени фосфата титана
RU1830051C (ru) Способ очистки раствора монохромата натри от многовалентных катионов
US3043867A (en) Method for the purification of aminocarboxylic acids
SU990762A1 (ru) Способ получени аммониевой соли карбоксиметил-целлюлозы
SU364217A1 (ru) (54^ способ получения гвдрата перекиси
SU1212943A1 (ru) Способ получени водостойкого силикагел
SU1142476A1 (ru) Способ очистки тригексилфосфата от примесей дигексил- и моногексилфосфорных кислот
JPS6055442B2 (ja) 電解用塩水の精製方法
JPS6054886B2 (ja) 塩化アルカリ水溶液の精製方法
SU1634640A1 (ru) Способ получени моногидрата двузамещенного фосфата титана
JPH01175988A (ja) 高純度ラクツロースシロップの製造方法
RU2073562C1 (ru) Способ получения сорбента на основе оксигидрата железа
SU1067805A1 (ru) Способ получени электроноионообменника
JP3464023B2 (ja) 含硫酸塩塩基性塩化アルミニウムの製造方法
SU1081175A1 (ru) Способ получени полиамфолита
SU1407929A1 (ru) Способ модификации нитратов целлюлозы
JPH04108618A (ja) ヘキサアンミン白金(4)テトラハイドロオキサイドの製造方法
SU1353727A1 (ru) Способ получени кристаллического двойного фосфата титана и магни общей формулы @ -TI MG(РО @ ) @ 3Н @ О
RU2184704C2 (ru) Способ получения литийсодержащих фтористых солей для электролитического производства алюминия
SU1065339A1 (ru) Способ получени тетрабората кальци
RU2090521C1 (ru) Состав для умягчения воды (варианты)