JP3464023B2 - 含硫酸塩塩基性塩化アルミニウムの製造方法 - Google Patents
含硫酸塩塩基性塩化アルミニウムの製造方法Info
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Description
水処理用凝集剤に関するものであり、更には脱色された
含硫酸塩塩基性塩化アルミニウム(以下PACと称す
る)の製造方法に関する。
水、上下水処理用凝集剤として広く用いられている。P
ACの製造方法は大別して、 (1)塩化アルミニウムと硫酸アルミニウムの混合物に
カルシウム化合物を添加、又は硫酸アルミニウムに塩化
カルシウムと水酸化カルシウムを添加し、大部分の硫酸
イオンを不溶性硫酸塩として除去しPACとする方法、 (2)高温加圧下、塩酸とアルミナ水和物を反応せし
め、一旦塩基性塩化アルミニウム(以下BACと称す
る)を得た後、必要量の硫酸又は水溶性硫酸塩を添加し
PACとする方法、 がある。
中の有機物、鉄、マンガン等の着色性物質、とりわけフ
ミン質を主体とした有機物によりBACが着色し、これ
に硫酸又は水溶性硫酸塩を添加しPACに変成しても相
当着色している。従って(2)法に於いては現状はBA
CをPACに変成後、温度50〜60℃の比較的低温で
活性炭により脱色処理しているが、PACは脱色効率が
低い為か、活性炭の添加量を多くするとか、長時間かけ
て脱色しても所望とする脱色効果が得られていない。ま
た、該処理を70℃以上の高温で実施する場合にはPA
Cが分解、もしくは脱色後製品貯槽中で経時的に白濁分
解する為、採用されていない。
発明者等は塩酸とアルミナ水和物を反応しBACとな
し、これに硫酸又は水溶性硫酸塩等を添加しPACを製
造する方法に於いて、従来法に比し着色の少ない、透明
性に優れたPACの製造方法を見いだすべく鋭意検討を
重ねた結果、本発明を完成するに至った。
とアルミナ水和物を活性炭の存在下にオートクレーブ中
で120℃〜200℃で反応させ、塩基性塩化アルミニ
ウムとなし、これに硫酸又は水溶性硫酸塩を添加するこ
とを特徴とする含硫酸塩塩基性塩化アルミニウムの製造
方法を提供するにある。
明の実施の対象とするPACの製造方法としては、通
常、目標とする塩基度に応じて塩酸とアルミナ水和物を
オートクレーブに投入し、約120℃〜約200℃で約
30分〜約1時間攪拌することによりBACを合成し、
次いで冷却後これに硫酸又は水溶性硫酸塩を添加、或い
は更に高塩基度品を得ようとする場合は、酸易溶性アル
ミナゲル又はアルカリと硫酸又は水溶性硫酸塩(例えば
硫酸アルミニウム、硫酸ナトリウム等)を添加しPAC
を製造する方法であり、該方法に於いて本発明は、硫酸
又は水溶性硫酸塩等の添加によるPACに変成前のBA
Cを予め活性炭により脱色処理することを必須とする。
法として具体的には(A)塩酸とアルミナ水和物を活性
炭の存在下にオートクレーブ中で高温、例えば約120
℃〜約200℃で反応させ塩基性塩化アルミニウムを得
る方法、(B)塩酸とアルミナ水和物よりBACを合成
後、80℃以上、通常約90℃〜約120℃の温度に於
いて活性炭を添加し脱色処理する方法等が挙げられる。
処理時の溶液温度が上記範囲未満の場合には所望とする
脱色効果が得難い。
使用するアルミナ水和物中の着色成分量により一義的で
はないが、通常、(A)、(B)法共に原料として使用
したアルミナ水和物(乾体としてのアルミナ3水和物換
算)に対し約0.005重量%以上、好ましくは約0.
01〜約0.2重量%の範囲で使用される。
(A)法は、高温反応である為脱色効果も高く、BAC
の合成反応と同時に脱色もできる為工程が簡素化される
上、より少ない活性炭量で脱色が可能であり経済的にも
好ましい方法である。脱色処理後の活性炭は、硫酸又は
水溶性硫酸塩等と混合しPACとなす前に濾過分離して
もよいし、処理後の活性炭を含有するBACに硫酸又は
水溶性硫酸塩等を混合しPACとした後、これを濾過処
理することにより除去してもよい。勿論(B)法に於い
てはBACを活性炭を充填した濾過カラムに導入、通過
させることにより処理することも可能である。
法に従い硫酸又は水溶性硫酸塩、更に必要に応じて酸易
溶性アルミナゲル又はアルカリと硫酸又は水溶性硫酸塩
を添加することにより、着色度の低い、透明性の優れた
PACを得ることが可能である。
Cの合成時に活性炭を添加存在せしめる、或いは得られ
たBACを特定温度以上で活性炭と接触させるという極
めて簡単な方法を採用するのみで、現在市販されている
PACに比較し着色の少ない透明性に優れたPACの提
供を可能ならしめたもので、その工業的価値は頗る大な
るものである。
明はこれらの実施例に限定されるものではない。
gと36%塩酸830g及び乾燥活性炭0.3gをオー
トクレーブに投入し、密閉下150℃で3時間攪拌し、
Al2 O3 19.9%、塩基度50のBACを得た後8
0℃まで冷却し、次いで水1157gとAl2 O3 8%
の硫酸アルミニウム溶液311gを添加した後、濾過に
より活性炭等の溶解残渣を除去し、Al2 O3 10.3
%、塩基度45.6のPACを得た。得られた溶液は外
観上無色透明であり、色差計(日本電色工業80型)で
測定した色度(L値、a値、b値)は表1に示すようで
あった。
Cを得た後、50℃で活性炭0.3gを添加し同温度で
3時間攪拌を行ない濾過した。得られたPACは外観上
は比較的濃い赤褐色であり、色度は表1に示すようであ
った。
1と同様に行ったが、PACが分解し白濁化した。
PACを得た。その結果、若干赤みを帯びていたが、比
較例1と比較し無色に近いものであった。色度を表1に
示す。
Cを得た後、50℃で活性炭0.07gを添加し同温度
で3時間攪拌を行ない濾過した。その結果、外観上は比
較的濃い赤褐色であった。色度を表1に示す。
BACを110℃迄冷却し、活性炭0.65gを添加し
同温度で2時間撹拌を行なった後、更に60℃迄冷却し
た。次いで実施例1と同様に水と硫酸アルミニウムを添
加し濾過を行った結果、無色に近いPACを得た。色度
を表1に示す。
てPACを得た。その結果、外観は比較的濃い黄緑色で
あった。色度を表1に示す。
Claims (3)
- 【請求項1】 塩酸とアルミナ水和物を活性炭の存在下
にオートクレーブ中で120℃〜200℃で反応させ、
塩基性塩化アルミニウムとなし、これに硫酸又は水溶性
硫酸塩を添加することを特徴とする含硫酸塩塩基性塩化
アルミニウムの製造方法。 - 【請求項2】 反応が、150℃〜200℃で行われる
請求項1記載の含硫酸塩塩基性塩化アルミニウムの製造
方法。 - 【請求項3】 活性炭の使用量がアルミナ水和物(アル
ミナ3水和物換算)に対し0.005重量%以上である
請求項1または2項のいずれか記載の含硫酸塩塩基性塩
化アルミニウムの製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18163893A JP3464023B2 (ja) | 1993-07-22 | 1993-07-22 | 含硫酸塩塩基性塩化アルミニウムの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP18163893A JP3464023B2 (ja) | 1993-07-22 | 1993-07-22 | 含硫酸塩塩基性塩化アルミニウムの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0733432A JPH0733432A (ja) | 1995-02-03 |
JP3464023B2 true JP3464023B2 (ja) | 2003-11-05 |
Family
ID=16104265
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP18163893A Expired - Lifetime JP3464023B2 (ja) | 1993-07-22 | 1993-07-22 | 含硫酸塩塩基性塩化アルミニウムの製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3464023B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5986448B2 (ja) * | 2012-07-25 | 2016-09-06 | 多木化学株式会社 | 硫酸根含有ポリ塩化アルミニウムの製造方法 |
-
1993
- 1993-07-22 JP JP18163893A patent/JP3464023B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0733432A (ja) | 1995-02-03 |
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