RU1811864C - Method for therapy of cow mastitis due to conditionality pathogeneous microflora - Google Patents

Method for therapy of cow mastitis due to conditionality pathogeneous microflora

Info

Publication number
RU1811864C
RU1811864C SU4873906A RU1811864C RU 1811864 C RU1811864 C RU 1811864C SU 4873906 A SU4873906 A SU 4873906A RU 1811864 C RU1811864 C RU 1811864C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
activin
polybacteriophage
determination
dose
administration
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Василий Моисеевич Ивченко
Original Assignee
Кишиневский Сельскохозяйственный Институт Им.М.В.Фрунзе
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кишиневский Сельскохозяйственный Институт Им.М.В.Фрунзе filed Critical Кишиневский Сельскохозяйственный Институт Им.М.В.Фрунзе
Priority to SU4873906 priority Critical patent/RU1811864C/en
Application granted granted Critical
Publication of RU1811864C publication Critical patent/RU1811864C/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Использование: в ветеринарии. Сущность изобретени : способ лечени  мастита у коров путем интрацистернального введени  стафилококкового,  севдомонадного, протейного и колибактериофага и Т-активи- на, причем фаги смешивают в равных част х , а введение Т-активина осуществл ют подкожно, причем введение осуществл ют в течение 2-3 сут. 6 табл.Usage: in veterinary medicine. SUMMARY OF THE INVENTION: a method for treating mastitis in cows by intracisternally administering staphylococcal, sevdomonas, protea and colibacteriophage and T-activin, the phages being mixed in equal parts and the T-activin being administered subcutaneously, the administration being carried out over 2- 3 days 6 tab.

Description

Изобретение относитс  к ветеринарии, в частности к лечению маститов у коров. The invention relates to veterinary medicine, in particular to the treatment of mastitis in cows.

Цель изобретени  - повышение эффективности лечени  за счет увеличени  специ- фического действи  на условно патогенную микрофлору и повышени  неспецифических факторов резистентности организма.The purpose of the invention is to increase the effectiveness of treatment by increasing the specific effect on the conditionally pathogenic microflora and increasing non-specific factors of the body's resistance.

Дл  достижени  поставленной цели при лечении коров от мастита, вызванного условно патогенной микрофлорой с использованием интрацистернального введени  стафилококкового бактериофага, дополнительно ввод т псевдомонадный, протейный и колибактериофаги и Т-активин, причем стафилококковый бактериофаг перед введением смешивают в равных част х с псевдомонадным, протейным и коли-бакте- риофагами, а введение смеси осуществл ют в дозе45-50 мл на одну долю вымени 2 раза в сутки с интервалами 6-7 часов в течение 2-3 суток, при этом .введение Т-активина осуществл ют подкожно в дозе 0,19-0,21 мл на 1 кг живой массы 1 раз в сутки в течение. 2-3 суток.To achieve this goal in the treatment of cows for mastitis caused by conditionally pathogenic microflora using intracisternal administration of staphylococcal bacteriophage, pseudomonas, proteus and colibacteriophages and T-activin are additionally introduced, moreover, the staphylococcal bacteriophage is mixed in equal parts with pseudomonas -bacteriophages, and the mixture is administered at a dose of 45-50 ml per share of the udder 2 times a day at intervals of 6-7 hours for 2-3 days, with the introduction of T-activin is carried out subcutaneously in a dose of 0,19-0,21 ml per 1 kg body weight one time daily for. 2-3 days.

Способ осуществл етс  следующим образом . В равных пропорци х смешивают следующие бактериофаги: стафилококковой , псевдомонадный, протейный и коли. Полученный полибактериофаг ввод т больным коровам интрацистернально по 45-50 мл на каждую долю вымени 2 раза в сутки с интервалом часов в течение 2-3 суток,The method is carried out as follows. The following bacteriophages are mixed in equal proportions: staphylococcal, pseudomonas, Proteus and coli. The obtained polybacteriophage is administered intracisternally to sick cows, 45-50 ml per each udder share 2 times a day with an interval of hours for 2-3 days,

Пример. На молочной ферме с поголовьем 240 коров заболели маститом, вызванным условно-патогенной микрофлорой, 72 коровы. Дл  лечени  заболевших животных был использован предлагаемый способ, в соответствии с которым предварительно смешали следующие бактериофаги: стафилококковый, псевдомонадный, .протейный и коли. Полученный полибактериофаг , состо щий из равных количеств указанных монофагов, вводили больным коровам интрацистернально в дозе 50 мл на одну долю вымени 2 раза в сутки с интервалом 7 часов в течение 3 суток. Одновременно с этим подкожно вводили Т-активин в дозе 0,2 мл на 1 кг живой массы 1 раз в суткиExample. At a dairy farm with a livestock of 240 cows, 72 cows fell ill with mastitis caused by opportunistic microflora. For the treatment of diseased animals, the proposed method was used, according to which the following bacteriophages were pre-mixed: staphylococcal, pseudomonas, protein and coli. The resulting polybacteriophage, consisting of equal amounts of these monophages, was administered intracisternally to sick cows at a dose of 50 ml per one udder 2 times a day with an interval of 7 hours for 3 days. At the same time, T-activin was administered subcutaneously at a dose of 0.2 ml per 1 kg of live weight once a day

соwith

0000

оabout

NN

также в течение 3 суток. В результате проведенного лечени  выздоровело 68 коров.also for 3 days. As a result of the treatment, 68 cows recovered.

Дл  определени  оптимальных параметров способа был поставлен р д опытов, результаты которых приведены в табл. 1-6.To determine the optimal parameters of the method, a series of experiments were carried out, the results of which are given in Table. 1-6.

Как следует из табл. 1, введение полибактериофага в дозе менее 45 мл неэффективно или малоэффективно. При повышении дозы более 50 мл дальнейшего увеличени  эффективности лечени  не происходит . Таким образом, оптимальной  вл етс  разова  доза интрацистернального введени  полибактериофага в пределах 45- 50 мл на одну долю вымени. As follows from the table. 1, the introduction of polybacteriophage in a dose of less than 45 ml is ineffective or ineffective. With a dose increase of more than 50 ml, further treatment efficacy does not occur. Thus, a single dose of intracisternally administered polybacteriophage in the range of 45-50 ml per one udder is optimal.

Таким образом, при введении полибактериофага мёне.е 4 раз не достигаетс  высока  эффективность лечени , Оптимальным  вл етс  введение полибактериофага в течение 2-3 суток, то есть 4-6 раз. Дальнейшее введение полибактериофага не приводит к росту эффективности печени .Thus, with the introduction of the polybacteriophage mee. 4 times the treatment efficiency is not achieved. The introduction of the polybacteriophage within 2-3 days, i.e. 4-6 times, is optimal. Further administration of polybacteriophage does not lead to an increase in liver efficiency.

Оптимальной  вл етс  доза Т-активина 0,19-0,21 мл на 1 кг живой массы. Меньшее количество препарата не обеспечивает достаточно высокой эффективности лечени , а повышение дозы не приводит к увеличению процента выздоровлени  заболевших животных .The optimal dose of T-activin is 0.19-0.21 ml per 1 kg of live weight. A smaller amount of the drug does not provide a sufficiently high treatment efficiency, and an increase in the dose does not lead to an increase in the recovery rate of diseased animals.

Как следует из табл. 4, Т-активин целесообразно вводить 1 раз в сутки в течение 2-3 суток. Однократное его введение не обеспечивает достаточно высокой эффективности лечени -. При продолжении введени  Т-активина более 3 суток дальнейшего роста эффективности лечени  не лроисхо- Дит.As follows from the table. 4, T-activin is advisable to enter 1 time per day for 2-3 days. A single administration of it does not provide a sufficiently high treatment efficiency. With continued administration of T-activin for more than 3 days, further treatment efficacy does not increase.

Анализ-данных табл. 5 свидетельствует Q том, что наибольша  степень лизиса культур микроорганизмов in vitro достигаетс  контакте с полибактериофагом в течение 6-7 часов. Следовательно, оптимальный интервал между двум  введени ми полибактериофага составл ет 6-7 часов.Analysis data table. 5 indicates Q that the greatest degree of in vitro lysis of microorganism cultures is achieved by contact with a polybacteriophage within 6-7 hours. Therefore, the optimal interval between two administrations of the polybacteriophage is 6-7 hours.

Таким образом, как следует из приве- денных исследований, оптимальна  терапевтическа  эффективность лечени  мастита, вызванного условно патогенной микрофлорой, достигаетс  при подкожном введении коровам Т-активина в дозе 0,190 ,21 мл на 1 кг живой массы 1 раз в сутки в течение 2-3 суток, в сочетании с интраци- стернальным введением смешанных в равных пропорци х стафилококкового, псевдомонадного, протейного и коли-бактериофагов , в дозе 45-50 мл на одну долю вымени 2 раза в сутки с интервалом 6-7 часов также в течение 2-3 суток, Такое осуществление способа лечени  мастита, вызванного условно патогенной микрофлорой,Thus, as follows from the above studies, the optimal therapeutic efficacy of treating mastitis caused by conditionally pathogenic microflora is achieved by subcutaneous administration of T-activin to cows at a dose of 0.190, 21 ml per 1 kg of live weight once a day for 2-3 days, in combination with intracisternal administration of mixed in equal proportions staphylococcal, pseudomonas, Proteus and coli bacteriophages, at a dose of 45-50 ml per one udder 2 times a day with an interval of 6-7 hours also for 2-3 days, Such exercise both treatments for mastitis caused by conditionally pathogenic microflora,

обеспечивает достижение терапевтической эффективности пор дка 96,7%.provides therapeutic efficacy of about 96.7%.

Claims (1)

Формула изобретени .SUMMARY OF THE INVENTION Способ лечени  мастита у коров, вызванного условно патогенной микрофлорой, включающий интрацистернальное введение стафилококкового бактериофага, отличающийс  тем, что, с целью повышени  эффективности способа, дополнительно ввод т псевдомонадный, протейный и коли- бактериофаги и Т-активин, причем стафилококковый бактериофаг перед введением, смешивают в равных част х с псевдомонад- ным, протейным и коли-Ьактериофагами, а введение смеси осуществл ют в дозе 45-50 мл на одну долю вымени 2 раза в сутки с интервалом 6-7 ч в течение 2-3 сут, при этом введение Т-активина осуществл ют подкожно в дозе 0,19-0,21 мл на 1 кг живой массы 1 раз в сутки в течение 2-3 сут.A method for treating mastitis in cows caused by conditionally pathogenic microflora, comprising intracisternal administration of a staphylococcal bacteriophage, characterized in that, in order to increase the effectiveness of the method, pseudomonas, proteic and colic bacteriophages and T-activin are additionally introduced, moreover, the staphylococcal bacteriophage is mixed before administration in equal parts with pseudomonas, proteus and coli bacteriophages, and the mixture is administered in a dose of 45-50 ml per share of the udder 2 times a day with an interval of 6-7 hours for 2-3 days, T-activin administering is performed subcutaneously at a dose of 0,19-0,21 ml per 1 kg of live weight 1 times a day for 2-3 days. Определение разовой дозы полибактериофагаDetermination of a single dose of polybacteriophage Таблица 1Table 1 Опредление кратности введени  полибактериофагаDetermination of the frequency of administration of polybacteriophage .Т а б л и ц а 3.Table 1 - . ... -. ... Определение оптимальной дозы Т-активина в комплексе с: полибактериофагомDetermination of the optimal dose of T-activin in combination with: polybacteriophage Определение кратности введени  Т-активинаDetermination of the frequency of administration of T-activin Определение г vitro степени лизиса полибактериофагом условно патогенной л. микрофлоры, вызывающей мастит у коровDetermination of g vitro degree of lysis by a polybacteriophage of conditionally pathogenic L. microflora causing mastitis in cows Таблица 2table 2 Та блица 4That blitz 4 Таблица 5Table 5 Таблица б Сравнительна  терапевтическа  эффективность препаратовTable b Comparative therapeutic efficacy of drugs
SU4873906 1990-10-11 1990-10-11 Method for therapy of cow mastitis due to conditionality pathogeneous microflora RU1811864C (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4873906 RU1811864C (en) 1990-10-11 1990-10-11 Method for therapy of cow mastitis due to conditionality pathogeneous microflora

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4873906 RU1811864C (en) 1990-10-11 1990-10-11 Method for therapy of cow mastitis due to conditionality pathogeneous microflora

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1811864C true RU1811864C (en) 1993-04-30

Family

ID=21540398

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4873906 RU1811864C (en) 1990-10-11 1990-10-11 Method for therapy of cow mastitis due to conditionality pathogeneous microflora

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1811864C (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Ann. Rech. Vet., 1980, 11 (4) pp. 421-426. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11065287B2 (en) Methods of modulating immune and inflammatory responses via administration of an algal biomass
ATE277638T1 (en) PREPARATIONS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS CONTAINING ARABINOGALACTAN AND POLYPHENOLS FROM LARIX.
RU1811864C (en) Method for therapy of cow mastitis due to conditionality pathogeneous microflora
JPH06256176A (en) Medicine and method for curing bovine mastitis and bovine metritis
JP3224131B2 (en) Immunostimulatory / infective protective agent containing two or more bacteria, egg white and garlic
McCarthy et al. Therapeutic efficacy of a potentiated sulphonamide in experimental furunculosis
WO2006014619A1 (en) Methods for prevention and treatment of mastitis
RU2200565C1 (en) Preparation for treating mastitis in cattle during lactation period
RU2716988C1 (en) Method for prevention of subclinical and chronic mastitis in cows
RU2173556C1 (en) Method for treating the cases of mass scale new born kettle dyspepsia
RU2201756C2 (en) Method for prophylaxis and treatment of mastitis in cows
RU2185838C2 (en) Method for prophylaxis of colibacteriosis in calves
RU2239445C1 (en) Method for treating subclinical mastitis in lactating cows
RU2064299C1 (en) Preparation for medical treatment of mastitis of horned cattle
RU2136173C1 (en) Feed additive
RU2179846C2 (en) Preparation to treat and prevent gastrointestinal and respiratory diseases in calves
RU2262936C2 (en) Preparation against necrobacteriosis in cattle and respiratory diseases in calves, method for treating and preventing necrobacteriosis in cattle and respiratory diseases in calves
RU1826911C (en) Method of prophylaxis and treating atherosclerosis in experiment
RU1819612C (en) Method of treatment and prophylaxis of bartonellosis in calves
RU2041712C1 (en) Method for preventing pig mastitis-metritis-agalactia syndrome
RU2014836C1 (en) Preparation and method for treatment of acute respiratory diseases in calves
RU2041711C1 (en) Method for treating calves having acute respiratory diseases
RU2155048C1 (en) Agent for treatment of cow with subclinical mastitis
RU2203652C1 (en) Preparation for treating and preventing gastro-intestinal diseases in swine
RU2067445C1 (en) Preparation for gastroenteric disease treatment in newborn calves