RU1811864C - Method for therapy of cow mastitis due to conditionality pathogeneous microflora - Google Patents
Method for therapy of cow mastitis due to conditionality pathogeneous microfloraInfo
- Publication number
- RU1811864C RU1811864C SU4873906A RU1811864C RU 1811864 C RU1811864 C RU 1811864C SU 4873906 A SU4873906 A SU 4873906A RU 1811864 C RU1811864 C RU 1811864C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- activin
- polybacteriophage
- determination
- dose
- administration
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Использование: в ветеринарии. Сущность изобретени : способ лечени мастита у коров путем интрацистернального введени стафилококкового, севдомонадного, протейного и колибактериофага и Т-активи- на, причем фаги смешивают в равных част х , а введение Т-активина осуществл ют подкожно, причем введение осуществл ют в течение 2-3 сут. 6 табл.Usage: in veterinary medicine. SUMMARY OF THE INVENTION: a method for treating mastitis in cows by intracisternally administering staphylococcal, sevdomonas, protea and colibacteriophage and T-activin, the phages being mixed in equal parts and the T-activin being administered subcutaneously, the administration being carried out over 2- 3 days 6 tab.
Description
Изобретение относитс к ветеринарии, в частности к лечению маститов у коров. The invention relates to veterinary medicine, in particular to the treatment of mastitis in cows.
Цель изобретени - повышение эффективности лечени за счет увеличени специ- фического действи на условно патогенную микрофлору и повышени неспецифических факторов резистентности организма.The purpose of the invention is to increase the effectiveness of treatment by increasing the specific effect on the conditionally pathogenic microflora and increasing non-specific factors of the body's resistance.
Дл достижени поставленной цели при лечении коров от мастита, вызванного условно патогенной микрофлорой с использованием интрацистернального введени стафилококкового бактериофага, дополнительно ввод т псевдомонадный, протейный и колибактериофаги и Т-активин, причем стафилококковый бактериофаг перед введением смешивают в равных част х с псевдомонадным, протейным и коли-бакте- риофагами, а введение смеси осуществл ют в дозе45-50 мл на одну долю вымени 2 раза в сутки с интервалами 6-7 часов в течение 2-3 суток, при этом .введение Т-активина осуществл ют подкожно в дозе 0,19-0,21 мл на 1 кг живой массы 1 раз в сутки в течение. 2-3 суток.To achieve this goal in the treatment of cows for mastitis caused by conditionally pathogenic microflora using intracisternal administration of staphylococcal bacteriophage, pseudomonas, proteus and colibacteriophages and T-activin are additionally introduced, moreover, the staphylococcal bacteriophage is mixed in equal parts with pseudomonas -bacteriophages, and the mixture is administered at a dose of 45-50 ml per share of the udder 2 times a day at intervals of 6-7 hours for 2-3 days, with the introduction of T-activin is carried out subcutaneously in a dose of 0,19-0,21 ml per 1 kg body weight one time daily for. 2-3 days.
Способ осуществл етс следующим образом . В равных пропорци х смешивают следующие бактериофаги: стафилококковой , псевдомонадный, протейный и коли. Полученный полибактериофаг ввод т больным коровам интрацистернально по 45-50 мл на каждую долю вымени 2 раза в сутки с интервалом часов в течение 2-3 суток,The method is carried out as follows. The following bacteriophages are mixed in equal proportions: staphylococcal, pseudomonas, Proteus and coli. The obtained polybacteriophage is administered intracisternally to sick cows, 45-50 ml per each udder share 2 times a day with an interval of hours for 2-3 days,
Пример. На молочной ферме с поголовьем 240 коров заболели маститом, вызванным условно-патогенной микрофлорой, 72 коровы. Дл лечени заболевших животных был использован предлагаемый способ, в соответствии с которым предварительно смешали следующие бактериофаги: стафилококковый, псевдомонадный, .протейный и коли. Полученный полибактериофаг , состо щий из равных количеств указанных монофагов, вводили больным коровам интрацистернально в дозе 50 мл на одну долю вымени 2 раза в сутки с интервалом 7 часов в течение 3 суток. Одновременно с этим подкожно вводили Т-активин в дозе 0,2 мл на 1 кг живой массы 1 раз в суткиExample. At a dairy farm with a livestock of 240 cows, 72 cows fell ill with mastitis caused by opportunistic microflora. For the treatment of diseased animals, the proposed method was used, according to which the following bacteriophages were pre-mixed: staphylococcal, pseudomonas, protein and coli. The resulting polybacteriophage, consisting of equal amounts of these monophages, was administered intracisternally to sick cows at a dose of 50 ml per one udder 2 times a day with an interval of 7 hours for 3 days. At the same time, T-activin was administered subcutaneously at a dose of 0.2 ml per 1 kg of live weight once a day
соwith
0000
оabout
NN
также в течение 3 суток. В результате проведенного лечени выздоровело 68 коров.also for 3 days. As a result of the treatment, 68 cows recovered.
Дл определени оптимальных параметров способа был поставлен р д опытов, результаты которых приведены в табл. 1-6.To determine the optimal parameters of the method, a series of experiments were carried out, the results of which are given in Table. 1-6.
Как следует из табл. 1, введение полибактериофага в дозе менее 45 мл неэффективно или малоэффективно. При повышении дозы более 50 мл дальнейшего увеличени эффективности лечени не происходит . Таким образом, оптимальной вл етс разова доза интрацистернального введени полибактериофага в пределах 45- 50 мл на одну долю вымени. As follows from the table. 1, the introduction of polybacteriophage in a dose of less than 45 ml is ineffective or ineffective. With a dose increase of more than 50 ml, further treatment efficacy does not occur. Thus, a single dose of intracisternally administered polybacteriophage in the range of 45-50 ml per one udder is optimal.
Таким образом, при введении полибактериофага мёне.е 4 раз не достигаетс высока эффективность лечени , Оптимальным вл етс введение полибактериофага в течение 2-3 суток, то есть 4-6 раз. Дальнейшее введение полибактериофага не приводит к росту эффективности печени .Thus, with the introduction of the polybacteriophage mee. 4 times the treatment efficiency is not achieved. The introduction of the polybacteriophage within 2-3 days, i.e. 4-6 times, is optimal. Further administration of polybacteriophage does not lead to an increase in liver efficiency.
Оптимальной вл етс доза Т-активина 0,19-0,21 мл на 1 кг живой массы. Меньшее количество препарата не обеспечивает достаточно высокой эффективности лечени , а повышение дозы не приводит к увеличению процента выздоровлени заболевших животных .The optimal dose of T-activin is 0.19-0.21 ml per 1 kg of live weight. A smaller amount of the drug does not provide a sufficiently high treatment efficiency, and an increase in the dose does not lead to an increase in the recovery rate of diseased animals.
Как следует из табл. 4, Т-активин целесообразно вводить 1 раз в сутки в течение 2-3 суток. Однократное его введение не обеспечивает достаточно высокой эффективности лечени -. При продолжении введени Т-активина более 3 суток дальнейшего роста эффективности лечени не лроисхо- Дит.As follows from the table. 4, T-activin is advisable to enter 1 time per day for 2-3 days. A single administration of it does not provide a sufficiently high treatment efficiency. With continued administration of T-activin for more than 3 days, further treatment efficacy does not increase.
Анализ-данных табл. 5 свидетельствует Q том, что наибольша степень лизиса культур микроорганизмов in vitro достигаетс контакте с полибактериофагом в течение 6-7 часов. Следовательно, оптимальный интервал между двум введени ми полибактериофага составл ет 6-7 часов.Analysis data table. 5 indicates Q that the greatest degree of in vitro lysis of microorganism cultures is achieved by contact with a polybacteriophage within 6-7 hours. Therefore, the optimal interval between two administrations of the polybacteriophage is 6-7 hours.
Таким образом, как следует из приве- денных исследований, оптимальна терапевтическа эффективность лечени мастита, вызванного условно патогенной микрофлорой, достигаетс при подкожном введении коровам Т-активина в дозе 0,190 ,21 мл на 1 кг живой массы 1 раз в сутки в течение 2-3 суток, в сочетании с интраци- стернальным введением смешанных в равных пропорци х стафилококкового, псевдомонадного, протейного и коли-бактериофагов , в дозе 45-50 мл на одну долю вымени 2 раза в сутки с интервалом 6-7 часов также в течение 2-3 суток, Такое осуществление способа лечени мастита, вызванного условно патогенной микрофлорой,Thus, as follows from the above studies, the optimal therapeutic efficacy of treating mastitis caused by conditionally pathogenic microflora is achieved by subcutaneous administration of T-activin to cows at a dose of 0.190, 21 ml per 1 kg of live weight once a day for 2-3 days, in combination with intracisternal administration of mixed in equal proportions staphylococcal, pseudomonas, Proteus and coli bacteriophages, at a dose of 45-50 ml per one udder 2 times a day with an interval of 6-7 hours also for 2-3 days, Such exercise both treatments for mastitis caused by conditionally pathogenic microflora,
обеспечивает достижение терапевтической эффективности пор дка 96,7%.provides therapeutic efficacy of about 96.7%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4873906 RU1811864C (en) | 1990-10-11 | 1990-10-11 | Method for therapy of cow mastitis due to conditionality pathogeneous microflora |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4873906 RU1811864C (en) | 1990-10-11 | 1990-10-11 | Method for therapy of cow mastitis due to conditionality pathogeneous microflora |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1811864C true RU1811864C (en) | 1993-04-30 |
Family
ID=21540398
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4873906 RU1811864C (en) | 1990-10-11 | 1990-10-11 | Method for therapy of cow mastitis due to conditionality pathogeneous microflora |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1811864C (en) |
-
1990
- 1990-10-11 RU SU4873906 patent/RU1811864C/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Ann. Rech. Vet., 1980, 11 (4) pp. 421-426. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11065287B2 (en) | Methods of modulating immune and inflammatory responses via administration of an algal biomass | |
ATE277638T1 (en) | PREPARATIONS FOR THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL DISORDERS CONTAINING ARABINOGALACTAN AND POLYPHENOLS FROM LARIX. | |
RU1811864C (en) | Method for therapy of cow mastitis due to conditionality pathogeneous microflora | |
JPH06256176A (en) | Medicine and method for curing bovine mastitis and bovine metritis | |
JP3224131B2 (en) | Immunostimulatory / infective protective agent containing two or more bacteria, egg white and garlic | |
McCarthy et al. | Therapeutic efficacy of a potentiated sulphonamide in experimental furunculosis | |
WO2006014619A1 (en) | Methods for prevention and treatment of mastitis | |
RU2200565C1 (en) | Preparation for treating mastitis in cattle during lactation period | |
RU2716988C1 (en) | Method for prevention of subclinical and chronic mastitis in cows | |
RU2173556C1 (en) | Method for treating the cases of mass scale new born kettle dyspepsia | |
RU2201756C2 (en) | Method for prophylaxis and treatment of mastitis in cows | |
RU2185838C2 (en) | Method for prophylaxis of colibacteriosis in calves | |
RU2239445C1 (en) | Method for treating subclinical mastitis in lactating cows | |
RU2064299C1 (en) | Preparation for medical treatment of mastitis of horned cattle | |
RU2136173C1 (en) | Feed additive | |
RU2179846C2 (en) | Preparation to treat and prevent gastrointestinal and respiratory diseases in calves | |
RU2262936C2 (en) | Preparation against necrobacteriosis in cattle and respiratory diseases in calves, method for treating and preventing necrobacteriosis in cattle and respiratory diseases in calves | |
RU1826911C (en) | Method of prophylaxis and treating atherosclerosis in experiment | |
RU1819612C (en) | Method of treatment and prophylaxis of bartonellosis in calves | |
RU2041712C1 (en) | Method for preventing pig mastitis-metritis-agalactia syndrome | |
RU2014836C1 (en) | Preparation and method for treatment of acute respiratory diseases in calves | |
RU2041711C1 (en) | Method for treating calves having acute respiratory diseases | |
RU2155048C1 (en) | Agent for treatment of cow with subclinical mastitis | |
RU2203652C1 (en) | Preparation for treating and preventing gastro-intestinal diseases in swine | |
RU2067445C1 (en) | Preparation for gastroenteric disease treatment in newborn calves |