RU2064299C1 - Preparation for medical treatment of mastitis of horned cattle - Google Patents
Preparation for medical treatment of mastitis of horned cattle Download PDFInfo
- Publication number
- RU2064299C1 RU2064299C1 RU93055556A RU93055556A RU2064299C1 RU 2064299 C1 RU2064299 C1 RU 2064299C1 RU 93055556 A RU93055556 A RU 93055556A RU 93055556 A RU93055556 A RU 93055556A RU 2064299 C1 RU2064299 C1 RU 2064299C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phosphoric acid
- acid sodium
- lysoamidase
- disubstituted
- mastitis
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для лечения коров, больных маститом. The invention relates to agriculture, in particular to veterinary medicine, and can be used to treat cows with mastitis.
Известен препарат "Саурелизин" для лечения мастина крупного рогатого скота (КРС), содержащий комплекс ферментов (N-ацетилмумидаза, эндопептидаза, N-ацетилмурамид-аланинамидаза), продуцируемое микробной культурой Staphylococcus epidermidis штамм BVI (Временное наставление по применение "Саурелизина" для лечения эндо рита и маститов коров", N 22-5/75 от 05.08.92). The known drug "Saurelisin" for the treatment of bovine mastin (cattle), containing a complex of enzymes (N-acetylmumidase, endopeptidase, N-acetylmuramide-alaninamidase), produced by the microbial culture Staphylococcus epidermidis strain BVI (Temporary instruction for the use of "Saurelisin rit and mastitis of cows ", N 22-5 / 75 of 08/05/92).
Однако препарат является активным только в случае мастита стафилококковой этиологии. Кроме того, препарат необходимо вводить один-два раза в день. Длительность лечения составляет 4 5 дн. (5 10 введений препарата), что является достаточно трудоемким процессом. However, the drug is active only in the case of mastitis of staphylococcal etiology. In addition, the drug must be administered once or twice a day. The duration of treatment is 4 to 5 days. (5 10 injections of the drug), which is a fairly time-consuming process.
Цель изобретения создание нового лечебного препарата с более высокой эффективностью, сокращение сроков лечения. The purpose of the invention is the creation of a new therapeutic drug with higher efficiency, reducing treatment time.
Цель достигается в препарате для лечения мастита КРС, содержащем комплекс бактериолитических ферментов тем, что в качестве комплекса бактериолитических ферментов препарат содержит зоамидазу, дополнительно содержит одно- и двузамещенный фосфорно-кислый натрий при следующем соотношении компонентов, мас. The goal is achieved in a preparation for treating mastitis of cattle, containing a complex of bacteriolytic enzymes in that the preparation contains zoamidase as a complex of bacteriolytic enzymes, additionally contains mono- and disubstituted phosphoric acid sodium in the following ratio of components, wt.
Лизоамидаза 55 70
Фосфорно-кислый однозамещенный натрий 0,2 1,0
Фосфорно-кислый двузамещенный натрий Остальное.Lizoamidase 55 70
Phosphoric Acid Monosubstituted Sodium 0.2 1.0
Phosphoric Acid Disubstituted Sodium Else.
Кроме того, в препарате может быть использована лизоамидаза с активностью 10 100 ЛЕ/мг (литических единиц). In addition, lysoamidase with an activity of 10 100 LU / mg (lytic units) can be used in the preparation.
Состав лизоамидазы известен (ВФС 42-1916-89). Лизоамидаза используется в медицине при ожогах, для лечения гнойно-воспалительных процессов различной локализации. The composition of lysoamidase is known (VFS 42-1916-89). Lizoamidase is used in medicine for burns, for the treatment of purulent-inflammatory processes of various localization.
Введение в препарат фосфорнокислых солей способствует созданию оптимальных условий для проявления активности бактерилитических ферментов, содержащихся в лизоамидазе. При внутрицестернальном введении эффективность лизиса патогенных стафилококков и стрептококков при этом возрастает, в том числе и устойчивых к антибиотикам, которые являются основными возбудителями мастита КРС. The introduction of phosphate salts into the preparation helps to create optimal conditions for the manifestation of the activity of bacteriolytic enzymes contained in lysoamidase. With intracesternal administration, the efficiency of lysis of pathogenic staphylococci and streptococci increases in this case, including those resistant to antibiotics, which are the main causative agents of mastitis in cattle.
В патентной литературе не известны технические решения, аналогичные предлагаемому, когда один препарат был бы эффективен против двух возбудителей мастита: стафилококков и стрептококков, т.е. предлагаемое отвечает критерию изобретения "новизна". In the patent literature, technical solutions are not known that are similar to those proposed when one drug would be effective against two causative agents of mastitis: staphylococci and streptococci, i.e. the proposed meets the criteria of the invention of "novelty."
Подбор условий проявления активности ферментов, лизирующих стафилококков и стрептококков путем включения в состав препарата фосфорно-кислых солей натрия позволило получить неочевидный эффект возможность сократить сроки лечения мастита КРС и расширить спектр воздействия препарата на ряд грамположительных микроорганизмов (стафилококков и стрептококков), являющихся основными возбудителями мастита, т. е. предлагаемое изобретение отвечает критерию "изобретательский уровень". The selection of the conditions for the manifestation of the activity of enzymes that lyse staphylococci and streptococci by including phosphoric acid sodium salts in the preparation made it possible to obtain an unobvious effect: an opportunity to shorten the treatment time for cattle mastitis and expand the spectrum of the drug’s effect on a number of gram-positive microorganisms (staphylococci and streptococci), which are the main causative agents of mastitis, that is, the present invention meets the criterion of "inventive step".
Все используемые компоненты смеси выпускаются отечественной промышленностью, т.е. предложение "промышленно применимо". All used components of the mixture are produced by domestic industry, i.e. the proposal is "industrially applicable".
Изобретение иллюстрируется следующими примерами. The invention is illustrated by the following examples.
П р и м е р 1. Смешиваем 55,0 г лизоамидазы с активностью 100 ЛЕ/мг, 0,2 г однозамещенного фосфорно-кислого натрия и 44,8 г двузамещенного фосфорно-кислого натрия, получая состав 1, при следующем соотношении компонентов, мас. PRI me R 1. We mix 55.0 g of lysoamidase with an activity of 100 LU / mg, 0.2 g of monosubstituted phosphoric acid sodium and 44.8 g of disubstituted phosphoric acid sodium, obtaining composition 1, in the following ratio of components, wt.
Лизоамидаза 55,0
Однозамещенный фосфорно-кислый натрий 0,2
Двузамещенный фосфорно-кислый натрий Остальное.Lizoamidase 55.0
Monosubstituted phosphoric acid sodium 0.2
Disubstituted phosphoric acid sodium. The rest.
П р и м е р 2. Смешиваем 65,0 г лизоамидазы с активностью 100 ЛЕ/мг, 0,5 г однозамещенного фосфорно-кислого натрия, 34, 5 г двузамещенного фосфорно-кислого натрия, получая состав 2, при следующем соотношении компонентов, мас. PRI me
Лизоамидаза 65,0
Однозамещенный фосфорно-кислый натрий 0,5
Двузамещенный фосфорно-кислый натрий Остальное.Lizoamidase 65.0
Monosubstituted phosphoric acid sodium 0.5
Disubstituted phosphoric acid sodium. The rest.
П р и м е р 3. Смешиваем 70,0 г лизоамидазы с активностью 100 ЛЕ/мг, 1,0 г однозамещенного фосфорно-кислого натрия и 29,0 г двузамещенного фосфорно-кислого натрия, получая состав 3, при следующем соотношении компонентов, мас. PRI me
Лизоамидаза 70,0
Однозамещенный фосфорно-кислый натрий 1,0
Двузамещенный фосфорно-кислый натрий Остальное
П р и м е р 4. Смешиваем 55,0 г лизоамидазы с активностью 50 ЛЕ/мг, 0,2 г однозамещенного фосфорно-кислого натрия и 44,8 г двузамещенного фосфорно-кислого натрия, получая состав 4, при следующем соотношении компонентов, мас.Lizoamidase 70.0
Monosubstituted phosphoric acid sodium 1.0
Disubstituted Phosphoric Acid Sodium
PRI me
Лизоамидаза 55,0
Однозамещенный фосфорно-кислый натрий 0,2
Двузамещенный фосфорно-кислый натрий Остальное.Lizoamidase 55.0
Monosubstituted phosphoric acid sodium 0.2
Disubstituted phosphoric acid sodium. The rest.
П р и м е р 5. Смешиваем 65,0 г лизоамидазы с активностью 50 ЛЕ/мг, 0,5 г однозамещенного фосфорно-кислого натрия и 34,5 г двузамещенного фосфорно-кислого натрия, получая состав 5, при следующем соотношении компонентов, мас. PRI me
Лизоамидаза 65,0
Однозамещенный фосфорно-кислый натрий 0,5
Двузамещенный фосфорно-кислый натрий Остальное.Lizoamidase 65.0
Monosubstituted phosphoric acid sodium 0.5
Disubstituted phosphoric acid sodium. The rest.
П р и м е р 6. Смешиваем 70,0 г лизоамидазы с активностью 50 ЛЕ/мг, 1,0 г однозамещенного фосфорно-кислого натрия и 29,0 г двузамещенного фосфорно-кислого натрия, получая состав 6, при следующем соотношении компонентов, мас. PRI me R 6. We mix 70.0 g of lysoamidase with an activity of 50 LU / mg, 1.0 g of monosubstituted phosphoric acid sodium and 29.0 g of disubstituted phosphoric acid sodium, obtaining composition 6, in the following ratio of components, wt.
Лизоамидаза 70,0
Однозамещенный фосфорно-кислый натрий 1,0
Двузамещенный фосфорно-кислый натрий Остальное.Lizoamidase 70.0
Monosubstituted phosphoric acid sodium 1.0
Disubstituted phosphoric acid sodium. The rest.
П р и м е р 7. Смешиваем 55,0 г лизоамидазы с активностью 10 ЛЕ/мг, 0,2 г однозамещенного фосфорно-кислого натрия и 44,8 г двузамещенного фосфорно-кислого натрия, получая состав 7, при следующем соотношении компонентов, мас. PRI me R 7. We mix 55.0 g of lysoamidase with an activity of 10 LU / mg, 0.2 g of monosubstituted phosphoric acid sodium and 44.8 g of disubstituted phosphoric acid sodium, obtaining composition 7, in the following ratio of components, wt.
Лизоамидаза 55,0
Однозамещенный фосфорно-кислый натрий 0,2
Двузамещенный фосфорно-кислый натрий Остальное.Lizoamidase 55.0
Monosubstituted phosphoric acid sodium 0.2
Disubstituted phosphoric acid sodium. The rest.
П р и м е р 8. Смешиваем 65,0 г лизоамидазы с активностью 10 ЛЕ/мг, 0,5 г однозамещенного фосфорно-кислого натрия и 34,5 г двузамещенного фосфорно-кислого натрия, получая состав 8, при следующем соотношении компонентов, мас. PRI me R 8. We mix 65.0 g of lysoamidase with an activity of 10 LU / mg, 0.5 g of monosubstituted phosphoric acid sodium and 34.5 g of disubstituted phosphoric acid sodium, obtaining composition 8, in the following ratio of components, wt.
Лизоамидаза 65,0
Однозамещенный фосфорно-кислый натрий 0,5
Двузамещенный фосфорно-кислый натрий Остальное.Lizoamidase 65.0
Monosubstituted phosphoric acid sodium 0.5
Disubstituted phosphoric acid sodium. The rest.
П р и м е р 9. Смешиваем 70,0 г лизоамидазы с активностью 10 ЛЕ/мг, 1,0 г однозамещенного фосфорно-кислого натрия и 29,0 двузамещенного фосфорно-кислого натрия, получая состав 9, при следующем соотношении компонентов, мас. PRI me R 9. We mix 70.0 g of lysoamidase with an activity of 10 LU / mg, 1.0 g of monosubstituted phosphoric acid sodium and 29.0 disubstituted phosphoric acid sodium, obtaining composition 9, in the following ratio, wt .
Лизоамидаза 70,0
Однозамещенный фосфорно-кислый натрий 1,0
Двузамещенный фосфорно-кислый натрий Остальное.Lizoamidase 70.0
Monosubstituted phosphoric acid sodium 1.0
Disubstituted phosphoric acid sodium. The rest.
П р и м е р 10. Используют составы 1 9, полученные по примерам 1 9, следующим образом. PRI me R 10. Use the compositions 1 9 obtained in examples 1 to 9, as follows.
Препараты по составам 1 9 растворяют в стерильной дистиллированной воде, получая растворы с активностью 1 2 ЛЕ/мл. Для испытания составов были подобраны группы коров, больных серозным и катаральным маститом, по 5 голов в каждой. Препараты вводили один раз в сутки после доения коров в течение 2 3 дн. Для этого пораженную четверть вымени тщательно сдаивали, кончик соска протирали ватой, смоченной 70-ным спиртом. Препараты вводили внутрицистернально при помощи шприца и молочного катетера в количестве 10 мл. После введения составов 1 3 проводили легкий массаж четверти вымени снизу-вверх для лучшего распределения их внутри вымени. The preparations according to compositions 1–9 are dissolved in sterile distilled water, obtaining solutions with an activity of 1–2 LU / ml. To test the compositions, we selected groups of cows with serous and catarrhal mastitis, 5 animals each. The drugs were administered once a day after milking the cows for 2 3 days. To do this, the affected quarter of the udder was carefully removed, the tip of the nipple was wiped with cotton wool moistened with 70% alcohol. The preparations were injected intracisternally with a syringe and a milk catheter in an amount of 10 ml. After the introduction of compositions 1 to 3, a light massage of the quarter of the udder was performed from the bottom up to better distribute them within the udder.
Результаты лечения приведены в таблице. The treatment results are shown in the table.
Таким образом, полное выздоровление больных маститом коров отмечали при использовании составов 1 9 через 3 4 дн. по сравнению с 5 6 дн. при лечении прототипом, т.е. предлагаемый состав сокращает сроки лечения больных маститом животных на 20 50 Кроме того, использование заявляемого состава сокращает трудозатраты ветеринарных специалистов на введение препаратов, так как сокращает кратность введения препаратов вдвое. Thus, the complete recovery of patients with mastitis of cows was noted when using formulations 1 9 after 3 4 days. compared to 5 6 days. in prototype treatment, i.e. the proposed composition reduces the treatment time for patients with mastitis animals by 20 50. In addition, the use of the inventive composition reduces the labor costs of veterinarians on the introduction of drugs, as it reduces the frequency of administration of drugs by half.
Claims (1)
Фосфорно-кислый одно- и замещенный натрий О,2-1,0
Фосфорно-кислый двузамещенный натрий Остальное
2. Препарат по п.1, отличающийся тем, что используют лизоамидазу с активностью 10-200 ЛЕ/мг.Lizoamidase 55-70
Phosphoric Acid Mono- and Substituted Sodium O, 2-1.0
Phosphoric Acid Disubstituted Sodium
2. The drug according to claim 1, characterized in that the use of lysoamidase with an activity of 10-200 LE / mg
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93055556A RU2064299C1 (en) | 1993-12-13 | 1993-12-13 | Preparation for medical treatment of mastitis of horned cattle |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU93055556A RU2064299C1 (en) | 1993-12-13 | 1993-12-13 | Preparation for medical treatment of mastitis of horned cattle |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2064299C1 true RU2064299C1 (en) | 1996-07-27 |
| RU93055556A RU93055556A (en) | 1997-02-20 |
Family
ID=20150227
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU93055556A RU2064299C1 (en) | 1993-12-13 | 1993-12-13 | Preparation for medical treatment of mastitis of horned cattle |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2064299C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001019391A1 (en) * | 1999-09-14 | 2001-03-22 | New Horizons Diagnostics, Inc. | Topical treatment of streptococcal infections |
| US6875431B2 (en) | 1997-10-31 | 2005-04-05 | New Horizons Diagnostics Corp. | Method for the treatment of bacterial eye infections |
-
1993
- 1993-12-13 RU RU93055556A patent/RU2064299C1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Временное наставление по применению "саурелизина" для лечения эндометрита и мастита у коров", N 22-5/75 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6875431B2 (en) | 1997-10-31 | 2005-04-05 | New Horizons Diagnostics Corp. | Method for the treatment of bacterial eye infections |
| US6936244B2 (en) | 1997-10-31 | 2005-08-30 | New Horizons Diagnostics Corp | Use of bacterial phage associated lysing enzymes for treating streptococcal infections of the upper respiratory tract |
| WO2001019391A1 (en) * | 1999-09-14 | 2001-03-22 | New Horizons Diagnostics, Inc. | Topical treatment of streptococcal infections |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ehrich et al. | Production of Clostridium difficile antitoxin | |
| CN100536917C (en) | Cow mastitis concatenate inactivated vaccine | |
| Preston | Arthritis in rats caused by pleuropneumonia-like micro-organisms and the relationship of similar organisms to human rheumatism | |
| US3127318A (en) | Swine treatment | |
| RU2064299C1 (en) | Preparation for medical treatment of mastitis of horned cattle | |
| JPH06256176A (en) | Medicine and method for curing bovine mastitis and bovine metritis | |
| RU2598338C1 (en) | Method for the treatment of serous mastitis in cattle | |
| US5198214A (en) | Anti-mastitis polyvalent vaccine, method of administration and method for production thereof | |
| RU2200565C1 (en) | Preparation for treating mastitis in cattle during lactation period | |
| US4762712A (en) | Anti-mastitis polyvalent vaccine, method of administration and method for production thereof | |
| Dashko et al. | Treatment of purulent-necrotic diseases of the distal region of limbs complicated by bacterial microflora in cattle | |
| Davis | The effect of potassium iodid on experimental sporotrichosis | |
| Saeed et al. | A review of animal diseases caused by staphylococci | |
| RU2058782C1 (en) | Preparation for treatment and prophylaxis of mastitis in cattle at dry period | |
| RU2768608C1 (en) | Method for the treatment of catarrhal mastitis in cows | |
| Arioli et al. | Activity of teicoplanin in localized experimental infections in rats | |
| RU2784728C1 (en) | Method for inhibiting the growth of bacterial microflora in cows with subclinical mastitis | |
| RU2012342C1 (en) | Antibacterial preparation for mastitis control, process for preparing the same and method for mastitic cow treatment | |
| RU2779877C1 (en) | Method for treatment of mastitis in cows during the dry period | |
| RU2065749C1 (en) | Method of prophylaxis of brucellosis in cattle | |
| RU2239445C1 (en) | Method for treating subclinical mastitis in lactating cows | |
| RU2239422C1 (en) | Method for preventing mastitis | |
| RU2058781C1 (en) | Preparation for treatment and prophylaxis of mastitis in cattle at dry period | |
| RU2538051C2 (en) | Method of treating latent mastitis in cows | |
| RU2180221C2 (en) | Method to treat subclinical mastitis in cows |