RU2784728C1 - Method for inhibiting the growth of bacterial microflora in cows with subclinical mastitis - Google Patents
Method for inhibiting the growth of bacterial microflora in cows with subclinical mastitis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2784728C1 RU2784728C1 RU2022105361A RU2022105361A RU2784728C1 RU 2784728 C1 RU2784728 C1 RU 2784728C1 RU 2022105361 A RU2022105361 A RU 2022105361A RU 2022105361 A RU2022105361 A RU 2022105361A RU 2784728 C1 RU2784728 C1 RU 2784728C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cows
- ser
- growth
- thyme
- subclinical mastitis
- Prior art date
Links
- 208000004396 Mastitis Diseases 0.000 title claims abstract description 22
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 244000005706 microflora Species 0.000 title claims abstract description 8
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims abstract description 10
- 240000006001 Thymus serpyllum Species 0.000 claims abstract description 7
- 235000004054 Thymus serpyllum Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims description 3
- 241000246358 Thymus Species 0.000 abstract description 22
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 abstract description 21
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 abstract description 21
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 11
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 abstract description 9
- 229940064005 Antibiotic throat preparations Drugs 0.000 abstract description 5
- 229940083879 Antibiotics FOR TREATMENT OF HEMORRHOIDS AND ANAL FISSURES FOR TOPICAL USE Drugs 0.000 abstract description 5
- 229940042052 Antibiotics for systemic use Drugs 0.000 abstract description 5
- 229940042786 Antitubercular Antibiotics Drugs 0.000 abstract description 5
- 229940093922 Gynecological Antibiotics Drugs 0.000 abstract description 5
- 229940024982 Topical Antifungal Antibiotics Drugs 0.000 abstract description 5
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 abstract description 5
- 229940079866 intestinal antibiotics Drugs 0.000 abstract description 5
- 229940005935 ophthalmologic Antibiotics Drugs 0.000 abstract description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 1-[(1S,2R,3R,4S,5R,6R)-3-carbamimidamido-6-{[(2R,3R,4R,5S)-3-{[(2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-(methylamino)oxan-2-yl]oxy}-4-formyl-4-hydroxy-5-methyloxolan-2-yl]oxy}-2,4,5-trihydroxycyclohexyl]guanidine Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 10
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 9
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 7
- 230000000813 microbial Effects 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- 239000002609 media Substances 0.000 description 6
- SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N BAY VP 2674 Chemical compound C1CN(CC)CCN1C(C(=C1)F)=CC2=C1C(=O)C(C(O)=O)=CN2C1CC1 SPFYMRJSYKOXGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 210000004080 Milk Anatomy 0.000 description 5
- 229960005322 Streptomycin Drugs 0.000 description 5
- 235000010633 broth Nutrition 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 229960000740 enrofloxacin Drugs 0.000 description 5
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 5
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 description 4
- 229940032049 Enterococcus faecalis Drugs 0.000 description 4
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 4
- DECBQELQORZLLP-UAIOPKHMSA-N 1-[(E)-[(E)-3-(5-nitrofuran-2-yl)prop-2-enylidene]amino]imidazolidine-2,4-dione Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=C\C=N\N1C(=O)NC(=O)C1 DECBQELQORZLLP-UAIOPKHMSA-N 0.000 description 3
- 210000000481 Breast Anatomy 0.000 description 3
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 3
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 3
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N Sulfadimidine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960002180 Tetracycline Drugs 0.000 description 3
- OFVLGDICTFRJMM-WESIUVDSSA-N Tetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O OFVLGDICTFRJMM-WESIUVDSSA-N 0.000 description 3
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 3
- 229960000626 benzylpenicillin Drugs 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 3
- 229960002375 furazidin Drugs 0.000 description 3
- 244000144980 herd Species 0.000 description 3
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 3
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N (2S)-7-fluoro-2-methyl-6-(4-methylpiperazin-1-yl)-10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.0^{5,13}]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-11-carboxylic acid Chemical compound C([C@@H](N1C2=C(C(C(C(O)=O)=C1)=O)C=C1F)C)OC2=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- RZPAKFUAFGMUPI-ZRLKJDMJSA-N (3R,5R,6S,7S,8S,9S,12S,13R,14R,15R)-6-[(2S,3R,4S,6S)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-hydroxy-8-[(2R,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5,7,9,12,13,15-hexamethyl-1,11-dioxaspiro[2.13]hexadecane-10,16-dione Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](C)C(=O)O[C@@H](C)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@@]2(OC2)C[C@@H](C)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@H](C)O2)N(C)C)O)[C@@H]1C RZPAKFUAFGMUPI-ZRLKJDMJSA-N 0.000 description 2
- JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N (6R,7R)-3-[(carbamoyloxy)methyl]-7-[(2Z)-2-(furan-2-yl)-2-(methoxyimino)acetamido]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CC=CO1 JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N 0.000 description 2
- VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N (6R,7R)-7-[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(methoxyimino)acetamido]-3-{[(2-methyl-5,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-3-yl)sulfanyl]methyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC)C=2N=C(N)SC=2)CC=1CSC1=NC(=O)C(=O)NN1C VAAUVRVFOQPIGI-SPQHTLEESA-N 0.000 description 2
- ORFOPKXBNMVMKC-DWVKKRMSSA-O (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(2-carboxypropan-2-yloxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-(pyridin-1-ium-1-ylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid Chemical compound S([C@@H]1[C@@H](C(N1C=1C(O)=O)=O)NC(=O)\C(=N/OC(C)(C)C(O)=O)C=2N=C(N)SC=2)CC=1C[N+]1=CC=CC=C1 ORFOPKXBNMVMKC-DWVKKRMSSA-O 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N Amikacin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](N)C[C@H]([C@@H]([C@H]1O)O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)NC(=O)[C@@H](O)CCN)[C@H]1O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKCWBDHBTVXHDL-RMDFUYIESA-N 0.000 description 2
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N Ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 2
- ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N Cefalexin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=CC=C1 ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N 0.000 description 2
- GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N Cefotaxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(C)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)/C(=N/OC)C1=CSC(N)=N1 GPRBEKHLDVQUJE-VINNURBNSA-N 0.000 description 2
- 229960004261 Cefotaxime Drugs 0.000 description 2
- 229960000484 Ceftazidime Drugs 0.000 description 2
- 229960004755 Ceftriaxone Drugs 0.000 description 2
- 229960001668 Cefuroxime Drugs 0.000 description 2
- WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N Chloramphenicol Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N[C@H](CO)[C@H](O)C1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N Ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003722 Doxycycline Drugs 0.000 description 2
- XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N Doxycycline Chemical compound O.O=C1C2=C(O)C=CC=C2[C@H](C)[C@@H]2C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@@H]1[C@H]2O XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- YMDXZJFXQJVXBF-STHAYSLISA-N FOSFOMYCIN Chemical compound C[C@@H]1O[C@@H]1P(O)(O)=O YMDXZJFXQJVXBF-STHAYSLISA-N 0.000 description 2
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 2
- 229960002182 IMIPENEM Drugs 0.000 description 2
- ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N IMIPENEM Chemical compound C1C(SCC\N=C\N)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@H]([C@H](O)C)[C@H]21 ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N 0.000 description 2
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N Lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 2
- ZEKZLJVOYLTDKK-UHFFFAOYSA-N Lomefloxacin Chemical compound FC1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNC(C)C1 ZEKZLJVOYLTDKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N Meropenem Chemical compound C=1([C@H](C)[C@@H]2[C@H](C(N2C=1C(O)=O)=O)[C@H](O)C)S[C@@H]1CN[C@H](C(=O)N(C)C)C1 DMJNNHOOLUXYBV-PQTSNVLCSA-N 0.000 description 2
- RJIWZDNTCBHXAL-UHFFFAOYSA-N Nitroxoline Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=C([N+]([O-])=O)C2=C1 RJIWZDNTCBHXAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001180 Norfloxacin Drugs 0.000 description 2
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N Norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004104 Oleandomycin Substances 0.000 description 2
- UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N Oxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1 UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N 0.000 description 2
- 229940049954 Penicillin Drugs 0.000 description 2
- RXZBMPWDPOLZGW-XMRMVWPWSA-N Roxithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=N/OCOCCOC)/[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 RXZBMPWDPOLZGW-XMRMVWPWSA-N 0.000 description 2
- JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N Sulfathiazole Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CS1 JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000707 Tobramycin Drugs 0.000 description 2
- NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N Tobramycin Chemical compound N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N 0.000 description 2
- 229940099259 Vaseline Drugs 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 229960004821 amikacin Drugs 0.000 description 2
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 2
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 2
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial Effects 0.000 description 2
- 229960003525 cefalexin Drugs 0.000 description 2
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 2
- 229960002626 clarithromycin Drugs 0.000 description 2
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000308 fosfomycin Drugs 0.000 description 2
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 2
- 229960003376 levofloxacin Drugs 0.000 description 2
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 2
- 229960002422 lomefloxacin Drugs 0.000 description 2
- 229960002260 meropenem Drugs 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229960005131 nitroxoline Drugs 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 229960002351 oleandomycin Drugs 0.000 description 2
- 235000019367 oleandomycin Nutrition 0.000 description 2
- 229960001019 oxacillin Drugs 0.000 description 2
- 229960005224 roxithromycin Drugs 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960001544 sulfathiazole Drugs 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- VPLZGVOSFFCKFC-UHFFFAOYSA-N 3-methyluracil Chemical compound CN1C(=O)C=CNC1=O VPLZGVOSFFCKFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010003664 Atrial septal defect Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 description 1
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N D-Mannitol Natural products OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N 0.000 description 1
- PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N Furazolidone Chemical compound O1C([N+](=O)[O-])=CC=C1\C=N\N1C(=O)OCC1 PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N Ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002264 Mammary Glands, Animal Anatomy 0.000 description 1
- 210000004293 Mammary Glands, Human Anatomy 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 229940053973 Novocaine Drugs 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N Procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 235000005158 Thymus praecox ssp arcticus Nutrition 0.000 description 1
- 235000017715 Thymus pulegioides Nutrition 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 229960001625 furazolidone Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory Effects 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 229960000991 ketoprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 235000019371 penicillin G benzathine Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000006152 selective media Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 231100000803 sterility Toxicity 0.000 description 1
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 1
- 238000005429 turbidity Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарной медицине, а именно к способу лечения скрытого (субклинического) мастита у коров.The invention relates to agriculture, in particular to veterinary medicine, and in particular to a method for the treatment of latent (subclinical) mastitis in cows.
Мастит является наиболее распространенным заболеванием молочных животных, наносит огромный экономический ущерб молочной промышленности. Мастит является серьезной экономической и медицинской проблемой, связанной со стадами молочных коров, и является основной причиной чрезмерной выбраковки.Mastitis is the most common disease of dairy animals, causing enormous economic damage to the dairy industry. Mastitis is a major economic and health problem associated with dairy cow herds and is a major cause of over-culling.
Наиболее часто применяют следующие способы лечения скрытого мастита у коров: Мастисан А - комплексный препарат, состоящий бензилпенициллина, стрептомицина, норсульфазола или сульфадимезина, растительного или вазелинового масла.The following methods of treatment of latent mastitis in cows are most often used: Mastisan A is a complex preparation consisting of benzylpenicillin, streptomycin, norsulfazol or sulfadimezin, vegetable or vaseline oil.
В состав препарата Мастисан Б входят неомицин, сульфадимезин, метилурацил, диастарат полиглицерин, вазелиновое масло.The composition of the drug Mastisan B includes neomycin, sulfadimezin, methyluracil, diastarate polyglycerin, vaseline oil.
Суспензия из эритромицина и сульфадимезина входят в состав препарата Мастисан Е.Suspension of erythromycin and sulfadimesin are part of Mastisan E.
В состав Мастицида входят пенициллин, стрептомицин, сульфадимизин и норсульфазол в растительном масле.Masticid contains penicillin, streptomycin, sulfadimisin and norsulfazol in vegetable oil.
Дифурол А - препарат, содержащий фурагин, фуразолидон, полиэтиленоксид - 400 и димексид.Difurol A is a drug containing furagin, furazolidone, polyethylene oxide - 400 and dimexide.
Антибиотики, такие как пенициллин, цефалоспорин, стрептомицин и тетрациклин, используются для лечения и профилактики заболеваний, поражающих молочных коров, вызванных различными грамположительными и грамотрицательными бактериями. Антибиотики часто регулярно вводят целым стадам, чтобы предотвратить мастит.Увеличение заболеваемости в стаде, как правило, приводит к увеличению использования противомикробных препаратов, что, в свою очередь, увеличивает потенциал остатков антибиотиков в молоке и потенциал повышения устойчивости бактерий к противомикробным препаратам.Antibiotics such as penicillin, cephalosporin, streptomycin, and tetracycline are used to treat and prevent diseases affecting dairy cows caused by various Gram-positive and Gram-negative bacteria. Antibiotics are often regularly administered to entire herds to prevent mastitis. An increase in disease in a herd tends to lead to an increase in the use of antimicrobials, which in turn increases the potential for antibiotic residues in milk and the potential for increased bacterial resistance to antimicrobials.
Также известен способ профилактики и лечения мастита у коров (патент RU 2201756, опубл. 10.04.2003) по методике которого предлагается введение в сосковый канал антимикробного средства (озонированное рафинированное дезодорированное растительное масло) с кислородом.Also known is a method for the prevention and treatment of mastitis in cows (patent RU 2201756, publ. 04/10/2003) according to the method of which it is proposed to introduce an antimicrobial agent (ozonized refined deodorized vegetable oil) into the teat canal with oxygen.
Недостатком данного способа является то, что препарат применяется только для коров в период сухостоя.The disadvantage of this method is that the drug is used only for cows during the dry period.
Предложен способ введения тканевого препарата (патент RU 2201758, опубл. 10.04.2003), который обладает иммуномодулирующим действием, состоящий из фильтрата экстракта молочной железы здоровых животных, стабилизированных маннитом.A method for administering a tissue preparation ( patent RU 2201758, publ. 10.04.2003 ) is proposed, which has an immunomodulatory effect, consisting of a filtrate of an extract of the mammary gland of healthy animals stabilized with mannitol.
Недостатком способа является то, что препарат готовят самостоятельно (кустарно) в лабораториях и на мясокомбинатах, в результате чего препарат различается по биологической активности и, естественно, эффективности.The disadvantage of this method is that the drug is prepared independently (handicraft) in laboratories and meat processing plants, as a result of which the drug differs in biological activity and, of course, efficiency.
Согласно патенту RU 2320325, опубл. 27.03.2008 предусматривается введение комплексного препарата, состоящего из 2%-раствора новокаина, АСД фракции-2, димексида и 40% раствора глюкозы. К недостаткам данного способа относится низкая эффективность предложенного препарата, длительность лечения мастита.According to the patent RU 2320325, publ. On March 27, 2008 , it is planned to introduce a complex preparation consisting of a 2% solution of novocaine, ASD fraction-2, dimexide and 40% glucose solution. The disadvantages of this method include the low efficiency of the proposed drug, the duration of the treatment of mastitis.
Патент RU 2463995, опубл. 20.10.2012 является наиболее близким аналогом, который предусматривает лечение субклинического мастита у коров с помощью препарата растительного происхождения - календулы и адаптогена - Лигфола. Недостатком данного способа является трудоемкость приготовления и хранения растительного сырья. Patent RU 2463995, publ. 10/20/2012 is the closest analogue, which provides for the treatment of subclinical mastitis in cows with the help of a herbal preparation - calendula and an adaptogen - Ligfol. The disadvantage of this method is the complexity of the preparation and storage of plant materials.
Техническим результатом настоящего изобретения является подавление роста бактериальной микрофлоры у коров с субклиническим маститом.The technical result of the present invention is the suppression of growth bacterial microflora in cows with subclinical mastitis.
Технический результат достигается тем, что коровам с субклиническим маститом внутрицистернально вводят фитораствор на основе порошкообразного экстракта лекарственного растения Тимьяна ползучего (Thymus serpyllum L.) (чабрец) в разведении 1:4 для подавления роста бактериальной микрофлоры у коров с субклиническим маститом.The technical result is achieved by the fact that cows with subclinical mastitis are intracisternally injected with a phytosolution based on a powdered extract of the medicinal plant creeping thyme ( Thymus serpyllum L. ) (thyme) at a dilution of 1:4 to suppress the growth of bacterial microflora in cows with subclinical mastitis.
Экстракт чабреца обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных (Streptoccocus faecalis) и грамотрицательных (Escherichia coli) микроорганизмов.Thyme extract has antibacterial activity against Gram-positive ( Streptoccocus faecalis ) and Gram-negative ( Escherichia coli ) microorganisms.
Способ осуществляется следующим образом.The method is carried out as follows.
Для инокуляции использовали микробные взвеси (Streptoccocus faecalis, Escherichia coli выделенные из молока коров, больных маститом).Microbial suspensions ( Streptoccocus faecalis, Escherichia coli isolated from the milk of cows with mastitis) were used for inoculation.
Для определения чувствительности экстракта чабреца к штаммам микроорганизмов применяли метод серийных разведений в бульоне. Тестировали в объеме 2 см3 каждого разведения экстракта чабреца с конечной концентрацией исследуемых микроорганизмов 1×106 КОЕ/мл.To determine the sensitivity of thyme extract to strains of microorganisms, the method of serial dilutions in broth was used. Tested in a volume of 2 cm 3 of each dilution of thyme extract with a final concentration of the studied microorganisms 1×10 6 CFU/ml.
Питательный бульон (МПБ) для определения чувствительности разливали по 2,0 см3 в каждую пробирку. Количество пробирок определяли из необходимого диапазоном разведений чабреца (шесть штук) и увеличили на две пробирки для постановки контролей (контроль на рост культуры - МПБ с культурой без чабреца; контроль на чистоту (стерильность) бульона - МПБ (без чабреца и без культуры).Nutrient broth (MPB) to determine the sensitivity was poured into 2.0 cm 3 in each test tube. The number of test tubes was determined from the required dilution range of thyme (six pieces) and increased by two test tubes for setting controls (control for culture growth - MPB with a culture without thyme; control for purity (sterility) of the broth - MPB (without thyme and without culture).
Для определения необходимой максимальной концентрации фитораствора в ряду серийных разведений использовался исходный образец порошкообразного экстракта чабреца. Разводили 1:1 (10 г экстракта+10 мл стерильной дистиллированной воды).To determine the required maximum concentration of the phyto-solution in a series of serial dilutions, the initial sample of powdered thyme extract was used. Diluted 1:1 (10 g of extract + 10 ml of sterile distilled water).
Исходный раствор экстракта чабреца, разведенный 1:1 в количестве 2,0 см3 при помощи микропипетки со стерильным наконечником, вносили в первую пробирку ряда, содержащую 2,0 см3 МПБ. Тщательно перемешивали и новым стерильным наконечником переносили 2,0 см3 раствора экстракта чебреца в МПБ из первой пробирки во вторую пробирку, содержавшую первоначально также 2,0 см3 МПБ. Эту процедуру повторяли, пока не приготовили необходимый ряд разведений, состоящий из восьми пробирок. Из последней пробирки 2,0 см3 взвеси удаляли.The original thyme extract solution, diluted 1:1 in an amount of 2.0 cm 3 using a micropipette with a sterile tip, was added to the first test tube of the row containing 2.0 cm 3 of MPB. Thoroughly mixed and a new sterile tip transferred 2.0 cm 3 solution of thyme extract in MPB from the first test tube into the second test tube, which initially also contained 2.0 cm 3 MPB. This procedure was repeated until the required series of dilutions was prepared, consisting of eight test tubes. From the last test tube 2.0 cm 3 suspension was removed.
Таким образом, получили ряд пробирок с растворами чабреца, концентрации которых отличаются в соседних пробирках в 2 раза.Thus, a number of test tubes with thyme solutions were obtained, the concentrations of which differ in adjacent test tubes by a factor of 2.
Для этой цели использовали свежие 16-18-часовые агаровые культуры, которые для приготовления взвеси, вносили в стерильный 0,9%-ный водный раствор натрия хлорида. Делали взвесь по стандарту мутности 10 ЕД (в 1 мл культуры концентрация микробных клеток 109). В первую пробирку, содержащую 10 мл МПБ, вносили 0,1 мл культуры с концентрацией микробных клеток 109 (получив концентрацию микробных клеток в 1 мл 107). Содержимое перемешивали и 1 мл переносили во вторую пробирку с 9 мл питательной среды МПБ для приготовления конечного инокулюма (в 1 мл культуры концентрация микробных клеток составила 106, то есть в 1 мл среды будет 100 тыс.микробных клеток). Таким образом, конечная концентрация микроорганизма в каждой пробирке достигнет 1·106 КОЕ/мл (100 тыс.микробных клеток в 1 мл среды)For this purpose, fresh 16-18-hour agar cultures were used, which were added to a sterile 0.9% aqueous solution of sodium chloride to prepare a suspension. A suspension was made according to a turbidity standard of 10 U (in 1 ml of culture, the concentration of microbial cells was 10 9 ). Into the first test tube containing 10 ml of MPB, 0.1 ml of culture with a concentration of microbial cells of 10 9 was added (having obtained a concentration of microbial cells in 1 ml of 10 7 ). The contents were mixed and 1 ml was transferred into a second tube with 9 ml of the MPB nutrient medium to prepare the final inoculum (the concentration of microbial cells in 1 ml of culture was 10 6 , that is, 100 thousand microbial cells will be in 1 ml of the medium). Thus, the final concentration of the microorganism in each tube will reach 1 10 6 CFU / ml (100 thousand microbial cells in 1 ml of medium)
Пробирки закрывали стерильными ватно-марлевыми пробками. Все пробирки с тестируемыми штаммами, и пробирки с контролями, инкубировали в термостате при обычной атмосфере при температуре 37°С в течение 16-18 часов.The tubes were closed with sterile cotton-gauze stoppers. All tubes with test strains and tubes with controls were incubated in a thermostat under normal atmosphere at 37°C for 16-18 hours.
Для определения наличия роста микроорганизмов пробирки с посевами просматривали в проходящем свете, отмечая пробирку, в которой отсутствует рост.Рост культур в присутствии чабреца сравнивали с контрольной пробиркой МПБ без засеянного в нее микроорганизма и разведения чабреца. При отсутствии роста культур в контрольных пробирках с МПБ (без чабреца и культуры), и при росте культур (в пробирке с культурой, но без чабреца) определяли МПК по наименьшей концентрации чабреца, которая подавляет видимый рост микроорганизма в разведениях.
При постановке методов серийных разведений в бульоне проводили контроль роста культур в питательных бульонах без чабреца. Также контролировали чистоту суспензии микроорганизмов, использованных для инокуляции, путем высева на неселективные среды (МПБ, МПА).To determine the presence of microorganism growth, tubes with cultures were viewed in transmitted light, marking a tube in which there was no growth. The growth of cultures in the presence of thyme was compared with a control tube MPB without inoculated microorganism and dilution of thyme. In the absence of culture growth in the control tubes with BCH (without thyme and culture), and in the growth of cultures (in the culture tube, but without thyme), the MIC was determined by the lowest concentration of thyme, which suppresses the visible growth of the microorganism in dilutions.
When setting up the methods of serial dilutions in the broth, the growth of cultures in nutrient broths without thyme was monitored. The purity of the suspension of microorganisms used for inoculation was also controlled by seeding on non-selective media (MPB, MPA).
Рост культур в МПБ во взвесях с чабрецом контролировался микроскопией - окраска мазков по Грамму и высевом на плотные питательные среды (среда Эндо для кишечной палочки; среда МИС для стрептококка).The growth of cultures in the BCH in suspensions with thyme was controlled by microscopy - staining of smears according to Gram and inoculation on dense nutrient media (Endo medium for Escherichia coli; MIS medium for streptococcus).
культурыBacterial
culture
и без культурыthyme MPB control
and no culture
(+) - реакция положительная (есть рост бактериальной микрофлоры)(+) - positive reaction (there is growth of bacterial microflora)
(-) - реакция отрицательная (нет роста бактериальной микрофлоры)(-) - negative reaction (no growth of bacterial microflora)
Таким образом, оптимальным для подавления роста бактериальных культур Escherichia coli и Enterococcus faecalis является разведение 1:4.Thus, a dilution of 1:4 is optimal for suppressing the growth of bacterial cultures of Escherichia coli and Enterococcus faecalis .
Сущность способа поясняется примерами.The essence of the method is illustrated by examples.
Для подтверждения эффективности предлагаемого способа были проведены опыты по изучению влияния фитораствора на основе порошкообразного экстракта чабреца с целью подавления роста бактериальной микрофлоры у коров с субклиническим маститом.To confirm the effectiveness of the proposed method, experiments were carried out to study the effect of a phyto-solution based on a powdered thyme extract in order to suppress growth bacterial microflora in cows with subclinical mastitis.
Научно-хозяйственный опыт проводили на коровах черно-пестрой породы. В опыт было отобрано 12 коров по принципу аналогов, больных скрытой формой мастита, у каждого животного было поражено по одной доле вымени.The scientific and economic experiment was carried out on black-motley cows. In the experiment, 12 cows were selected according to the principle of analogues, sick with a latent form of mastitis, each animal had one lobe of the udder affected.
Диагноз на скрытый мастит у коров устанавливали на основании отсутствия у них клинически выраженных признаков воспаления вымени и положительных реакций молока с 2%-ным раствором мастидина. С целью исключения раздражения вымени исследования молока повторяли через 3 суток.The diagnosis of latent mastitis in cows was established on the basis of the absence of clinically significant signs of udder inflammation and positive reactions of milk with a 2% mastidine solution. In order to exclude irritation of the udder, milk studies were repeated after 3 days.
С целью установления чувствительности к антибиотикам выделенных из проб молока культур использовался метод диффузии в агар с применением дисков содержащих антибиотики.In order to establish the sensitivity to antibiotics of cultures isolated from milk samples, the method of diffusion into agar using disks containing antibiotics was used.
ммZone,
mm
ммZone,
mm
Был проведен анализ полученных данных, в результате которого, был выбран антибиотик Энрофлоксацин, имеющий наибольшую зону задержки роста (28 мм) для обоих культур Escherichia coli и Enterococcus faecalis. Действующее вещество Энрофлоксацин входит в состав лекарственного препарата Энрофлон-гель.An analysis of the obtained data was carried out, as a result of which the antibiotic Enrofloxacin was chosen, which has the largest zone of growth inhibition (28 mm) for both cultures of Escherichia coli and Enterococcus faecalis. The active substance Enrofloxacin is part of the drug Enroflon-gel.
Были сформированы 2 группы (контрольная и опытная).2 groups were formed (control and experimental).
В контрольной группе проводили лечение Энрофлон-гелем (шприц 7,5 г), согласно инструкции для интрацистернального применения, в состав лекарственного препарата входит: 300 мг энрофлоксацина и 50 мг кетопрофена.The control group was treated with Enroflon-gel (syringe 7.5 g), according to the instructions for intracisternal use, the composition of the drug includes: 300 mg of enrofloxacin and 50 mg of ketoprofen.
Примечание:+положительная реакция; - отрицательная реакция с 2%-ным раствором мастидина.Note: + positive reaction; - negative reaction with a 2% solution of mastidine.
Таким образом, интрацистернальное применении фитораствора на основе порошкообразного экстракта чабреца в разведении 1:4 у коров с субклиническим маститом (опытная группа) подавляло рост микроорганизмов на 3-е сутки введения препарата по сравнению с контрольной группой, где положительный результат наблюдали на 5-й день применения препарата Энрофлон-геля.Thus, the intracisternal application of a herbal solution based on a powdered thyme extract in a 1:4 dilution in cows With subclinical mastitis (experimental group) inhibited the growth of microorganisms on the 3rd day of drug administration compared with the control group, where a positive result was observed on the 5th day of Enroflon-gel application.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2784728C1 true RU2784728C1 (en) | 2022-11-29 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2201756C2 (en) * | 2001-03-11 | 2003-04-10 | Вятская государственная сельскохозяйственная академия | Method for prophylaxis and treatment of mastitis in cows |
| RU2463995C1 (en) * | 2011-03-16 | 2012-10-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мичуринский государственный аграрный университет" | Combined method of treating subclinical mastitis in cows |
| RU2732206C2 (en) * | 2018-12-29 | 2020-09-14 | Вероника Андреевна Гусева | Method for treating mastitis in cattle |
| RU2762088C1 (en) * | 2021-05-05 | 2021-12-15 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии" (ФГБНУ "ВНИВИПФиТ") | Method for treating mastitis in cows |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2201756C2 (en) * | 2001-03-11 | 2003-04-10 | Вятская государственная сельскохозяйственная академия | Method for prophylaxis and treatment of mastitis in cows |
| RU2463995C1 (en) * | 2011-03-16 | 2012-10-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мичуринский государственный аграрный университет" | Combined method of treating subclinical mastitis in cows |
| RU2732206C2 (en) * | 2018-12-29 | 2020-09-14 | Вероника Андреевна Гусева | Method for treating mastitis in cattle |
| RU2762088C1 (en) * | 2021-05-05 | 2021-12-15 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский ветеринарный институт патологии, фармакологии и терапии" (ФГБНУ "ВНИВИПФиТ") | Method for treating mastitis in cows |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЯКОВЛЕВА А.А. СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЕ МАСТИТА У КОРОВ ГОЛШТИНСКОЙ ПОРОДЫ, Сборник статей II Международного научно-исследовательского конкурса. В 5-ти частях. Том Часть 4. 2020, стр.314-321. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4314995A (en) | Pharmaceutical lactobacillus preparations | |
| Vartia | Antibiotics in lichens | |
| RU2659430C2 (en) | Pharmaceutical compositions and method of treating mastites | |
| Florey | Use of micro-organisms for therapeutic purposes | |
| US9511112B2 (en) | Antibacterial composition for topical use | |
| RU2432943C1 (en) | Medication for treating mastitis in cows in lactation period | |
| JP7407460B2 (en) | Animal models and screening methods for intraocular diseases or disorders | |
| US20170304372A1 (en) | Compositions and methods for treating gonorrhea | |
| RU2532407C1 (en) | Preparation for treating cows with subclinical mastitis and method for using it | |
| ZHANG et al. | Evaluation of a povidone-iodine and chitosan-based barrier teat dip in the prevention of mastitis in dairy cows | |
| RU2784728C1 (en) | Method for inhibiting the growth of bacterial microflora in cows with subclinical mastitis | |
| RU2367433C1 (en) | Preparation for mastitis treatment in lactating cows | |
| RU2547550C1 (en) | Method of treatment of mastitis in lactating sheep | |
| RU2491921C1 (en) | Method of treating mastitis in non-lactating cows | |
| RU2598338C1 (en) | Method for the treatment of serous mastitis in cattle | |
| Benhanifia et al. | Intramammary honey preparation for treatment of subclinical bovine mastitis: a preliminary study | |
| RU2698820C1 (en) | Preparation for treating mastitis in cows in lactation period | |
| Sumaya et al. | Bacterial bovine mastitis in Iraq: A review | |
| RU2371190C2 (en) | Medicine for treatment of gastrointestinal tract diseases in chickens | |
| US20090317364A1 (en) | Novel compositions for prevention and treatment of mastitis and metritis | |
| US2728704A (en) | Therapeutic composition effective against mastitis | |
| Kapustin et al. | Emphysematous carbuncle in cattle | |
| RU2367454C1 (en) | Intime hygiene product "femivit" | |
| RU2393214C1 (en) | Immunobiologial antiallergic agent (versions), lactobacillus acidophilus nkjc strain, lactobacillus acidophilus jch strain, lactobacillus acidophilus kaa strain | |
| Plomp et al. | Treatment of recurrent chronic bacterial prostatitis by local injection of thiamphenicol into prostate |