RU2067445C1

RU2067445C1 - Preparation for gastroenteric disease treatment in newborn calves

Info

Publication number: RU2067445C1
Authority: RU
Inventors: А.А. Ежинов; В.С. Бутин; Э.К. Тарасова
Original assignee: Научно-исследовательский институт ветеринарии Восточной Сибири СО РАСХН
Priority date: 1992-07-13
Filing date: 1992-07-13
Publication date: 1996-10-10

Abstract

FIELD: veterinary. SUBSTANCE: method involves the use of preparation containing, wt. -%: sulgin 5.5-7.0; ascorbic acid 1-3; furacillin 0.2-0.5; sodium chloride 3-5; calcium lactate 1.5-4.0, and zeolite - the rest. Preparation is administrated orally at dose 25 g per animal head, 2 times/day up to recovery. Therapeutic effectiveness is 100%. EFFECT: enhanced therapeutic effectiveness of treatment. 1 tbl

Description

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к способам лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят. The invention relates to veterinary medicine, and in particular to methods for treating gastrointestinal diseases of newborn calves.

Желудочно-кишечные болезни новорожденных телят относятся к трудноизлечимым болезням, что объясняется сложностью их этиологии и патогенеза. Успеха в лечении можно добиться одновременным применением многих лекарств: антимикробных препаратов, средств против обезвоживания и интоксикации организма, повышающих тонус, нормализующих пищеварение, заживляющих слизистую оболочку кишечника. Применение разнообразных средств по отдельности требует выполнения многих лечебных манипуляций (инъекций и выпоек) и зачастую ветработники физически не в состоянии выполнить все процедуры, особенно при массовом заболевании телят. Поэтому при лечении желудочно-кишечных болезней новорожденных телят более удобны комбинированные препараты, применяемые путем выпойки. Gastrointestinal diseases of newborn calves are intractable diseases, due to the complexity of their etiology and pathogenesis. Success in treatment can be achieved by the simultaneous use of many drugs: antimicrobial agents, anti-dehydration and intoxication agents that increase tone, normalize digestion, and heal the intestinal mucosa. The use of various means separately requires the implementation of many medical procedures (injections and drinks) and often the veterinarians are physically unable to perform all the procedures, especially with a massive disease of calves. Therefore, in the treatment of gastrointestinal diseases of newborn calves, combination preparations used by drinking are more convenient.

Из комбинированных препаратов-аналогов известны регидральтан, этокан, фтацин, фуразол, сульфагин и другие. Of the combined analog preparations, rehydraltan, ethocane, phthacin, furazole, sulfagin and others are known.

Однако при применении указанных препаратов не всегда достигается высокий лечебный эффект. Характерным изъяном всех этих препаратов является недостаточный спектр лечебных свойств, так как они не содержат в своем составе всех необходимых веществ. Так, регидральтан обладает недостаточными антимикробными свойствами, а этокане, фтацине и фуразоле нет средств против обезвоживания. Во всех этих препаратах и в сульфагине отсутствуют адсорбирующие вещества. However, when using these drugs, a high therapeutic effect is not always achieved. A characteristic flaw of all these drugs is an insufficient range of medicinal properties, since they do not contain all the necessary substances in their composition. So, rehydraltan has insufficient antimicrobial properties, and ethocane, phthacin and furazole have no means against dehydration. In all these preparations and in sulfagine, there are no adsorbent substances.

Наиболее близким техническим решением, выбранным в качестве прототипа данного изобретения, является стартин. The closest technical solution, selected as a prototype of this invention, is start.

Известно, что стартин является эффективным средством для лечения желудочно-кишечных болезней новорожденных телят. Startin is known to be an effective treatment for the gastrointestinal diseases of newborn calves.

Не смотря на это, стартин обладает недостаточно активными антимикробными и адсорбирующими свойствами, некоторые компоненты, входящие в его состав, дефицитны, рабочий раствор препарата надо готовить за 12-24 ч до применения, что вносит неудобства в применении. Despite this, startin has insufficiently active antimicrobial and adsorbing properties, some of its components are deficient, a working solution of the drug must be prepared 12-24 hours before use, which causes inconvenience to use.

Целью настоящего изобретения является повышение терапевтической эффективности способа лечения желудочно-кишечных заболеваний новорожденных телят. The aim of the present invention is to increase the therapeutic efficacy of a method of treating gastrointestinal diseases of newborn calves.

Указанная цель достигается тем, что препарат в своем составе содержит следующие компоненты, мас. This goal is achieved in that the preparation in its composition contains the following components, wt.

сульгин 5,5-7,0;
аскорбиновая кислота 1,0-3,0;
фурацилин 0,2-0,5;
натрия хлор 3,0-5,0;
кальция лактат 1,5-4,0;
цеолит Шивыртуйского месторождения Читинской области остальное.Sulgin 5.5-7.0;
ascorbic acid 1.0-3.0;
furatsilin 0.2-0.5;
sodium chlorine 3.0-5.0;
calcium lactate 1.5-4.0;
the zeolite of the Shivyrtuisky deposit of the Chita region the rest.

Шивыртуин является не просто инертной массой, а обладает сильными адсорбирующими, ионообменными и каталитическими свойствами. Кроме того, он пролонгирует действие лекарственных средств. Shivyrtuin is not just an inert mass, but has strong adsorbing, ion-exchange and catalytic properties. In addition, it prolongs the action of drugs.

Все компоненты полифара порошкообразные и не дефицитны, его используют без предварительной подготовки, т.е. без растворения. Шивыртуин (ТУ 10 РСФСР 359-88) с размером частиц от 0,1 до 0,3 мм предварительно высушивают в сушильном шкафу при 120^oС в течение 8 ч, а остальные компоненты при 40-45^oС в течение 4 ч. Просеянные через сито и взвешенные компоненты помещают в чистый сухой смеситель, перемешивают в течение 10 мин, причем цеолит добавляют частями, сначала 1/3, затем остальную часть, и перемешивают еще 20 мин до получения однородного порошка. Лекарственную форму препарата в виде желтовато-серого порошка расфасовывают в полиэтиленовые мешочки по 0,5 кг.All polyfar components are powdery and not deficient; they are used without preliminary preparation, i.e. without dissolution. Shivyrtuin (TU 10 RSFSR 359-88) with a particle size of 0.1 to 0.3 mm is pre-dried in an oven at 120 ^° C for 8 hours, and the remaining components at 40-45 ^° C for 4 hours. Sifted through a sieve and suspended components are placed in a clean dry mixer, stirred for 10 minutes, the zeolite is added in parts, first 1/3, then the rest, and stirred for another 20 minutes until a homogeneous powder is obtained. The dosage form of the preparation in the form of a yellowish-gray powder is packaged in 0.5 kg plastic bags.

Пример 1. Используют препарат "Полифар" при минимальном соотношении ингредиентов, мас. сульгин 5,5; аскорбиновая кислота 1,0; фурацилин 0,2; натрия хлор 3,0; кальция лактат 1,5; цеолит остальное. Example 1. Use the drug "Polyfar" with a minimum ratio of ingredients, wt. Sulgin 5.5; ascorbic acid 1.0; furatsilin 0.2; sodium chlorine 3.0; calcium lactate 1.5; zeolite rest.

Испытание лечебной эффективности полифара проводят в производственных условиях на ферме. Опыт проводят на новорожденных телятах с хорошо выраженными клиническими признаками желудочно-кишечного заболевания. По принципу аналогов их разделяют на 2 группы опытную и контрольную по 10 гол. в каждой. Полифар применяют с лечебной целью 2 раза в день в дозе 25-30 г на голову до выздоровления. Контрольной группе животных применяют стартин согласно наставлению. Контроль за состоянием здоровья телят приводят в течение всего периода лечения. The test of the therapeutic effectiveness of polyfar is carried out in a production environment on a farm. The experiment is carried out on newborn calves with well-defined clinical signs of a gastrointestinal disease. According to the principle of analogues, they are divided into 2 groups of experimental and control 10 goals. in each. Polyfar is used for therapeutic purposes 2 times a day at a dose of 25-30 g per head until recovery. The control group of animals used startin according to the instructions. Calves are monitored for their health throughout the treatment period.

В опытной группе животных уже после двукратной дачи полифара отмечают заметное улучшение общего состояния, но полное выздоровление телят происходит через 5 дней после 10-кратной дачи препарата. Лечебная эффективность составляет 88,2% В контрольной группе клиническое выздоровление наступает в среднем через 5,5 дней после 11-кратной дачи препарата. Лечебная эффективность 89,1%
Пример 2. Полифар применяют в средних соотношениях ингредиентов, мас. сульгин 6,2; аскорбиновая кислота 2,0; фурацилин 0,35; натрия хлор 4,0; кальция лактат 2,7; цеолит остальное.In the experimental group of animals, already after a double supply of a polyfar, a noticeable improvement in the general condition is noted, but the calves recover completely 5 days after a 10-fold administration of the drug. Therapeutic efficacy is 88.2%. In the control group, clinical recovery occurs on average 5.5 days after an 11-fold administration of the drug. Therapeutic efficacy 89.1%
Example 2. Polyfar is used in average ratios of ingredients, wt. Sulgin 6.2; ascorbic acid 2.0; furatsilin 0.35; sodium chlorine 4.0; calcium lactate 2.7; zeolite rest.

В опыт включают телят в возрасте 2-4 дня сразу после установления диагноза на желудочно-кишечное заболевание. По принципу аналогов их делят на опытную и контрольную группы по 12 гол. в каждой. Опытной группе животных применяют полифар в дозе 25 г на голову, контрольной группе стартин по наставлению. Продолжительность болезни у телят опытной группы составляет 4 суток, эффективность лечения 100% а у контрольных соответственно 5,4 сут и 90%
Пример 3. Полифар применяют в максимальном соотношении ингредиентов, мас. сульгин 7,0; аскорбиновая кислота 3,0; фурацилин 0,5; натрия хлор 5,0; кальция лактат 4,0; цеолит остальное.The experience includes calves aged 2-4 days immediately after a diagnosis of gastrointestinal disease. According to the principle of analogues, they are divided into experimental and control groups of 12 goals. in each. An experimental group of animals used polyfar at a dose of 25 g per head, the control group start on the instructions. The duration of the disease in calves of the experimental group is 4 days, the treatment efficiency is 100% and in the control, respectively, 5.4 days and 90%
Example 3. Polyfar is used in the maximum ratio of ingredients, wt. Sulgin 7.0; ascorbic acid 3.0; furatsilin 0.5; sodium chlorine 5.0; calcium lactate 4.0; zeolite rest.

Формируют опытную и контрольную группы телят в возрасте 2-4 дня, заболевших желудочно-кишечными болезнями. Подопытным телятам применяют полифар в дозе 25 г на голову, контрольным стартин согласно наставлению. Продолжительность болезни у телят опытной группы составляет 5,3 дня, терапевтическая эффективность 94,6% контрольной соответственно 5,6 дня и 91,2%
Пример 4. Из телят с выраженными клиническими признаками болезни в возрасте 2-4 дня по принципу аналогов формируют 4 опытные и контрольную группы. Всех подопытных телят лечат полифаром 2 раза в день в следующих дозах: 1 гр. 20 г на голову, 2 гр. 25 г, 3 гр. 30 г и 4 гр, 36 г на голову. Контрольной группе телят применяют стартин согласно наставлению. Результаты представлены в таблице.Form experimental and control groups of calves aged 2-4 days, suffering from gastrointestinal diseases. The experimental calves used polyfar at a dose of 25 g per head, control start according to the instructions. The duration of the disease in the calves of the experimental group is 5.3 days, therapeutic efficacy of 94.6% of the control, respectively, 5.6 days and 91.2%
Example 4. Of the calves with severe clinical signs of the disease at the age of 2-4 days, 4 experimental and control groups are formed by the principle of analogues. All experimental calves are treated with polyfar 2 times a day in the following doses: 1 gr. 20 g per head, 2 g. 25 g, 3 gr. 30 g and 4 g, 36 g per head. The control group of calves use startin according to the instructions. The results are presented in the table.

Из таблицы видно, что лучшие результаты получены в группах 2 и 3, в которых полифар задавали в дозах 25 и 30 г на голову. The table shows that the best results were obtained in groups 2 and 3, in which the polyphar was given in doses of 25 and 30 g per head.

Эффективность лечения составила 100% а в контроле 90% продолжительность лечения в этих группах была 4,2 и 3,9 сут, в контроле 5,5 сут. The treatment efficiency was 100% and in the control of 90%, the duration of treatment in these groups was 4.2 and 3.9 days, in the control of 5.5 days.

Claims

A drug for the treatment of gastrointestinal diseases of newborn calves, including ascorbic acid, sodium chloride, calcium lactate, furatsilin, characterized in that it additionally contains sulgin and zeolite in the following ratio of components, wt.

Sulgin 5.5 7.0
Ascorbic acid 1.0 3.0
Furatsilin 0.2 0.5
Sodium Chloride 3.0 5.0
Calcium Lactate 1.5 4.0
Zeolite Else