RU1794887C - Способ и композици дл получени водорода - Google Patents
Способ и композици дл получени водородаInfo
- Publication number
- RU1794887C RU1794887C SU894766813A SU4766813A RU1794887C RU 1794887 C RU1794887 C RU 1794887C SU 894766813 A SU894766813 A SU 894766813A SU 4766813 A SU4766813 A SU 4766813A RU 1794887 C RU1794887 C RU 1794887C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- hydrogen
- sodium
- hydrogen production
- yield
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
- C01B3/02—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
- C01B3/06—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of inorganic compounds containing electro-positively bound hydrogen, e.g. water, acids, bases, ammonia, with inorganic reducing agents
- C01B3/065—Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen by reaction of inorganic compounds containing electro-positively bound hydrogen, e.g. water, acids, bases, ammonia, with inorganic reducing agents from a hydride
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/36—Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Fuel Cell (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к производству водорода. Целью изобретени вл етс увеличение выхода водорода и снижение токсичности процесса. Поставленна задача решаетс использованием композиции, содержащей , вмае.%: 30-45% боргидрида натри , 15-25% алюмогидрида натри , 15-25% гексаалюмогидрида натри , 3-7% алюмини и 15-25% окиси бора, процесс ведут при 30-70°С, композицию ввод т в массовом отношении с водой 1:10 соответственно , 2 с.п.ф-лы, 2 табл.
Description
Изобретение относитс к области производства водорода.
Целью изобретени вл етс увеличение выхода водорода и снижение токсичности процесса..
П р и м е р. В реактор-гидролизер загружаютс исходные реагенты, а именно: газообразующа композици и вода в соотношении 1:10. Температура в реакторе составл ет 30-70°С, Врем реакции фиксируетс по прекращению нарастани давлени в реакторе. Количество выдел ющегос водорода замер етс счетчиком и газометром .
В табл.1 представлены некоторые из полученных результатов. Из данных табл.1 видно.-что отклонени от указанных соотношений отрицательно сказываютс на ходе процесса.
Выполнено экспериментальное исследование зависимости кинетических параметров процесса от количества воды, подаваемой на реакцию, и температуры. Результаты представлены в табл.2. Исследовани проведены с газообразующей композицией оптимального соотношени реакторов,%: МаВН4 35; NaAIH/j 20; NasAIHe 20; A s: ВаОз 20.
В результате достигаетс повышение выхода водорода в 2 раза по сравнению со способом-прототипом без применени катализатора и снижение токсичности процесса .
Ј
V|
S
00
00
VI
Ф о р м у л а и з о б р е т е н и 1.Способ получени водорода, включающий взаимодействие воды с композицией , содержащей алюмогидрид натри , отличающийс .тем, что, с целью увеличени выхода водорода и снижени токсичности процесса, используют композицию , содержащую, мас.%: боргидрид на- три ЗО-45; алюмогидрида натри 15-25; гекбаалюмогидрид натри 15-25; алюминий 3-7; окись бора 15-25, процесс ведут при 30-70°С, а композицию ввод т в массовом соотношении с водой 1:10 соответственно.
2.Композици дл получени водорода , содержаща алюмогидрид натри , о т- личающа с тем, что. с целью увеличени выхода водорода и снижени токсичности , она дополнительно содержит боргидрид натри , гексаалюмогидрид натри , алюминий и окись бора при следующем соотношении компонентов, мас.%: Боргидрид натри 30-45 Алюмогидрид натри 15-25 Гексаалюмогидрид натри 15-25 Алюминий 3-7 Окись бора 15-25
Зависимость выхода водорода и времени реакции от соотношени исходных компонентов
в газообразующей композиции
Таблица 2
Зависимость кинетических параметров процесса получени водорода от температуры и количества воды, подаваемой на реакцию
Таблица 1
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894766813A RU1794887C (ru) | 1989-09-20 | 1989-09-20 | Способ и композици дл получени водорода |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894766813A RU1794887C (ru) | 1989-09-20 | 1989-09-20 | Способ и композици дл получени водорода |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1794887C true RU1794887C (ru) | 1993-02-15 |
Family
ID=21483486
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894766813A RU1794887C (ru) | 1989-09-20 | 1989-09-20 | Способ и композици дл получени водорода |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1794887C (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998030493A3 (en) * | 1997-01-07 | 1998-09-11 | British Nuclear Fuels Plc | Hydrogen gas generation |
US7691527B2 (en) * | 2002-04-24 | 2010-04-06 | Petillo Phillip J | Method and apparatus for generating hydrogen |
US8152871B2 (en) * | 2008-08-19 | 2012-04-10 | Honeywell International Inc. | Fuel source for electrochemical cell |
-
1989
- 1989-09-20 RU SU894766813A patent/RU1794887C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1142438, кл. С 01 В 3/08, 1982. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998030493A3 (en) * | 1997-01-07 | 1998-09-11 | British Nuclear Fuels Plc | Hydrogen gas generation |
US7691527B2 (en) * | 2002-04-24 | 2010-04-06 | Petillo Phillip J | Method and apparatus for generating hydrogen |
US8152871B2 (en) * | 2008-08-19 | 2012-04-10 | Honeywell International Inc. | Fuel source for electrochemical cell |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Brown et al. | Selective reductions. X. Reaction of aluminum hydride with selected organic compounds containing representative functional groups. Comparison of the reducing characteristics of lithium aluminum hydride and its derivatives | |
CA2197574A1 (en) | Process of producing methanol | |
EP1026168A3 (en) | Process for producing tetrakisfluorophenylborate | |
RU1794887C (ru) | Способ и композици дл получени водорода | |
MX9701476A (es) | Preparacion de n-butiraldeido y/o n-butanol. | |
SU952099A3 (ru) | Способ получени цианистого водорода | |
US5912382A (en) | Hydroxyalkyl carbamate compositions and processes for manufacturing same | |
KR100936349B1 (ko) | 새로운 금속 시클로펜타디엔나이드의 제조방법 | |
JPS56150062A (en) | Production of indole or indole derivative | |
US3098706A (en) | Preparation of bimetallic hydrides | |
US3071440A (en) | Production of tetraborane from pentaborane-11 | |
JPS5763387A (en) | Preparation of fuel gas | |
US3264071A (en) | Bis (ammonio) decaborane | |
ES8104979A1 (es) | Procedimiento para la reaccion de un gas de sintesis conte- niendo monoxido de carbono e hidrogeno en presencia de un catalizador de hidrogenacion. esta patente se ha depositado en: australia, canada, israel, japon, noruega y patent | |
JPS6424093A (en) | Method for synthesizing diamond by vapor phase method | |
US2805122A (en) | Process for producing ammonium nitrite | |
US2830092A (en) | Method for the conversion of ortho esters to acetals | |
JPS5668657A (en) | Synthesis of urea | |
SU540457A1 (ru) | Способ получени производных 2-аминометил-3-фенил-5-нитроиндола | |
SU1509351A1 (ru) | Способ получени 3-хлор-2-бутен-1-ола | |
JPS5711971A (en) | Preparation of pyrazinamide | |
GB902015A (en) | A process for the synthesis of secondary alkynols | |
GB809286A (en) | Basically substituted butyric acid anilides and process for their manufacture | |
Masuda et al. | Ready Preparation of Trialkoxyboranes and Dialkoxyboranes by LiBEt3H-Promoted Reaction of BH3 in Tetrahydrofuran with Alcohols. | |
CN115850145A (zh) | 一种还原环状酰亚胺制备仲胺的方法 |